標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 281.9-2011 鈷化學(xué)分析方法 第9部分:鉛量的測定 火焰原子吸收光譜法》是用于鈷材料中鉛含量檢測的標(biāo)準(zhǔn)之一。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜技術(shù)來測定鈷及其化合物樣品中鉛元素的具體操作流程、所需儀器設(shè)備以及實驗條件等。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,包括但不限于溶解或消解過程,以確保樣品能夠完全轉(zhuǎn)化為適合火焰原子吸收光譜分析的形式。對于不同的鈷基材料,可能需要采用不同的前處理方法,比如酸溶法或其他特定的溶解技術(shù)。
接著,在完成樣品準(zhǔn)備后,將按照標(biāo)準(zhǔn)指定的操作步驟使用火焰原子吸收光譜儀進(jìn)行測試。這一步驟中涉及到的關(guān)鍵參數(shù)如火焰類型(通常是空氣-乙炔)、波長選擇(針對鉛的最佳吸收線)、進(jìn)樣方式及速度等都應(yīng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
此外,《YS/T 281.9-2011》還提供了關(guān)于如何校準(zhǔn)儀器、建立工作曲線、計算測量值等方面的具體指導(dǎo)。通過與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液對比,可以準(zhǔn)確地確定待測樣品中的鉛含量。同時,為了確保數(shù)據(jù)質(zhì)量,標(biāo)準(zhǔn)也強(qiáng)調(diào)了重復(fù)性試驗的重要性,并給出了相應(yīng)的允許偏差范圍。
最后,該文件還包括了一些注意事項和安全指南,提醒實驗室人員在執(zhí)行上述程序時應(yīng)注意個人防護(hù)措施,正確處理化學(xué)品及廢棄物,遵守相關(guān)法律法規(guī)要求。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-20 頒布
- 2012-07-01 實施
文檔簡介
ICS7712070
H13..
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T2819—2011
代替.
YS/T281.9—1994
鈷化學(xué)分析方法
第9部分鉛量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofcobalt—
Part9Determinationofleadcontent—
:
Flameatomicabsorptionspectrometry
2011-12-20發(fā)布2012-07-01實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T2819—2011
.
前言
鈷化學(xué)分析方法共分為如下個部分
YS/T281《》20:
第部分鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法
———1:
第部分鋁量的測定鉻天青分光光度法
———2:S
第部分硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———3:
第部分砷量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———4:
第部分磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———5:
第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法
———6:
第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
———7:
第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法
———8:
第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
———9:
第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法
———10:
第部分銅錳量的測定火焰原子吸收光譜法
———11:、
第部分砷銻鉍錫鉛量的測定電熱原子吸收光譜法
———12:、、、、
第部分硫量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———13:
第部分碳量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———14:
第部分砷銻鉍量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———15:、、-
第部分砷鎘銅鋅鉛鉍錫銻硅錳鐵鎳鋁鎂量的測定直流電弧原子發(fā)射光
———16:、、、、、、、、、、、、、
譜法
第部分鋁錳鎳銅鋅鎘錫銻鉛鉍量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———17:、、、、、、、、、
第部分鈉量的測定火焰原子吸收光譜法
———18:
第部分鈣鎂錳鐵鎘鋅量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———19:、、、、、
第部分氧量的測定脈沖紅外吸收法
———20:-
本部分為的第部分
YS/T2819。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鈷化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鉛量與
YS/T281.9—1994《》。
相比本部分主要有如下變動
YS/T281.9—1994,:
對文本格式進(jìn)行了修改補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款增加了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限
———,,;
補(bǔ)充了對試驗報告的要求
———。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位金川集團(tuán)有限公司北京礦冶研究總院
:、。
本部分負(fù)責(zé)起草單位北京礦冶研究總院
:。
本部分參加起草單位深圳市格林美高新技術(shù)股份有限公司金川集團(tuán)有限公司
:、。
本部分主要起草人馮先進(jìn)姜求韜高穎劍劉琮譚翠麗呂慶成張繼紅
:、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YS/T281.9—1994。
Ⅰ
YS/T2819—2011
.
鈷化學(xué)分析方法
第9部分鉛量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題
:。。
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鈷中鉛含量的測定方法
YS/T281。
本部分適用于鈷中鉛含量的測定測定范圍
。:0.0015%~0.0070%。
2方法提要
試料用硝酸分解在稀硝酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長處測量
,,-,217.0nm,
鉛的吸光度
。
在標(biāo)準(zhǔn)溶液中應(yīng)含有與試料溶液相同濃度的鈷基體
。
3試劑
如無特殊說明所用試劑均為分析純試劑制備溶液和分析用水均為二次蒸餾水或相當(dāng)純度的實驗
,,
室用水
。
31金屬鈷ww
.(Co≥99.98%,Pb<0.00005%)。
32硝酸
.(1+1)。
33硝酸
.(1+19)。
34鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取鉛w于燒杯中加硝酸蓋上
.:1.0000g(Pb>99.99%)250mL,30mL(3.2)
表皿加熱溶解完全微沸驅(qū)逐氮的氧化物取下用水洗滌表皿及杯壁冷至室溫移入容量
,,,,,。1000mL
瓶中以水定容混勻此溶液含鉛
,,。1mL1mg。
35鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中用稀硝酸稀釋至
.A:10.00mL(3.4)100mL,(3.3)
刻度混勻此溶液含鉛
,。1mL100μg。
36鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液于容量瓶中用稀硝酸稀釋至
.B:20.00mLA(3.5)100mL,。(3.3)
刻度混勻此溶液含鉛
,。1mL20μg。
4
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