2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一練習題(二)及答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一練習題(二)及答案單選題（共100題）1、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度與時間的關系式是A.B.C.D.E.【答案】A2、有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】D3、碘量法的指示劑A.結晶紫B.麝香草酚藍C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】C4、某藥物一級速率過程消除，消除速率常數(shù)k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B5、需要進行硬度檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】B6、下列有關眼用制劑的敘述中不正確的是A.眼用制劑貯存應密封避光B.滴眼劑啟用后最多可用4周C.眼用半固體制劑每個容器的裝量應不超過5gD.滴眼劑每個容器的裝量不得超過20mlE.洗眼劑每個容器的裝量不得超過200ml【答案】D7、含有磷酰結構的ACE抑制劑藥物是A.卡托普利B.依那普利C.賴諾普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】D8、屬于緩控釋制劑的是A.卡托普利親水凝膠骨架片B.聯(lián)苯雙酯滴丸C.利巴韋林膠囊D.吲哚美辛微囊E.水楊酸乳膏【答案】A9、口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過程，常用作片劑崩解劑的是A.液狀石蠟B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纖維素（EC）E.聚山梨酯80【答案】B10、為前體藥物，經(jīng)肝臟代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸后產(chǎn)生活性，對環(huán)氧合酶一2有選擇性抑制作用的藥物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】D11、含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.與氨基酸的結合反應【答案】C12、TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚異丁烯E.醋酸纖維素【答案】D13、以下有關質(zhì)量檢查要求，顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時限E.衛(wèi)生學檢查【答案】C14、患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療三叉神經(jīng)痛，服用卡馬西平。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是A.卡馬西平促進了阿替洛爾的腎臟排泄B.卡馬西平誘導了肝藥酶，促進了氨氯地平的代謝C.卡馬西平促進了氨氯地平的腎臟排泄D.卡馬西平與氨氯地平結合成難溶的復合物E.患者病情加重，需要增加用藥劑量【答案】B15、不是包衣目的的敘述為A.改善片劑的外觀和便于識別B.增加藥物的穩(wěn)定性C.定位或快速釋放藥物D.隔絕配伍變化E.掩蓋藥物的不良臭味【答案】C16、與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（a=1）的藥物是（）。A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】A17、（2019年真題）部分激動劑的特點是（）A.與受體親和力高，但無內(nèi)在活性B.與受體親和力弱，但內(nèi)在活性較強C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱D.與受體親和力高，但內(nèi)在活性較弱E.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)【答案】D18、屬于三氮唑類抗真菌藥，代謝物活性強于原藥，但半衰期短的藥物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】B19、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩A.硬脂酸鎂B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纖維素E.十二烷基硫酸鈉【答案】A20、速釋制劑為A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片【答案】B21、經(jīng)直腸吸收A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】D22、溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是A.藥物分子大小B.藥物分散形式C.溶劑種類D.體系荷電E.臨床用途【答案】B23、質(zhì)量要求中需要進行微細粒子劑量檢查的制劑是A.吸入制劑B.眼用制劑C.栓劑D.口腔黏膜給藥制劑治德教育，E.耳用制劑【答案】A24、對山莨菪堿的描述錯誤的是A.山莨菪根中的一種生物堿，具左旋光性B.是山莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯C.結構中6，7-位有一環(huán)氧基D.結構中有手性碳原子E.合成品供藥用，為其外消旋體，稱654～2【答案】C25、Cmax是指()A.藥物消除速率常數(shù)B.藥物消除半衰期C.藥物在體內(nèi)的達峰時間D.藥物在體內(nèi)的峰濃度E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間【答案】D26、可口服、口含、舌下和黏膜用藥的是A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片【答案】A27、地爾硫A.1，4-苯二氮B.1，5-苯二氮C.1，4-苯并硫氮雜D.1，5-苯并硫氮雜E.二苯并硫氮雜【答案】D28、（2019年真題）關于藥品有效期的說法正確的是（）A.有效期可用加速試驗預測，用長期試驗確定B.根據(jù)化學動力學原理，用高溫試驗按照藥物降解1%所需的時間計算確定有效期C.有效期按照藥物降解50%所需時間進行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進行推算，用影響因素試驗確定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進行推算，用影響因素試驗確定【答案】A29、某藥物體內(nèi)過程符合藥物動力學單室模型，藥物消除按一級速率過程進行，靜脈注射給藥后進行血藥濃度監(jiān)測，1小時和4小時的血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥靜脈注射給藥后3小時的血藥濃度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】C30、微球的質(zhì)量要求不包括A.粒子大小B.載藥量C.有機溶劑殘留D.融變時限E.釋放度【答案】D31、關于散劑特點的說法，錯誤的是（）。A.粒徑小、比表面積大B.易分散、起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝貯存、運輸、攜帶較方便E.便于嬰幼兒、老人服用【答案】C32、關于左氧氟沙星，敘述錯誤的是A.其外消旋體是氧氟沙星B.相比外消旋體，左旋體活性低、毒性大，但水溶性好C.具有嗎啉環(huán)D.抑制拓撲異構酶Ⅱ（DNA螺旋酶）和拓撲異構酶Ⅳ，產(chǎn)生抗菌作用E.長期服用可造成體內(nèi)鈣、鐵、鋅等微量金屬離子流失【答案】B33、與雌二醇的性質(zhì)不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，藥用左旋體C.3位羥基酯化可延效D.3位羥基醚化可延效E.不能口服【答案】B34、可作為粉末直接壓片的"干黏合劑"使用的輔料是A.羥丙甲纖維素B.硫酸鈣C.微晶纖維素D.淀粉E.蔗糖【答案】C35、（2020年真題）關于外用制劑臨床適應證的說法，錯誤的是A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療D.吲|哚美辛軟膏適用于風濕性關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎的治療E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】A36、關于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細血管系統(tǒng)，藥物達到真皮即可很快地被吸收E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】C37、色譜法中用于定量的參數(shù)是A.峰面積B.保留時間C.保留體積D.峰寬E.死時間【答案】A38、黏合劑黏性不足A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D.片劑含量不均勻E.崩解超限【答案】A39、含有磷酰結構的ACE抑制劑是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.賴諾普利E.纈沙坦【答案】C40、吩噻嗪類藥物所特有的毒副反應是A.耳毒性B.腎毒性C.光毒反應D.瑞夷綜合征E.高尿酸血癥【答案】C41、可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是A.巴西棕櫚蠟B.泊洛沙姆C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】C42、有關青霉素類藥物引起過敏的原因，敘述錯誤的是A.生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白是過敏原B.產(chǎn)品質(zhì)量與過敏相關C.青霉素本身是過敏原D.該類藥物存在交叉過敏E.生產(chǎn)、貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)青霉噻唑高聚物是過敏原【答案】C43、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧劑的是（）A.微晶纖維素B.直接壓片用乳糖C.2，6-二叔丁基對甲酚D.交聯(lián)聚維酮E.微粉硅膠【答案】C44、（2017年真題）體內(nèi)可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】A45、分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病A.按病因?qū)W分類B.按病理學分類C.按量一效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】B46、通過測量特定濃度供試品溶液在特定波長處吸光度（A）的鑒別法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學方法E.核磁共振波譜法【答案】A47、治療指數(shù)表現(xiàn)為A.毒效曲線斜率B.引起藥理效應的閾值C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5至ED95之間的距離【答案】D48、閱讀材料，回答題A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】B49、口服緩、控釋制劑的特點不包括A.可減少給藥次數(shù)B.可提高病人的服藥順應性C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象D.有利于降低肝首過效應E.有利于降低藥物的毒副作用【答案】D50、（2017年真題）能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）A.表面活性劑B.絡合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A51、對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是A.苯妥英鈉B.異煙肼C.尼可剎米D.卡馬西平E.水合氯醛【答案】B52、因干擾Na+通道而對心臟產(chǎn)生不良反應的藥物是A.多柔比星B.索他洛爾C.普魯卡因胺D.腎上腺素E.強心苷【答案】C53、（滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是）三氯叔丁醇A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)PHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】D54、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。A.天然藥物B.半合成天然藥物C.合成藥物D.生物藥物E.半合成抗生素【答案】B55、激動劑的特點是A.對受體有親和力，無內(nèi)在活性B.對受體有親和力，有內(nèi)在活性C.對受體無親和力，無內(nèi)在活性D.對受體無親和力，有內(nèi)在活性E.促進傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)【答案】B56、產(chǎn)生下列問題的原因是物料中細粉太多，壓縮時空氣不能及時排出（）A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.含量不均勻E.溶出超限【答案】B57、患者因失眠睡前服用苯巴比妥鈉100mg，第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象，這屬于A.副作用B.繼發(fā)反應C.后遺反應D.停藥反應E.變態(tài)反應【答案】C58、滴眼劑中加入苯扎氯銨，其作用是A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】D59、（2020年真題）關于藥物制成劑型意義的說法，錯誤的是A.可改變藥物的作用性質(zhì)B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標D.可降低藥物的不良反應E.可提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C60、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】C61、復方乙酰水楊酸片A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生C.形成可溶性復合物，有利于吸收D.改變尿液pH，有利于藥物代謝E.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用【答案】A62、對比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗證藥品不良反應的發(fā)生率或療效，這種研究方法屬于A.病例對照研究B.隨機對照研究C.隊列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】C63、特定的受體只能與其特定的配體結合，產(chǎn)生特定的生物學效應，體現(xiàn)受體的A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】B64、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。A.簡單擴散B.濾過C.膜動轉運D.主動轉運E.易化擴散【答案】C65、藥物流行病學研究的起點A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】C66、《中國藥典》（二部）中規(guī)定，"貯藏"項下的冷處是指A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.0℃～5℃D.2℃～10℃E.10℃～30℃【答案】D67、常用的致孔劑是A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等?！敬鸢浮緿68、藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是A.高級脂肪酸鹽B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季銨化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】C69、液狀石蠟，下述液體制劑附加劑的作用為A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑【答案】B70、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.3.5mg/（kg.d）B.4.0mg/（kg.d）C.4.35mg/（kg.d）D.5.0mg/（kg.d）E.5.6mg/（kg.d）【答案】D71、下列屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥的是A.美羅昔康B.吲哚美辛C.萘丁美酮D.萘普生E.舒林酸【答案】D72、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是A.β-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B73、阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其選擇性作用并不高，對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，據(jù)此推斷A.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細胞對其反應性高B.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細胞對其反應性低C.效應廣泛的藥物一般副作用較少D.效應廣泛的藥物一般副作用較多E.選擇性較差的藥物是臨床應用的首選【答案】D74、（2019年真題）在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是（）。A.注射用水B.礦物質(zhì)水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】D75、屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是A.利巴韋林B.阿昔洛韋C.齊多夫定D.奧司他韋E.金剛烷胺【答案】B76、少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應異常敏感而產(chǎn)生的不良反應是A.副作用B.首劑效應C.后遺效應D.特異質(zhì)反應E.繼發(fā)反應【答案】D77、需延長藥物作用時間可采用的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.腹腔注射【答案】B78、患者，女，60歲，因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是()。A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白B.西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D.西咪替丁促進氨茶堿的吸收E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性【答案】B79、酸堿滴定法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結晶紫C.麝香草酚藍D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】A80、不影響胃腸道吸收的因素是A.藥物的粒度B.藥物胃腸道中的穩(wěn)定性C.藥物成鹽與否D.藥物的熔點E.藥物的多晶型【答案】D81、（2018年真題）用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應屬于（）A.繼發(fā)性反應B.毒性反應C.特異質(zhì)反應D.變態(tài)反應E.副作用【答案】B82、以下附加劑在注射劑中的作用甘露醇A.抑菌劑B.局麻劑C.填充劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.保護劑【答案】C83、細胞外的K+及細胞內(nèi)的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉運，這種過程稱為A.簡單擴散B.濾過C.膜動轉運D.主動轉運E.易化擴散【答案】D84、苯甲酸與苯甲酸鈉的最適pH為A.2B.3C.4D.5E.7【答案】C85、胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物是A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.紅霉素腸溶膠囊D.硫糖鋁膠囊E.左旋多巴片【答案】D86、單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥，首劑量（負荷劑量）的計算公式是A.B.C.D.E.【答案】D87、關于藥物理化性質(zhì)的說法錯誤的是()A.酸性藥物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.藥物的解離度越高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好C.藥物的脂水分配系數(shù)(IgP)用于衡量藥物的脂溶性D.由于弱堿性藥物的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收E.由于體內(nèi)不同部位的pH值不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同【答案】B88、屬于生物學檢查法的是A.熾灼殘渣B.崩解時限檢查C.溶液澄清度D.熱原或細菌內(nèi)毒素檢查法E.溶出度與釋放度測定法【答案】D89、有關天然產(chǎn)物的藥物說法正確的是A.化學合成的藥物如地西泮B.解熱鎮(zhèn)痛藥物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的藥物如阿莫西林D.生物技術藥物如疫苗E.蛋白質(zhì)類藥物如人體丙種球蛋白【答案】C90、單室模型藥物靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問清除99％需要多少時間A.5.6hB.10.5hC.12.5hD.23.0hE.30.0h【答案】D91、可作為栓劑吸收促進劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林【答案】B92、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是()A.影響酶的活性B.影響核酸代謝C.補充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機體免疫功能E.影響細胞環(huán)境【答案】C93、軟膏劑的類脂類基質(zhì)是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】A94、F=（AUCpo*Doseiv）／（AUCiv*Dosepo）是下列哪項的計算公式A.絕對生物利用度B.相對生物利用度C.一般生物利用度D.相對清除率E.絕對清除率【答案】A95、藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過【答案】A96、已證實有致畸作用和引起牙齦增生的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】D97、已知某藥物的消除速度常數(shù)為0.1hA.4小時B.1.5小時C.2.0小時D.6.93小時E.1小時【答案】D98、美國藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】B99、下列哪一項不是藥物配伍使用的目的A.利用協(xié)同作用，以增強療效B.提高療效，延緩或減少耐藥性C.提高藥物穩(wěn)定性D.利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應E.預防或治療合并癥或多種疾病【答案】C100、（2015年真題）影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【答案】D多選題（共50題）1、下列屬于蒽醌類抗腫瘤藥物的是A.多柔比星B.表柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.鹽酸伊立替康【答案】ABCD2、通過抑制中樞神經(jīng)對5-HT重攝取而具有抗抑郁作用的藥物是A.阿米替林B.帕羅西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.西酞普蘭【答案】BCD3、需進行治療藥物監(jiān)測的藥物包括A.部分強心苷類藥品B.抗癲癇藥C.抗精神病藥D.抗惡性腫瘤藥E.一些解熱鎮(zhèn)痛藥【答案】ABCD4、用統(tǒng)計矩法可求出的藥動學參數(shù)有A.VB.tC.ClD.tE.α【答案】ABC5、屬于第Ⅱ相生物轉化的反應有A.嗎啡和葡萄糖醛酸的結合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應C.白消安和谷胱甘肽的結合反應D.對氨基水楊酸的乙?；Y合反應E.腎上腺素的甲基化結合反應【答案】ABCD6、藥物產(chǎn)生毒性反應的原因有A.用藥劑量過大B.藥物有抗原性C.機體有遺傳性疾病D.用藥時間過長E.機體對藥物過于敏感【答案】AD7、分子中含有嘧啶結構的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.卡莫氟C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達拉濱【答案】ABC8、主要用作片劑的填充劑是A.蔗糖B.交聯(lián)聚維酮C.微晶纖維素D.淀粉E.羥丙基纖維素【答案】ACD9、以下敘述與艾司唑侖相符的是A.為乙內(nèi)酰脲類藥物B.為苯二氮C.結構中含有1，2，4-三唑環(huán)D.為咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥E.臨床用于焦慮、失眠和癲癇大、小發(fā)作【答案】BC10、下列藥物結構中含有胍基的是A.尼扎替丁B.羅沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁E.法莫替丁【答案】C11、鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液的骨架材料是A.磷脂B.甲基纖維素C.聚乙烯D.膽固醇E.泊洛沙姆【答案】AD12、下列屬于蒽醌類抗腫瘤藥物的是A.多柔比星B.表柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.鹽酸伊立替康【答案】ABCD13、發(fā)生第Ⅰ相生物轉化后，具有活性的藥物是A.保泰松結構中的兩個苯環(huán)，其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜?10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結構的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC14、β-內(nèi)酰胺抑制劑有A.氨芐青霉素B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD15、致依賴性的麻醉藥品有A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.苯丙胺類E.致幻劑【答案】ABC16、（2017年真題）藥物的化學結構決定了藥物的理化性質(zhì)，體內(nèi)過程和生物活性。由化學結構決定的藥物性質(zhì)包括（）A.藥物的ED50B.藥物的pKaC.藥物的旋光度D.藥物的LD50E.藥物的t1/2ADE選項屬于體內(nèi)過程，B選項屬于理化性質(zhì)，C選項屬于生物活性，藥物化學結構決定了藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程、生物活性，故答案選ABCDE?！敬鸢浮緼BCD17、結構中含有環(huán)丙基的喹諾酮類藥物有A.左氧氟沙星B.環(huán)丙沙星C.諾氟沙星D.司帕沙星E.加替沙星【答案】BD18、依據(jù)檢驗目的不同，整理藥品檢驗可分為不同的類別。關于藥品檢驗的說法中正確的有A.委托檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應檢測能力并通過資質(zhì)認定或認可的檢驗機構對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗B.抽查檢驗分為評價抽驗和監(jiān)督抽驗，國家藥品抽驗以監(jiān)督抽驗為主，省級藥品抽驗以評價抽驗為主C.出廠檢驗系藥品檢驗機構對藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進行的質(zhì)量檢驗D.復核檢驗系對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構對有異議的藥品進行再次抽檢E.進口藥品檢驗系對于已獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品進行的檢驗【答案】AD19、以下哪些與甲氨蝶呤相符A.大劑量引起中毒，可用亞葉酸鈣解救B.為抗代謝抗腫瘤藥C.為烷化劑抗腫瘤藥D.為葉酸的抗代謝物，有較強的抑制二氫葉酸還原酶作用E.臨床主要用于急性白血病【答案】ABD20、屬于氨基糖苷類的抗生素有A.奈替米星B.克拉霉素C.妥布霉素D.阿米卡星E.依替米星【答案】ACD21、關于熱原的敘述，錯誤的有A.熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱B.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復合物E.由于蛋白質(zhì)易引起過敏反應，所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心【答案】B22、給藥方案設計的一般原則包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案B.對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案C.對于表現(xiàn)出非線性動力學特征的藥物，需要制定個體化給藥方案D.給藥方案設計和調(diào)整，常需要進行血藥濃度監(jiān)測E.給藥方案設計和調(diào)整，需要在臨床治療以前進行【答案】ABCD23、患者，男，30歲，患嚴重的尿路感染，單純使用抗生素已無法抑制感染，需要合用增效劑來加強藥效。下列藥物不作為青霉素類抗生素增效劑的是A.舒林酸B.對乙酰氨基酚C.雙氯芬酸D.別嘌醇E.丙磺舒【答案】ABCD24、受體的特性包括A.飽和性B.特異性C.可逆性D.多樣性E.高靈敏性【答案】ABCD25、下列結構類型不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的是A.嘧啶類B.嘌呤類C.氮芥類D.紫衫烷類E.亞硝基脲類【答案】ABD26、對平喘藥物的時辰應用描述正確的是A.茶堿類藥物白天吸收快，而晚間吸收較慢B.茶堿類藥物晚間吸收快，而白天吸收較慢C.β2受體激動藥可采取劑量晨高夜低的給藥方法D.β2受體激動藥可采取劑量晨低夜高的給藥方法E.特布他林08:00時口服5mg，20:00時服10mg，可使血藥濃度晝夜保持相對穩(wěn)定【答案】AD27、與普羅帕酮相符的敘述是A.含有酚羥基B.含有醇羥基C.含有酮基D.含有芳醚結構E.含叔胺結構【答案】BCD28、可能導致藥品不良反應的飲食原因是A.飲茶B.飲酒C.飲水D.高組胺食物E.食物高鹽分【答案】ABCD29、生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法有A.方差分析B.雙向單側t檢驗C.AUC0→72D.卡方檢驗E.計算90%置信區(qū)間【答案】AB30、《中國藥典》規(guī)定用第二法測定熔點的藥品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蠟D.羊毛脂E.凡士林【答案】ABCD31、下列大環(huán)內(nèi)脂類抗生素中含有14元環(huán)的是A.紅霉素B.琥乙紅霉素C.克拉霉素D.羅紅霉素E.阿奇霉素【答案】ABCD32、下列藥物屬于前藥的是A.洛伐他汀?B.辛伐他汀?C.氟伐他汀?D.阿托伐他汀?E.瑞舒伐他汀?【答案】AB33、靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有A.卵磷脂B.豆磷脂C.吐溫80D.PluronicF-68E.司盤80【答案】ABD34、丙二醇可作為A.增塑劑B.氣霧劑中的拋射劑C.透皮促進劑D.氣霧劑中的潛溶劑E.軟膏中的保濕劑【答案