質(zhì)量檢驗(yàn)委托合同（2篇）

第3頁(yè)共3頁(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)委?托合同編?號(hào)：甲方?：乙方：?甲、乙雙?方通過(guò)友好?協(xié)商，就有?關(guān)乙方對(duì)甲?方的產(chǎn)品的?質(zhì)量檢驗(yàn)事?宜達(dá)成如下?協(xié)議：一?、檢驗(yàn)情況?1．抽樣?／送樣方式?，選擇如下?第種：（?1）抽樣；?（2）送樣?。2．檢?驗(yàn)類(lèi)別：?（1）委托?檢驗(yàn)；（2?）委托型式?檢驗(yàn)；（3?）摸底試驗(yàn)?；（4）合?格證檢驗(yàn)；?（5）進(jìn)網(wǎng)?檢驗(yàn)；（6?）生產(chǎn)許可?證檢驗(yàn)；（?7）動(dòng)模試?驗(yàn)。二、?檢驗(yàn)項(xiàng)目及?方法按照?“檢驗(yàn)委托?書(shū)”中的項(xiàng)?目進(jìn)行。甲?方同意乙方?選定的檢測(cè)?方法，甲方?必須在檢驗(yàn)?前向乙方遞?交檢驗(yàn)委托?書(shū)。三、?檢驗(yàn)時(shí)間及?地點(diǎn)檢測(cè)?時(shí)間由雙方?另定，檢驗(yàn)?地點(diǎn)在乙方?所在地。?四、檢驗(yàn)費(fèi)?用檢測(cè)費(fèi)?用共計(jì)：（?大寫(xiě)：__?_____?___）。?甲方在檢驗(yàn)?之前將檢測(cè)?費(fèi)用匯至乙?方賬號(hào)。若?因工作需要?，乙方人員?到甲方所在?地的出差費(fèi)?用由甲方承?擔(dān)。五、?其它事項(xiàng)?1．在檢驗(yàn)?過(guò)程中，若?甲方的被檢?設(shè)備出現(xiàn)指?標(biāo)不符合項(xiàng)?而造成檢驗(yàn)?時(shí)間拖延，?乙方可考慮?酌情另外收?費(fèi)。2．?檢驗(yàn)過(guò)程中?，甲方要派?專(zhuān)門(mén)技術(shù)人?員配合乙方?共同完成試?驗(yàn)項(xiàng)目。?3．在檢驗(yàn)?過(guò)程中，若?甲方對(duì)乙方?檢驗(yàn)人員或?工作程序等?有意見(jiàn)，可?向乙方提出?申訴。4?．附件“檢?驗(yàn)委托書(shū)”?作為本合同?的參考文件?（附件略）?。未盡事宜?由甲乙雙方?協(xié)商解決。?5．本合?同甲乙雙方?代表簽字蓋?章后立即生?效。合同一?式兩份，甲?乙雙方各執(zhí)?一份。甲?方（蓋章）?：____?_____?_????乙方（蓋章?）：___?_____?__代表?人（簽字）?：____?_____?_???代表人（?簽字）：_?_____?____?____年?____月?____日??????_?___年_?___月_?___日??????簽訂地?點(diǎn)：___?_____?__?????簽?訂地點(diǎn)：_?_____?____?質(zhì)量檢驗(yàn)委?托合同（二?）法人代?表：___?_____?__?????聯(lián)?系電話(huà)：_?_____?____?為了執(zhí)行《?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)?量管理規(guī)范?》，明確質(zhì)?量責(zé)任，保?證藥品質(zhì)量?安全有效，?經(jīng)甲、乙雙?方協(xié)商，達(dá)?成如下質(zhì)量?保證協(xié)議。?(一)甲?方義務(wù)：?一、甲方應(yīng)?向乙方提供?藥品生產(chǎn)(?經(jīng)營(yíng))許可?證、營(yíng)業(yè)執(zhí)?照復(fù)印件，?并加蓋甲方?單位公章(?紅印)。?二、甲方銷(xiāo)?售的藥品必?須符合下列?要求：1?、符合法定?的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?;2、應(yīng)?有法定的批?準(zhǔn)文號(hào)和生?產(chǎn)批號(hào);(?國(guó)家規(guī)定的?例外)3?、包裝標(biāo)識(shí)?符合有關(guān)規(guī)?定和儲(chǔ)運(yùn)要?求;4、?一般應(yīng)發(fā)出?三個(gè)月內(nèi)的?藥品，并附?合格證，首?次經(jīng)營(yíng)品種?必須附出廠(chǎng)?檢驗(yàn)報(bào)告單?;5、同?一品種每次?發(fā)貨的批號(hào)?，10件以?內(nèi)不能超過(guò)?1個(gè)批號(hào)，?100件以?內(nèi)不能超過(guò)?2個(gè)批號(hào);?6、中藥?材要標(biāo)明產(chǎn)?地。三、?甲方如提供?進(jìn)口藥品時(shí)?，必須每次?將該批號(hào)口?岸藥檢所的?檢驗(yàn)報(bào)告單?、進(jìn)口藥品?注冊(cè)證復(fù)印?件加蓋甲方?質(zhì)量管理機(jī)?構(gòu)紅印章給?乙方，復(fù)印?件應(yīng)清晰可?辨。四、?甲方對(duì)提供?的藥品承擔(dān)?全部責(zé)任，?如果藥品質(zhì)?量不合格，?應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)?費(fèi)、沒(méi)收罰?款及處理等?一切費(fèi)用。?(二)乙?方義務(wù)：?一、乙方也?應(yīng)向甲方提?供藥品經(jīng)營(yíng)?企業(yè)許可證?、營(yíng)業(yè)執(zhí)照?復(fù)印件，并?加蓋乙方單?位公章(紅?印)。(?三)協(xié)議說(shuō)?明：一、?本協(xié)議適用?于書(shū)面購(gòu)貨?合同和不以?書(shū)面形式確?立的購(gòu)貨合?同。二、?本協(xié)議一式?貳份，甲、?乙雙方各執(zhí)?壹份。三?、本協(xié)議經(jīng)?雙方簽訂之?日起，有效?期為三年。?四、本協(xié)?議未盡事宜?將由甲、乙?雙方協(xié)商解?決。甲方?(蓋章)：?_____?_____?????乙方(蓋?章)：__?_____?___代?表(簽字)?：____?_____?_????代表