2023年中級化學(xué)檢驗(yàn)工理論試卷A

職業(yè)技能鑒定試卷培訓(xùn)單位：_________________準(zhǔn)考證號：___________________姓名：____________-------------------線-------------------------封------------------------密-----------------------中級培訓(xùn)單位：_________________準(zhǔn)考證號：___________________姓名：____________-------------------線-------------------------封------------------------密-----------------------注意事項(xiàng)1、一方面按規(guī)定在試卷的密封處填寫您的姓名、考號和所在單位的名稱。2、請仔細(xì)閱讀各種題目的回答規(guī)定，在規(guī)定的位置填寫您的答案。3、請用藍(lán)色（或黑色）鋼筆、圓珠筆答卷，不要在試卷內(nèi)填寫與答案無關(guān)的內(nèi)容。4、本試卷滿分為100分，考試時間為90分鐘。第一題第二題第三題總分總分人得分得分一、單項(xiàng)選擇題(1-40題，請選擇對的的答案，將相應(yīng)的“字母”填入題內(nèi)的括號中。每題1分,共40分,)評分人1．在紫外吸取光譜曲線中，能用來定性的參數(shù)是（）。

A．最大吸取峰的吸光度B．最大吸取峰的波長

C．最大吸取峰處的摩爾吸取系數(shù)D．最大吸取峰的波長和其摩爾吸取系數(shù)

2.pH玻璃電極在使用前應(yīng)（）。

A．在水中浸泡2h以上B．在酒精中浸泡2h以上

C．在氫氧化鈉溶液中浸泡2h以上D．不必浸泡3．用玻璃電極作為指示電極，以0.2mo1/L氫氧化鈉溶液電位滴定0.2mo1/L苯甲酸溶液。從滴定曲線上求得終點(diǎn)時溶液的pH為8.22,l/2終點(diǎn)時溶液的pH為4.18,則苯甲酸的電離常數(shù)Ka為（）。

A.8.1x10-3B.9.1x10-5C.7.8x10-6D.6.6x104.pH玻璃電極的響應(yīng)機(jī)理與膜電位的產(chǎn)生是由（）。

A，氫離子在玻璃膜表面還原而傳遞電子

B．氫離子進(jìn)人玻璃膜的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)

C.氫離子穿透玻璃膜而使膜外氫離子產(chǎn)生濃度差而形成雙電層結(jié)構(gòu)D．氫離子在玻璃膜表面進(jìn)行離子互換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu)

5．在可見一紫外分光光度計中，用于紫外波段的光源是（）。

A．鎢燈B．鹵鎢燈C．氘燈D．能斯特光源6．在分光光度法中，運(yùn)用朗伯-比爾定律進(jìn)行定量分析應(yīng)采用的人射光為（）。A．白光B．單色光C．可見光D．紫外光7．下列（）不是基準(zhǔn)物質(zhì)所應(yīng)具有的條件。

A．與化學(xué)式相符的物質(zhì)組成B．不應(yīng)具有結(jié)晶水C．純度應(yīng)高于99.9%以上D．在通常條件下應(yīng)具有相稱的穩(wěn)定性8．在滴定分析中，化學(xué)等量點(diǎn)與滴定終點(diǎn)間的關(guān)系是（）。

A，兩者含義相同B．兩者必須吻合

C．兩者互不相干D．兩者愈接近，滴定誤差愈小9．在滴定分析中，裝在滴定管中的已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液稱為（）。A．分析試劑B．標(biāo)定溶液C．標(biāo)準(zhǔn)溶液D．基準(zhǔn)試劑10．用移液管移取溶液后，調(diào)節(jié)液面高度，到標(biāo)線時，移液管應(yīng)（）。A．懸空載液面上B．管口浸在液面下

C．管口緊貼容器內(nèi)壁D．置于容器外11．稱量鄰苯二甲酸氫鉀時，砝碼已磨損，應(yīng)用（）方法減小或消除誤差。A．空白實(shí)驗(yàn)B．對照實(shí)驗(yàn)

C．增長平行測定次數(shù)D．進(jìn)行儀器校準(zhǔn)

12．HCI溶液滴定未知堿，讀滴定管讀數(shù)時，最后一位數(shù)字估計不準(zhǔn)，可采用（）方法減小或消除誤差。A．空白實(shí)驗(yàn)B．對照實(shí)驗(yàn)

C．增長平行測定次數(shù)D．進(jìn)行儀器校準(zhǔn)

13．現(xiàn)需用直接法配制約為0.1000mo1/L的Na2C03溶液250mL，最必需的容器是（）。

A．酸式滴定管B．容量瓶C．刻度燒杯D．量筒

14．在銨的目測比色測定中，所用的水不能具有NH4+，否則會使測定結(jié)果偏高，所以需要對蒸餾水進(jìn)行重蒸解決，請問重蒸時最佳加人（）。

A．酸性KMnO4B．堿性KMn04C15.用目測比色法進(jìn)行樣品測定期，比色管的觀測方向是（）。

A．從管口向下B，平視液面C．俯視液面D，仰視液面

16．國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為（）。

A．二級B．三級C．四級D．五級17．溶液中具有0.095mo1/L的OH-，其pH值為（）。

A.12.98B.12.978C.13.0D.12.977718．有一化驗(yàn)員稱取0.5003g銨鹽試樣，用甲醛法測定其中銨的含量。滴定耗用0.280mo1/L的Na0H18.30mo1/L。他寫出以下五種結(jié)果，其中合理的是（）。A.17%B.17.4%C.17.44%D.17.442%19.CaC2O4沉淀在下列（）的溶液中溶解損失最大。

A.pH=1.0B.pH=7C.pH=8D.Ph20．以稱量法測定某試樣中的含砷量，一方面使之形成Ag3AsO4沉淀，然后將其轉(zhuǎn)化為AgC1/沉淀，以AgC1的質(zhì)量計算試樣中As203含量時，使用的換算因數(shù)是（）。A.3As203/6AgC1B.As203/3AgC1C.As203/6AgC1D.3Ag203/AgC1

21．試樣用量為0.1～10mg的分析方法為（）。

A．常量分析B．半微量分析C．微量分析D．超微量分析22．假如共沉淀的雜質(zhì)離子與沉淀的構(gòu)晶離子半徑接近，電荷相同，則易形成（）。A．表面吸附B．混晶C．機(jī)械吸留D．包藏

23．滴定分析中，一般運(yùn)用指示劑顏色改變而停止滴定，這點(diǎn)成為（）。A．化學(xué)計量點(diǎn)B．理論改變點(diǎn)C．滴定突躍D．滴定終點(diǎn)

24．下列關(guān)于酸堿指示劑的定義，對的的是（）。

A．指示劑為有色物質(zhì)

B．指示劑為弱酸或弱堿

C．指示劑為弱酸或弱堿，且其酸式或堿式結(jié)構(gòu)具有不同顏色

D．指示劑在不同溶液中可呈現(xiàn)不同顏色

25．人體血液的pH值總是在7.35～7.45之間，這是由于（）。A．人體內(nèi)具有大量的水分

B．血液中有一定的鈉離子存在

C．新陳代謝的酸堿物質(zhì)是以等物質(zhì)的量溶解在血液中

D．血液中的HCO3-和H2CO3起緩沖作用

26．摩爾吸光系數(shù)的單位是（）。

A.mol·L–l·cm-1B.L·mol-l·cm-1C.L·g-1·cm-1D.9·L-1·cm-127．從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提是（）。

A．偶爾誤差小B．系統(tǒng)誤差小C．平均偏差小D．標(biāo)準(zhǔn)偏差小

28．提高配位分析反映選擇性，最常用的方法與（）無關(guān)。

A．控制溶液的酸度B．加人配合劑與干擾離子形成穩(wěn)定的配合物C．加人沉淀劑以消除干擾離子

D．運(yùn)用氧化還原反映改變干擾離子的價態(tài)以消除干擾29.水溫計合用于測量水的（）溫度。

A.探水B.淺水C.表層D.水深在40米以內(nèi)30.天然水的PH值多在（）o

A.6.5-8.SB.6-9C.6-9.5D.7.0-8.531.玻璃電極法測定水樣的PH值是以（）為指示電極。

A.飽合甘汞電極（S、C、電極）B.玻璃電極

C.氟電極．D.銀一氯化銀電極32.用二苯碳酰二肼分光光度法測定六價鉻時，若樣品的混濁、色度較深，可用（）沉淀分離法進(jìn)行前解決。

A.鐵敖B.鈣鹽C.鋅鹽D.鎂鹽33.用加入硫酸至PH<2，置4℃A.9天B.12天C.5天D.一個月34.懸浮物在烘干時，其烘干溫度（）。

A.100一110℃B.103一105℃C.105一110℃D35.一般把PH值小于（）的降水稱為酸雨。

A.5B.6.5C.5.6D.6.5

36.六價鉻的毒性比三價鉻毒性高（）.

A.50倍B.25倍C.100倍D.200倍

37.測定六價鉻時，其波長為（）。A.665nmB.420nmC.540nmD.560nm38.（）屬于物理型污染．

A.有機(jī)物廢水B.醫(yī)院廢水C.具有放射性物質(zhì)的廢水D.屠宰廢水39．用酸堿滴定法測定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇（）作指示劑。A．酚酞B．甲基橙C．甲基紅D．甲基紅一次甲基藍(lán)40．用雙指示劑法測定混合堿，加人酚酞指示劑后溶液呈無色，說明該混合堿中只有（）。

A.Na0HB.Na2C03C得分二、多項(xiàng)選擇題(41-80題，請選擇對的的答案，將相應(yīng)的“字母”填入題內(nèi)的括號中。少選或多選均不得分。每題1分,共40分,)評分人41．制備實(shí)驗(yàn)室一般用水的方法有（）。

A．蒸餾B．離子互換法C．反滲透法D.0.2m膜過濾法E.重蒸法42．蒸餾水中具有一些其他雜質(zhì)的因素是（）。

ACO2及某些低沸點(diǎn)物質(zhì)隨水蒸氣帶人B．盛放蒸餾水的容器不夠干凈C．少量液態(tài)水成霧狀飛出，直接進(jìn)人蒸餾水D．某些微生物和有機(jī)物的帶人

43．化工檢查員的職業(yè)等級涉及（）。

A．初級B．中級C．高級D．技師E．高級技師

44．化學(xué)檢查員應(yīng)遵循的基本職業(yè)道德涉及（）。

A．為人正直B．品行端正C．敬業(yè)愛業(yè)D．認(rèn)真負(fù)責(zé)E．與人為善45．化驗(yàn)報告的三級審查制度是（）。

A．化驗(yàn)員對數(shù)據(jù)結(jié)果的可靠性審查

B．化驗(yàn)員在化驗(yàn)報告上簽字

C，技術(shù)員對技術(shù)審核并簽字

D．化驗(yàn)室質(zhì)量負(fù)責(zé)人審簽，并加蓋“理化檢測專用章”

E．送檢部門進(jìn)行最終審查46．發(fā)生下列（）情況不方便采樣。

A．取樣現(xiàn)場通道發(fā)生障礙B．采樣通道大量積水C．所采的樣品外觀異常D．采樣現(xiàn)場無管理人員配合47．對固態(tài)物料進(jìn)行采樣時，應(yīng)遵循（）。

A．采用的樣品數(shù)不得少于5個B．子樣的重量不得低于5kgC．物料總量愈多，采樣數(shù)量愈大D．應(yīng)在不同部位、不同時刻進(jìn)行采樣E．對正在傳送的物料不能采樣

48．常用滅火器的類型有（）。

A．酸堿滅火器B．泡沫滅火器C.CO2滅火器D.干粉滅火器49．有關(guān)誤差，下列敘述中對的的有（）。

A．誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的，偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的

B．對某項(xiàng)測定來說，它的系統(tǒng)誤差大小是可以測量的

C．對偶爾誤差來說，正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會是均等的

D．標(biāo)準(zhǔn)偏差是用數(shù)理記錄方法解決測定的數(shù)據(jù)而獲得的

50．難溶化合物PhSO4在0.2mol/L的Na2So4溶液中比在0.02mol/L的Na2So4溶液中溶解度大，這是由于（）。

A．構(gòu)晶離子電荷增大B．電解質(zhì)濃度增大C．同離子效應(yīng)增大D．異離子效應(yīng)增大E．溶液中離子強(qiáng)度增大51．莫爾法不適宜在（）溶液中滴定。

A．中性或弱堿性B．氨性C．具有能與CrO24-生成沉淀的陽離子D．具有能與Ag+生成沉淀的陰離子

52．可見分光光度計在初次使用時，或更換光源燈泡后，都應(yīng)校對波長。校對波長的方法有（）。

A．目視法，調(diào)節(jié)580nm處的光為黃色B．目視法，調(diào)節(jié)430nm處的光為紫色C．目視法，調(diào)節(jié)700nm處的光為紅光D．使用鐠釹濾光片

53．用NaOH測定HAc含量，使用甲基橙作指示劑，對結(jié)果導(dǎo)致的誤差是（）。A．系統(tǒng)誤差B．偶爾誤差C．負(fù)誤差D．操作誤差E．過失誤差54．莫爾法多用于（）的測定。

A.Cl-B.Br-C.I-D.SCN-E.Ag+55．應(yīng)用吸附指示劑，下面（）可以使終點(diǎn)顏色變化明顯。

A．加人淀粉、糊精等親水性高分子化合物

B．膠體顆粒對指示劑離子的吸附力應(yīng)略小于對被測離子的吸附力

C．溶液的pH值應(yīng)適當(dāng)

D．指示劑的離子與加入滴定的離子應(yīng)帶有相反的電荷

E．避免強(qiáng)光照射56、配制溶液的方法有（）A、標(biāo)定配制法B、比較配制法C、直接法配制D、間接法配制57、進(jìn)行滴定分析時，滴定管的準(zhǔn)備分為（）A、洗滌B、加標(biāo)準(zhǔn)溶液C、調(diào)節(jié)零點(diǎn)D、排氣泡58、在滴定分析中能導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的情況是（）A、試樣未混均勻B、滴定管讀數(shù)讀錯C、所用試劑中具有干擾離子D、天平砝碼未校正E、試樣在稱量時吸濕59、欲配制pH為3的緩沖溶液，應(yīng)選擇的弱酸及其弱酸鹽是（）A、醋酸（pKa=4、74）B、甲酸（pKa=3、74）C、一氯乙酸（pKa=2、86）D、二氯乙酸（pKa=1、30）60、下列操作哪些是錯誤的（B、D）A、配制氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時用量筒量水；B、將AgNO3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液裝在堿式滴定管中；C、基準(zhǔn)Na2CO3放在2700CD、以K2Cr2O7基準(zhǔn)溶液標(biāo)定Na2S2O2溶液濃度時，將K2Cr2O7溶液裝在滴定管中滴定。61、基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具有的條件是（）A、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定B、必須有足夠的純度C、最佳具有較小的摩爾質(zhì)量D、物質(zhì)的組成與化學(xué)式相符合62、酸堿滴定中常用的滴定劑有（）A、HCl、H2SO4B、NaOH、KOHC、N2CO3、KHO3D、HNO3、H2CO363、標(biāo)定鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)有（）A無水碳酸鈉B、硼砂C、草酸D、碳酸鈣64、目前配位滴定中常用的指示劑重要有（）A、鉻黑T、二甲酚橙B、PNA、酸性鉻藍(lán)KC、鈣指示劑D、甲基橙65、在配位滴定中可使用的指示劑有（）A、二甲酚橙B、鉻黑TC、溴甲酚綠D、二苯胺磺酸鈉66、EDTA與金屬離子配位的重要特點(diǎn)有（）A、因生成的配合物穩(wěn)定性很高，故EDTA配位能力與溶液酸度無關(guān)B、能與大多數(shù)金屬離子形成穩(wěn)定的配合物C、無論金屬離子有無顏色，均生成無色配合物D、生成的配合物大都易溶于水67、在EDTA配位滴定中，若只存在酸效應(yīng)，則下列說法對的的是()A、若金屬離子越易水解，則準(zhǔn)確滴定規(guī)定的最低酸度就越高B、配合物穩(wěn)定性越大，允許酸度越小C、加入緩沖溶液可使指示劑變色反映在一穩(wěn)定的適宜酸度范圍內(nèi)D、加入緩沖溶液可使配合物條件穩(wěn)定常數(shù)不隨滴定的進(jìn)行而明顯變小68、配制KMnO4溶液時，煮沸騰5nim是為（）A、除去試液中雜質(zhì)B、趕出CO2C、加快KMnO4溶解D、除去蒸餾水中還原性物質(zhì)69、碘量法分為（）A、直接碘法B、氧化法C、返滴定法D、間接碘量法70、碘量法滴定中，防止碘揮發(fā)的方法有（）A、加入過量的碘化鉀B、滴定在室溫下進(jìn)行C、滴定期劇烈搖動溶液D、在碘量瓶中進(jìn)行71、碘量法測定Na2S含量時，應(yīng)（）A、在堿性下進(jìn)行滴定；B、將過量I2標(biāo)準(zhǔn)溶液加到酸性Na2S溶液中，再以Na2S2O3滴定剩余的I2；C、滴定至藍(lán)色剛好消失作為終點(diǎn)；D、在近終點(diǎn)溶液呈淺黃色時加淀粉指示劑；72、下列測定中必須使用碘量瓶的有（）A、KMnO4法測定H2O2； B、溴酸鹽法測定苯酚；C、間接碘量法測定Cu2+；D、用已知準(zhǔn)確濃度的Na2S2O3溶液標(biāo)定I2。73、以K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3溶液時，滴定前加水稀釋是為了()A、便于滴定操作；B、保持溶液的微酸性；C、減少Cr3+的綠色對終點(diǎn)的影響；D、防止淀粉凝聚。74、根據(jù)擬定終點(diǎn)的方法不同，銀量法分為（）A、莫爾法B、佛爾哈德法C、碘量法D、法測定揚(yáng)司法75、莫爾法重要用于測定（）A、Cl-B、Br-C、Ag+D、Na+76、稱量分析法根據(jù)分離試樣中被測組分的途徑不同，分為（）A、沉淀稱量法B、氣化稱量法C、電解稱量法D、萃取稱量法77、下面影響沉淀純凈的敘述對的的是（）A、溶液中雜質(zhì)含量越高，表面吸附雜質(zhì)的量越多B、溫度越高，沉淀吸附雜質(zhì)的量越多C、后沉淀隨陳化時間增長而增長D、溫度升低，后沉淀現(xiàn)象增大78、下列選項(xiàng)中不利于形成晶形沉淀的是（）A、沉淀應(yīng)在較濃的熱溶液中進(jìn)行B、沉淀過程應(yīng)保持較低的過飽和度C、沉淀時應(yīng)加入適量的電解質(zhì)D、沉淀后加入熱水稀釋79、分光光度計的檢查項(xiàng)目涉及（）A、波長準(zhǔn)確度的檢查B、透射比準(zhǔn)確度的檢查C、吸取池配套性的檢查D、單色器性能的檢查80、朗伯-比爾定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式中，其比例常數(shù)的三種表達(dá)方法為（）A、吸光系數(shù)