標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 575.9-2007 鋁土礦石化學(xué)分析方法 第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《ys/t 575.9-2006(原gb/t 3257.9-1999)》相比，在內(nèi)容上進(jìn)行了一些調(diào)整和更新，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號及名稱的變化：從GB/T轉(zhuǎn)換為YS/T系列標(biāo)準(zhǔn)，并且年份由2006年更新至2007年。

  2. 方法原理和技術(shù)細(xì)節(jié)上的優(yōu)化：新版標(biāo)準(zhǔn)可能對實驗操作步驟、儀器參數(shù)設(shè)定等進(jìn)行了更加詳細(xì)的規(guī)定或改進(jìn)，以提高測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。比如，對于樣品處理過程中的溶解條件、過濾方式以及最終溶液的制備方法等都可能存在不同程度的修改。

  3. 質(zhì)量控制要求的增強：新版本可能增加了更多關(guān)于質(zhì)量保證與質(zhì)量控制(QA/QC)的內(nèi)容，如空白試驗、加標(biāo)回收率測定等措施，確保數(shù)據(jù)可靠性。

  4. 安全注意事項的補充：隨著實驗室安全管理意識的提升，《ys/t 575.9-2007》可能加入了更多關(guān)于實驗過程中需要注意的安全事項說明，指導(dǎo)使用者正確操作以避免潛在風(fēng)險。

  5. 數(shù)據(jù)處理與報告編寫指南：對于如何記錄原始數(shù)據(jù)、計算結(jié)果及其不確定度評估等方面，新版標(biāo)準(zhǔn)或許給出了更明確的要求，幫助用戶更好地完成整個分析流程并撰寫符合規(guī)范的報告。


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  • 2007-11-14 頒布
  • 2008-05-01 實施
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YS/T 575.9-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
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YS/T 575.9-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛７１．１００．１０

犙５２

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５７５．９—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５７５．９—２００６

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第９部分：氧化鉀、氧化鈉含量的測定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲

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２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實施

國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

書

犢犛／犜５７５．９—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５７５—２００７《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對ＹＳ／Ｔ５７５—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７—１９９９）的修訂，

共有２４部分：

———第１部分：氧化鋁含量的測定ＥＤＴＡ滴定法

———第２部分：二氧化硅含量的測定重量鉬藍(lán)光度法

———第３部分：二氧化硅含量的測定鉬藍(lán)光度法

———第４部分：三氧化二鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法

———第５部分：三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲光度法

———第６部分：二氧化鈦含量的測定二安替吡啉甲烷光度法

———第７部分：氧化鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第８部分：氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第９部分：氧化鉀、氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：氧化錳含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１１部分：三氧化二鉻含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：五氧化二釩含量的測定苯甲酰苯胲光度法

———第１３部分：鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１４部分：稀土氧化物總量的測定三溴偶氮胂光度法

———第１５部分：三氧化二鎵含量的測定羅丹明Ｂ萃取光度法

———第１６部分：五氧化二磷含量的測定鉬藍(lán)光度法

———第１７部分：硫含量的測定燃燒碘量法

———第１８部分：總碳含量的測定燃燒非水滴定法

———第１９部分：燒減量的測定重量法

———第２０部分：預(yù)先干燥試樣的制備

———第２１部分：有機碳含量的測定滴定法

———第２２部分：分析樣品中濕存水含量的測定重量法

———第２３部分：化學(xué)成分含量的測定Ｘ射線熒光光譜法

———第２４部分：碳和硫含量的測定紅外吸收法

本部分為第９部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５７５．９—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．９—１９９９）。

本部分是對ＹＳ／Ｔ５７５．９—２００６的修訂，與ＹＳ／Ｔ５７５．９—２００６相比，主要變化如下：

———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為１１０℃±５℃；

———增加了精密度。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。

本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司起草。

本部分主要起草人：祁彥利。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５７５．９—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．９—１９９９）。

Ⅰ

書

犢犛／犜５７５．９—２００７

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第９部分：氧化鉀、氧化鈉含量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁土礦石中氧化鉀、氧化鈉含量的測定方法。

本部分適用于鋁土礦石中氧化鉀、氧化鈉含量的測定。測定范圍：０．０５％～３．００％。

２方法提要

試料用偏硼酸鋰熔融分解，浸提，在硝酸介質(zhì)中，用原子吸收分光光度計于波長７６６．５ｎｍ和

５８９．０ｎｍ處，以空氣乙炔火焰分別進(jìn)行氧化鉀、氧化鈉的測定。大量的偏硼酸鋰、鋁干擾氧化鉀的測

定。在標(biāo)準(zhǔn)溶液中加一定量的偏硼酸鋰和鋁鹽消除其干擾。

３試劑

３．１偏硼酸鋰

脫水方法：先將盛有偏硼酸鋰（ＬｉＢＯ２·８Ｈ２Ｏ）的磁皿放入烘箱內(nèi)，逐漸升溫至１７０℃，烘２ｈ后，再

在６５０℃馬弗爐內(nèi)灼燒２ｈ，冷后研細(xì)，貯存于磨口瓶中。

３．２硝酸（１＋１）。

３．３鹽酸（１＋３）。

３．４偏硼酸鋰溶液：將７．８０００ｇ偏硼酸鋰（ＬｉＢＯ２·８Ｈ２Ｏ）于５０ｍＬ水中加熱熔解，加２０ｍＬ硝酸

（３．２），冷卻至室溫，移入１００ｍＬ容量瓶，用水稀釋至刻度，混勻。

３．５鋁溶液：將０．７９３８ｇ金屬鋁（９９．９９％）于５０ｍＬ鹽酸（３．３）中加熱熔解，冷卻至室溫，移入２５０ｍＬ

容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。

３．６氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取０．７９１５ｇ預(yù)先在４５０℃灼燒過１．５ｈ的氯化鉀（基準(zhǔn)試劑）溶于１００ｍＬ水

中，移入５００ｍＬ容量瓶。用水稀釋至刻度，搖勻后轉(zhuǎn)入干燥的塑料瓶中。此溶液每毫升含１．００ｍｇ氧

化鉀。

３．７氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取０．４７１５ｇ預(yù)先在４５０℃灼燒過１．５ｈ的氯化納（基準(zhǔn)試劑）溶于１００ｍＬ水

中，移入５００ｍＬ容量瓶。用水稀釋至刻度，搖勻后轉(zhuǎn)入干燥的塑料瓶中。此溶液每毫升含０．５０ｍｇ氧

化鈉。

３．８氧化鉀氧化鈉混合標(biāo)準(zhǔn)溶液：分取１０．０ｍＬ氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（３．６），１０．０ｍＬ氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液

（３．７），置于５００ｍＬ容量瓶，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液每毫升含２０μｇ氧化鉀和１０μｇ氧化鈉。

用前現(xiàn)配。

４儀器

原子吸收分光光度計，附有０．５ｍｍ×１００ｍｍ

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