標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 445.7-2001 銀精礦化學(xué)分析方法 鉛量的測(cè)定》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，專門(mén)針對(duì)銀精礦中鉛含量的檢測(cè)制定了詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)流程和技術(shù)要求。該標(biāo)準(zhǔn)主要適用于采用火焰原子吸收光譜法（FAAS）對(duì)銀精礦樣品中的鉛進(jìn)行定量分析。

根據(jù)文件內(nèi)容，整個(gè)測(cè)定過(guò)程包括了樣品準(zhǔn)備、溶液制備以及實(shí)際測(cè)量等多個(gè)步驟。首先，在樣品準(zhǔn)備階段，需要將采集到的銀精礦樣品經(jīng)過(guò)粉碎后過(guò)篩處理，確保其粒度符合測(cè)試要求；接著是溶解過(guò)程，通常會(huì)使用硝酸等強(qiáng)酸作為溶劑，在加熱條件下使樣品完全分解，并通過(guò)過(guò)濾或離心等方式去除不溶性殘?jiān)玫匠吻逋该鞯脑囈骸?/p>

對(duì)于溶液制備，則涉及到標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的配制。為了準(zhǔn)確校準(zhǔn)儀器并建立工作曲線，需按照一定比例稀釋純鉛標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)制作不同濃度級(jí)別的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液。同時(shí)也要注意控制好空白對(duì)照組的條件，以排除外界因素干擾。

最后，在實(shí)際測(cè)量時(shí)，利用已校正過(guò)的火焰原子吸收分光光度計(jì)對(duì)上述制得的待測(cè)液及各濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液依次進(jìn)樣分析。通過(guò)比較兩者吸光度值差異，結(jié)合事先繪制好的標(biāo)準(zhǔn)曲線即可計(jì)算出樣品中鉛的具體含量。

整個(gè)過(guò)程中還需要特別關(guān)注實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)措施和個(gè)人健康保護(hù)問(wèn)題，比如佩戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備、正確操作高溫設(shè)備等。此外，還需嚴(yán)格按照規(guī)范執(zhí)行每一步驟，保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性與可靠性。


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  • 2007-09-01 實(shí)施
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YS/T 445.7-2001銀精礦化學(xué)分析方法 鉛量的測(cè)定_第1頁(yè)
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Y5中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T445.7-2001銀精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofsilverconcentrates-Determinationofleadcontent2001-05-21發(fā)布2001-09-01實(shí)施中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)布

YS/T445.7-2001前本標(biāo)準(zhǔn)為新制定的標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.4—1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T4470—1984火焰發(fā)射、原子吸收和原子熒光光譜分析法術(shù)語(yǔ)GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)本標(biāo)準(zhǔn)銅量的測(cè)定、砷量和鉍量測(cè)定、氧化鎂量的測(cè)定、鉛和鋅量的測(cè)定方法中的附錄A為提示的附錄.鋅量的測(cè)定方法中的附錄入為標(biāo)準(zhǔn)的附錄,附錄B為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由大治有色金屬公司、株洲治煉廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由大治有色金屬公司、株洲治煉廠、白銀有色金屬公司、江西銅業(yè)公司、沈陽(yáng)治煉廠起草本標(biāo)準(zhǔn)起草單位和主要起草人見(jiàn)下表：分標(biāo)準(zhǔn)起草單位起草人大治有色金屬公司金和銀量的測(cè)定王永彬劉振東豐從新方法一沈陽(yáng)治煉廠張艷梅早銅量的測(cè)定方法二大治有色金屬公司朱立中劉振東方法一胡軍凱李曉玉大治有色金屬公司李玉琴砷量和量的測(cè)定方法二大治有色金屬公司李玉琴劉振東胡軍凱彭建軍：胡軍凱方法一大治有色金屬公司李必雄三氧化二鋁量的測(cè)定方法二李必雄大治有色金屬公司朱立中彭建軍韓煥平方法-白銀有色金屬公司：賈廣化張張?jiān)品辶蛄康臏y(cè)定方法二白銀有色金屬公司石鎮(zhèn)泰陶明」賈廣化江西銅業(yè)公司陳麗清鐘翠蘭氧化鎂量的測(cè)定熊建平方法-株洲治煉廠劉傳仕劉新玲鉛量的測(cè)定方法二劉傳仕株洲治煉廠劉新玲林洲治煉廠雷素函停量的測(cè)定向德磊株洲治煉廠周耀明鉛、鋅量的測(cè)定毛先軍本標(biāo)準(zhǔn)委托全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)銀精礦化學(xué)分析方法YS/T445.7-2001鉛量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofsilverconcentrates-Determinationofleadcontent方法一Na.EDTA直接滴定法測(cè)定鉛量1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銀精礦中鉛含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于銀精礦中鉛含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：>5.00%～35.00%。當(dāng)含鋇大于1%時(shí).鉛量的測(cè)定按方法二進(jìn)行。2！方法提要試料用硝酸-氯酸鉀溶液溶解,在硫酸介質(zhì)中鉛形成硫酸鉛沉淀,過(guò)濾,與共存元素分離。硫酸鉛以乙酸-乙酸鈉緩沖溶液溶解,在pH值為5.0～6.0時(shí),以二甲酚橙溶液為指示劑,用Na.EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定浴液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)辄S色為終點(diǎn)。根據(jù)消耗NaEDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積計(jì)算鉛的含量。3試劑3.1抗壞血酸3.23.3鹽酸(o1.19g/mL)3.4硝酸(o1.42g/mL）。3.5硫酸（01.84g/mL）。3.6高氯酸(o1.68g/ml)。3.7硝酸(1+1)。3.8氨水（1十1）。3.9緩沖溶液：375g無(wú)水乙酸鈉溶于水中，加50mL冰乙酸,用水稀釋至2500mL.混勺3.10硝酸-氯酸鉀溶液：氯酸鉀溶于硝酸至飽和狀態(tài)3.11混合洗液：100mL硫酸(2+98)中含2mL.過(guò)氧化氫3.12琉基乙酸溶液(1%)。3.13二甲酚橙溶液(1g/L)。3.14硫氰酸鉀溶液（50g/L）。3.15乙二胺四乙酸二鈉(Na.EDTA)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.012mol/L)。3.15.1配制：稱取4.5g乙二胺四乙酸二鈉(CuHN.O.Na·2H.O)置于400ml燒杯中，加0.5g氫氧化鈉,加水微熱溶解.冷至室溫，移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。放置三天后標(biāo)定3.15.2標(biāo)定

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