標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 575.1-2007 鋁土礦石化學(xué)分析方法 第1部分:氧化鋁含量的測定 EDTA滴定法》相較于《YS/T 575.1-2006(原GB/T 3257.1-1999)》,在內(nèi)容上進行了更新和調(diào)整。具體變更包括:
-
名稱與編號變化:新標(biāo)準(zhǔn)采用的是YS/T 575.1-2007,而舊標(biāo)準(zhǔn)為YS/T 575.1-2006(原GB/T 3257.1-1999),表明了從國家標(biāo)準(zhǔn)到有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的變化。
-
術(shù)語定義更加明確:新版標(biāo)準(zhǔn)可能對某些專業(yè)術(shù)語或?qū)嶒灢襟E中的關(guān)鍵詞做了更精確的定義,以減少理解上的歧義,提高實驗操作的一致性和準(zhǔn)確性。
-
方法細節(jié)優(yōu)化:對于EDTA滴定法的具體實施過程,如樣品準(zhǔn)備、溶液配制、反應(yīng)條件設(shè)定等方面,可能存在細微調(diào)整,旨在簡化流程、降低成本或提高結(jié)果可靠性。
-
質(zhì)量控制要求提升:針對實驗室內(nèi)部及實驗室間的數(shù)據(jù)比對,新版標(biāo)準(zhǔn)或許加強了對精密度、準(zhǔn)確度的要求,并提供了更為嚴(yán)格的驗證手段,確保不同實驗室之間測試結(jié)果具有良好的可比性。
-
安全環(huán)保意識增強:考慮到環(huán)境保護及操作人員健康安全的重要性,新版標(biāo)準(zhǔn)中可能增加了關(guān)于廢棄物處理、個人防護裝備使用等方面的指導(dǎo)說明。
這些修改反映了技術(shù)進步以及行業(yè)內(nèi)對于檢測方法科學(xué)性、實用性需求的變化,同時也體現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)制定者對于環(huán)境保護和社會責(zé)任的關(guān)注。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實施
文檔簡介
ICS7110010
Q52..
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T5751—2007
代替.
YS/T575.1—2006
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第1部分氧化鋁含量的測定
:
EDTA滴定法
Methodsforchemicalanalysisofbauxite
—Part1Determinationofaluminiumoxidecontent
:
—EDTAtitrimetricmethod
2007-11-14發(fā)布2008-05-01實施
國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
YS/T5751—2007
.
前言
鋁土礦石化學(xué)分析方法是對原的修訂
YS/T575—2007《》YS/T575—2006(GB/T3257—1999),
共有部分
24:
第部分氧化鋁含量的測定滴定法
———1:EDTA
第部分二氧化硅含量的測定重量鉬藍光度法
———2:-
第部分二氧化硅含量的測定鉬藍光度法
———3:
第部分三氧化二鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法
———4:
第部分三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲光度法
———5:
第部分二氧化鈦含量的測定二安替吡啉甲烷光度法
———6:
第部分氧化鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法
———7:
第部分氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法
———8:
第部分氧化鉀氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法
———9:、
第部分氧化錳含量的測定火焰原子吸收光譜法
———10:
第部分三氧化二鉻含量的測定火焰原子吸收光譜法
———11:
第部分五氧化二釩含量的測定苯甲酰苯胲光度法
———12:
第部分鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法
———13:
第部分稀土氧化物總量的測定三溴偶氮胂光度法
———14:
第部分三氧化二鎵含量的測定羅丹明萃取光度法
———15:B
第部分五氧化二磷含量的測定鉬藍光度法
———16:
第部分硫含量的測定燃燒碘量法
———17:-
第部分總碳含量的測定燃燒非水滴定法
———18:-
第部分燒減量的測定重量法
———19:
第部分預(yù)先干燥試樣的制備
———20:
第部分有機碳含量的測定滴定法
———21:
第部分分析樣品中濕存水含量的測定重量法
———22:
第部分化學(xué)成分含量的測定射線熒光光譜法
———23:X
第部分碳和硫含量的測定紅外吸收法
———24:
本部分為第部分
1。
本部分代替原
YS/T575.1—2006(GB/T3257.1—1999)。
本部分是對的修訂本部分與相比主要變化如下
YS/T575.1—2006,YS/T575.1—2006,:
將原標(biāo)準(zhǔn)中的乙酸鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液改為鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液將氟化鉀溶液改為氟化鈉
———,;
刪除滴定度的定義
———“”;
將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為
———110℃±5℃;
增加了精密度
———。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口
。
本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負責(zé)起草
。
本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司山西分公司起草
。
本部分主要起草人黃安平原效克賀曉東賀瑞紅
:、、、。
Ⅰ
YS/T5751—2007
.
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負責(zé)解釋
。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
原
———YS/T575.1—2006(GB/T3257.1—1999)。
Ⅱ
YS/T5751—2007
.
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第1部分氧化鋁含量的測定
:
EDTA滴定法
1范圍
本部分規(guī)定了鋁土礦石中氧化鋁含量的測定方法
。
本部分適用于鋁土礦石中氧化鋁含量的測定測定范圍
,:40%~80%。
2方法提要
試樣經(jīng)碳酸鈉硼酸或氫氧化鈉熔融分解熱水提取鹽酸酸化用乳酸掩蔽鈦或在存在下
-,,,EDTA
用氫氧化鈉分離除去鐵和鈦等雜質(zhì)元素然后在弱酸性溶液中使鋁與過量的絡(luò)合以二甲酚橙
。EDTA,
為指示劑先用鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的再用氟鹽取代與鋁絡(luò)合的最后用鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液滴
,EDTA,EDTA,
定取代出的
EDTA。
3試劑
31無水碳酸鈉
.。
32硼酸
.。
33氫氧化鈉
.。
34氟化鈉
.。
35鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
36鹽酸
.(1+1)。
37鹽酸
.(2+98)。
38氫氧化鈉溶液
.(400g/L)。
39氫氧化鈉
.(100g/L)。
310乙二胺四乙酸二鈉溶液
.(EDTA)(0.08mol/L)。
311乳酸
.(1+4)。
312氨水
.(1+1)。
313鹽酸
.(1+3)。
314乙酸乙酸鈉緩沖溶液將乙酸鈉溶于水中加
.-(pH6):260g(NaC2H3O2·3H2O)500mL,10mL
冰乙酸加水稀釋至
,1L。
315酚酞指示劑溶液
.(1g/L)。
316溴甲酚綠指示劑溶液將溴甲酚綠溶于水中滴加氫氧化鈉溶液至
.(1g/L):0.10g100mL,(3.8)
溶液呈藍色
。
317二甲酚橙指示劑溶液將二甲酚橙溶于水中加乙醇混勻
.(5g/L):0.5g20mL
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