標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 574.1-2009 電真空用鋯粉化學(xué)分析方法 重量法測定總鋯及活性鋯量》與《YS/T 574.1-2006(原GB/T 3256.1-1982)》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的修訂和完善。主要變更包括:
首先,新版標(biāo)準(zhǔn)在術(shù)語定義方面更加明確和具體,確保了實驗操作的一致性和準(zhǔn)確性。對于關(guān)鍵術(shù)語如“總鋯”、“活性鋯”的定義做了進(jìn)一步的細(xì)化,有助于減少因理解偏差導(dǎo)致的實驗結(jié)果差異。
其次,對實驗條件的要求進(jìn)行了調(diào)整。例如,關(guān)于試劑純度、儀器精度等方面的標(biāo)準(zhǔn)有所提高,這不僅提高了測試結(jié)果的可靠性,也反映了行業(yè)技術(shù)的進(jìn)步與發(fā)展。此外,還增加了對環(huán)境溫濕度控制的具體要求,以減少外界因素對實驗結(jié)果的影響。
再者,《YS/T 574.1-2009》中詳細(xì)描述了樣品處理過程中的注意事項,比如樣品稱量時需達(dá)到的精度水平、溶解過程中溫度控制的重要性等,這些細(xì)節(jié)上的指導(dǎo)使得整個分析流程更加規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn)。
最后,新版本還加強了質(zhì)量保證措施,提出了更為嚴(yán)格的校準(zhǔn)頻率以及數(shù)據(jù)記錄保存要求,旨在通過增強可追溯性來提升整體檢測工作的科學(xué)性與權(quán)威性。同時,對于可能出現(xiàn)的異常情況給出了具體的應(yīng)對策略,增強了實際操作中的靈活性與應(yīng)變能力。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實施
文檔簡介
犐犆犛77.120
犎71
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜574.1—2009
代替YS/T574.1—2006
電真空用鋯粉化學(xué)分析方法
重量法測定總鋯及活性鋯量
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狕犻狉犮狅狀犻狌犿狆狅狑犱犲狉
犳狅狉犲犾犲犮狋狉狅狏犪犮狌狌犿狌狊犲狊—犜犺犲犵狉犪狏犻犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱犳狅狉
犱犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋狅狋犪犾狕犻狉犮狅狀犻狌犿犪狀犱犪犮狋犻狏犲狕犻狉犮狅狀犻狌犿
20091204發(fā)布20100601實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜574.1—2009
前言
YS/T574《電真空用鋯粉化學(xué)分析方法》分為八個部分:
———YS/T574.1電真空用鋯粉化學(xué)分析方法重量法測定總鋯及活性鋯量;
———YS/T574.2電真空用鋯粉化學(xué)分析方法磺基水楊酸分光光度法測定鐵量;
———YS/T574.3電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測定硅量;
———YS/T574.4電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測定磷量;
———YS/T574.5電真空用鋯粉化學(xué)分析方法電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測鈣、鎂量;
———YS/T574.6電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉻天青S分光光度法測定鋁量;
———YS/T574.7電真空用鋯粉化學(xué)分析方法次甲基藍(lán)分光光度法測定硫量;
———YS/T574.8電真空用鋯粉化學(xué)分析方法惰性氣氛加熱熱導(dǎo)法測定氫量。
本部分為YS/T574的第1部分。
本部分代替YS/T574.1—2006《電真空用鋯粉化學(xué)分析方法重量法測定總鋯及活性鋯》(原
GB/T3256.1—1982)。
本部分與YS/T574.1—2006相比主要變化如下:
———補充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分由西部金屬材料股份有限公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分由中信錦州鐵合金股份有限公司、西北有色金屬研究院參加起草。
本部分主要起草人:葉紅川、何德維、安寶蘭、楊軍紅、蔡衛(wèi)東。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T574.1—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜574.1—2009
電真空用鋯粉化學(xué)分析方法
重量法測定總鋯及活性鋯量
1范圍
本部分規(guī)定了電真空用鋯粉中總鋯及活性鋯含量的測定方法。
本部分適用于電真空用鋯粉中總鋯及活性鋯含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):85%以上。
2方法原理
將試料在800℃~850℃灼燒至恒重,根據(jù)試樣的增重,計算總鋯及活性鋯量。
3分析步驟
3.1測定次數(shù)
分析時應(yīng)稱取二份試樣進(jìn)行測定,測量值應(yīng)在允許差之內(nèi)取其平均值。
3.2試料
稱?。保埃埃缭嚇?,精確至0.0001g。
3.3測定
3.3.1將試料置于已在800℃~850℃灼燒至恒重的20mL石英坩堝中,使試樣均勻平鋪于坩堝底
部,置于電爐上加熱至燃燒完畢。
3.3.2蓋上坩堝蓋,將坩堝放入高溫爐中,逐漸升高溫度至800℃~850℃,并在此溫度灼燒1h~
2h。
3.3.3取出坩堝,置于干燥器中,冷卻至室溫,稱重。重復(fù)灼燒至恒重。
4分析結(jié)果的計算
總鋯及活性鋯含量以總鋯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)狑1和活性鋯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)狑2計,數(shù)值以%表示,按式(1)和
式(2)計算:
(犿1-犿2)×0.7403
狑1=×100…………(1)
犿
(犿1-犿2-犿)×2.8508
狑2=×100…………(2)
犿
式中:
犿1———坩堝及氧化鋯的質(zhì)量,單位為克(g);
犿2———空坩堝的質(zhì)量,單位為克(g);
犿———試料的質(zhì)量,單位為克(g);
0.7403———氧化
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