標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0950-2015 氣壓彈道式體外壓力波治療設(shè)備》是一項針對氣壓彈道式體外壓力波治療設(shè)備的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),由國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2015年發(fā)布。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了此類設(shè)備在設(shè)計、制造及使用過程中的基本要求和技術(shù)參數(shù),旨在確保產(chǎn)品的安全性和有效性,保護使用者健康。
標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了多個方面的要求,包括但不限于設(shè)備的安全性、電磁兼容性、環(huán)境適應(yīng)能力等。對于安全性,文件中明確了電氣安全、機械安全以及輻射安全等方面的具體指標(biāo);關(guān)于電磁兼容性,則設(shè)定了設(shè)備對外部電磁干擾的抵抗能力和自身產(chǎn)生的電磁騷擾水平限制;至于環(huán)境適應(yīng)性,規(guī)定了設(shè)備在不同溫度、濕度條件下的工作性能要求。
此外,《YY/T 0950-2015》還對設(shè)備的操作說明、維護保養(yǎng)指南提出了明確要求,強調(diào)制造商需提供清晰易懂的用戶手冊,并且對于可能影響到設(shè)備正常運行或造成人身傷害的情況給予充分警告。同時,也對售后服務(wù)支持進行了規(guī)范,確保消費者能夠獲得及時有效的幫助與服務(wù)。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2015-03-02 頒布
- 2017-01-01 實施



文檔簡介
ICS1104060
C42..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY0950—2015
氣壓彈道式體外壓力波治療設(shè)備
Extracorporealpressurewavetherapydevicesbycompressedair
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械行業(yè)
標(biāo)準(zhǔn)公告2022年第76號本標(biāo)準(zhǔn)自
(),
2022年9月7日起轉(zhuǎn)為推薦性標(biāo)準(zhǔn)不
,,
再強制執(zhí)行
。
2015-03-02發(fā)布2017-01-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY0950—2015
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)的安全要求全面貫徹了醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求的
GB9706.1—2007《1:》
內(nèi)容
。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會物理治療設(shè)備分技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC10/SC4)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位國家食品藥品監(jiān)督管理局天津醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心
:。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人楊建剛孫惠麗陳成王穎
:、、、。
Ⅰ
YY0950—2015
氣壓彈道式體外壓力波治療設(shè)備
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氣壓彈道式體外壓力波治療設(shè)備以下簡稱設(shè)備的術(shù)語和定義組成要求試驗方
()、、、
法檢驗規(guī)則標(biāo)志使用說明書包裝運輸和貯存
、、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于規(guī)定的設(shè)備
3.1。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于氣壓彈道式碎石設(shè)備
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
包裝儲運圖示標(biāo)志
GB/T191—2008
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求
GB9706.1—20071:
醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法
GB/T14710—2009
醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分風(fēng)險管理過程中的評價與試驗
GB/T16886.11:
醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分體外細(xì)胞毒性試驗
GB/T16886.55:
醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗
GB/T16886.1010:
醫(yī)用不銹鋼耐腐蝕性能試驗方法
YY/T0149—2006
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號第部分通用
YY/T0466.1—2009、1:
要求
3術(shù)語和定義
界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件
GB9706.1—2007。
31
.
氣壓彈道式體外壓力波治療設(shè)備extracorporealpressurewavetherapydevicesbycompressedair
利用壓縮空氣產(chǎn)生的能量驅(qū)動治療手柄內(nèi)的子彈體使子彈體脈沖式?jīng)_擊治療頭利用二者的彈性
,,
碰撞產(chǎn)生壓力波經(jīng)皮傳導(dǎo)作用于疼痛部位治療的設(shè)備
,。
32
.
控制手柄controlhandle
操作者手持器件控制壓縮空氣驅(qū)動子彈體與治療頭碰撞而產(chǎn)生壓力波
,。
33
.
子彈體projectile
位于控制手柄的腔道內(nèi)在壓縮空氣的驅(qū)動下與治療頭產(chǎn)生彈性碰撞的剛體
,。
34
.
能量轉(zhuǎn)換器energytransmitter
治療頭
位于控制手柄末端與患者接觸的部分
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