標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY 0109-2003 醫(yī)用超聲霧化器》相較于《YY/T 0109-1993》,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新與調(diào)整,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和更嚴(yán)格的安全要求。首先,在標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)上,《YY 0109-2003》由推薦性標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)閺?qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),這意味著對(duì)于所有生產(chǎn)和銷售醫(yī)用超聲霧化器的企業(yè)而言,遵循該標(biāo)準(zhǔn)成為了一項(xiàng)必須遵守的規(guī)定。
其次,新版本對(duì)產(chǎn)品的安全性和有效性提出了更高的要求。例如,增加了對(duì)設(shè)備電磁兼容性的測(cè)試要求,確保設(shè)備能夠在預(yù)期使用環(huán)境中正常工作而不受干擾或不干擾其他醫(yī)療設(shè)備。此外,還加強(qiáng)了關(guān)于溫度控制、霧化率穩(wěn)定性以及顆粒大小分布等方面的技術(shù)指標(biāo),旨在提高治療效果的同時(shí)保證患者安全。
再者,《YY 0109-2003》細(xì)化和完善了一些具體試驗(yàn)方法和技術(shù)參數(shù)定義,使得檢測(cè)過程更加科學(xué)合理,同時(shí)也便于企業(yè)理解和執(zhí)行。比如,對(duì)于噪聲水平的限制有了明確數(shù)值規(guī)定,并且給出了相應(yīng)的測(cè)量方法;同時(shí),對(duì)于材料生物相容性的評(píng)估也給予了更多關(guān)注,確保產(chǎn)品不會(huì)引起使用者過敏或其他不良反應(yīng)。
最后,新版標(biāo)準(zhǔn)還強(qiáng)調(diào)了制造商應(yīng)提供的信息資料內(nèi)容,包括但不限于用戶手冊(cè)、維修指南等,要求這些文件能夠清晰準(zhǔn)確地指導(dǎo)醫(yī)護(hù)人員正確操作設(shè)備并進(jìn)行日常維護(hù)保養(yǎng)。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
- 2003-06-20 頒布
- 2004-01-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛11.040.55
犆41
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犢0109—2003
代替YY/T0109—1993
醫(yī)用超聲霧化器
犕犲犱犻犮犪犾狌犾狋狉犪狊狅狀犻犮狀犲犫狌犾犻狕犲狉
20030620發(fā)布20040101實(shí)施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書
犢犢0109—2003
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的4.3條為推薦性的,其余為強(qiáng)制性的。
本標(biāo)準(zhǔn)與原標(biāo)準(zhǔn)的主要區(qū)別:
———全面貫徹了GB9706.1—1995,由于安全和主要性能要求是強(qiáng)制性的,故本次修標(biāo)將推薦性標(biāo)
準(zhǔn)改為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)將標(biāo)準(zhǔn)名稱改為“醫(yī)用超聲霧化器”。
———?jiǎng)h去原標(biāo)準(zhǔn)對(duì)平均無故障工作時(shí)間的測(cè)試要求。
———由于霧粒直徑主要取決于超聲頻率和被霧化藥物,霧粒直徑分布的測(cè)試又比較復(fù)雜,本次修訂
取消了原標(biāo)準(zhǔn)對(duì)霧粒分布的測(cè)試要求,改為基本參數(shù)公布。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是規(guī)范性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家醫(yī)用超聲設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心起草。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用超聲設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:忙安石、王志儉。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YY/T0109—1993。
Ⅰ
書
犢犢0109—2003
醫(yī)用超聲霧化器
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用超聲霧化器的分類、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、使用說明書。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于利用超聲波對(duì)液態(tài)藥物進(jìn)行霧化的超聲霧化器(以下簡(jiǎn)稱“霧化器”),該產(chǎn)品主要供
吸入治療,也可用于醫(yī)療環(huán)境的空氣加濕。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T191—2000包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T2828—1987逐批檢查計(jì)數(shù)抽樣程序及抽樣表(適用于連續(xù)批的檢查)
GB/T2829—2002周期檢驗(yàn)計(jì)數(shù)抽樣程序及表(適用于對(duì)過程穩(wěn)定性的檢驗(yàn))
GB9706.1—1995醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求
GB/T14710—1993醫(yī)用電氣設(shè)備環(huán)境要求及試驗(yàn)方法
3分類
3.1按結(jié)構(gòu)分為臺(tái)式和袖珍式。
3.2按使用電源分為交流電源型、直流電池型和交直流二用型。
3.3霧化器產(chǎn)生的霧粒直徑分布:直徑1μm~5μm的霧粒所占比例大于60%。
3.4霧化器的霧化罐應(yīng)使用無毒并不被一般藥物腐蝕的材料。
4要求
4.1安全性能
見附錄A。
4.2主要性能
4.2.1霧化器超聲工作頻率與標(biāo)稱頻率的偏差:≤±10%。
4.2.2霧化器的最大霧化率必須不小于其企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、使用說明書(或銘牌)上的規(guī)定。
4.2.3霧化器水槽內(nèi)水溫:≤60℃。
4.2.4霧化器正常工作時(shí)的整機(jī)噪聲:≤50dB(A計(jì)權(quán))。
4.3控制功能
4.3.1霧化器的霧化率宜能調(diào)節(jié)。
4.3.2霧化器宜具備低水位報(bào)警或停機(jī)裝置。
4.3.3霧化器宜在適當(dāng)部位安裝風(fēng)量調(diào)節(jié)裝置。
4.3.4霧化器宜有定時(shí)
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