標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 461.8-2013 混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 第8部分：銅量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《YS/T 461.8-2003 混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 銅量的測定 火焰原子吸收光譜法》相比，在內(nèi)容上進(jìn)行了若干更新和調(diào)整。主要變化包括：

  1. 適用范圍：新版本對標(biāo)準(zhǔn)適用范圍做了更明確的規(guī)定，明確了該方法適用于混合鉛鋅精礦中銅含量的測定，并且給出了具體的檢測范圍。

  2. 術(shù)語和定義：2013版增加了對于一些專業(yè)術(shù)語的具體定義，確保了實(shí)驗(yàn)過程中使用的術(shù)語更加準(zhǔn)確無誤，有助于提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和可比性。

  3. 試劑和材料：在新版標(biāo)準(zhǔn)中，對于所使用到的各種試劑（如鹽酸、硝酸等）以及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制要求進(jìn)行了詳細(xì)說明，同時(shí)指定了特定級別的純度要求，以保證分析過程中的精確度。

  4. 儀器設(shè)備：針對火焰原子吸收分光光度計(jì)及其配套裝置的要求有所細(xì)化，比如火焰類型的選擇、波長設(shè)定等參數(shù)都給出了具體指導(dǎo)建議，增強(qiáng)了操作的規(guī)范性。

  5. 樣品處理：關(guān)于試樣的分解方法，2013版提供了更為詳盡的操作步驟，包括稱樣量、消解劑比例及加熱條件等方面都有明確規(guī)定，旨在減少因操作差異導(dǎo)致的結(jié)果偏差。

  6. 測量程序：新版標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化了空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線制作以及實(shí)際樣品測試流程，強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性，通過設(shè)置平行樣、回收率檢查等方式來驗(yàn)證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

  7. 計(jì)算公式：對于銅含量計(jì)算公式的表述也變得更加清晰直接，便于使用者理解和應(yīng)用。

這些改動體現(xiàn)了技術(shù)進(jìn)步帶來的改進(jìn)措施，同時(shí)也反映了行業(yè)對于提高分析精度和可靠性方面的需求增長。


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....

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  • 2013-10-17 頒布
  • 2014-03-01 實(shí)施
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YS/T 461.8-2013混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法第8部分：銅量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
YS/T 461.8-2013混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法第8部分：銅量的測定火焰原子吸收光譜法_第2頁
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YS/T 461.8-2013混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法第8部分：銅量的測定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS7712060

H13..

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T4618—2013

代替.

YS/T461.8—2003

混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法

第8部分銅量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofleadandzincbulkconcentrates—

Part8Determinationofcoercontent—

:pp

Flameatomicabsorptionspectrometry

2013-10-17發(fā)布2014-03-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T4618—2013

.

前言

混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

YS/T461《》11:

第部分鉛量與鋅量的測定沉淀分離滴定法

———1:Na2EDTA;

第部分鐵量的測定滴定法

———2:Na2EDTA;

第部分硫量的測定燃燒中和滴定法

———3:-;

第部分砷量的測定碘滴定法

———4:;

第部分二氧化硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———5:;

第部分汞量的測定原子熒光光譜法

———6:;

第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法

———7:;

第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法

———8:;

第部分銀量的測定火焰原子吸收光譜法

———9:;

第部分金量與銀量的測定火試金法

———10:;

第部分砷鉍鎘鈷銅鎳銻量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———11:、、、、、、-。

本部分為的第部分

YS/T4618。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜

YS/T461.8—2003《

法與相比主要變化如下

》,YS/T461.8—2003,:

增加了重復(fù)性再現(xiàn)性條款刪除了允許差條款

———“”、“”,“”;

增加了試驗(yàn)報(bào)告要求

———“”。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

負(fù)責(zé)起草單位深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司白銀有色集團(tuán)股份有限公司

YS/T461:、、

北京礦冶研究總院

。

本部分負(fù)責(zé)起草單位白銀有色集團(tuán)股份有限公司

:。

本部分參加起草單位深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)冶煉廠深圳市中金嶺南有色金

:、

屬股份有限公司凡口鉛鋅礦大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司西部礦業(yè)股份有限公司錫鐵山分公司

、、、

巴彥淖爾西部銅業(yè)有限公司

。

本部分主要起草人李育林呂彥玲孫廣燕巴建榮林葉周蘭香李玉琴魏文杜峰李莉

:、、、、、、、、、、

孔會明龍海珍

、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YS/T461.8—2003。

Ⅰ

YS/T4618—2013

.

混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法

第8部分銅量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了混合鉛鋅精礦中銅含量的測定方法

YS/T461。

本部分適用于混合鉛鋅精礦中銅含量的測定測定范圍銅

。::0.10%~5.00%。

2原理

試樣用鹽酸硝酸溶解在稀鹽酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長

、,,-,324.7nm

處測定銅的吸光度按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算銅的含量

,,。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

32硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

33溴

.。

34鹽酸

.(1+1)。

35硝酸

.(1+1)。

36銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬銅w于燒杯中加入硝酸

.:1.0000g(Cu≥99.99%)100mL,20mL

蓋上表面皿于電熱板上低溫加熱溶解完全煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻至室溫移入

(3.5),,,。,

容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液每毫升含銅

1000mL,,。1mg。

37銅標(biāo)準(zhǔn)溶液移取銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸用

.:10.00mL(3.6)100mL,5mL(3.4),

水稀釋至刻度混勻此溶液每毫升含銅

,。100μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附銅空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

,:

特征濃度在與測量溶液的基體相一致的溶液中銅的特征濃度應(yīng)不大于

———:

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