標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0652-2016 植入物材料的磨損 聚合物和金屬材料磨屑 分離和表征》與《YY/T 0652-2008 植入物材料的磨損 聚合物和金屬材料磨屑 分離、表征和定量分析方法》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和完善。具體變更包括但不限于以下幾個(gè)方面:
-
標(biāo)題調(diào)整:新版標(biāo)準(zhǔn)名稱去掉了“定量分析方法”部分,簡(jiǎn)化為“分離和表征”,這可能反映了標(biāo)準(zhǔn)更加專注于材料磨屑的物理化學(xué)性質(zhì)研究而非單純的數(shù)量測(cè)量。
-
術(shù)語定義:對(duì)于一些關(guān)鍵術(shù)語如“磨屑”、“聚合物材料”等進(jìn)行了重新定義或細(xì)化描述,確保了行業(yè)內(nèi)對(duì)這些概念有一致的理解基礎(chǔ)。
-
實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化:針對(duì)不同類型材料(聚合物/金屬)的處理流程進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定,并根據(jù)最新研究成果調(diào)整了某些實(shí)驗(yàn)參數(shù)(例如溫度控制、溶液配比等),以提高測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
-
檢測(cè)技術(shù)更新:引入了更多先進(jìn)的分析手段和技術(shù),比如電子顯微鏡、X射線衍射等,用于更精確地測(cè)定磨屑尺寸分布、形態(tài)特征及成分組成等信息。
-
安全要求強(qiáng)化:增加了關(guān)于實(shí)驗(yàn)室操作的安全指南,強(qiáng)調(diào)在進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)時(shí)需要注意個(gè)人防護(hù)措施以及廢棄物處置規(guī)范,體現(xiàn)了對(duì)從業(yè)人員健康與環(huán)境保護(hù)的關(guān)注。
-
報(bào)告格式規(guī)范:明確了實(shí)驗(yàn)報(bào)告中應(yīng)包含的具體內(nèi)容及其表述方式,有助于提升數(shù)據(jù)記錄的一致性和透明度,便于后續(xù)的數(shù)據(jù)比較與交流。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-01-26 頒布
- 2017-01-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS1104040
C35..
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T0652—2016/ISO178532011
代替:
YY/T0652—2008
植入物材料的磨損
聚合物和金屬材料磨屑分離和表征
Wearofimplantmaterials—
Polymerandmetalwearparticles—Isolationandcharacterization
(ISO17853:2011,IDT)
2016-01-26發(fā)布2017-01-01實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T0652—2016/ISO178532011
:
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅳ
范圍
1………………………1
術(shù)語和定義
2………………1
原理試劑和儀器
3、…………………………1
組織樣本中聚合物磨屑和金屬磨屑的取樣和分析方法
4………………4
關(guān)節(jié)模擬器潤(rùn)滑液中聚合物和金屬磨屑的取樣和分析方法
5…………8
試驗(yàn)報(bào)告
6…………………12
參考文獻(xiàn)
……………………13
Ⅰ
YY/T0652—2016/ISO178532011
:
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替植入物材料的磨損聚合物和金屬材料磨屑分離表征和定量
YY/T0652—2008《、
分析方法與相比主要技術(shù)變化如下
》,YY/T0652—2008,:
增加了陶瓷磨屑的處理步驟
———5.4;
刪除了原標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)照試驗(yàn)和顆粒數(shù)計(jì)算
———3.93.10。
本標(biāo)準(zhǔn)使用翻譯法等同采用植入物材料的磨損聚合物和金屬材料磨屑分離
ISO17853:2011《
和表征為了便于使用本標(biāo)準(zhǔn)做了下列編輯性修改
》。,:
將標(biāo)準(zhǔn)中的濃度單位用代替不屬于和各部分所給出的單位
———Mmol/L,MGB3101GB3102。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)材料及骨科植入物分技術(shù)委員會(huì)
歸口
(SAC/TC110/SC1)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心中國(guó)食品藥品檢定研究院國(guó)家食品藥品監(jiān)
:、、
督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心中國(guó)礦業(yè)大學(xué)
、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人張晨安俊波宋鐸劉麗王碩湯京龍王春仁郭曉磊孫嘉懌劉洪濤
:、、、、、、、、、、
張德坤
。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY/T0652—2008。
Ⅲ
YY/T0652—2016/ISO178532011
:
引言
磨屑的生物反應(yīng)可導(dǎo)致骨吸收和假體松動(dòng)從而導(dǎo)致關(guān)節(jié)植入物失效如要對(duì)磨屑進(jìn)行表征就必
,。,
須有一個(gè)從組織中提取磨屑的統(tǒng)一方法以確保對(duì)磨屑影響的評(píng)價(jià)有一個(gè)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)對(duì)植入物模擬器
,。
產(chǎn)生的磨屑表征還為正在研究中的植入物的磨損性能和使用性能提供了有價(jià)值的信息
。
本標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)組織中或模擬器潤(rùn)滑液中的磨屑進(jìn)行分離和表征的第一種方法是用過濾或嵌入樹脂
,
的方法進(jìn)行磨屑分離然后使用掃描電子顯微鏡或透射電子顯微鏡對(duì)磨屑進(jìn)行分析對(duì)
,(SEM)(TEM)。
模擬器中植入物金屬磨屑進(jìn)行分離和表征的另一種方法近期得以發(fā)展磨屑可被沉積在晶片上進(jìn)行
,
分析無需過濾或鑲嵌[1]本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)第二種方法還未用于對(duì)組織中的磨屑進(jìn)行分離和表征
SEM,。,,
兩種方法所得結(jié)果沒有直接對(duì)比因此后者沒有詳細(xì)列出
。,。
Ⅳ
YY/T0652—2016/ISO178532011
:
植入物材料的磨損
聚合物和金屬材料磨屑分離和表征
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了植入人體和模擬器中關(guān)節(jié)置換植入物所產(chǎn)生的磨屑的取樣方法本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了分離
。
和表征聚合物和金屬磨屑磨屑來源于翻修手術(shù)或驗(yàn)尸時(shí)關(guān)節(jié)置換植入物周圍切除的組織或關(guān)節(jié)模擬
(
器潤(rùn)滑液的儀器試劑和試驗(yàn)方法其中一些步驟可適用于人體體液中磨屑的分離和表征例如關(guān)節(jié)
)、。(
滑液
)。
本標(biāo)準(zhǔn)中沒有對(duì)植入物產(chǎn)生的磨損程度進(jìn)行量化也沒有規(guī)定任何特定表面的磨損量本標(biāo)準(zhǔn)不
;。
包括磨屑的生物反應(yīng)也不包括用于評(píng)估生物安全性的方法
,。
2術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
21
.
聚合物磨屑polymerwearparticle
植入物的聚合物部件磨損產(chǎn)生的顆粒
。
22
.
金屬磨屑metalwearparticle
植入物的金屬部件磨損產(chǎn)生的顆粒及顆粒狀腐蝕產(chǎn)物
。
23
.
陶瓷磨屑ceramicwearparticle
植入物的陶瓷部件磨損產(chǎn)生的顆粒
。
3原理試劑和儀器
、
31原理
.
聚合物磨屑和金屬磨屑通過消化組織樣本和模擬器潤(rùn)滑液分離出來再通過清除其他有機(jī)物碎屑
,
提純得到
。
注分離聚合物磨
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