2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一模擬考試試卷B卷含答案

2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一模擬考試試卷B卷含答案單選題（共50題）1、屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（）。A.苯巴比妥B.螺內(nèi)酯C.苯妥英鈉D.西咪替丁E.卡馬西平【答案】D2、維生素C注射液處方中，碳酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】B3、當1，4-二氫吡啶類藥物的C-2位甲基改為-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加強，臨床常用其苯磺酸鹽的藥物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】D4、戒斷綜合征是()A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】B5、兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀，其原因是A.pH值改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應【答案】D6、需在涼暗處保存，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊的劑型是A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.乳膏劑E.散劑【答案】A7、抑制ⅡA型拓撲異構酶的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶【答案】B8、在喹諾酮類抗菌藥的構效關系中，該類藥物必要的藥效基團是A.1位氮原子無取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位無取代E.6位氟原子取代【答案】B9、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白-2（SGLT-2）抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.α-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】A10、在丙米嗪2位引入氯原子得到的藥物是A.苯巴比妥B.普萘洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜【答案】D11、吐溫80可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】A12、屬于主動轉運的腎排泄過程是A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A13、膠黏劑A.鋁塑復合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】C14、（2020年真題）制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆?！敬鸢浮緼15、以下“WHO定義的藥品不良反應”的敘述中，關鍵的字句是A.任何有傷害的反應B.任何與用藥目的無關的反應C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)E.在預防、診斷、治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】D16、藥物以不溶性微粒狀態(tài)分散在分散介質中所構成的非均勻分散體系屬于A.溶液型B.親水膠體溶液型C.疏水膠體溶液型D.混懸型E.乳濁型【答案】D17、大多數(shù)有機弱酸或有機弱堿在消化道內(nèi)轉運的機制是A.單純擴散B.膜孔轉運C.促進擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】A18、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）A.直腸給藥B.舌下給藥C.吸入給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】A19、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥【答案】B20、舒林酸的代謝為A.N-去烷基再脫氨基B.酚羥基的葡萄糖醛苷化C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D.羥基化與N-去甲基化E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】C21、為增加制劑的穩(wěn)定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固體劑型C.直接壓片D.包衣E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】D22、磺胺類藥物的作用機制A.作用于受體B.影響理化性質C.影響離子通道D.干擾核酸代謝E.補充體內(nèi)物質【答案】D23、與普萘洛爾的敘述不相符的是A.屬于β受體拮抗劑B.屬于a受體拮抗劑C.結構中含有異丙氨基丙醇D.結構中含有萘環(huán)E.屬于心血管類藥物【答案】B24、關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤的是()A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整E.肝臟首過效應大，生物利用度不如普通制劑【答案】D25、臨床前藥理毒理學研究不包括A.主要藥效學研究B.一般藥理學研究C.藥動學研究D.多中心臨床試驗E.毒理學研究【答案】D26、連續(xù)用藥后，病原體對藥物的敏感性降低稱為A.耐受性B.依賴性C.耐藥性D.繼發(fā)反應E.特異質反應【答案】C27、在體內(nèi)轉化為有活性的母體藥物而發(fā)揮其治療作用的是A.pH敏感脂質體B.微球C.磷脂和膽固醇D.前體藥物E.納米?！敬鸢浮緿28、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述變化分別屬于A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】A29、可引起中毒性表皮壞死的藥物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】B30、（2015年真題）屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是（）A.維生素C片B.西地碘含片C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊D.布洛芬混懸滴劑E.氯雷他定糖漿【答案】B31、不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉化中的化學反應是A.氧化B.還原C.鹵化D.水解E.羥基化【答案】C32、硝苯地平的特點是A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應B.含有苯并硫氮雜結構C.具有芳烷基胺結構D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管E.具有三苯哌嗪結構【答案】A33、關于紫杉醇的說法，錯誤的是A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)B.在其結構中的3，10位含有乙?；鵆.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】C34、屬于非極性溶劑的A.苯扎溴銨B.液體石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】B35、屬于氮芥類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環(huán)磷酰胺D.吉西他濱E.拓撲替康【答案】C36、當一種藥物與特異性受體結合后，受體對激動藥的敏感性和反應性下降，此作用為A.抵消作用B.相減作用C.脫敏作用D.生化性拮抗E.化學性拮抗【答案】C37、某藥物消除速率為1h-1，其中80％由腎消除，其余經(jīng)生物轉化而消除，則腎排泄速度常數(shù)為A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.139h-1【答案】B38、有關散劑和顆粒劑臨床應用的敘述錯誤的是A.散劑只可外用不可內(nèi)服B.顆粒劑多為口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散劑：取產(chǎn)品適量撒于患處D.外用散劑，切忌內(nèi)服，不可入眼、口、鼻等黏膜處E.外用散劑用藥期間應常用溫水洗浴，保持皮膚干凈及排汗通暢【答案】A39、壓力的單位符號為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】B40、屬于長春堿類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環(huán)磷酰胺D.吉西他濱E.拓撲替康【答案】B41、對于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是A.G蛋白由三個亞單位組成B.在基礎狀態(tài)時，α亞單位上接有GDPC.G蛋白只轉導信號，而不會放大信號D.不同G蛋白在結構上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上E.受體與效應器間的信號轉導都需經(jīng)過G蛋白介導【答案】C42、制備注射劑時，等滲調(diào)節(jié)劑是A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.依地酸鈉【答案】B43、下列藥物結構中含有酯鍵，起效快、作用持續(xù)時間很短的哌啶類鎮(zhèn)痛藥是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡諾E.右丙氧芬【答案】B44、一般來說，對于藥品的不良反應，女性較男性更為敏感屬于何種因素A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】D45、分為A型不良反應和B型不良反應屬于A.按病因學分類B.按病理學分類C.按量-效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】A46、長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺皮質萎縮，停藥數(shù)月難以恢復。這種現(xiàn)象稱為A.變態(tài)反應B.藥物依賴性C.后遺效應D.毒性反應E.繼發(fā)反應【答案】C47、服用藥物后，主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是A.腸肝循環(huán)B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物【答案】B48、主動靶向制劑是指A.載藥微粒微囊、微球、脂質體等被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈"，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】B49、定量鼻用氣霧劑應檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細粒子劑量E.沉降體積比【答案】C50、制備O／W型乳劑時，乳化劑的最佳HLB為A.15B.3C.6D.8E.5【答案】A多選題（共20題）1、影響藥物作用機制的機體因素包括A.年齡B.性別C.精神狀況D.種族E.個體差異【答案】ABCD2、用于表達生物利用度的參數(shù)有A.AUCB.ClC.tmaxD.KE.Cmax【答案】AC3、（2018年真題）同種藥物的A、B兩種制劑,口服相同劑量,具有相同的AUC。其中制劑A達峰時間0.5h,峰濃度為116ug/ml,制劑B達峰時間3h,峰濃度73μg/ml.關于A、B兩種制劑的說法,正確的有（）A.兩種制劑吸收速度不同,但利用程度相當B.A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%C.B制劑相對A制劑的絕對生物利用度為100%D.兩種制劑具有生物等效性E.兩種制劑具有治療等效性【答案】ABD4、屬于非核苷的抗病毒藥物有A.B.C.D.E.【答案】BD5、非線性藥動學的特點包括A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，即消除動力學是非線性的B.當劑量增加時，消除半衰期延長C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學過程E.以劑量對相應的血藥濃度進行歸一化，所得的曲線明顯不重疊【答案】ABCD6、環(huán)磷酰胺為前體藥物，需經(jīng)體內(nèi)活化才能發(fā)揮作用。在體內(nèi)經(jīng)過氧化生成4-羥基環(huán)磷酰胺，進一步氧化生成無毒的4-酮基環(huán)磷酰胺，經(jīng)過互變異構生成開環(huán)的醛基化合物；在肝臟進一步氧化生成無毒的羧酸化合物。而腫瘤組織中因缺乏正常組織所具有的酶不能進行上述代謝。只能經(jīng)非酶促反應β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代謝產(chǎn)物都可經(jīng)非酶水解生成去甲氮芥。環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝的產(chǎn)物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD7、污染熱原的途徑包括A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.從容器、用具、管道和裝置等帶入D.制備過程中的污染E.包裝時帶入【答案】ABCD8、發(fā)生第Ⅰ相生物轉化后，具有活性的藥物是A.保泰松結構中的兩個苯環(huán)，其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜?10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結構的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC9、藥理反應屬于量反應的指標是A.血壓B.驚厥C.死亡D.血糖E.心率【答案】AD10、某患者長期服用巴比妥類藥物治療癲癇，因用藥不慎導致機體出現(xiàn)毒性反應，表現(xiàn)為嗜睡、反應遲鈍、判斷力障礙等。有關毒性反應的敘述正確的有A.與用藥劑量過大有關B.與用藥時間過長有關C.一般是可以預知的D.正常治療劑量下發(fā)生的不良反應E.與機體生化機制的異常有關【答案】ABC11、科學地選擇檢驗方法的原則包括A.準B.靈敏C.簡便D.快速E.經(jīng)濟【答案】ABCD12、分子結構中含有四氮唑環(huán)的藥物有A.氯沙坦B.纈沙坦C.厄貝沙坦D.頭孢哌酮E.普羅帕酮【答案】ABCD13、藥品質量標準的制定需遵循的原則包括A.必須堅持質量第一的原則B.制定質量標準要有針對性C.制定質量標準要有廣泛性D.檢驗方法的選擇。應根據(jù)“準確、靈敏、簡便、快速”的原則E.質量標準中限度的規(guī)定，要在保證藥品質量的前提下，根據(jù)生產(chǎn)所能達到的實際水平來制定【答案】ABD14、藥物警戒的工作內(nèi)容是A.藥品不良反應監(jiān)測B.藥物的濫用與誤用C.急慢性中毒的病例報告D.用藥失誤或缺乏有效性的報告E.與藥物相關的病死率的評價【答案】ABCD15、影響結構非特異性藥物活性的因素有A.溶解度B.分配系數(shù)C.幾何異構體D.光學異構體E.解離度【答案】AB16、靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有A.卵磷脂B.豆磷脂C.吐溫80D.PluronicF-68E.司盤80【答案】ABD17、下列屬于黏膜給藥制劑的是A.吸入制劑B.眼用制劑C.經(jīng)皮給