YS/T 358.11-2011鉭鐵、鈮鐵精礦化學(xué)分析方法第11部分：錳量的測定原子吸收光譜法

ICS73060

D43.

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T35811—2011

.

鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法

、

第11部分錳量的測定

:

原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalsisoftantalitecolumbiteconcentrate—

y,

Part11Determinationofmananesecontent—

:g

Flameatomicabsorptionspectrometry

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T35811—2011

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前言

鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法包括個部分

YS/T358《、》12:

第部分鉭鈮量的測定紙上色層重量法

———1:、;

第部分二氧化鈦量的測定雙安替吡啉甲烷分光光度法

———2:;

第部分二氧化硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法

———3:;

第部分三氧化鎢量的測定硫氰酸鹽分光光度法

———4:;

第部分鈾量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———5:;

第部分氧化釷量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———6:;

第部分鐵量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———7:;

第部分亞鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法

———8:;

第部分銻量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———9:;

第部分錫量的測定碘酸鉀滴定法

———10:;

第部分錳量的測定原子吸收光譜法

———11:;

第部分濕存水量的測定重量法

———12:。

本部分為的第部分

YS/T35811。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位贛州有色冶金研究所九江鉭鈮有限責(zé)任公司從化鉭鈮冶煉廠宜春鉭鈮礦

:、、、。

本部分主要起草人陳濤賴劍鄧延安宋金華黃雙王家榕陳忠菊

:、、、、、、。

Ⅰ

YS/T35811—2011

.

鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法

、

第11部分錳量的測定

:

原子吸收光譜法

1范圍

本方法規(guī)定了鉭鐵鈮鐵精礦中錳含量的測定方法

、。

本方法適用于鉭鐵鈮鐵精礦中錳量的測定測定范圍為

、。0.20%~5.00%。

2方法提要

試料以硝酸氫氟酸加熱分解在適宜的酸度下用酒石酸絡(luò)合鉭鈮于原子吸收光譜儀波長

、。,、,

處以空氣乙炔火焰測量錳的吸光度用工作曲線法計算錳的含量鉭鐵鈮鐵精礦中的雜

279.5nm,-,。、

質(zhì)不干擾測定

。

3試劑

31硝酸ρ

.(1.42g/mL)。

32氫氟酸ρ

.(1.14g/mL)。

33鹽酸ρ

.(1.19g/mL)。

34硝酸

.(1+1)。

35酒石酸溶液

.(100g/L)。

36錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬錳w于燒杯中加入硝酸

.:1.0000g[(Mn)≥99.99%]300mL,20mL

加熱溶解后蒸至近干冷卻加入鹽酸加水煮沸溶解冷卻定容于容

(3.4),,,,10mL(3.3),,,1000mL

量瓶中混勻此溶液相當(dāng)于錳

,,1mL1mg。

37錳標(biāo)準(zhǔn)溶液移取錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中用水定容混勻此溶液

.:10.00mL(3.6)100mL,,,

相當(dāng)于錳

1mL100μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附錳空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

,:

特征濃度在與測量溶液基體相一致的溶液中錳的特征濃度應(yīng)不大于

———:,0.058g/mL;

精密度用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸μ光度的

———:10,1.5%;

用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液不是零濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液測量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高

(“”)10,

濃度平均吸光度的

0.5%;

工作曲線線性將工