YS/T 581.5-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 第5部分 火焰原子吸收光譜法測定鈉含量

ICS71.100.10Y5H21中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T581.5-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法第5部分火焰原子吸收光譜法測定鈉含量DeterminationofchemicalcontentsandphysicalpropertiesofaluminiumfluoridePart5:Determinationofsodiumbyflameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-03-07發(fā)布2006-08-01實(shí)施國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T581.5-2006前YS/T581《氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法》共分為15部分第1部分、重量法測定濕存水含量第2部分燒減量的測定第3部分蒸富-硝酸針容量法測定氟含量第4部分EDTA容量法測定鋁含量第5部分火焰原子吸收光譜法測定鈉含量第6部分細(xì)藍(lán)分光光度法測定二氧化硅含量第7部分鄰二氮雜菲分光光度法測定三氧化二鐵含量第8部分硫酸鋇重量法測定硫酸根含量第9部分相藍(lán)分光光度法測定五氧化二磷含量第10部分、X射線熒光光譜分析法測定硫含量第第11部分試樣的制備和存第12部分粒度分布的測定篩分法第13部分安息角的測定第14部分松裝密度的測定第15部分游離氧化鋁含量的測定本部分為第5部分。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口本部分由撫順鋁廠、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分由撫順鋁廠起草本部分主要起草人：李志輝、馮穎新本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋

YS/T581.5—2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法第5部分火焰原子吸收光譜法測定鈉含量1范圍本部分規(guī)定了氟化鋁中鈉含量的測定方法本部分適用于氟化鋁中鈉含量的測定。測定范圍0.040%～5.00%。方法原理武料用硫酸除氟，加熱至硫酸煙冒盡，不溶物用硝酸和水溶解，于原子吸收光譜儀波長589.6㎡m處，以空氣-乙炔貧燃性火焰進(jìn)行鈉量測定式劑3.1鹽酸(1十1)優(yōu)級純3.2硝酸(1十1)優(yōu)級純3.3硫酸（1十1）優(yōu)級純3.4氯化絕溶液(5mg/mL):取5g氯化鈍(CsCl)置于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，搖勻3.5鈉標(biāo)準(zhǔn)則存溶液：稱取2.542g經(jīng)105℃烘干的基準(zhǔn)氯化鈉,以水稀釋于1000mL容量瓶中.混勺后移入聚乙烯瓶中。此溶液1mL含1mg鈉。3.6鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL鈉標(biāo)準(zhǔn)購存液(3.5)于250mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺.此溶液1mL含0.04mg鈉。儀器及設(shè)備4.1原原子吸收光譜儀.附鈉的空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)均可使用-特征濃度：在與測量試樣的基體相一致的溶液中.鈉的特征濃度應(yīng)不大于0.072g/mL.精密度;用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零"濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成5段，最高段吸光度差值與最低段吸光度差值之比不小于0.7。試樣應(yīng)符合YS/T5