藥品采購管理制度（6篇）

藥品選購治理制度藥品選購治理制度治理制度的特點1、指導性和約束性。制度對相關(guān)人員做些什么工作、如何開展工作都有肯定的提示和指導，同時也明確相關(guān)人員不得做些什么，以及違反了會受到什么樣的懲罰。因此，制度有指導性和約束性的特點。2、鞭策性和鼓勵性。制度有時就張貼或懸掛在工作現(xiàn)場，隨時鞭策和鼓勵著人員遵守紀律、努力學習、勤奮工作。3、標準性和程序性。制度對實現(xiàn)工作程序的標準化，崗位責任的法規(guī)化，治理方法的科學化，起著重大作用。制度的制定必需以有關(guān)政策、法律、法令為依據(jù)。制度本身要有程序性，為人們的工作和活動供給可供遵循的依據(jù)。藥品選購治理制度〔通用6篇〕在現(xiàn)在的社會生活中，我們可以接觸到制度的地方越來越多，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準則，也指在肯定歷史條件下形成的法令、禮俗等標準或肯定的規(guī)格。那么擬定制度真的很難嗎？下面是我整理的藥品選購治理制度〔通用6篇〕，期望對大家有所幫助。藥品選購治理制度1為標準醫(yī)院藥品選購治理，保證臨床用藥安全、合理、有效、依據(jù)《中華人民共和國藥品治理法》，特制訂本院藥品選購治理制度如下：1、醫(yī)院藥劑科是唯一授權(quán)從事醫(yī)院藥品選購業(yè)務的部門。其他任何科室和個人不得從事藥品選購業(yè)務。2、選購藥品必需依據(jù)《中華人民共和國藥品治理法》等有關(guān)規(guī)定審核經(jīng)營〔生產(chǎn)〕企業(yè)的相關(guān)證照，不得從無經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)購進藥品。3、藥品選購渠道必需經(jīng)醫(yī)院藥事治理與藥物治療學委員會審批確定。4、醫(yī)院藥品網(wǎng)上選購必需經(jīng)過《山西省藥械選購平臺》進展選購。5、所選購藥品必需為醫(yī)院正式引進的品種，臨時急救藥品除外。引進藥品應符合醫(yī)院藥引進規(guī)章。6.所購藥品應準時照實填寫入庫單。選購人員、入庫驗收人員均應在購藥發(fā)票上簽名，并經(jīng)科主任審核后辦理財務手續(xù)。藥品選購治理制度2一、藥劑科應在監(jiān)視治理部門和院藥事治理委員會的領導下，負責全院的藥品選購、儲存、保管和供給工作，其它科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。二、藥庫由專人治理，應設置藥品保管員及藥品選購人員負責藥品的選購、驗收、保管工作。庫房保管選購人員應具備良好的政治思想素養(yǎng)和專業(yè)技術(shù)學問，嚴格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。三、藥品選購必需在監(jiān)管部門的監(jiān)視治理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)進展選購，選擇藥品質(zhì)量牢靠、效勞周到、價格合理的供貨單位，藥劑科必需將供貨單位的證照復印件存檔備查。四、藥品選購人員必需嚴格遵守《藥品治理法》及有關(guān)的法律法規(guī)，依據(jù)藥品招標的中標名目和本院根本用藥名目選購藥品，保持相應庫存量，以滿足臨床用藥需要。五、選購藥品要依據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院根本用藥名目、用藥量及庫存量制定選購打算。選購打算交藥劑科主任初審，然后報監(jiān)管部門和主管院長審核同意前方能進展選購。品種必需由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批前方可選購。六、選購進口藥品時，必需向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位的印章，選購特別治理的藥品必需嚴格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。七、在選購活動中，應堅持優(yōu)質(zhì)、價廉的原則，不得選購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準文號、無有效期限、無廠牌、無注冊商標等藥品進入醫(yī)院。對不符合質(zhì)量標準和有關(guān)規(guī)定者不得選購入庫。不得向無藥品經(jīng)營許可證的單位和個人購置中、西藥品。八、選購藥品必需執(zhí)行質(zhì)量驗收制度。如覺察選購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不準時的供貨單位要停頓從該單位選購。九、庫房購進調(diào)出藥品必需建立真實、完整的購銷記錄，照實反映藥品進出庫狀況，嚴禁弄虛作假。十、強化藥品選購中的制約機制，嚴格實行選購、質(zhì)量驗收藥品付款三分別制度。庫房保管員、選購人員必需每月向監(jiān)管部門匯報本月選購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等狀況。藥劑科必需每年向院領導、監(jiān)管部門、院藥事委員會匯報本年度選購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等狀況。院領導、監(jiān)管部門、院藥事治理委員會定期對藥品選購渠道、藥品質(zhì)量、藥品治理制度執(zhí)行狀況進展檢查。藥品選購治理制度3為了滿足來我院診療的門診或住院患者因病情治療所需，以及突發(fā)公共衛(wèi)生大事緊急用藥，且無替代藥品時，將承受以下臨時購藥方式。一、所需藥品由患者主管醫(yī)生提出書面申請，并注明需要的劑型、含量和數(shù)量。二、申請人將書面申請報分管領導審批后，交藥劑科。三、藥劑科憑領導審批的書面申請準時組織選購藥品。四、為避開過期失效等損失，申請人要負責所申購藥品的使用。五、突發(fā)公共衛(wèi)生大事緊急用藥，按治療指南和專家組指定的品種選購。藥品選購治理制度41、依據(jù)本院《根本用藥供給名目》和藥品使用狀況及庫存量，由藥庫保管員提出藥品選購打算，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長批準后，由選購員執(zhí)行，選購打算應保存至藥品有效期后一年，但不得少于三年。2、藥品選購員負責全院中成藥、中藥飲片、化學藥品、生物制品等的選購工作。3、藥品選購員依據(jù)選購打算，按醫(yī)院藥事治理委員會制定相關(guān)規(guī)定進展選購。4、藥品選購員必需嚴格遵守《藥品治理法》及其《實施條例》的有關(guān)規(guī)定，嚴禁向證照不全的企業(yè)購進藥品;嚴禁選購假藥、劣藥;嚴禁從個人手中選購藥品。選購人員不得擅自購入品種，急救藥品、急用藥品例外，但事后應由原要求使用和科室補辦臨時用藥申請手續(xù)5、醫(yī)院藥品由藥劑科統(tǒng)一選購治理，其它科室不得自購、自制、自銷。6、藥品選購員應認真執(zhí)行藥品價格政策和藥政治理的.各種法規(guī)。嚴格執(zhí)行藥品的進貨程序：由藥品選購員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件、GSP或GMP業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權(quán)托付書原件(托付書應注明授權(quán)范圍及有效期限)，加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復印件;企業(yè)登記事項如有變更，應索取相應的變更材料。認真審查供貨單位及銷售人員的合法資格，審核供貨單位生產(chǎn)(經(jīng)營)方式和范圍及其質(zhì)量信譽(證照齊全、供貨品種質(zhì)量好，價格合理，重合同，守信譽，售前售后效勞好)。7、購進首營藥品時，藥品選購員應準時索取相關(guān)資料。8、選購特別藥品、藥和危急品，應嚴格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。進口藥品必需保存《進口藥品注冊證》復印件和首次進口的《藥品質(zhì)量檢驗合格報告書》或《進口藥品通關(guān)單》。9、藥選購按醫(yī)院藥事治理委員會制定的有關(guān)制度和程序選購。10、集中招標品種按有關(guān)規(guī)定選購。11、特別用藥、搶救用藥、獨家經(jīng)營品種，本院現(xiàn)有供貨渠道無經(jīng)銷者，經(jīng)藥劑科主任批準后可另辟渠道臨時選購，并備案登記，報醫(yī)院藥事治理委員會批準后，可納入常規(guī)供給商名單。12、對不合格藥品、數(shù)量短缺或破損品種，應準時與供給商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。13、藥品選購員必需隨時把握市場價格和供貨信息，生疏了解臨床用藥狀況，把市場供給與臨床用藥有機結(jié)合起來。14、藥品選購員應留意改進選購工作流程和標準，定期向藥劑科主任提交選購報告。對首營藥品或缺貨藥品應準時通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室，并不定期向藥劑科主任上報《首營藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》。15、在工作中，應嚴格遵守國家、行業(yè)、醫(yī)院制定的有關(guān)規(guī)定，不允許以任何形式索取、收受賄賂，嚴禁違法違紀行為。16、藥品選購員應承受院長、紀檢人員、審計人員對藥品選購活動的監(jiān)視。藥品選購治理制度5(一)藥品進貨必需嚴格執(zhí)行《藥品治理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標準》等有關(guān)法律法規(guī)，依法購進。(二)進貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓，考試合格，持證上崗。(三)購進藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進貨。(四)購進藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進記錄，購進記錄載明供貨單位、購貨數(shù)量、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、商品名稱、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容。票據(jù)和購進記錄應保存至藥品有效期后一年，但不得少于二年。(五)購進進口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行，實行進口藥品報關(guān)制度后，應附《進口藥品通關(guān)單》。(六)首營企業(yè)與首營品種的審核必需依據(jù)“首營企業(yè)與首營品種審制度”的規(guī)定執(zhí)行，填寫“首營企業(yè)審批表”和“首營品種審批表”，并進展相應的質(zhì)量審查，經(jīng)審批合格前方可經(jīng)營。(七)購進藥品的合同要有明確的的質(zhì)量條款內(nèi)容。(八)定期對時貨狀況進展質(zhì)量評審，一年至少1-2次。認真總結(jié)進貨過程中消滅的質(zhì)量問題，加以分析改進。藥品選購治理制度61、成立以所領導、醫(yī)務室、財務室共同參與的藥品選購小組。2、選購藥品必需從選購小組集體爭論打算的單位選購藥品，選購藥品必需向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)選購，選擇藥品質(zhì)量牢靠、效勞周到、價格合理的供貨單位。3、藥品選購合同由藥品供給方供給合同初稿及藥品報價表，交由藥品選購小組共同審核后，由所長與藥品供給單位簽訂合同。4、每月藥品選購打算由醫(yī)生依據(jù)全所用藥實際狀況科學制定，每月21日前上報下個月藥品選購打算，經(jīng)所領導審核批準前方可進展選購。5、選購必需嚴格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度，由醫(yī)生、醫(yī)保專干、會計共同驗收，對藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、注冊商標、有效期限、外觀包裝狀況進展驗收、核對。覺察選購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對質(zhì)量不合格的藥品要停頓選購。6、醫(yī)保專干必需做好藥品出入庫登記工作，藥品入庫登記后將入庫單交