標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 0698.9-2009 最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第9部分:可密封組合袋、卷材和蓋材生產(chǎn)用無(wú)涂膠聚烯烴非織造布材料 要求和試驗(yàn)方法》是針對(duì)用于最終滅菌醫(yī)療器械包裝的特定類(lèi)型材料的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了無(wú)涂膠聚烯烴非織造布作為包裝材料時(shí)應(yīng)滿(mǎn)足的技術(shù)要求及其相應(yīng)的測(cè)試方法,這類(lèi)材料主要用于生產(chǎn)能夠密封的袋子、卷材以及蓋材。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,對(duì)于無(wú)涂膠聚烯烴非織造布材料而言,其物理性能如拉伸強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度等必須符合一定的指標(biāo);此外,還對(duì)其熱封性能提出了具體的要求,確保在使用過(guò)程中可以有效地形成屏障,保護(hù)內(nèi)部醫(yī)療器械不受污染。同時(shí),考慮到醫(yī)療用途的特殊性,該材料還需具備良好的微生物屏障特性,以防止外部細(xì)菌或微粒穿透材料進(jìn)入包裝內(nèi)污染醫(yī)療器械。另外,關(guān)于化學(xué)性質(zhì)方面,則強(qiáng)調(diào)了材料不應(yīng)含有對(duì)人體有害的物質(zhì),并且在與醫(yī)療器械接觸后不會(huì)引起器械變質(zhì)或其他不良影響。


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  • 2009-06-16 頒布
  • 2010-12-01 實(shí)施
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YY/T 0698.9-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料第9部分:可密封組合袋、卷材和蓋材生產(chǎn)用無(wú)涂膠聚烯烴非織造布材料要求和試驗(yàn)方法_第1頁(yè)
YY/T 0698.9-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料第9部分:可密封組合袋、卷材和蓋材生產(chǎn)用無(wú)涂膠聚烯烴非織造布材料要求和試驗(yàn)方法_第2頁(yè)
YY/T 0698.9-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料第9部分:可密封組合袋、卷材和蓋材生產(chǎn)用無(wú)涂膠聚烯烴非織造布材料要求和試驗(yàn)方法_第3頁(yè)
YY/T 0698.9-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料第9部分:可密封組合袋、卷材和蓋材生產(chǎn)用無(wú)涂膠聚烯烴非織造布材料要求和試驗(yàn)方法_第4頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛11.080.040

犆31

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犢/犜0698.9—2009

最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料

第9部分:可密封組合袋、卷材和蓋材

生產(chǎn)用無(wú)涂膠聚烯烴非織造布

材料要求和試驗(yàn)方法

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20090616發(fā)布20101201實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

書(shū)

犢犢/犜0698.9—2009

前言

YY/T0698《最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料》,由以下幾部分組成:

———第2部分:滅菌包裹材料要求和試驗(yàn)方法;

———第3部分:紙袋(YY/T0698.4所規(guī)定)、組合袋和卷材(YY/T0698.5所規(guī)定)生產(chǎn)用紙要

求和試驗(yàn)方法;

———第4部分:紙袋要求和試驗(yàn)方法;

———第5部分:透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋和卷材要求和試驗(yàn)方法;

———第6部分:用于低溫滅菌過(guò)程或輻射滅菌的無(wú)菌屏障系統(tǒng)生產(chǎn)用紙要求和試驗(yàn)方法;

———第7部分:環(huán)氧乙烷或輻射滅菌無(wú)菌屏障系統(tǒng)生產(chǎn)用可密封涂膠紙要求和試驗(yàn)方法;

———第8部分:蒸汽滅菌器用重復(fù)性使用滅菌容器要求和試驗(yàn)方法;

———第9部分:可密封組合袋、卷材和蓋材生產(chǎn)用無(wú)涂膠聚烯烴非織造布材料要求和試驗(yàn)方法;

———第10部分:可密封組合袋、卷材和蓋材生產(chǎn)用涂膠聚烯烴非織造布材料要求和試驗(yàn)方法。

本部分為YY/T0698的第9部分。

其他最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料的要求和試驗(yàn)方法將在其他部分中規(guī)定。

YY/T0698的本部分參照采用EN8689:2007《最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料第9部分:可密封組

合袋、卷材和蓋材生產(chǎn)用無(wú)涂膠聚烯烴非織造布材料要求和試驗(yàn)方法》。

本部分由全國(guó)醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出。

本部分由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心歸口。

本部分主要起草單位:山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心、杜邦中國(guó)集團(tuán)有限公司。

本部分主要起草人:錢(qián)軍、吳平。

書(shū)

犢犢/犜0698.9—2009

引言

ISO116071)標(biāo)準(zhǔn)總標(biāo)題為“最終滅菌醫(yī)療器械的包裝”,包括兩個(gè)部分。該標(biāo)準(zhǔn)的第1部分規(guī)定了

預(yù)期在使用前保持最終滅菌醫(yī)療器械無(wú)菌的預(yù)成形無(wú)菌屏障系統(tǒng)、無(wú)菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的通用要

求和試驗(yàn)方法。該標(biāo)準(zhǔn)的第2部分規(guī)定了成形、密封和裝配過(guò)程的確認(rèn)要求。

每個(gè)無(wú)菌屏障系統(tǒng)必須滿(mǎn)足ISO116071的要求。

YY/T0698標(biāo)準(zhǔn)可用于證實(shí)符合ISO116071規(guī)定的一項(xiàng)或多項(xiàng)要求。

1)EN8681:1997已被ISO116071:2006所代替。我國(guó)與ISO11607對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)是GB/T19633—2005

(ISO11607:2003,IDT)。請(qǐng)注意GB/T19633的修訂情況。

犢犢/犜0698.9—2009

最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料

第9部分:可密封組合袋、卷材和蓋材

生產(chǎn)用無(wú)涂膠聚烯烴非織造布

材料要求和試驗(yàn)方法

1范圍

YY/T0698的本部分提供了適用于最終滅菌醫(yī)療器械包裝的無(wú)涂膠層聚烯烴非織造布材料的要

求和試驗(yàn)方法。

本部分未對(duì)ISO116071的通用要求增加要求。因此,4.2~4.3中的專(zhuān)用要求可用以證實(shí)符合

ISO116071的一項(xiàng)或多項(xiàng)要求,但不是其全部要求。

本部分所規(guī)定的材料預(yù)期部分或全部用于可密封組合袋、成形填充密封(FFS)包裝和包裝蓋材的

生產(chǎn)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)YY/T0698本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,

其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議

的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。

GB/T451.2紙和紙板定量的測(cè)定(GB/T451.2—2002,eqvISO536:1995)

GB/T451.3紙和紙板厚度的測(cè)定(GB/T451.3—2002,idtISO534:1988)

GB/T454紙耐破度的測(cè)定(GB/T454—2002,idtISO2758:2001)

GB/T455紙和紙板撕裂度的測(cè)定(GB/T455—2002,eqvISO1974:1990)

GB/T458紙和紙板透氣度的測(cè)定(GB/T458—2008,ISO56362:1984,ISO56363:1992,

ISO56365:2003,MOD)

GB/T4744紡織織物抗?jié)B水性測(cè)定靜水壓試驗(yàn)(GB/T4744—1997,eqvISO811:1981)

GB/T12914紙和紙板抗張強(qiáng)度的測(cè)定(GB/T12914—2008,ISO19242:1994,MOD)

ISO65882:2005紙、紙板和紙漿水抽提液pH的測(cè)定第2部分:熱抽提

ISO116071最終滅菌醫(yī)療器械的包裝第1部分:材料、無(wú)菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求

ASTMD2724貼層、熱合層和復(fù)合服裝織物的試驗(yàn)方法

3術(shù)語(yǔ)和定義

ISO116071確立的術(shù)語(yǔ)和定義適用于YY/T0698的

溫馨提示

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