藥物設計學-酶抑制劑醫(yī)學課件

2023/2/11

酶抑制劑酶的基礎ywjfc@七、蛋白酶抑制劑7Theinhibitorofenzyme

ThePrincipleofDrugDesign—第七章2023/2/11一．酶(Enzymes)的基礎知識1、定義憑借特殊的三維結構而擔負著非常專一的生化催化作用的蛋白質(zhì)叫做酶酶是活細胞產(chǎn)生的一類具有催化功能的生物分子，所以又稱為生物催化劑，Introduction2023/2/112、酶的命名及分類(classification)⑴.一般用習慣命名:加上詞尾-ase①習慣命名法:根據(jù)其催化底物來命名；根據(jù)所催化反應的性質(zhì)來命名；結合上述兩個原則來命名，有時在這些命名基礎上加上酶的來源或其它特點。2023/2/11①氧化還原酶(包括氧化酶,脫氫酶)

Oxido-reductase催化氧化-還原反應。主要包括脫氫酶(dehydrogenase)和氧化酶(Oxidase)。②轉(zhuǎn)移酶

Transferase

催化基團轉(zhuǎn)移反應，即將一個底物分子的基團或原子轉(zhuǎn)移到另一個底物的分子上。

例如，谷丙轉(zhuǎn)氨酶催化的氨基轉(zhuǎn)移反應。

③水解酶

Hydrolase催化底物的加水分解反應，淀粉酶、蛋白酶、核酸酶及脂酶。⑵.國際分類編號(六類)2023/2/11④裂合酶

Lyase裂合酶催化從底物分子中移去一個基團或原子形成雙鍵的反應及其逆反應。主要包括醛縮酶、水化酶及脫氨酶等⑤異構酶

Isomerase

催化各種同分異構體的相互轉(zhuǎn)化，即底物分子內(nèi)基團或原子的重排過程。例如，6-磷酸葡萄糖異構酶催化的反應。⑥合成酶

Ligase(synthetase)

又稱為連接酶能夠催化C-C、C-O、C-N以及C-S鍵的形成反應。這類反應必須與ATP分解反應相互偶聯(lián)。2023/2/11核酸酶（催化核酸）ribozyme核酸酶是唯一的非蛋白酶。它是一類特殊的RNA，能夠催化RNA分子中的磷酸酯鍵的水解及其逆反應。2023/2/11

酶的活性中心（或活性部位）分為兩部分:

結合部位和活性部位,結合部位：

Bindingsite

酶分子中直接與底物結合的部位或區(qū)域決定酶的專一性,2023/2/112023/2/11酶分子中直接參與催化作用，促使底物發(fā)生化學變化的部位稱為催化部位。決定催化反應的性質(zhì)。結合部位決定酶的專一性，催化部位決定酶所催化反應的性質(zhì)催化部位（活性部位）：catalyticsite2023/2/11酶分子中存在著一些可以與其他分子發(fā)生某種程度的結合的部位，從而引起酶分子空間構象的變化，對酶起激活或抑制作用。調(diào)控部位Regulatorysite2023/2/11酶活性中心的必需基團親核性基團：絲氨酸的羥基，半胱氨酸的巰基和組氨酸的咪唑基。酸堿性基團：門冬氨酸和谷氨酸的羧基，賴氨酸的氨基，酪氨酸的酚羥基，組氨酸的咪唑基和半胱氨酸的巰基等。

㈡、酶催化反應機制酶催化作用的本質(zhì)是酶的活性中心與底物分子通過短程非共價力(如氫鍵,離子鍵和疏水鍵等)的作用，形成E-S反應中間物，其結果使底物的價鍵狀態(tài)發(fā)生形變或極化，起到激活底物分子和降低過渡態(tài)活化能作用。2023/2/11注意：激活劑不是絕對的,一種激活劑對某種酶來說有激活作用,但對另一種酶而言則可能相反。同一種物質(zhì),低濃度時是某種酶的激活劑,而高濃度時則為該酶的抑制劑。2023/2/11定義：可以減弱,抑制甚至破壞酶的作用的物質(zhì)稱為酶的抑制劑。抑制劑有多種多樣,包括無機和有機物。作用基礎：通過限制酶催化底物的反應能力，使底物濃度增加或代謝物濃度降低，以達到癥狀的改善。抑制劑的作用,主要靠直接作用于酶活性中心催化基團或結合基團來實現(xiàn)的,也可通過與酶的其它基團,輔酶或與激活劑的結合而實現(xiàn)。2酶抑制劑（enzymeinhibitor)2023/2/11

某些抑制劑對酶的作用抑制劑受影響基團酶例證重金屬離子-SH及各帶負電荷基團谷氨酸脫氫酶氰化物金屬卟啉、金屬離子細胞色素C氧化酶硫氰化物金屬酶的輔基碳酸酐酶對氯苯甲酸-SH基團脲酶碘乙酸-SH基團3-磷酸甘油醛脫氫酶有機砷化合物-SH基團及輔酶硫氰酸巰基丙酮酸氧化酶2023/2/11一、抑制劑作用機理㈠、作用靶點選擇所有的酶都可以被抑制劑作為作用靶點：酶的類別例證抑制劑藥物氧化還原酶oxidoreductaseHMG-CoA還原酶二氫葉酸還原酶洛伐他汀甲氨蝶呤轉(zhuǎn)移酶transferase胸苷酸合成酶5-Fu，氟胞嘧啶水解酶hydrolase乙酰膽堿酯酶毒扁豆堿裂解酶lyase組胺酸脫羧酶曲托喹啉異構酶isomeraseDNA拓撲異構酶Ⅰ拓撲替康，安丫啶2023/2/11抑制酶活性的藥物對氨基水楊酸二氫葉酸還原酶阿司匹林前列腺素合成酶5-氟尿嘧啶胸苷酸合成酶新斯的明乙酰膽堿酯酶哌嗪琥珀酸脫氫酶利福平RNA聚合酶磺胺類葉酸合成酶氯霉素肽基轉(zhuǎn)移酶2023/2/114、為了更好的抑制代謝物的生成，可采用兩種或兩種以上的抑制劑抑制級聯(lián)反應的兩種或兩種以上的酶系，協(xié)同作用比單獨使用一種酶系效果要好得多?！垢腥舅幬镉玫岷铣擅敢种苿┗前芳谆悙哼蚝投淙~酸還原酶抑制劑甲氧芐氨嘧啶。5、抑制藥物代謝酶可作為輔助藥物，防止藥物被代謝維持原藥在血漿中的濃度※如β-內(nèi)酰胺酶抑制劑克拉維酸與青霉素藥物的聯(lián)合使用。2023/2/11㈢抑制劑活性的表示方法評價化合物的抑制活性，常用半數(shù)有效濃度IC50表示。IC50測定的方法是將底物與酶的濃度保持恒定，改變抑制劑濃度，求出使酶活性降低50%所需的抑制劑的濃度競爭性抑制劑的IC50

，取決于底物的濃度底物濃度大于km時，IC50

大于Ki，底物濃度偏高，Ki偏低更為嚴重2023/2/11非競爭性抑制劑的IC50底物濃度高時，IC50

接近于Ki，底物濃度較低時，IC50

明顯低于Ki不知抑制劑作用類型時，測定用的底物濃度以接近Km

為宜?；旌闲鸵种苿┖筒豢赡嬉种苿┑姆磻俾逝c抑制劑濃度呈非線性關系，IC50

明顯低于Ki2023/2/11結構與底物（或中間物、產(chǎn)物）相似。這種相似性不僅反應在分子大小上,而且在電子分布上也應相似.抑制劑必須到達作用部位（靶酶），并需要維持一定的濃度。排泄、代謝速率、油水分配系數(shù)均對其有影響抑制劑能夠與酶的活性中心以非共價或共價的方式形成比較穩(wěn)定的復合體或結合物酶的抑制劑應有特異性,其作用僅限于靶酶.㈣酶抑制劑的特征2023/2/11按抑制作用不同將抑制劑分為可逆抑制劑和不可逆抑制劑兩種。㈤、抑制劑的類型2023/2/11可逆抑制劑（reversibleinhibitors),抑制劑與酶分子之間同過非共價鍵或弱的鍵合作用而可逆性結合，這種結合可通過稀釋、透析法或凝膠過濾方法將抑制劑除去，

解除對酶的抑制,恢復酶活力。抑制作用的強弱取決于抑制劑的濃度。不可逆抑制劑抑制劑通過共價鍵和酶的活性中心結合，結合比較穩(wěn)定難以通過稀釋、透析法或凝膠過濾方法將抑制劑除去，不可逆抑制劑的作用強度與時間相關

二者之間沒有明顯的界限2023/2/11可逆抑制劑（reversibleinhibitors)

抑制劑與酶分子之間同過非共價鍵或弱的鍵合作用而可逆性結合，這種結合可通過稀釋、透析法或凝膠過濾方法將抑制劑除去，

解除對酶的抑制,恢復酶活力。抑制作用的強弱取決于抑制劑的濃度。二、可逆抑制劑2023/2/11根據(jù)抑制劑與酶、底物的相互關系不同,又把可逆抑制劑分為兩類競爭性抑制劑(competitiveinhibitors)抑制劑與底物競爭性的結合酶的結合部位，抑制劑和底物在酶的同一位置結合。非競爭性抑制劑(noncompetitiveinhibitors)抑制劑不與底物競爭酶的同一結合部位，它們分別結合酶的不同位點，但是抑制劑結合后影響底物的結合或使不能進一步的生成產(chǎn)物㈠、可逆抑制劑的類型2023/2/11酶抑制劑和底物對酶分子的活性中心競相結合而引起的抑制作用或抑制劑與酶活性中心以外的部位結合后,引起酶構象的改變,使底物不能再結合到酶的活性中心上而引起的抑制作用,在競爭性抑制中,存在下述平衡:

E＋S――→ES＝＝E＋P└─→EII㈡、競爭性抑制劑,1、競爭性抑制劑的特點競爭性抑制劑的結構和性質(zhì)與底物（或中間物、產(chǎn)物）具有相似性，這種相似性不僅反映在分子大小上，而且在電荷分布上也相似。并且二者的相似程度越大，抑制劑的活性越強。競爭性抑制劑的作用通?？梢酝ㄟ^增大底物濃度，即提高底物的競爭能力來消除，增加底物濃度可以減輕或解除競爭性抑制劑所產(chǎn)生的作用。2023/2/112、競爭性抑制劑的作用機制某些抑制劑的化學結構與底物相似，因而能與底物競爭與酶活性中心結合。當抑制劑與活性中心結合后，底物被排斥在反應中心之外，其結果是酶促反應被抑制了。競爭性抑制通?？梢酝ㄟ^增大底物濃度，即提高底物的競爭能力來消除。2023/2/11竟爭性抑制UPA核酶的底物及其競爭性抑制劑竟爭性抑制2023/2/11抑制劑的油水分配系數(shù)不合適，不能穿過細胞膜達到靶酶抑制劑達到靶酶起效較短，很快達平衡，不足以引起藥理作用靶酶在代謝途徑中催化過程不處于速率決定步驟，不能發(fā)揮最大效率，對代謝過程影響不大竟爭性抑制通常可以通過增大底物濃度，即提高底物的競爭能力來消除競爭性抑制劑可能在體外有效而在體內(nèi)無效的原因2023/2/11㈢、非競爭性抑制劑酶可同時與底物及抑制劑結合，引起酶分子構象變化，并導至酶活性下降。由于這類物質(zhì)并不是與底物競爭與活性中心的結合，所以稱為非競爭性抑制劑。如某些金屬離子（Cu2+、Ag+、Hg2+）以及EDTA等，通常能與酶分子的調(diào)控部位中的-SH基團作用，改變酶的空間構象，引起非競爭性抑制。UncompetitiveInhibition2023/2/11在非競爭性抑制中,抑制劑雖與酶結合,但其所結合的部位,不是酶與底物結合的部位,其平衡如下:抑制劑與酶結合后還可與底物作用,同時酶與底物的作用后,也可與抑制劑結合為IES,但是IE是無催化活性的復合物,IES也不能直接分解產(chǎn)物。非競爭性抑制作用的抑制劑與底物對酶活性中心無競爭作用,不能用增加底物濃度的方法消除它對酶促反應的影響。2023/2/11通過改變酶的構象而進行的非競爭性抑制作用2023/2/11非竟爭性抑制2023/2/11㈣、具體實例二氫葉酸合成酶抑制劑是經(jīng)典的競爭性抑制劑，磺胺類抗菌藥的電性和分子中原子間距類似于底物對氨基苯甲酸，與二氫葉酸競爭性結合，其強的結合作用阻止了葉酸的合成，切斷細菌生化代謝正常途徑，抑制細菌的生長繁殖⑴二氫葉酸合成酶抑制劑（dihydrofolate

synthetaseinhibitor)A

與底物的反應B

抑制劑的反應2023/2/11艾滋病增值過程中，異轉(zhuǎn)錄過程是關鍵，異轉(zhuǎn)錄酶是抗艾滋病的最佳靶點之一。齊多夫定(Zidovudine，AZT)是第一個用于臨床的藥物，后來扎西他賓、去羥肌苷、司他夫定、拉米夫定依次上市。它們都是非競爭性抑制劑，具有共同的特征，非底物性類似物抑制劑，不需經(jīng)過磷酸化，專屬性強。⑵異轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（reversetranscriptaseinhibitors)2023/2/11異轉(zhuǎn)錄酶抑制劑核苷類齊多夫定（Zidovudine)是第一個上市的治療艾滋病的藥物（疊氮胸苷

AZT）化學名：3`-疊氮基-2`,3`-雙脫氧胸腺嘧啶核苷3`-Azido-2`,3`-deoxythymidine2023/2/11作用機理：

AZT摻入DNA后，阻止3`,5`-雙磷酸酯鍵的形成，使DNA間斷裂。真正有活性的是5`-三磷酸化AZT(AZTTP)，后者競爭性的抑制病毒異轉(zhuǎn)錄酶對TTP的利用。阻礙病毒的繁殖。應用：對艾滋病病毒、T細胞型病毒有效，用于艾滋病的治療副作用：骨髓抑制、貧血等2023/2/11幾種新的核苷類衍生物2023/2/11核苷類HIV-1異轉(zhuǎn)錄酶抑制劑常產(chǎn)生嚴重的毒副作用和出現(xiàn)耐藥性,影響療效,后來發(fā)現(xiàn)一些專一性的HIV-1異轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，不需要磷酸化來激活,相對于HIV2和其它異轉(zhuǎn)錄病毒更具有專屬性。通過與異轉(zhuǎn)錄酶的非底物結合部位結合來抑制其活性,結合在RT分子的同一區(qū)域與核苷類抑制劑合用有協(xié)同作用，其中奈韋拉平(Nevirapine)是其代表2023/2/11⑶血管緊張素受體抑制劑ACE中含有Zn2+，作為蛋白水解酶，可將底物肽自羧基端一次切掉兩個氨基酸。與羧肽酶A類似，ACE結構未知，羧肽酶A結構已經(jīng)確定，利用羧肽酶A作為膜板設計ACE抑制劑，但二者有差別，羧肽酶A是C端肽鏈端解酶(exopeptidase)，ACE是C段肽鏈內(nèi)切酶（endopeptidase）或稱二肽酶，所以與羧肽酶A相比，ACE應有兩個結合位點：2023/2/112023/2/11卡托普利與ACE結合模型圖伊娜普利與ACE結合模型圖2023/2/11引起冠心病和動脈粥樣硬化，導致死亡和心血管功能障礙的主要原因是人體血液中低密度脂蛋白膽固醇水平增高。而人體的膽固醇有2/3是人體內(nèi)部合成的，在26步的生物合成反應中，控速步驟是由3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶控制的。⑷HMG-CoA輔酶A還原酶抑制劑2023/2/11美伐他?。∕evastatin)、洛伐他汀(Lovastatin)和西伐他汀(Simvastatin)等都是HMG-CoA還原酶的可逆競爭性抑制劑2023/2/11Omapatrilat是一種新的心血管藥，屬血管肽酶抑制劑（VPIS）。它可同時抑制中樞內(nèi)肽酶及血管緊張素轉(zhuǎn)化酶。升高內(nèi)源性擴血管肽類如心房利尿鈉肽、腦利尿鈉肽、腎上腺髓質(zhì)素和緩激肽，并抑制縮血管物質(zhì)如血管緊張素Ⅱ的產(chǎn)生。活性肽類物質(zhì)的增加可所張血管、增加鈉排出量和抗心肌肥厚；血管緊張素Ⅱ的產(chǎn)生減少可抑制血管收縮、鈉潴留及致心肌肥厚作用。其綜合效應是降壓、改善心功能和保護靶器官。⑸血管肽酶抑制劑2023/2/11酶提高反應速率，在于其穩(wěn)定過渡態(tài)，降低反應活化能，這時酶的活性部位構象發(fā)生了變化，以利于與底物更好的作用，有時底物也會發(fā)生構象變化。以利于過渡態(tài)的形成（誘導契合學說）。催化變形學說認為與過渡態(tài)結構類似的抑制劑同酶的結合作用比底物更強。就是說酶的強效抑制劑應是結構穩(wěn)定的，并類似于過渡態(tài)結構而不是類似于底物結構的化合物。㈤

過渡態(tài)類似物抑制劑2023/2/11過渡態(tài)類似物是一類特異性競爭性抑制劑，結構類似與酶反應中不穩(wěn)定的過渡態(tài)的底物部分。在酶反應或非酶反應中，鍵的形成和斷裂機理是類似的。過渡態(tài)類似物具有底物過渡態(tài)的立體形式和電性特征。過渡態(tài)類似物能量高，對酶的親和力大。2023/2/11過渡態(tài)類似物是穩(wěn)定的化合物，它模擬酶反應過渡態(tài)的活化復合物的結構。過渡態(tài)的穩(wěn)定化是通過降低非極性活化部位的電荷分散程度，或增加額外氫鍵的形成，或具有更多的疏水作用等達到的。設計過渡態(tài)類似物，需要了解酶反應的分子機理。根據(jù)復合物的能量狀態(tài)，從理論上提出過渡態(tài)下底物的結構。2023/2/11設計：選擇合適的酶作靶酶確定靶酶的反應機理和可能的過渡態(tài)結構測試過渡態(tài)類似物的化學穩(wěn)定性類型負碳離子過渡態(tài)類似物正碳離子過渡態(tài)類似物磷?；D(zhuǎn)移過渡態(tài)類似物四面體過渡態(tài)類似物2023/2/11負碳離子過渡態(tài)類似物2023/2/112、正碳離子過渡態(tài)類似物2023/2/113、磷?；D(zhuǎn)移過渡態(tài)類似物2023/2/11抗生素烯胺酶素（norjirimycin)屬正碳離子過渡態(tài)類似物，是糖苷轉(zhuǎn)移酶抑制劑核糖核酸酶將鳥苷經(jīng)過渡態(tài)轉(zhuǎn)化為鳥苷3-磷酸，而氧化釩-鳥苷復合物[2]是磷?；D(zhuǎn)移過渡態(tài)類似物，可作為核糖核酸酶抑制劑烯胺酶素[2]2023/2/11⑴ACE抑制劑EnalaprilatEnalaprilat是ACE的強效可逆抑制劑，其有效性在于它滿足了與ACE的多位點結合，并且模擬了ACE與底物/產(chǎn)物相互作用的結構模式，其結構與ACE將血管緊張素I水解為Ⅱ過程中的兩個過渡態(tài)具有相似性。水解時，酶的親核性基團最用雨水分子的質(zhì)子，增強了水的親核性。并對肽鍵的羰基進攻，有利于羰基氧與鋅離子的靜電結合（過渡態(tài)1）。Enalaprilat分子中的基團配置和電荷分布與過渡態(tài)1相似2023/2/11被進攻的羰基碳呈四面體結構，碳-氮鍵斷裂時的過渡態(tài)2的電荷分布也與Enalaprilat有相似性。該抑制劑模擬了酶-底物和酶-產(chǎn)物的過渡狀態(tài)結構，是ACE的過渡狀態(tài)類似物2023/2/11法尼基蛋白轉(zhuǎn)移酶抑制劑大約30%的人類腫瘤，與Ras基因的突變有關，癌基因產(chǎn)物Ras蛋白只有在法尼基轉(zhuǎn)移酶（Farnesyltransferase，F(xiàn)Tase）的催化下經(jīng)過法尼基化修飾后增加脂溶性，結合到細胞膜內(nèi)側(cè)后Ras蛋白才能發(fā)揮生物學效應。FTase是催化此反應的關鍵酶，抑制其活性，阻斷Ras蛋白的法尼基化修飾，可以有效地抑制Ras基因激活起主導作用的腫瘤的生長，法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑已成為抗腫瘤藥物研究的重要靶點之一。2023/2/11Ras蛋白C端的柔性四肽CA1A2X（C為半胱氨酸，A為脂肪族氨基酸，X為絲氨酸或蛋氨酸等）中的Cys殘基是RAS法尼基化的位點。其抑制劑具有CA1A2X類似結構。分子模擬和計算化學表明，抑制劑中應有疏水性骨架，并應該限制其構象的柔性。由此設計出系列強效的法尼基蛋白轉(zhuǎn)移酶抑制劑。2023/2/11不可逆抑制劑與酶上的功能基以共價鍵結合，使酶的結構和功能發(fā)生不可移轉(zhuǎn)的變化而失活，即使加入大量的底物也不能解除這種失活狀態(tài)。三、不可逆抑制劑2023/2/11㈠不可逆抑制劑的類型和特點：1、分類根據(jù)作用機理不同，將其分為三類：⑴定向活性部位抑制劑（Active-site-directedinhibitor）分子中已具有活性基,又叫親和標記抑制劑，affinnitylabllinginhibitor⑵基于機理的抑制劑（Mechanism-based-inhibitor)與酶作用后產(chǎn)生活性基,又叫催化常數(shù)抑制劑KcatInhibitor⑶偽不可逆抑制劑（Pseudo-irreversibleinhibitor）2023/2/11⑴不可逆抑制劑使酶對底物失去活性,是由于阻止了酶的活性部位,或使酶的活性部位的催化基團失去活性,這類抑制劑含有或可產(chǎn)生一個活性功能基,具有烷基化或?；?磷?；?功能.⑵不可逆抑制劑與酶形成穩(wěn)定的共價鍵，作用時間長。⑶多為活性試劑，除與靶酶作用外，也可與機體細胞中其它成分作用，毒性較大⑷抑制劑與機體的其他成分的反應將消耗抑制劑，對于反應有影響2、特點：2023/2/112023/2/11藥物抑制的酶臨床應用肼衍生物單胺氧化酶抗抑郁劑色拉肼多巴胺脫羧酶與多巴結合治療帕金森病新斯的明乙酰膽堿酯酶青光眼、肌無力棒酸Β-內(nèi)酰胺酶輔助青霉素有機碘制劑丙酮酸脫氫酶抗原蟲病環(huán)絲氨酸丙氨酸消旋酶抗生素臨床應用的某些不可逆抑制劑2023/2/111、特征：⑴基本結構定向活性部位抑制劑是有反應活性的化合物，其結構類似于酶的底物，可被酶的活性部位所識別，當抑制劑與酶結合形成復合物時，抑制劑固有的親電中心與酶活性部位的親核中心反應，主要是SN2烷化或酰化反應生成穩(wěn)定的共價鍵。定向活性部位抑制劑分子中含有識別基團和反應基團㈡、定向活性部位不可逆抑制劑2023/2/11識別基團：具有與酶可逆結合的部位，作用是將抑制劑引入到酶的活性部位，起到受體識別作用又叫識別基團。識別基團的結構可能類似于底物、輔酶等反應基團：識別基團上連接或修飾有反應活性的化學基團或原子，當抑制劑與酶形成可逆復合物時，接近酶的活性部位的活性基團的反應點在復合物內(nèi)反應，使酶和抑制劑共價結合，改變了酶的構象并使其失活定向活性部位抑制劑與酶的反應示意圖2023/2/112023/2/11⑵反應活性基團的類型鹵代?；Ⅺu代酮、偶氮甲基酮、環(huán)氧基、亞磺酰氟、不飽和鍵、二硫鍵和光敏基團等。抑制劑的反應基團多為親電試劑，酶活性部位的集團多為親核基團，經(jīng)?；⒘姿峄?、及烷基化作用共價結合，生成穩(wěn)定產(chǎn)物。親電中心一般是加上一個質(zhì)子后，再與酶的親核基團反應，所以酶的適當部位應有酸性基團，在體內(nèi)以負離子形式存在，有助于提高抑制劑的親電性，更有利于進攻酶的親核基團。2023/2/11定向活性部位不可逆抑制劑的反應類型酶的親核基抑制劑的親電基產(chǎn)物例證氨基E-NH2酸酐（RCOOOCR）酰胺（RCONH-E）亞氨酸脂脒E-NHC（R）NH異硫脲胍酮、亞胺亞胺芳基亞磺酰氯芳基亞磺酰胺異氰酸酯脲環(huán)氧化物氨基醇羥基氨甲酸酯氨甲酸酯鹵代磷酸酯磷酸酯2023/2/11酶的親核基抑制劑的親電基產(chǎn)物例證羧基碳二亞胺-胺酰胺環(huán)氧化物羥基酯α重氮酰胺酰胺酯α鹵代乙酸鹽半酯咪唑α鹵代酮烷基咪唑焦碳酸酯N-咪唑甲酸酯巰基環(huán)氧化物羥基硫醚順丁烯二酸亞胺硫醚基酰亞胺2023/2/112設計策略反應基團活性較強不僅與靶酶的活性部位反應，同時也與其它酶或蛋白的親合基團作用而產(chǎn)生毒性，雖然結合基團可以起到選擇性作用用，但選擇性較差。許多抗腫瘤藥物屬于此類。抑制劑首先與酶形成復合物，然后抑制劑中固有的親電中心再與酶的活性部位的親核中心反應成鍵。2023/2/11設計策略提高結合特異性，降低ki，有利于提高選擇性。抑制劑的結構與底物越類似，越有利于提高分子識別和結合能力改變和調(diào)整反應基團的反應性能，避免過于活潑或過于遲鈍而不利于選擇性，反應基團要和結構的其它部分相匹配。研究酶和底物的作用機制，找出活性部位與底物結合的親核基團配置，可將活性基團連接于底物分子上，增加抑制劑與酶結合中心的反應潛力。2023/2/113、例證定向活性部位抑制劑可以在細分為置換型和?；蛢煞N。置換反應型定向活性部位抑制劑與組成酶的氨基酸側(cè)鏈發(fā)生取代反應，抑制劑分子中的親電活性基團為-CH2CH2X，-NHCOCH2X或-CH2COCH2X，X為溴、氯或氯甲基。2023/2/11對甲苯磺酰基-L-苯丙氨酰-氯代甲基酮TPCK①α-糜蛋白酶抑制劑---第一個根據(jù)定向活性部位不可逆抑制劑原理設計⑴、置換型2023/2/11Α-糜蛋白酶的活性部位及與藥物的結合情況催化部位2023/2/11抑制作用機理2023/2/11②、偶氮甲酮類烷化劑偶氮絲氨酸、6-偶氮-5-氧代-L-正亮氨酸結構類似于谷氨酰胺，可抑制酰胺轉(zhuǎn)氨酶并使其失活，阻斷谷氨酰胺基轉(zhuǎn)化為谷氨酸。與此偶聯(lián)的反應是將氨基轉(zhuǎn)移到甲酰甘氨酰胺核苷酸分子上生成甲酰甘氨酸脒核苷酸，抑制嘌呤的生物合成偶氮絲氨酸6-偶氮-5-氧代-L-正亮氨酸2023/2/11⑵、酰化型阿司匹林主要對環(huán)氧化酶（cyclooxygenase,cox）中在正常組織中存在的cox-1中的ser530和在炎癥組織中經(jīng)誘導產(chǎn)生的cox-2的ser516的殘基發(fā)生乙?；?，在抗炎的同時，也抑制了胃腸道粘膜和腎臟等正常組織中的cox-1，從而產(chǎn)生副作用。研究特異性的抑制cox-2的抗炎藥物很有必要。根據(jù)cox-1和cox-2的3D結構差異，在阿司匹林的基礎上，加大鄰位基團的體積，提高了對cox-2的選擇性結合和乙?；饔媚芰?，對cox-2的活性大為提高2023/2/11這類分子中沒有明顯的親電中心，它所顯示的作用是在酶的催化過程中實現(xiàn)的。以潛伏化的形式存在，對靶酶具有特異性，一般在轉(zhuǎn)運過程中不與生物分子作用，到達靶部位后被酶催化活化，產(chǎn)生親電活性基，后者馬上與酶活性部位上親核功能團反應形成共價鍵，導致不可逆抑制作用。抑制性質(zhì)與反應的酶有關，因此又稱其為酶的自殺性底物（suicidesubstrate)或催化常數(shù)抑制劑㈢.基于機理的不可逆抑制劑2023/2/11⑴同正常底物的化學結構類似（包括電性和立體兩方面），易被酶所識別，并形成復合物⑵通常具有低反應性能的潛在基團和結構片斷，在酶催化階段經(jīng)酶誘導激活，轉(zhuǎn)化為高活性的基團或中間體。⑶與酶活性部位發(fā)生化學反應形成共價鍵，使酶不可逆失活。

只對靶酶反應，具有高度專一性，毒性較低。1、基于機理的不可逆抑制劑的特點2023/2/11酶的自殺性底物特異性是基于它與正常底物結構的相似性，這是酶與該抑制劑結合生成復合物并經(jīng)催化反應暴露出活性基團的前提。暴露的活性基多數(shù)為親電基團，與酶分子的親核基團發(fā)生Michael加成反應活化前活化后基團活化前活化后基團乙炔基鹵素等離去基團環(huán)丙基Β-內(nèi)酰胺類丙二烯共軛雙烯、環(huán)氧乙烷環(huán)丙烷酮、環(huán)丙基亞胺乙酰基中間體氰基正碳離子前體醌類烯酮亞胺正碳離子亞胺基醌、醌的亞甲基衍生物酶的自殺性底物的功能基分類2023/2/11⑵類別含炔基的自殺性底物含氰基的自殺性底物含烯基的自殺性底物含鹵素等離去基團的自殺性底物其它2023/2/11單胺氧化酶（MAO)與許多疾病有關，某些MAO含有黃素，催化脂肪胺脫氨轉(zhuǎn)化為醛，從而使體內(nèi)生物胺的水平得以控制。單胺氧化酶抑制劑2023/2/11巴吉林（優(yōu)降寧，pargyline)，氯吉林（Chlorgyline),丙吉林（deprenyl)，都是不可逆抑制劑，β，γ-炔基叔胺類化合物，其作用機理與底物類似，不