制藥廠實(shí)習(xí)收獲總結(jié)

制藥廠實(shí)習(xí)?收獲總結(jié)篇?一___?_年十月_?___日，?我在民泰藥?業(yè)開(kāi)始了實(shí)?習(xí)生涯，在?生產(chǎn)車(chē)間，?化驗(yàn)室的崗?位學(xué)習(xí)了各?種實(shí)踐知識(shí)?，八個(gè)月的?實(shí)習(xí)生涯轉(zhuǎn)?瞬即逝，在?實(shí)習(xí)期間，?我認(rèn)真刻苦?，積極向上?的工作，并?嚴(yán)格要求自?己，做好每?一項(xiàng)工作。?并將理論與?實(shí)踐相結(jié)合?，虛心向領(lǐng)?導(dǎo)和同事前?輩學(xué)習(xí)，認(rèn)?真努力的提?高自己的技?能，下面我?來(lái)總結(jié)一下?，首先介紹?企業(yè)概況。?一民泰?藥業(yè)企業(yè)概?況;通化?民泰藥業(yè)股?份有限公司?前身系通化?白山制藥八?廠，始建于?1989年?，廠區(qū)座落?在風(fēng)景秀麗?、群山環(huán)抱?的長(zhǎng)白山腳?下——吉林?省通化縣黎?明工業(yè)園區(qū)?。公司占地?面積5萬(wàn)平?方米，建筑?面積2萬(wàn)平?方米擁有中?藥前處理提?取、片劑、?膠囊劑、顆?粒劑等等四?條生產(chǎn)線和?設(shè)施齊全、?儀器先進(jìn)的?質(zhì)量檢驗(yàn)中?心。公司?現(xiàn)有員工5?60人，其?中專(zhuān)業(yè)技術(shù)?人員128?人，具有中?級(jí)以上各類(lèi)?專(zhuān)業(yè)技術(shù)職?稱(chēng)人員占職?工總數(shù)比例?30%。q?q超拽分組?民泰藥業(yè)現(xiàn)?已成為集科?研、開(kāi)發(fā)、?生產(chǎn)、銷(xiāo)售?于一體的現(xiàn)?代化制藥企?業(yè)。經(jīng)營(yíng)?理念：集中?所有資源，?在相關(guān)領(lǐng)域?深入研究、?專(zhuān)業(yè)創(chuàng)新、?專(zhuān)業(yè)服務(wù)?二實(shí)習(xí)任務(wù)?剛剛開(kāi)始?是在生產(chǎn)車(chē)?間，然后被?調(diào)換到化驗(yàn)?室，主要學(xué)?習(xí)如何鑒別?藥品，檢驗(yàn)?藥品的合格?與否，以及?微生物限度?檢查。三?實(shí)習(xí)內(nèi)容?1.制備?硅膠板，將?一份固定相?和三份水在?研缽中研磨?混勻，倒入?涂布器上，?在玻璃板上?平穩(wěn)的移動(dòng)?涂布器進(jìn)行?涂布，曬干?，在105?%活化30?分鐘，備用?。2.?使用崩解儀?測(cè)定藥品的?崩解時(shí)限，?電子天平等?。3.?測(cè)定藥品的?干燥失重?稱(chēng)取藥品1?克，置于稱(chēng)?量瓶中，在?105攝氏?度干燥至恒?重，減失的?重量不得超?過(guò)10%.?4.微?生物限度檢?察(1)?對(duì)所有器具?進(jìn)行消毒，?將吸管，平?皿用牛皮紙?包好，在1?65攝氏度?，高溫滅菌?4小時(shí)，取?出，備用。?(2)制?備供試樣p?h7.0氯?化鈉-蛋白?胨緩沖液，?取磷酸氫二?鉀，磷酸氫?二鈉，氯化?鈉，蛋白胨?，液體樣需?90毫升固?體樣需10?0毫升。?培養(yǎng)基，營(yíng)?養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)?基，虎紅瓊?脂培養(yǎng)基，?每個(gè)平皿約?放入15毫?升。當(dāng)配置?完成后，將?其放入滅菌?器中，進(jìn)行?滅菌，12?1攝氏度，?15分鐘。?放入冰箱中?，冷凍保存?。(3)?做實(shí)驗(yàn)之?前，應(yīng)用蘇?爾消毒液對(duì)?操作臺(tái)進(jìn)行?消毒，通風(fēng)?，紫外滅菌?，用洗手?液洗手后，?將所需物品?通過(guò)傳遞窗?放進(jìn)菌檢室?，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)?，操作時(shí)要?穿潔凈服，?戴口罩及手?套，每個(gè)樣?品至少制備?兩個(gè)平皿以?上。(4?)含動(dòng)物?組織的藥材?，應(yīng)做沙門(mén)?菌檢查，將?10克藥粉?倒入___?_年的老職?員相比，無(wú)?論是在技能?上，還是在?經(jīng)驗(yàn)上都遠(yuǎn)?遠(yuǎn)遜色于他?們，我認(rèn)為?，書(shū)本上的?知識(shí)固然重?要，但學(xué)校?應(yīng)該讓學(xué)生?多接觸一些?實(shí)踐，這樣?，在實(shí)習(xí)時(shí)?才能給公司?留下很好的?印象，這樣?，我們長(zhǎng)白?山職業(yè)技術(shù)?學(xué)院才能更?好的發(fā)展起?來(lái)。但此?次實(shí)習(xí)也是?有許多不足?之處，例如?，學(xué)生在學(xué)?校時(shí)的生活?環(huán)境，生活?方式及理念?，都與社會(huì)?大大的不同?，工程部工?作總結(jié)而這?僅僅八個(gè)月?的實(shí)習(xí)不能?徹底的將我?們改造成一?個(gè)正真的工?作人員，所?以今后，無(wú)?論在何地工?作，都要將?身心都融入?到這個(gè)社會(huì)?，與之完全?融合，成為?社會(huì)中的一?員。制藥?廠實(shí)習(xí)收獲?總結(jié)篇二?為了鞏固課?堂教學(xué)成果?，掌握課程?知識(shí)，學(xué)院?為我們組織?了這次的藥?學(xué)實(shí)習(xí)。在?這個(gè)暑假中?，我們一行?19名大學(xué)?生來(lái)到了南?京日升昌生?物技術(shù)有限?公司進(jìn)行了?為期14天?的參觀實(shí)習(xí)?。在老師的?教導(dǎo)下，我?們通過(guò)實(shí)地?考察、認(rèn)真?學(xué)習(xí)、觀看?生產(chǎn)流程等?方式，理論?聯(lián)系實(shí)際學(xué)?到了許多課?本中沒(méi)有的?知識(shí)。一?、實(shí)習(xí)公司?簡(jiǎn)介_(kāi)_?__月12?號(hào)我們來(lái)到?了南京日升?昌生物技術(shù)?有限公司進(jìn)?行生產(chǎn)實(shí)習(xí)?，通過(guò)實(shí)習(xí)?動(dòng)員大會(huì)，?我們對(duì)這個(gè)?公司有了比?較深入的了?解。日升?昌藥業(yè)始創(chuàng)?于____?年____?月山西太原?，____?年總部遷至?南京。目前?已是一家擁?有2大GM?P生產(chǎn)基地?、5家營(yíng)銷(xiāo)?公司及1個(gè)?藥物研究中?心的大型藥?業(yè)集團(tuán)。日?升昌公司擁?有粉劑、散?劑、預(yù)混劑?、顆粒劑(?含中藥提取?)、口服溶?液劑(含中?藥提取)、?小容量注射?劑、大容量?注射劑、消?毒劑(固體?、液體)、?殺蟲(chóng)劑(固?體、液體)?、中藥提取?(甘草流浸?膏)、添加?劑預(yù)混合飼?料等10大?GMP生產(chǎn)?車(chē)間、12?條生產(chǎn)線，?年生產(chǎn)能力?可達(dá)10萬(wàn)?噸以上，是?中國(guó)動(dòng)保行?業(yè)一次性通?過(guò)GMP認(rèn)?證劑型最多?的企業(yè)。?公司先后開(kāi)?發(fā)出“芪蘭?囊病飲”“?三林合劑”?“替磺先”?“清宮促孕?寶”等市場(chǎng)?上家喻戶(hù)曉?的知名產(chǎn)品?;其中“芪?藍(lán)囊病飲”?“清宮促孕?寶”等成果?獲國(guó)家發(fā)明?專(zhuān)利，目前?公司在“高?濃度復(fù)方磺?胺真溶液技?術(shù)”、“大?家畜不孕不?育技術(shù)”、?“復(fù)合高濃?度多維溶液?劑”、“誘?食促長(zhǎng)技術(shù)?”、“生物?控蚊技術(shù)”?等領(lǐng)域仍處?于國(guó)內(nèi)同行?業(yè)領(lǐng)先地位?。二、實(shí)?習(xí)收獲1?.GMP車(chē)?間參觀1?2號(hào)下午，?我們參觀了?固體制劑車(chē)?間，在這里?生產(chǎn)部的張?經(jīng)歷給我們?講了制劑的?分類(lèi)：顆粒?劑、片劑、?膠囊劑。顆?粒劑的生產(chǎn)?過(guò)程為：去?皮→粉碎→?混合→總混?→內(nèi)包裝→?外包裝。片?劑的生產(chǎn)過(guò)?程：壓片→?內(nèi)包裝→外?包裝，包裝?材料為躺椅?薄膜等。其?設(shè)備主要有?壓片機(jī)、總?混機(jī)、制粒?機(jī)。后來(lái)在?液體生產(chǎn)車(chē)?間我們參觀?了水純化的?過(guò)程：一般?水→機(jī)器過(guò)?濾→石英石?過(guò)濾→活性?炭過(guò)濾→機(jī)?器過(guò)濾→紫?外線殺菌，?依次使用的?為石英石過(guò)?濾器活性?炭過(guò)濾器?機(jī)器過(guò)濾器?。潔凈區(qū)溫?度一般在1?8-26攝?氏度。濕度?為45%-?____%?。2.車(chē)?間生產(chǎn)實(shí)習(xí)?13號(hào)我?們開(kāi)始了正?式的實(shí)習(xí)生?活。我們1?9個(gè)人被分?成了兩組，?分別被分在?粉劑車(chē)間和?口服液車(chē)間?。第一周?，我們小組?分在了口服?液車(chē)間?？?服液的配制?過(guò)程我們沒(méi)?有參加，只?做了最后的?灌裝和包裝?工作。雖然?只是看來(lái)最?簡(jiǎn)單的包裝?和灌裝，但?是也不是想?象中那么好?做。開(kāi)始的?時(shí)候我們貼?標(biāo)簽很慢，?后來(lái)慢慢?熟悉了貼的?方法，速度?快了許多，?但是會(huì)經(jīng)常?把標(biāo)簽貼壞?，后來(lái)我們?經(jīng)過(guò)反復(fù)的?工作、仔細(xì)?思考，終于?能將標(biāo)簽貼?得快且好。?貼過(guò)標(biāo)簽后?就要將包裝?好的瓶子裝?到專(zhuān)門(mén)的泡?沫盒里，全?裝好后然后?在一盒一盒?的往包裝盒?里裝，最后?再統(tǒng)一的帖?封標(biāo)裝箱。?我是第一次?接觸包裝東?西，感覺(jué)很?新鮮、很好?玩，所以干?的也很帶勁?，一點(diǎn)也感?覺(jué)不到累，?但是后來(lái)做?久了就感到?這個(gè)工作很?無(wú)聊和乏味?了，所以當(dāng)?時(shí)真的很佩?服在這個(gè)車(chē)?間里工作的?員工，他們?中有些人在?這里已經(jīng)工?作3、4年?了。大學(xué)?生藥廠實(shí)習(xí)?報(bào)告(四)?實(shí)習(xí)是大?學(xué)教育最后?一個(gè)極為重?要的實(shí)踐性?教學(xué)環(huán)節(jié)。?通過(guò)實(shí)習(xí)，?使我們?cè)谏?會(huì)實(shí)踐中接?觸到與本專(zhuān)?業(yè)相關(guān)的實(shí)?際工作，增?強(qiáng)理性認(rèn)識(shí)?，培養(yǎng)和鍛?煉我們綜合?運(yùn)用所學(xué)的?基礎(chǔ)理論、?基本技能和?專(zhuān)業(yè)知識(shí)，?去獨(dú)立分析?和解決實(shí)際?問(wèn)題的能力?。一、藥?廠簡(jiǎn)介哈?爾濱三聯(lián)藥?業(yè)有限公司?是一家民營(yíng)?企業(yè)，始建?于____?年，是集科?研、生產(chǎn)、?銷(xiāo)售于一體?的中國(guó)國(guó)家?級(jí)高新技術(shù)?制藥企業(yè)。?現(xiàn)擁有5家?全資、控股?及參股子公?司?？傉嫉?面積40萬(wàn)?平方米?，F(xiàn)?有14條通?過(guò)國(guó)家gm?p認(rèn)證的生?產(chǎn)車(chē)間。生?產(chǎn)劑型包括?凍干粉針劑?、小容量注?射劑、固體?制劑、原料?藥、大輸液?等。產(chǎn)品涉?及心腦血管?類(lèi)、骨科類(lèi)?、神經(jīng)系統(tǒng)?和抗腫瘤類(lèi)?四大領(lǐng)域2?00余個(gè)品?種，主要產(chǎn)?品有奧拉西?坦注射液、?注射用鹽酸?川芎嗪、注?射用腦蛋白?水解物、骨?肽氯化鈉注?射液、注射?用奧沙利鉑?等。二、?實(shí)習(xí)內(nèi)容與?過(guò)程1、?參觀藥廠?在入廠第一?天，讓所有?參加實(shí)習(xí)的?應(yīng)屆畢業(yè)生?在會(huì)議室進(jìn)?行專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)?，首先讓我?們參觀藥廠?廠區(qū)布局，?車(chē)間布局，?熟悉相關(guān)規(guī)?章制度，給?我們介紹各?個(gè)車(chē)間生產(chǎn)?的藥品和車(chē)?間領(lǐng)導(dǎo)人。?然后就是各?個(gè)部門(mén)管理?人員給我們?講解車(chē)間工?藝，安全，?消防知識(shí)和?企業(yè)文化，?讓我們熟悉?了藥品生產(chǎn)?工藝流程(?從原料到成?品)，學(xué)習(xí)?了車(chē)間物料?流程，加強(qiáng)?了gmp知?識(shí)和安全知?識(shí)的學(xué)習(xí)，?把理論與實(shí)?踐相結(jié)合。?2、車(chē)間?實(shí)習(xí)在我?們培訓(xùn)了這?些知識(shí)后，?就把我們分?配到了各個(gè)?車(chē)間開(kāi)始車(chē)?間實(shí)習(xí)。我?被分到30?4車(chē)間，該?車(chē)間主要生?產(chǎn)小容量注?射劑，如奧?拉西坦注射?液、甲鈷胺?注射液、米?力農(nóng)注射液?等。我的實(shí)?習(xí)生涯是從?燈檢崗位開(kāi)?始的，燈檢?是控制透明?瓶裝藥品內(nèi)?在質(zhì)量的一?道重要關(guān)口?，工作時(shí)瓶?子在背光照?射下，通過(guò)?肉眼看出運(yùn)?動(dòng)后的瓶子?中的雜質(zhì)及?懸浮物，從?而能防止不?合格產(chǎn)品的?漏檢。檢測(cè)?方法有三種?，燈檢法，?光散射法和?全自動(dòng)燈檢?機(jī)。藥廠使?用的主要是?燈檢法:用?肉眼判別，?視力符合?要求的操作?工在暗室中?用目視在一?定光照強(qiáng)度?下的燈檢儀?下對(duì)注射劑?內(nèi)容物進(jìn)行?逐一檢查。?全自動(dòng)燈檢?機(jī)是適用于?透明瓶裝液?體灌裝后包?裝前的質(zhì)量?檢驗(yàn)，可以?直觀地檢驗(yàn)?出透明瓶裝?液體中的懸?浮物、沉淀?物、雜質(zhì)等?異物含量，?初步檢驗(yàn)產(chǎn)?品質(zhì)量。該?設(shè)備由進(jìn)瓶?聯(lián)板、燈檢?背景箱、照?明燈和電控?等重要部分?組成。主要?依靠傳送帶?拖動(dòng)瓶子走?過(guò)燈檢箱，?在背景燈光?的照射下，?利用放大鏡?檢查藥瓶?jī)?nèi)?外有無(wú)異常?。可變速，?操作簡(jiǎn)單，?當(dāng)藥瓶通過(guò)?黑色背景燈?光箱時(shí)，藥?瓶異常情況?很容易被發(fā)?現(xiàn)，小容量?注射劑的燈?檢主要包括?兩個(gè)方面:?安瓿外觀和?內(nèi)容物，主?要不良有玻?璃、劃痕、?差量、白塊?、黑點(diǎn)、畸?形、炸瓶、?結(jié)石、炭化?、纖維、鉤?尖等。燈檢?人員要嚴(yán)把?質(zhì)量關(guān)，所?以每一位上?崗人員必須?經(jīng)培訓(xùn)合格?后才能上崗?。經(jīng)過(guò)半個(gè)?月的理論培?訓(xùn)和實(shí)踐培?訓(xùn)，我取得?了上崗資格?證。真正的?燈檢工作開(kāi)?始了，一切?都要按照相?應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)操作?規(guī)程有條不?紊的進(jìn)行。?首先，取?一筐待檢品?，放于面前?案臺(tái)上，核?對(duì)筐內(nèi)藥品?數(shù)量無(wú)誤后?，將筐插板?取下，用其?側(cè)面平刮，?平刮安瓿的?封口處3次?，用炭化板?檢出炭化、?漏封、炸瓶?等不合格品?。然后，用?燈檢夾夾一?夾待檢品，?正反分別放?于燈檢臺(tái)黑?白背景前，?檢查安瓿外?觀有無(wú)結(jié)石?、劃痕及裝?量差別，挑?出不合格品?分類(lèi)放置，?燈檢后的合?格品在小盒?中碼放整齊?后全部裝箱?保存，每小?盒藥品盒蓋?上應(yīng)寫(xiě)明所?裝藥品的品?名、亞批號(hào)?、燈檢號(hào)，?每大箱側(cè)面?要粘貼標(biāo)識(shí)?，注明品名?、規(guī)格、批?號(hào)、支數(shù)、?狀態(tài)(合格?品)，不合?格品在qa?的監(jiān)督下銷(xiāo)?毀。剛開(kāi)?始時(shí)，最基?本的東西都?不懂，把檢?出來(lái)的不良?叫做“壞藥?”，不過(guò)大?家都很好，?及時(shí)幫我糾?正工作中出?現(xiàn)的錯(cuò)誤，?我不會(huì)做的?，他們都會(huì)?一點(diǎn)點(diǎn)的教?給我，逐漸?的，對(duì)工作?環(huán)境熟悉了?，也變得順?心應(yīng)手了，?感覺(jué)并沒(méi)有?剛開(kāi)始接觸?時(shí)那么難了?。雖然身在?燈檢崗位，?但是休息的?時(shí)候總學(xué)一?些車(chē)間各個(gè)?崗位上的s?op(標(biāo)準(zhǔn)?操作規(guī)程)?，偶爾也從?安全窗觀察?潔凈區(qū)各崗?位人員的操?作，幸運(yùn)的?是，我曾幾?次到過(guò)灌封?崗位實(shí)踐過(guò)?，很是珍惜?每一次進(jìn)入?潔凈區(qū)的實(shí)?習(xí)。注射?劑又稱(chēng)針劑?，系將藥物?制成供注入?體內(nèi)的無(wú)菌?制劑。注射?劑按分散系?統(tǒng)可分為四?類(lèi)，溶液型?注射劑、懸?型注射劑、?乳劑型注射?劑、注射用?無(wú)菌粉末(?無(wú)菌分裝及?冷凍干燥)?。根據(jù)醫(yī)療?上的需要，?注射劑的給?藥途徑可分?為靜脈注射?、脊椎腔注?射、肌肉注?射、皮下注?射和皮內(nèi)注?射五種。由?于注射劑直?接注入人體?內(nèi)部，故吸?收快，作用?迅速，為保?證用藥的安?全性和有效?性，必須對(duì)?成品生產(chǎn)和?成品質(zhì)量進(jìn)?行嚴(yán)格控制?。一個(gè)合?格的注射劑?必須是澄明?度合格、無(wú)?菌、無(wú)熱原?、安全性合?格(無(wú)毒性?、溶血性和?刺激性)、?在貯存期內(nèi)?穩(wěn)定有效，?ph值、滲?透壓(大容?量注射劑)?和藥物含量?應(yīng)符合要求?。注射液的?ph值應(yīng)接?近體液，一?般控制在4?-9范圍內(nèi)?，特殊情況?下可以適當(dāng)?放寬，如磺?胺嘧啶鈉注?射液的ph?值為9、5?-11、0?，葡萄糖注?射液的ph?值為3、2?-5、5，?葡萄糖氯化?鈉注射的p?h值為3、?5-5、5?，注射用奧?美拉唑的堿?度范圍為p?h9、0-?11、5、?具體注射劑?品種的ph?值的確定主?要依據(jù)以下?三個(gè)方面，?首先是滿(mǎn)足?臨床需要，?其次是滿(mǎn)足?制劑制備、?貯藏和使用?時(shí)的穩(wěn)定性?，最后要滿(mǎn)?足人體生理?可承受性。?凡大量靜脈?注射或滴注?的輸液，應(yīng)?調(diào)節(jié)其滲透?壓與血漿滲?透壓相等或?接近。凡在?水溶液中不?穩(wěn)定的藥物?常制成注射?用滅菌粉末?即無(wú)菌凍干?粉針或無(wú)菌?粉末分裝粉?針，以保證?注射劑在貯?存期內(nèi)穩(wěn)定?、安全、有?效。為了達(dá)?到上述質(zhì)量?要求，在注?射劑制備過(guò)?程中，除了?生產(chǎn)操作區(qū)?符合gmp?要求、操作?者嚴(yán)格遵守?gmp規(guī)程?外，藥物、?附加劑及溶?劑等均需符?合注射用質(zhì)?量標(biāo)準(zhǔn)其處?方必須采用?法定處方，?其制備方法?必須嚴(yán)格遵?守?cái)M定的產(chǎn)?品生產(chǎn)工藝?規(guī)程，不得?隨意更改。?(1)小?容量注射劑?的生產(chǎn)流程?圖1)洗?瓶崗位操?作過(guò)程:?按批生產(chǎn)指?令領(lǐng)取安瓿?并除去外包?裝，燒字安?瓿要核對(duì)批?號(hào)、品名、?規(guī)格、數(shù)量?。在理瓶間?逐盤(pán)理好后?送入聯(lián)動(dòng)機(jī)?清洗或送入?粗洗間用純?化水粗洗后?送入精洗間?超聲，注射?用水甩干并?檢查清潔符?合規(guī)定后送?隧道烘房。?工藝條件?:純化水?、注射用水?均應(yīng)符合(??中國(guó)藥典??____?年版標(biāo)準(zhǔn))?2)配劑?崗位操作過(guò)?程按批生?產(chǎn)指令，領(lǐng)?取原輔料。?根據(jù)原輔料?檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)?，對(duì)原輔料?的品名、批?號(hào)、生產(chǎn)廠?家規(guī)程及數(shù)?量核對(duì)，并?分別標(biāo)(量?)取原輔料?，各不同品?種的具體操?作按“工藝?規(guī)程各論”?執(zhí)行。原輔?料的計(jì)算、?稱(chēng)量、投料?必須進(jìn)行復(fù)?核，操作人?、復(fù)核人均?應(yīng)在原始記?錄上簽名。?過(guò)濾前后，?過(guò)濾器均需?要做起泡點(diǎn)?試驗(yàn)，應(yīng)合?格。配料過(guò)?程中，凡接?觸藥液的配?制容器、管?道、用具、?膠管等均需?做特別處理?。稱(chēng)量時(shí)使?用經(jīng)計(jì)量檢?定合格，標(biāo)?有在有效期?內(nèi)的合格證?的衡器，每?次使用前應(yīng)?校正。工?藝條件:?配制用注射?用水應(yīng)符合??中國(guó)藥典??____?年版“注射?用水標(biāo)準(zhǔn)”?，每次配料?前必須確認(rèn)?所用注射用?水已按規(guī)定?檢驗(yàn);并取?得符合規(guī)定?的結(jié)果及報(bào)?告。3)?灌封操作過(guò)?程:將已?處理的灌裝?機(jī)、活塞、?針頭、液球?、膠管等安?裝好，用合?適大小濾芯?過(guò)濾的新鮮?注射用水洗?滌，調(diào)試灌?封機(jī)，并校?正裝量，并?抽干注射用?水。接通藥?液管道，將?開(kāi)始打出的?適量藥液回?入配制，重?新過(guò)濾，并?檢查可見(jiàn)異?物情況，合?格后，開(kāi)始?灌封，灌封?時(shí)每一小時(shí)?抽檢裝量一?次并每小時(shí)?檢查藥液澄?明情況一次?，裝量差異?應(yīng)符合產(chǎn)品?“工藝規(guī)程?各論”的規(guī)?定，并填寫(xiě)?在記錄上。?充氮要求應(yīng)?符合產(chǎn)品“?工藝規(guī)程各?論”的規(guī)定?。工藝條?件:檢測(cè)?裝量注射器?，準(zhǔn)確度1?ml注射器?應(yīng)至0、0?2ml、2?ml注射器?至0、1m?l、5ml?注射器至0?、2ml、?20ml注?射器至1、?0ml。已?灌裝的半成?品，必須在?4小時(shí)內(nèi)滅?菌。4)?滅菌及檢漏?按批生產(chǎn)?指令，設(shè)定?好溫度、時(shí)?間、真空度?等數(shù)據(jù)。將?封口后的安?瓿產(chǎn)品根據(jù)?產(chǎn)品流轉(zhuǎn)卡?，核對(duì)品名?、規(guī)格、批?號(hào)、數(shù)量正?確后，送入?安瓿檢漏滅?菌柜中，關(guān)?閉柜門(mén)，按?下啟動(dòng)鍵。?滅菌檢漏結(jié)?束后(過(guò)程?由電腦控制?)打開(kāi)柜門(mén)?，取出產(chǎn)品?。5)燈?檢產(chǎn)品進(jìn)?入燈檢室，?核對(duì)品名、?規(guī)格、批號(hào)?、數(shù)量正確?后，進(jìn)行可?見(jiàn)異物檢查?，剔除外觀?不良品、內(nèi)?在質(zhì)量不合?格品和有裝?量差異的，?將燈檢后合?格品轉(zhuǎn)入下?一環(huán)節(jié)。?6)包裝?根據(jù)批包裝?指令，按1?00%領(lǐng)取?一切包裝材?料。按產(chǎn)品?流轉(zhuǎn)卡核對(duì)?品名、規(guī)格?、批號(hào)、數(shù)?量等，核對(duì)?無(wú)誤后對(duì)產(chǎn)?品進(jìn)行包裝?。每次包裝?不同藥品時(shí)?，必須將其?說(shuō)明書(shū)、標(biāo)?簽、編號(hào)等?材料分類(lèi)擺?放，防止混?淆。每一批?次的藥品包?裝完畢后，?由每條成產(chǎn)?線的組長(zhǎng)簽?字確認(rèn)無(wú)誤?后，方可運(yùn)?送至倉(cāng)庫(kù)。?不同藥品應(yīng)?分類(lèi)分機(jī)器?進(jìn)行包裝，?不可混用。?(2)技?術(shù)安全，工?藝衛(wèi)生及勞?動(dòng)保護(hù)1?)技術(shù)安全?由于是流?水作業(yè)，每?一個(gè)環(huán)節(jié)的?操作人員必?須嚴(yán)格遵守?操作規(guī)程，?如出現(xiàn)問(wèn)題?，立刻通知?上游下游工?序的人員，?保證流水線?正常工作。?洗瓶工序?操作人員操?作時(shí)應(yīng)按規(guī)?定穿戴好勞?保用品，并?嚴(yán)格按設(shè)備?操作規(guī)程進(jìn)?行操作，做?到人離、關(guān)?機(jī)、關(guān)水、?關(guān)電。灌?封應(yīng)嚴(yán)格控?制管道煤氣?，氧氣的壓?力，封口完?及時(shí)關(guān)閉管?道煤氣和氧?氣開(kāi)關(guān)及一?切電源開(kāi)關(guān)?。包裝材?料嚴(yán)格防火?措施。經(jīng)?常檢查管道?煤氣、氧氣?有無(wú)泄漏。?相關(guān)崗位?應(yīng)防酸、堿?等化學(xué)試劑?損傷。2?)工藝衛(wèi)生?精洗、配?料、灌封區(qū)?域的風(fēng)速、?換氣次數(shù)、?塵埃粒子、?菌落數(shù)、溫?濕度按“潔?凈環(huán)境監(jiān)控?制度”執(zhí)行?。執(zhí)行廠?房、設(shè)備的?清潔規(guī)程和?清場(chǎng)管理制?度。3)?勞動(dòng)保護(hù)?產(chǎn)生粉塵的?房間(如稱(chēng)?料間)在操?作過(guò)程中，?應(yīng)開(kāi)啟除塵?罩。操作人?員按規(guī)定穿?戴好工作衣?、帽，一萬(wàn)?級(jí)區(qū)域需戴?好口罩。使?用注射用水?、烘箱時(shí)要?注意安全，?以防燙傷。?三、實(shí)習(xí)?總結(jié)與體會(huì)?雖然工廠?的工作很辛?苦，但我并?沒(méi)有絲毫的?感到過(guò)累，?我覺(jué)得這是?一種激勵(lì)是?一種感悟，?是一種對(duì)積?極生活的追?求。在這里?我學(xué)會(huì)了自?主，學(xué)會(huì)了?要盡自已的?努力做到最?快、做到最?好。在學(xué)校?，充滿(mǎn)著學(xué)?習(xí)的氛圍，?每一個(gè)學(xué)生?都在為取得?更高的成績(jī)?而奮斗。而?這里，每個(gè)?人都會(huì)為了?獲得更多的?報(bào)酬而努力?，無(wú)論是學(xué)?習(xí)還是工作?，都存在著?競(jìng)爭(zhēng)，在競(jìng)?爭(zhēng)中每個(gè)人?都在不斷提?高。人人都?說(shuō)大學(xué)是小?社會(huì)，但我?總覺(jué)得校園?里總是少不?了那份純真?，那份真誠(chéng)?。而走進(jìn)企?業(yè)，接觸各?種各樣的客?戶(hù)、同事、?上司等等，?關(guān)系復(fù)雜，?使我不得不?去