標準解讀
《YS/T 575.8-2007 鋁土礦石化學分析方法 第8部分: 氧化鎂含量的測定 火焰原子吸收光譜法》相較于《YS/T 575.8-2006 (原GB/T 3257.8-1999)》,主要在以下幾個方面進行了更新和調(diào)整:
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標準編號及名稱變更:新版標準由原來的《GB/T 3257.8-1999》變更為《YS/T 575.8-2007》,歸口單位也從國家有色金屬標準化技術(shù)委員會轉(zhuǎn)移到了中國有色金屬工業(yè)協(xié)會。
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術(shù)語定義更加明確:新版本對于一些關(guān)鍵術(shù)語給出了更清晰準確的定義,有助于減少執(zhí)行過程中的歧義,提高實驗結(jié)果的一致性和可比性。
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樣品處理方法優(yōu)化:針對鋁土礦石中氧化鎂含量測定的具體步驟,如溶解、稀釋等操作流程進行了細化和完善,增加了對某些特定條件下如何正確處理樣品的具體指導,確保了不同實驗室之間能夠獲得更加穩(wěn)定可靠的測試數(shù)據(jù)。
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儀器條件與參數(shù)設(shè)定調(diào)整:根據(jù)近年來火焰原子吸收光譜技術(shù)的發(fā)展情況,對所使用的儀器設(shè)備性能要求以及具體測試時的各項參數(shù)設(shè)置進行了適當修訂,以更好地適應當前技術(shù)水平,并進一步提高了檢測精度。
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質(zhì)量控制措施加強:新版標準增加了關(guān)于內(nèi)部質(zhì)量控制的要求,比如定期使用標準物質(zhì)進行校準、實施盲樣檢驗等措施,旨在保證整個分析過程中各環(huán)節(jié)的質(zhì)量可控,從而增強最終結(jié)果的可信度。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實施
文檔簡介
犐犆犛71.100.10
犙52
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準
犢犛/犜575.8—2007
代替YS/T575.8—2006
鋁土礦石化學分析方法
第8部分:氧化鎂含量的測定
火焰原子吸收光譜法
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20071114發(fā)布20080501實施
國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
書
犢犛/犜575.8—2007
前言
YS/T575—2007《鋁土礦石化學分析方法》是對YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修訂,
共有24部分:
———第1部分:氧化鋁含量的測定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的測定重量鉬藍光度法
———第3部分:二氧化硅含量的測定鉬藍光度法
———第4部分:三氧化二鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法
———第5部分:三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲光度法
———第6部分:二氧化鈦含量的測定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第8部分:氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:氧化錳含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第11部分:三氧化二鉻含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:五氧化二釩含量的測定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第14部分:稀土氧化物總量的測定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二鎵含量的測定羅丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的測定鉬藍光度法
———第17部分:硫含量的測定燃燒碘量法
———第18部分:總碳含量的測定燃燒非水滴定法
———第19部分:燒減量的測定重量法
———第20部分:預先干燥試樣的制備
———第21部分:有機碳含量的測定滴定法
———第22部分:分析樣品中濕存水含量的測定重量法
———第23部分:化學成分含量的測定X射線熒光光譜法
———第24部分:碳和硫含量的測定紅外吸收法
本部分為第8部分。
本部分代替YS/T575.8—2006(原GB/T3257.8—1999)。
本部分是對YS/T575.8—2006的修訂,與YS/T575.8—2006相比,主要變化如下:
———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為110℃±5℃;
———增加了精密度。
本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負責起草。
本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司起草。
本部分主要起草人:祁彥利。
本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T575.8—2006(原GB/T3257.8—1999)。
Ⅰ
書
犢犛/犜575.8—2007
鋁土礦石化學分析方法
第8部分:氧化鎂含量的測定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了鋁土礦石中氧化鎂含量的測定方法。
本部分適用于鋁土礦石中氧化鎂含量的測定。測定范圍:0.03%~2.00%。
2方法提要
試料用氫氧化鈉熔融,以鹽酸酸化后,用乙炔空氣火焰,以原子吸收分光光度法測定氧化鎂的量。
氧化鋁、氧化硅、氧化鈦等對測定的干擾,用氯化鍶消除。
3試劑
3.1氫氧化鈉,優(yōu)級純。
3.2鹽酸(ρ1.19g/mL),優(yōu)級純。
3.3鹽酸(1+1),優(yōu)級純。
3.4鹽酸(1+49),優(yōu)級純。
3.5氯化鍶(150g/L),優(yōu)級純。
注:氯化鍶化學純提純方法:稱取化學純氯化鍶(SrCl2·6H2O)500g,放入1000mL帶刻度的燒杯中。加200mL
水,置于電熱板上加熱至全部溶解。繼續(xù)加熱,濃縮至總體積400mL。取下燒杯,在冷水浴上冷卻至約50℃。
加無水酒精600mL至700mL,攪拌10min,靜止10min。抽濾分離至近干。將沉淀物放回原燒杯,加無水酒
精洗滌數(shù)次。將沉淀物置于干凈濾紙上,于35℃下晾干。
3.6氧化鎂標準貯存溶液:準確稱?。保埃埃埃缁鶞恃趸V(預先經(jīng)800℃灼燒恒重)于100mL燒杯中,
加少量水,用鹽酸30mL(3mol/L)溶解。移入1L容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此液1mL含氧
化鎂1.000mg。
3.7氧化鎂標準溶液:分?。保埃恚萄趸V標準貯存液(3.6),于1000mL容量瓶中。加入鹽酸(3.3)
4.5mL,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含氧化鎂0.01mg。
4儀器
4.1火焰原子吸收分光光度計,附鎂空心陰極燈。
凡達到下列指標的原子吸收分光光度計均可使用。
最低靈敏度:四個等差濃度標準的最高濃度標準溶液的吸光度應不低于0.25。
校準曲線線性:四個等差濃度標準溶液標準中,兩個最高濃度標準溶液吸光度之差值應不小于最低
濃度標準溶液與零濃度溶液吸光度值的0.
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