2023年安徽執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試真題卷(含答案)M1D20

2023年安徽執(zhí)業(yè)藥師（西藥）考試真題卷（本卷共分為1大題50小題，作答時間為180分鐘，總分100分，60分及格。）單位：姓名：時間：年月日題號單選題多項(xiàng)選擇判斷題綜合題總分分值得分一、單項(xiàng)選擇題（共50題，每題2分。每題的備選項(xiàng)中，只有一個最符合題意）.青霉素僅適宜治療下列哪種細(xì)菌引起的感染（）A.肺炎桿菌B.銅綠假單胞菌C.破傷風(fēng)桿菌D.變形桿菌E.大腸桿菌參考答案：C.化學(xué)治療是指下列哪一項(xiàng)（）A.用化學(xué)方法合成的藥物治療B.僅指對惡性腫瘤的藥物治療C.僅指對病原微生物所致疾病的藥物治療D.細(xì)菌和其他微生物、寄生蟲以及癌細(xì)胞所致疾病的藥物治療E.內(nèi)科疾病的藥物治療參考答案：D3.苯巴比妥的pKa為7.4,戊巴比妥的pKa為8.1,若將尿液堿化為PH8時，對兩藥排泄的影響是（）A.戊巴比妥的排泄加快B.苯巴比妥的排泄加快C.兩藥排泄均加快D.戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥E.苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥第1頁共14頁E.習(xí)慣性參考答案：B36.下列5種藥物中，治療指數(shù)最大的是（）A.甲藥LD50=50mg,ED50=100mgB.乙藥LD50=lOOmg,ED50=50mgC.丙藥LD50=500mg,ED50=250mgD.丁藥LD50=50mg,ED50=10mgE.戊藥LD50=lOOmg,ED50=25rng參考答案：D37.按一級動力學(xué)消除的藥物,其tl/2()A.隨給藥劑量而變B.隨給藥次數(shù)而變C.固定不變D.口服比靜脈注射長E.靜脈注射比口服長參考答案：C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是()A.耗能，且不受飽和限速與競爭抑制的影響B(tài).從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散C.受脂溶性和極性等因素影響D.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)E.利用膜內(nèi)載體促進(jìn)代謝物擴(kuò)散且不耗能參考答案：D.部分激動劑的特點(diǎn)為()A.與受體親和力高而無內(nèi)在活性B.與受體親和力高有內(nèi)在活性C.具有一定親和力，但內(nèi)在活性弱，增加劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng)D.具有一定親和力，內(nèi)在活性弱，低劑量單用時產(chǎn)生激動效應(yīng)，高劑量時可拮第10頁共14頁抗激動劑的作用E.無親和力也無內(nèi)在活性參考答案：D.克拉維酸與阿莫西休等配伍應(yīng)用是由于其()A.抗菌譜廣B.是廣譜內(nèi)酰胺酶抑制劑C.可與阿莫西林競爭腎小管分泌D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量減少，毒性降低參考答案：B.青霉素類共同的特點(diǎn)是()A.主要用于革蘭陽性細(xì)菌感染耐B-內(nèi)酰胺酶C.耐酸、口服有效D.抗菌譜廣E.相互有交叉過敏反應(yīng)，可致過敏性休克參考答案：E42.由美國醫(yī)院藥師協(xié)會編輯出版的二級文獻(xiàn)是A.化學(xué)文摘B.生物學(xué)文摘C.醫(yī)學(xué)文摘D.國際藥學(xué)文摘E.醫(yī)學(xué)索引參考答案：D［解析］本題考查常見的國外文摘?！秶H藥學(xué)文摘》(1PA),由美國醫(yī)院藥師協(xié)會(theAmericanSocietyofHospital-Pharmacists,ASHP)編輯出版，1964年創(chuàng)刊。IPA為半月刊，每年24期合為一卷。每期均有期索引，包括主題索引(subjectindex)和著者索引(authorindex)；每半年(即第12期和第24期)，有半年的累積索引；在主題詞和著者名后均有7位數(shù)的文摘號(頭2位是卷號，后5位是流水號)，通過文摘第11頁共14頁號可以方便地找到文摘。.一般處方保存期限是5年3年2年1年E.半年參考答案：0［解析］處方制度.下列哪條是處方法律意義的正確提法（）。A.因處方引起的差錯或造成醫(yī)療事故時，醫(yī)師或藥師應(yīng)負(fù)的法律責(zé)任B.是因開具處方引起醫(yī)療糾紛時，以明確醫(yī)師的法律責(zé)任C.是調(diào)配處方錯誤而引起醫(yī)療糾紛時，以明確藥師的法律責(zé)任D.因處方是藥品消耗及支出后經(jīng)濟(jì)收入的憑據(jù)，備查經(jīng)濟(jì)上的法律責(zé)任E.處方是醫(yī)師、藥師、護(hù)士為患者開方調(diào)配和給藥是否正確的法律依據(jù)參考答案：A 處方的性質(zhì)45.血紅蛋白量增多常見于A.缺鐵性貧血B.慢性肺源性心臟病C.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎D.胃潰瘍E.血液病參考答案：B46.關(guān)于用藥指導(dǎo)的意義，下列哪項(xiàng)提法最準(zhǔn)確（）。第12頁共14頁A.安全、經(jīng)濟(jì)地使用藥品B.加強(qiáng)用藥指導(dǎo)，有利于合理使用藥品C.提高藥物治療效果，降低不良反應(yīng)D.更好地發(fā)揮藥物作用，提高病人生存質(zhì)量E.防止病人服錯藥品參考答案：B用藥指導(dǎo).獲取藥物信息的途徑不包括A.專業(yè)期刊B.編目與索引C.學(xué)術(shù)交流D.臨床實(shí)踐E.信息系統(tǒng)參考答案：B.可引起藥源性肝損害的藥物為A.二甲雙呱B.吠塞米C.酮康哇D.白消安E.可卡因參考答案：C.中國藥學(xué)文摘屬于()A.一級文獻(xiàn)B.二級文獻(xiàn)C.三級文獻(xiàn)D.原始文獻(xiàn)E.學(xué)術(shù)專著參考答案：B第13頁共14頁50.關(guān)于藥物吸收的描述中，錯誤的是一A.藥物的分子形式比離子形式更易穿透生物膜B.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中，不易解離，易吸收C.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中，易解離，不易吸收D.弱堿性藥物在酸性環(huán)境中，易解離，不易吸收E.弱堿性藥物在堿性環(huán)境中，不易解離，易吸收參考答案：C藥物的分子型比離子型更易穿透生物膜，故弱酸性藥物在酸性環(huán)境中不易解離，易吸收。反之，弱堿性藥物在堿性環(huán)境中，不易解離，易吸收。故錯誤答案是C。第14頁共14頁參考答案：E4.下列哪種藥物屬于抗銅綠假單胞菌廣譜青霉素()A.青霉素VB.苯嗖西林C.氨葦西林D.阿莫西林E.竣葦西林參考答案：E5.符合毒性反應(yīng)的描述是()A.與劑量無關(guān)的不良反應(yīng)B.在治療量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)C.由于遺傳因素所致的代謝異常D.劑量過大或用藥時間過長時出現(xiàn)的不良反應(yīng)E.屬于變態(tài)反應(yīng)參考答案：D6.量反應(yīng)的半數(shù)有效量(ED50)是指()A.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)時所需劑量的一半B.引起50%最大效應(yīng)的濃度或劑量C.一半動物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的劑量D.產(chǎn)生等效反應(yīng)所需劑量的一半E.常用治療量的一半?yún)⒖即鸢福築同一坐標(biāo)上兩藥的S形量效曲線，B藥在A藥的右側(cè)旦高出后者20樂下述哪種評價(jià)是正確的()A.藥的效應(yīng)強(qiáng)度和效能均較大A藥的效應(yīng)強(qiáng)度和效能均較小A藥的效應(yīng)強(qiáng)度較小而效能較大A藥的效應(yīng)強(qiáng)度較大而效能較小A藥和B藥效應(yīng)強(qiáng)度和效能相等第2頁共14頁

參考答案：D.在堿性尿液中，弱酸性藥物()A.解離少,B.解離少,C.A.解離少,B.解離少,C.解離多,D.解離多,E.解離多,再吸收多,再吸收少,再吸收多,再吸收多,再吸收少,慢快快慢快泄泄泄泄泄kt—UPM—fxj.克拉維酸是下列哪種酶的抑制劑()A.二氫葉酸還原酶B.二氫葉酸合成酶C.B-內(nèi)酰胺酶D.胞壁黏肽合成酶E.DNA回旋酶參考答案：C10.甲藥對某受體有親和力，無內(nèi)在活性；乙藥對該受體有親和力，有內(nèi)在活性,那么它們分別是()A.甲藥為激動藥，乙藥為拮抗藥B.甲藥為激動藥，乙藥為激動藥C.甲藥為部分激動藥，乙藥為激動藥D.甲藥為拮抗藥，乙藥為拮抗藥E.甲藥為拮抗藥，乙藥為激動藥參考答案：En.以下哪一個是與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)oA.副作用B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)第3頁共14頁E.以上都是參考答案：D12.藥物按一級動力學(xué)消除描述不正確的有()A.連續(xù)增加劑量能按比例提高坪值B.藥物消除速率常數(shù)恒定不變C.受肝、腎功能改變的影響D.血漿半衰期恒定不變E.單位時間內(nèi)消除量與血藥濃度有關(guān)參考答案：A.青霉素的作用靶點(diǎn)是()A.細(xì)菌的DNAB.細(xì)菌表面的青霉素結(jié)合蛋白C.細(xì)菌的RNAD.細(xì)菌的核糖體E.細(xì)菌的細(xì)胞膜參考答案：B.藥物的不良反應(yīng)()A.通常是不可以預(yù)知的B.常發(fā)生于劑量過大時C.與藥物藥理效應(yīng)選擇性高低有關(guān)D.不是由于藥物的效應(yīng)引起的E.通常很嚴(yán)重參考答案：C.藥物與血漿蛋白結(jié)合后()A.作用增強(qiáng)B.轉(zhuǎn)運(yùn)加快C.代謝加快D.排泄加速第4頁共14頁

E.暫時失活參考答案：E.為了很快達(dá)到穩(wěn)態(tài)血液濃度，可采取的給藥方法是()A.藥物恒速靜脈滴注B.按半衰期口服給藥，首劑用加倍的劑量C.按半衰期給藥，首劑加倍D.每五個半衰期給藥一次E.每五個半衰期增加給藥一次參考答案：C17.長期使用具有依賴性的藥物，停藥會出現(xiàn)()A.戒斷癥狀B.后遺效應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)參考答案：A.經(jīng)藥前轉(zhuǎn)化的藥物與藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)()化除化弱強(qiáng)變消強(qiáng)減增不被超化除化弱強(qiáng)變消強(qiáng)減增不被超A.民CD.E.化除化弱強(qiáng)變消強(qiáng)減增不被超化除化弱強(qiáng)變消強(qiáng)減增不被超A.民CD.E.參考答案：B.青霉素的抗菌譜不包括()A.革蘭陽性球菌 B.革蘭陽性桿菌 C.大多數(shù)的革蘭陰性桿菌 D.革蘭陰性球菌 第5頁共14頁E.螺旋體參考答案：C.丙磺舒提高青霉素療效的機(jī)制為()A.降低尿液pH值B.增加青霉素對細(xì)胞壁的通透性C.抑制腎小管對青霉素的分泌，延長藥物在體內(nèi)的存留時間D.抑制腎小球?qū)η嗝顾氐臑V過，延長藥物在體內(nèi)的存留時間E.擴(kuò)大了抗菌譜參考答案：C.某藥的量效曲線平行后移，說明()A.作用受體改變B.作用機(jī)制改變C.效價(jià)增加D.有激動藥存在E.有阻斷藥存在參考答案：E.機(jī)體對青霉素最易產(chǎn)生下列哪種不良反應(yīng)()A.后遺效應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.副作用E.變態(tài)反應(yīng)參考答案：E23.藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指()A.藥物穿透生物膜的能力B.藥物激動受體的能力C.藥物水溶性大小D.藥物對受體親和力高低第6頁共14頁E.藥物脂溶性強(qiáng)弱參考答案：B24.后遺效應(yīng)是在下列何種劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)()A.小于治療量B.等于治療量C.大于治療量D.藥物濃度低于閾濃度E.與藥物濃度無關(guān)參考答案：D.關(guān)于藥物pKa下述哪種解釋正確()A.在中性溶液中藥物的pH值B.藥物呈最大解離時溶液的pH值C.是表示藥物酸堿性的指標(biāo)D.藥物解離50%時溶液的pH值E.是表示藥物隨溶液pH值變化的一種特性參考答案：D.下列關(guān)于化療指數(shù)的敘述哪一項(xiàng)是錯誤的()A.LD50/ED50B.化療指數(shù)有臨床參考價(jià)值C.可評價(jià)化療藥物的安全性D.化療指數(shù)愈大毒性愈大E.化療指數(shù)愈大毒性愈小參考答案：D27.屬于靜止期殺菌藥的是()A.頭抱菌素類B.四環(huán)素類C.大環(huán)內(nèi)酯類D.氨基糖甘類第7頁共14頁E.磺胺類參考答案：D28.某藥相同劑量在口服和靜注后的時-量曲線下面積相等，這意味著()A.口服藥物未經(jīng)肝門靜脈吸收B.生物利用度相同口服受首過消除的影響口服吸收完全口服吸收較快參考答案：D29.肝臟藥物代謝酶的特點(diǎn)是()A.集中于肝細(xì)胞線粒體中B.個體間無明顯差異C.專一，性低D.藥物間無競爭性抑制E.藥物本身不影響該酶的活性參考答案：C.某弱酸性藥pKa為4.4,在pHl.4的胃液中其解離度約為()10.10.010.0010.0001參考答案：D.服用藥物后患者出現(xiàn)對藥物的過敏，主要是由于()A.藥物劑量過大B.藥物毒性過大C.藥物吸收率高D.患者體質(zhì)問題第8頁共14頁E.患者年齡過大參考答案：D.衡量藥物安全性的指標(biāo)是()A.藥物的效能B.極量C.半數(shù)有效劑量D.最小有效劑量E.治療