標準解讀
《YY/T 0657-2008 醫(yī)用離心機》是針對醫(yī)用離心機的技術標準,該文件規(guī)定了這類設備的設計、制造、安全性能及測試方法等方面的要求。此標準適用于醫(yī)療機構中用于分離血液、細胞等生物樣本的離心機。
在結構上,《YY/T 0657-2008 醫(yī)用離心機》首先明確了適用范圍和引用文件,確保與其他相關國家標準或行業(yè)標準保持一致性和連貫性。接著定義了一些術語和定義,為后續(xù)條款的理解奠定基礎。
關于技術要求部分,標準詳細列出了對離心機的基本功能、機械強度、電氣安全等方面的具體指標。例如,在機械方面,強調了外殼材料的選擇應考慮到耐用性與清潔便利性;對于電氣系統(tǒng),則提出了絕緣電阻值、耐壓能力等參數(shù)要求,以保障使用過程中的安全性。
此外,《YY/T 0657-2008 醫(yī)用離心機》還特別關注了操作界面的人機交互設計,提倡簡潔明了的操作流程,并且需要具備一定的故障診斷能力,以便于用戶快速定位問題所在。同時,也對噪音控制做出了規(guī)定,旨在提供一個更加舒適的工作環(huán)境。
在試驗方法章節(jié)中,標準給出了驗證上述各項技術指標是否達標的方法指南,包括但不限于外觀檢查、性能測試(如轉速精度)、穩(wěn)定性評估以及電氣特性測量等內容。通過這些具體的檢測手段,可以有效保證出廠前每臺設備都能達到預期的質量水平。
最后,該標準還涵蓋了標志、包裝、運輸和儲存等方面的要求,確保產品從生產到最終交付給客戶的整個過程中都能夠得到妥善處理。
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文檔簡介
犐犆犛11.100
犆44
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
犢犢/犜0657—2008
代替YY91046—1999,YY91100—1999
醫(yī)用離心機
犕犲犱犻犮犪犾犮犲狀狋狉犻犳狌犵犲
20080425發(fā)布20090601實施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書
犢犢/犜0657—2008
前言
本標準是對YY91046—1999《醫(yī)用低速離心機》及YY91100—1999《高速冷凍離心機》的修訂,本
次修訂中將上述兩標準的內容合并編寫。
本標準與原標準相比主要變化如下:
———增加了低速冷凍大容量離心機的有關內容;
———電氣安全通用要求,原標準執(zhí)行GB9706.1,現(xiàn)改為執(zhí)行GB4793.1;
———增加了特殊安全要求,執(zhí)行GB4793.7。
本標準自實施之日起,代替YY91046—1999、YY91100—1999。
本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。
本標準由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標準化技術委員會歸口。
本標準起草單位:北京市醫(yī)療器械檢驗所、上海安亭科學儀器廠。
本標準主要起草人:廖曉曼、沈亞明、章兆園。
本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB12258—90、YY91046—1999;
———ZBC44002—84、YY91100—1999。
Ⅰ
書
犢犢/犜0657—2008
醫(yī)用離心機
1范圍
本標準規(guī)定了醫(yī)用離心機(以下簡稱離心機)產品的分類、要求、試驗方法、標志、標簽、使用說明書、
包裝、運輸及貯存要求。
本標準適用于醫(yī)用離心機的設計、生產與檢驗。
本標準不適用于超速離心機(轉速高于30000r/min)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的
修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是
否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T191包裝儲運圖示標志
GB4793.1測量、控制和實驗室用電氣設備的安全要求第1部分:通用要求
GB4793.7測量、控制及實驗室用電氣設備的安全實驗室用離心機的特殊要求
GB/T14710醫(yī)用電氣設備環(huán)境要求及試驗方法
3產品分類
3.1離心機的型式分為臺式和落地式。
3.2離心機的基本參數(shù)應符合表1的規(guī)定。
表1基本參數(shù)
低速離心機最高轉速狀<10000r/min
高速離心機最高轉速10000r/min≤狀≤30000r/min
最高轉速狀<10000r/min
低速大容量離心機
容量>3000mL
注:狀代表轉速。
4要求
4.1工作環(huán)境條件
工作環(huán)境應滿足下列條件:
a)環(huán)境溫度:10℃~30℃(冷凍型);5℃~40℃(非冷凍型);
b)相對濕度:≤80%;
c)大氣壓力:860hPa~
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