高中生物實驗總結

高中生物實驗總結高中生物實驗總結大全（附word下載）實驗一：使用高倍顯微鏡觀察幾種細胞一、 實驗目的：1、學會如何使用顯微鏡觀察細胞；2、了解細胞的構造；3、學會制作臨時裝片。二、 實驗材料：（實驗材料可換）松針、動物血液、動物神經細胞永久裝片三、 實驗用具：載玻片、蓋玻片、蒸餾水、滴管、鑷子、土豆、刀片、顯微鏡（物鏡5X、10X、40X）四、 方法步驟：1、 制作松針的臨時切片：（1） 取干凈的載玻片一個平置于試驗臺上，用滴管在載玻片中央滴一滴蒸餾水。（2） 將土豆切成條狀（截面約：0.5X0.5cm）取兩條，將一根松針夾在兩個土豆條之間，用刀片削成盡量薄的薄片，削時，手腕不動，靠大臂帶動小臂移動刀片。切片數次。從中選取較薄的切片，置于載玻片的水滴上。（3） 從一側輕輕蓋上蓋玻片，不要產生氣泡。用吸水紙輕輕吸去蓋玻片周圍的水滴，即完成臨時切片的制作。2、 觀察切片：（1） 取出顯微鏡，置于試驗臺上靠左的位置，翻開光源。（2） 將上步制作好的切片置于顯微鏡的載物臺上，調整載物臺位置，使蓋玻片對準光源。（3） 使用5X物鏡觀察切片，使松針切片在視野中心，換成10X物鏡，觀察松針葉面橫切構造。（4） 換成40X物鏡觀察，注意細胞及細胞內物質構造，畫圖。3、 動物血液臨時裝片的制作及觀察（除了不用切片，其他類似）4、 動物神經細胞永久裝片的觀察。五、考點提示：1、 松針的葉面構造是什么樣的？2、 動物細胞的構造是什么樣的？與植物細胞又什么不同？3、 顯微鏡的物鏡倍數愈大，視野的亮度如何？物體的大小如何？4、 如何調節(jié)焦距？5、 如何才能使切片盡量的??？切片的厚薄對顯微鏡下觀察的效果有什么影響。實驗二：檢測生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質一、實驗目的：嘗試用化學試劑檢測生物組織中糖類、脂肪和蛋白質，說明實驗原理—顏色反響，識記和區(qū)分用于可溶性復原糖、脂肪、蛋白質鑒定的試劑及產生的特定顏色，初步掌握鑒定上述化合物的根本方法，學會描述實驗現象，掌握NaOH溶液和CuS04溶液的使用方法。二、實驗原理：某些化學試劑能使生物組織中的有關有機化合物，產生特定的顏色反響。1、生物組織中普遍存在的可溶性糖類較多，有葡萄糖、果糖、麥芽糖和蔗糖。前三種糖的分子內都含有游離的具復原性的半縮醛羥基，因此叫做復原糖；蔗糖分子內沒有，為非復原糖。實驗中所用的斐林試劑，只能鑒定生物組織中可溶性復原糖，而不能鑒定可溶性非復原糖?？扇苄詮驮牵ㄈ缙咸烟?、果糖、麥芽糖）與斐林試劑發(fā)生作用，可生成磚紅色的Cu20沉淀。如：葡萄糖+2Cu2++40H—加熱葡萄糖酸+Cu20（（磚紅色）+H20即Cu2+被復原成Cu20,葡萄糖被氧化成葡萄糖酸。用斐林試劑鑒定復原糖時，溶液變化過程為：淺藍色f棕色f磚紅色沉淀淀粉遇碘變藍色（直鏈）或紫（紅）色（支鏈）。2、脂肪和類脂（磷脂、糖脂、固醇脂等）統稱為脂類。它是構成人體組織的正常成分，不溶于水而易溶于酒精、乙醚、氯仿等脂溶劑中。在化學組成上，脂類屬于脂肪酸的酯或與這些酯有關的物質。脂類的主要功能是氧化供能。脂肪主要存積于脂肪組織中，并以油滴狀的微粒存在脂肪細胞漿內。在病理檢驗中，脂類染色法最常用以證明脂肪變性，脂肪栓子以及腫瘤的鑒別。脂類染色使用最廣泛的染料是蘇丹染料，最常用的有蘇丹III,蘇丹W,蘇丹黑及油紅0等。脂肪被染色，實際上是蘇丹染料被脂肪溶解吸附而呈現染料的顏色。經研究認為組織中脂質在液態(tài)或半液態(tài)時,對蘇丹染料著色效果最好。根據這一原理,適當提高溫度（37°C-60°C）對組織切片染色效果是有好處的。脂類染色,用冰凍或石蠟切片,以水溶性封固劑封固,如甘油、明膠和阿拉伯糖膠等。脂肪可以被蘇丹III染液染成橘黃色或橙紅色（或被蘇丹W染液染成紅色），膽脂素呈淡紅色，脂肪酸不著色，細胞核呈藍色。3、蛋白質與雙縮脲試劑發(fā)生作用，產生紫色反響。（蛋白質分子中含有很多肽鍵，在堿性NaOH溶液中能與雙縮脲試劑中的Cu2+作用，產生紫色反響。）三、實驗材料：做可溶性復原性糖鑒定實驗，如蘋果、梨。（因為組織的顏色較淺，易于觀察。）經試驗比較，顏色反響的明顯程度依次為蘋果、梨、白色甘藍葉、白蘿卜。23~4小時（也可用蓖麻種子）。3、 做蛋白質的鑒定實驗，可用富含蛋白質的黃豆或雞蛋清。4、 淀粉的鑒定：馬鈴薯勻漿。四、 實驗用具：雙面刀片、試管（最好用刻度試管）、試管夾、試管架、大小燒杯、小量筒、滴管、酒精燈、三腳架、石棉網、火柴、載玻片、蓋玻片、毛筆、吸水紙、顯微鏡五、 實驗試劑：1?斐林試劑（包括甲液：質量濃度為0.1g/mLNaOH溶液和乙液：質量濃度為0.05g/mLCuSO4溶液）蘇丹III或蘇丹W染液雙縮脲試劑（包括A液：質量濃度為0.1g/mLNaOH溶液和B液：質量濃度為0.01g/mLCuSO4溶液）體積分數為50%的酒精溶液碘液蒸餾水六、 方法步驟：一、可溶性糖的鑒定操作方法解釋因蘋果多酚氧化酶含量高，組1.制備組織樣液。蘋果或梨組織液必須臨時織液很易被氧化成褐色，將產（去皮、切塊、研磨、過濾）制備。生的顏色掩蓋。取1支試管，向試管內注入加L組織樣液。斐林試劑很不穩(wěn)定，甲、乙液應將組成斐林試劑的甲液、混合保存時，生成的Cu（OH）乙液分別配制、儲存，使用02在70~90C下分解成黑色3.向試管內注入1mL新制的斐林前才將甲、乙液等量混勻成CuO和水；試劑，振蕩。斐林試劑；甲、乙液分別參加時可能會與切勿將甲液、乙液分別參加組織樣液發(fā)生反響，無CuOH蘋果組織樣液中進展檢測。生成。最好用試管夾夾住試管上試管放在盛有50-650C溫水的大部，使試管底部不觸及燒杯防止試管內的溶液沖出試管，燒杯中，加熱約2分鐘，觀察到溶底部，試管口不朝向實驗造成燙傷；液顏色：淺藍色-棕色-磚紅者?？s短實驗時間。色（沉淀）也可用酒精燈對試管直接加熱。二、 脂肪的鑒定操作方法注意問題解釋花生種子浸泡、去皮、切下一些干種子要浸泡3~4因為浸泡時間短，不易切片；浸泡時間過子葉薄片，將薄片放在載玻片的小時，新花生的浸長，組織較軟，切片不易成形。切片要盡水滴中，用吸水紙吸去裝片中的泡時間可縮短?？赡鼙⌒?，便于觀察。水。在子葉薄片上滴2~3滴蘇丹III染色時間不宜過或蘇丹W染液，染色1分鐘。長。酒精用于洗去浮色，不洗去浮色，會影響用吸水紙吸去薄片周圍染液，用對橘黃色脂肪滴的觀察。同時，酒精是脂50%酒精洗去浮色，吸去酒精。溶性溶劑，可將花生細胞中的脂肪顆粒溶解成油滴。用吸水紙吸去薄片周圍酒精，滴滴上清水可防止蓋蓋玻片時產生氣泡。上1~2滴蒸餾水，蓋上蓋玻片。低倍鏡下找到花生子葉薄片的最薄處，可看到細胞中有染成橘裝片不宜久放。時間一長，油滴會溶解在乙醇中。黃色或紅色圓形小顆粒。三、蛋白質的鑒定操作方法注意問題解釋黃豆浸泡1至2天，容易研磨成漿，也可購新鮮豆?jié){以節(jié)約實驗時間。注意問題制備組織樣液。(浸泡、去皮研磨、過濾。)鑒定。加樣液約2ml于試管中，A液和B液也要分開先加NaOH溶液，為Cu2+與蛋白質反參加雙縮脲試劑A,搖勻；再加配制，儲存。鑒定時應提供一個堿性的環(huán)境。A、B液混裝入雙縮脲試劑B液3~4滴，搖勻，先加A液后加B液?；蛲瑫r參加，會導致Cu2+變成Cu溶液變紫色。CuSO4溶液不能多(OH)2沉淀，而失效。加。否那么CuSO4的藍色會遮蓋反響的真實顏色。如果稀釋不夠，在實驗中蛋清粘在試管壁，與雙縮脲試劑反響后會粘固在試管內壁上，使反響不容易徹底，并且試管也不易洗干凈?？捎玫扒宕娑?jié){。蛋清要先稀釋。附：淀粉的檢測和觀察用試管取2ml待測組織樣液，向碘液不要滴太多以免影響顏色觀察試管內滴加2滴碘液，觀察顏色變化。七、考點提示：1、常見復原性糖與非復原性糖有哪些？答：葡萄糖、果糖、麥芽糖都是復原性糖；淀粉、蔗糖、纖維素都是非復原性糖。2、 復原性糖植物組織取材條件？答：含糖量較高、顏色為白色或近于白色，如：蘋果、梨、白色甘藍葉、白蘿卜等。3、 研磨中為何要加石英砂？不加石英砂對實驗有何影響？答：加石英砂是為了使研磨更充分。不加石英砂會使組織樣液中復原性糖減少，使鑒定時溶液顏色變化不明顯。4、 斐林試劑甲、乙兩液的使用方法？混合的目的？為何要現混現用？答：混合后使用；產生氫氧化銅；氫氧化銅不穩(wěn)定。5、 復原性糖中參加斐林試劑后，溶液顏色變化的順序為？答：淺藍色棕色磚紅色。6、 花生種子切片為何要??？答：只有很薄的切片，才能透光，而用于顯微鏡的觀察。7、 轉動細準焦螺旋時，假設花生切片的細胞總有一部分清晰，另一部分模糊，其原因一般是什么？答：切片的厚薄不均勻。8、脂肪鑒定中乙醇作用？答：洗去浮色。9、雙縮脲試劑A、B兩液是否混合后用？先加A液的目的怎樣通過比照看顏色變化？答：不能混合；先加A液的目的是使溶液呈堿性；先留出一些大豆組織樣液做比照。實驗三：觀察DNA和RNA在細胞中的分布一、 實驗原理：1、 真核細胞的DNA主要分布在細胞核內，RNA主要分布在細胞質中。2、 甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對DNA和RNA的親和力不同，甲基綠對DNA親和力強，使DNA顯現出綠色，而吡羅紅對RNA的親和力強，使RNA呈現出紅色。用甲基綠、吡羅紅的混合染色劑將細胞染色，可同時顯示DNA和RNA在細胞中的分布。3、 鹽酸的作用鹽酸能改變細胞膜的通透性，加速染色劑的跨膜運輸；鹽酸使染色體中的DNA與蛋白質別離，便于DNA與染色劑的結合二、 實驗材料：人的口腔上皮細胞、洋蔥鱗片葉表皮細胞三、 實驗用具：大小燒杯、溫度計、滴管、消毒牙簽、載玻片、蓋玻片、鐵架臺、石棉網、火柴、酒精燈、吸水紙、顯微鏡四、 方法步驟：1、 取材滴：在干凈的載玻片上滴一滴質量分數為0.9%的NaCl溶液；刮：用消毒牙簽在口腔內側壁上輕輕地刮幾下；涂：將牙簽上的碎屑涂抹在載玻片的生理鹽水中；烘：將涂有口腔上皮細胞的載玻片在酒精燈的火焰上烘干。2、 水解①解：將烘干的載玻片放入裝有30ml質量分數為8%的鹽酸的小燒杯中，進展材料的水解；②保：將小燒杯放入裝有30°C溫水的大燒杯中保溫5分鐘。3、 沖洗涂片沖：用緩緩的蒸餾水沖洗載玻片10秒鐘；吸：用吸水紙吸去載玻片上的水分。4、 染色染：用2滴吡羅紅甲基綠混合染色劑滴在載玻片上，染色5分鐘；吸：吸去多余染色劑；蓋：蓋上蓋玻片。5、 觀察①低：在低倍物鏡下，尋找染色均勻，色澤淺的區(qū)域，移至視野中央，將物像調節(jié)清晰；②高：轉到高倍物鏡，調節(jié)細準焦螺旋，觀察細胞核和細胞質的染色情況。五、考點提示：1、 取口腔上皮細胞之前，應先漱口，以防止裝片中出現太多的雜質；2、 取洋蔥表皮細胞時，盡量防止材料上帶有葉肉組織細胞；3、 沖洗載玻片時水的流速要盡量慢，切忌直接用水龍頭沖洗；4、 用酒精燈烘烤載玻片時，不要只集中于材料處，而應將載玻片在火焰上來回移動，使載玻片均勻受熱，以免破裂；5、 烘烤后的載玻片不要馬上放入盛有稀鹽酸的燒杯中，最好先自然冷卻1分鐘。實驗四：體驗制備細胞膜的方法一、實驗原理：細胞膜的流動性和半透性二、實驗材料：豬（或牛、羊、人）的新鮮的紅細胞稀釋液（血液加適量的生理鹽水）三、實驗用具：蒸餾水、試管、吸水紙、載玻片、蓋玻片、顯微鏡四、方法步驟：1、用試管吸取少量紅細胞稀釋液，滴一小滴在載玻片上，蓋上蓋玻片，制成臨時裝片2、在高倍鏡下觀察，待觀察清晰時，在蓋玻片的一側滴一滴蒸餾水，同時在另一側用吸水紙小心吸引，注意不要把細胞吸跑。上述操作均在載物臺上進展，并持續(xù)觀察細胞的變化?？梢钥吹浇牟糠旨t細胞發(fā)生變化；凹陷消失，細胞體積增大，很快細胞破裂，內容物流出。五、考點提示：1、選擇動物細胞進展實驗的原因：動物細胞無細胞壁。2、選擇哺乳動物成熟紅細胞進展實驗的原因：人和其他哺乳動物成熟紅細胞無細胞核和眾多的細胞器（膜），可以得到較純潔的細胞膜。3、細胞破裂后，用什么方法獲得較純的細胞膜：將漲破的細胞溶液，經過離心別離得到細胞膜。4、如何獲得植物細胞膜：先用纖維素酶和果膠酶將植物細胞壁水解得到原生質體；再將原生質體放入清水中，水自由擴散進入，原生質體漲破；最后經過離心別離得到植物細胞膜。5、稀釋及稀釋的時候用生理鹽水的原因：稀釋后，可以減少血液中的血漿蛋白等雜物。用生理鹽水是為了保持滲透壓，防止在稀釋的時候就發(fā)生細胞破裂?？季V要求：理解實驗目的、原理、方法和操作步驟，掌握相關的操作技能，并能將這些實驗涉及的方法和技能進展綜合運用。補初中實驗：認識顯微鏡的構造，學會使用顯微鏡實驗目的：認識顯微鏡的構造，初步掌握使用顯微鏡的方法。一、光學顯微鏡的構造、呈像原理、放大倍數計算方法構造：光學部分：目鏡、鏡筒、物鏡、遮光器（有大小光圈）和反光鏡（有平面鏡和凹面鏡）機械部分：鏡座、傾斜關節(jié)、鏡臂、載物臺（上有通光孔、壓片夾）、鏡頭轉換器、粗、細準焦螺旋。注：目鏡無旋轉螺絲，鏡頭越長，放大倍數越小；物鏡有旋轉螺絲，鏡頭越長，放大倍數越大。呈像原理：映入眼球內的是倒立放大的虛像。（物鏡質量的優(yōu)劣直接影響成像的清晰程度）放大倍數：目鏡和物鏡二者放大倍數的乘積）注：顯微鏡放大倍數是指直徑倍數，即長度和寬度，而不是面積。二、顯微鏡的使用：置鏡（裝鏡頭）f對光f置片f調焦f觀察安放。顯微鏡放置在桌前略偏左，距桌緣8—10cm處，裝好物鏡和目鏡（目鏡5X物鏡10X）2．對光。轉動轉換器，使低倍鏡對準通光孔，選取較大光圈對準通光孔。左眼注視目鏡，同時把反光鏡轉向光源，直至視野光亮均勻適度。調節(jié)視野亮度只可用遮光器和反光鏡，光線過強，改用較小光圈或用平面反光鏡；光線過弱，改用較大光圈或用凹面反光鏡。選低倍鏡f選較大的光圈f選反光鏡（左眼觀察）3．觀察。將切片或裝片放在載物臺上，標本正對通光孔中心。轉動粗準焦螺旋（順時針），俯首側視鏡筒慢慢下降，直到物鏡接近切片（約0.5cm），左眼觀察目鏡，（反時針）旋轉粗準焦螺旋，使鏡筒慢慢上升，看到物像時輕微來盤旋轉細準焦，直到物像清晰。（找不到物像時，可重復一次或移動裝片使標本移至通光孔中心）。．觀察時兩眼都要睜開，便于左眼觀察，右眼看著畫圖。側面觀察降鏡筒一左眼觀察找物像一細準焦螺旋調清晰4．高倍鏡的轉換。找到物像后，把要觀察的物像移到視野中央，把低倍鏡移走，換上高倍鏡，只準用細準焦螺旋和反光鏡把視野調整清晰，直到物像清楚為止。順序：移裝片一轉動鏡頭轉換器一調反光鏡或光圈一調細準焦螺旋注：換高倍物鏡時只能移動轉換器，換鏡后，只準調節(jié)細準焦和反光鏡（或光圈）。問1：低倍鏡換為高倍鏡后，假設看不到或看不清原來的像，可能原因？（ABC）A、物像不在視野中B、焦距不在同一平面C、載玻片放反，蓋玻片在下面D、未換目鏡問2：放大倍數與視野的關系：放大倍數越小，視野范圍越大，看到的細胞數目越多，視野越亮，工作間隔越長；放大倍數越大，視野范圍越小，看到的細胞數目越少，視野越暗，工作間隔越短。故裝片不能反放。裝片的制作和移動：制作：滴清水一放材料一蓋片移動：物像在何方，就將載玻片向何處移。（原因：物像移動的方向和實際移動玻片的方向相反）6．污點判斷：1）污點隨載玻片的移動而移動，那么位于載玻片上；2）污點不隨載玻片移動，換目鏡后消失，那么位于目鏡；換物鏡后消失，那么位于物鏡；3）污點不隨載玻片移動，換鏡后也不消失，那么位于反光鏡上。7．完畢工作。使用完畢后，取下裝片，轉動鏡頭轉換器，逆時針旋出物鏡，旋進鏡頭盒；取出目鏡，插進鏡頭盒，蓋上。把顯微鏡放正。實驗一：觀察DNA、RNA在細胞中的分布（必修一P26）實驗二：檢測生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質（必修一P18）實驗三：用顯微鏡觀察多種多樣的細胞（必修一P7）實驗四：用高倍鏡觀察線粒體和葉綠體（必修一P47）實驗五：通過模擬實驗探究膜的透性（必修一P60“問題探討”）實驗六：觀察植物細胞的質壁別離和復原（必修一P61“探究”）實驗七：探究影響酶活性的因素（必修一P78、P83）實驗八：葉綠體色素的提取和別離（必修一P97）實驗九：探究酵母菌的呼吸方式（必修一P91）實驗十：觀察細胞的有絲分裂（必修一P115）實驗^一：模擬探究細胞外表積與體積的關系（必修一P110）實驗十二：觀察細胞的減數分裂（必修二P21）實驗十三：低溫誘導染色體加倍（必修二P88）實驗十四：調查常見的人類遺傳?。ū匦薅91）實驗十五：探究植物生長調節(jié)劑對扦插枝條生根的作用（必修三P51）實驗十六：模擬尿糖的檢測（必修三P26相關知識）實驗十七：探究培養(yǎng)液中酵母菌數量的動態(tài)變化（必修三P68）實驗十八：土壤中動物類群豐富度的研究（必修三P75）實驗十九：探究水族箱（或魚缸）中群落的演替實驗一：觀察DNA、RNA在細胞中的分布（必修一P26）一.實驗目的：初步掌握觀察DNA和RNA在細胞中分布的方法二．實驗原理：甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對DNA和RNA的親和力不同，甲基綠使DNA呈現綠色，吡羅紅使RNA呈現紅色。利用甲基綠、吡羅紅混合染色劑將細胞染色，可以顯示DNA和RNA在細胞中的分布。2．鹽酸能夠改變細胞膜的通透性，加速染色劑進入細胞，同時使染色休中的DNA和蛋白質別離，有利于DNA與染色劑結合。三.方法步驟：實驗二檢測生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質（必修一P18）一．實驗目的：嘗試用化學試劑檢測生物組織中糖類、脂肪和蛋白質二．實驗原理：某些化學試劑能使生物組織中的有關有機化合物，產生特定的顏色反響。1．可溶性復原糖（如葡萄糖、果糖、麥芽糖）與斐林試劑發(fā)生作用，可生成磚紅色的Cu20沉淀。如：加熱葡萄糖+Cu（OH）2葡萄糖酸+Cu20（（磚紅色）+H20，即Cu（OH）2被復原成Cu20，葡萄糖被氧化成葡萄糖酸。脂肪可以被蘇丹III染液染成橘黃色（或被蘇丹W染液染成紅色）。淀粉遇碘變藍色。3．蛋白質與雙縮脲試劑發(fā)生作用，產生紫色反響。（蛋白質分子中含有很多肽鍵，在堿性NaOH溶液中能與雙縮脲試劑中的Cu2+作用，產生紫色反響。）三.實驗材料1．做可溶性復原性糖鑒定實驗，應選含糖高，顏色為白色的植物組織，如蘋果、梨。（因為組織的顏色較淺，易于觀察。）2．做脂肪的鑒定實驗。應選富含脂肪的種子，以花生種子為最好，實驗前一般要浸泡3~4小時（也可用蓖麻種子）。3．做蛋白質的鑒定實驗，可用富含蛋白質的黃豆或雞蛋清。四、實驗試劑斐林試劑（包括甲液：質量濃度為0.1g/mLNaOH溶液和乙液：質量濃度為0.05g/mLCuSO4溶液）、蘇丹III或蘇丹W染液、雙縮脲試劑（包括A液：質量濃度為0.1g/mLNaOH溶液和B液：質量濃度為0.01g/mLCuSO4溶液）、體積分數為50%的酒精溶液，碘液、蒸餾水。五、方法步驟：（一）可溶性糖的鑒定三、蛋白質的鑒定實驗三用顯微鏡觀察多種多樣的細胞（必修一P7）一．實驗目的：1）使用高倍顯微鏡觀察幾種細胞，比較不同細胞的異同點2）運用制作臨時裝片的方法二．實驗原理：利用高倍鏡可以看到某些在低倍鏡下無法看到的細胞構造，例如：可以看到葉綠體、線粒體等細胞器，從而能夠區(qū)別不同的細胞。三．方法步驟：第一步：轉動反光鏡使視野明亮第二步：在低倍鏡下觀察清楚后，把要放大觀察的物像移至視野中央第三步：用轉換器轉過高倍物鏡問（1）是低倍鏡還是高倍鏡的視野大，視野明亮？為什么？生物學中常用的試劑：斐林試劑：成分：0.1g/mlNaOH（甲液）和0.05g/mlCuSO4（乙液）。用法：將斐林試劑甲液和乙液混合，再將混合后的斐林試劑倒入待測液，水浴加熱，如待測液中存在復原糖，那么呈磚紅色。班氏糖定性試劑：為藍色溶液。和葡萄糖混合后沸水浴會出現磚紅色沉淀。用于尿糖的測定。雙縮脲試劑：成分：0.1g/mlNaOH（甲液）和0.01g/mlCuS04（乙液）。用法：向待測液中先參加2ml甲液，搖勻，再向其中參加3~4滴乙液，搖勻。如待測中存在蛋白質，那么呈現紫色。蘇丹III：用法：取蘇丹III顆粒溶于95%的酒精中，搖勻。用于檢測脂肪。可將脂肪染成橘黃色（被蘇丹W染成紅色）。二苯胺：用于鑒定DNA。DNA遇二苯胺（沸水?。蝗境伤{色。甲基綠：用于鑒定DNA。DNA遇甲基綠（常溫）會被染成藍綠色。吡羅紅：檢測RNA，呈紅色50%的酒精溶液：用于洗去蘇丹III在脂肪上的浮色。70%的酒精溶液：用于醫(yī)學臨床上的消毒滅菌。95%的酒精溶液：冷卻的體積分數為95%的酒精可用于凝集DNA15%的鹽酸：和95%的酒精溶液等體積混合可用于解離根尖。龍膽紫溶液或醋酸洋紅：堿性染料，用于染色體染色時，前者呈深藍色，后者呈紅色改良苯酚品紅染液：檢測染色體，紅色健那綠：檢測線粒體，專一性讓線粒體染色呈藍綠色12.20%的肝臟、3%的過氧化氫、3.5%的氯化鐵：用于比較過氧化氫酶和Fe3+的催化效率。（新鮮的肝臟中含有過氧化氫酶）3%的可溶性淀粉溶液、3%的蔗糖溶液、2%的新鮮淀粉酶溶液：用于探索淀粉酶對淀粉和蔗糖的作用實驗。碘液：用于鑒定淀粉的存在。遇淀粉變藍。遇糖原變紅丙酮：用于提取葉綠體中的色素層析液：（成分：20份石油醚、2份丙酮、和1份苯混合而成，也可用93號汽油）可用于色素的層析，即將色素在濾紙上別離開。二氧化硅：在色素的提取的別離實驗中研磨綠色葉片時參加，可使研磨充分。碳酸鈣：研磨綠色葉片