標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 41769-2022 碲鋅鎘化學(xué)分析方法 鋅和鎘含量的測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，主要針對碲鋅鎘材料中鋅和鎘兩種元素含量的測定提供了一種基于電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜（ICP-AES）技術(shù)的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于碲鋅鎘半導(dǎo)體材料及其他相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)需要準(zhǔn)確測量這兩種金屬元素濃度的情況。

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用ICP-AES進(jìn)行鋅和鎘含量檢測的具體步驟，包括樣品前處理、儀器條件設(shè)置、校準(zhǔn)曲線制作以及結(jié)果計(jì)算等方面的要求。在樣品制備階段，可能涉及到溶解固體樣品或稀釋液體樣品至適當(dāng)濃度的過程；對于儀器條件，則需根據(jù)所使用的ICP-AES型號調(diào)整參數(shù)以達(dá)到最佳分析效果。此外，通過一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來建立校正曲線是確保測試準(zhǔn)確性的重要環(huán)節(jié)之一。最后，依據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與校正模型之間的關(guān)系，可以計(jì)算出待測樣品中鋅和鎘的確切含量。

本文件還提供了關(guān)于質(zhì)量控制措施的信息，如重復(fù)性限值、再現(xiàn)性限值等指標(biāo)，用以評估方法的精密度和可靠性。同時，也指出了影響因素及其控制方法，幫助使用者更好地理解和應(yīng)用此標(biāo)準(zhǔn)。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2022-10-12 頒布
  • 2023-02-01 實(shí)施
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GB/T 41769-2022碲鋅鎘化學(xué)分析方法鋅和鎘含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第1頁
GB/T 41769-2022碲鋅鎘化學(xué)分析方法鋅和鎘含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第2頁
GB/T 41769-2022碲鋅鎘化學(xué)分析方法鋅和鎘含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第3頁
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文檔簡介

ICS7712099

CCSH.13.

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T41769—2022

碲鋅鎘化學(xué)分析方法鋅和鎘含量的測定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

Methodsforchemicalanalysisofcadmiumzinctelluride—

Determinationofzincandcadmiumcontents—

Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry

2022-10-12發(fā)布2023-02-01實(shí)施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T41769—2022

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任

。。

本文件由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出

。

本文件由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本文件起草單位廣東先導(dǎo)稀材股份有限公司北礦檢測技術(shù)有限公司成都中建材光電材料有限

:、、

公司深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司紫金銅業(yè)有限公司株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司中國檢

、、、、

驗(yàn)認(rèn)證集團(tuán)廣西有限公司國標(biāo)北京檢驗(yàn)認(rèn)證有限公司廣東省科學(xué)院工業(yè)分析檢測中心國合通用

、()、、

青島測試評價有限公司中國有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司廣東省韶關(guān)市質(zhì)量計(jì)量監(jiān)督檢

()、、

測所

。

本文件主要起草人朱贊芳韋圣林羅海霞鄭林左鴻毅衷水平寧宇梅覃建友李甜張育誠

:、、、、、、、、、、

顧續(xù)盛張征蓮袁齊蘇春風(fēng)孫艷容譚秀麗張玉萍楊月魏雅娟張力久阮桂色吳雪英

、、、、、、、、、、、。

Ⅰ

GB/T41769—2022

碲鋅鎘化學(xué)分析方法鋅和鎘含量的測定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

警示—使用本文件的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本文件并未指出所有可能的安全問

。

題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈ＷC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件

。,。

1范圍

本文件規(guī)定了碲鋅鎘中鋅和鎘含量的測定方法

。

本文件適用于碲鋅鎘中鋅和鎘含量的測定測定范圍質(zhì)量分?jǐn)?shù)鋅含量為鎘含

,():1.00%~20.00%,

量為

18.00%~46.00%。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T6682

3術(shù)語和定義

本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義

。

4原理

試料經(jīng)硝酸鹽酸溶解后溶液定容后稱重精確到以釔為內(nèi)標(biāo)元素用電感耦合等離

、,(0.0001g),,

子體原子發(fā)射光譜儀測定溶液中待測元素特征譜線的強(qiáng)度通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出試料中鋅含量鎘

,、

含量

。

5試劑或材料

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和符合規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室二級水

,GB/T6682。

51鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

52硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

53鹽酸

.(1+10)。

54鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取金屬鋅w精確到于燒杯中加入

.:0.10g(Zn≥99.99%)(0.0001g)250mL,15mL

鹽酸硝酸蓋上表面皿低溫加熱至完全溶解取下冷卻至室溫用少量水沖洗表面

(5.1)、5mL(5.2),,,,,

皿將試液轉(zhuǎn)入預(yù)先烘干稱重的容量瓶m中用水稀釋至刻度稱取質(zhì)量m精確到

,250mL(0),,(1)(

混勻此溶液約含鋅

0.001g),,1g400μg。

55鎘標(biāo)準(zhǔn)溶

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