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文檔簡介
2021-2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫練習(xí)試卷B卷附答案單選題(共85題)1、(2019年真題)決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例,既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是()。A.胎盤屏障B.血漿蛋白結(jié)合率C.血腦屏障D.腸肝循環(huán)E.淋巴循環(huán)【答案】B2、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑,特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中HA.通過藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅(qū)動力促使藥物釋放B.通過包衣膜溶解使藥物釋放C.通過藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放D.通過骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動力使藥物釋放E.通過衣膜內(nèi)致孔劑溶解使藥物釋放【答案】B3、糖皮質(zhì)激素使用時(shí)間()A.飯前B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】B4、在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是()。A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】A5、滴丸劑的特點(diǎn)不正確的是A.設(shè)備簡單、操作方便,工藝周期短、生產(chǎn)率高B.工藝條件不易控制C.基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大,故可使液態(tài)藥物固化D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點(diǎn)E.發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型【答案】B6、(2017年真題)維生素B12在回腸末端部位吸收方式是()A.濾過B.簡單擴(kuò)散C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C7、藥物副作用是指()。A.藥物蓄積過多引起的反應(yīng)B.過量藥物引起的肝、腎功能障礙C.極少數(shù)人對藥物特別敏感產(chǎn)生的反應(yīng)D.在治療劑量時(shí),機(jī)體出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)E.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)產(chǎn)生的不適反應(yīng)【答案】D8、產(chǎn)生下列問題的原因是黏合劑使片劑的結(jié)合力過強(qiáng)()A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.含量不均勻E.溶出超限【答案】C9、可增加頭孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烴基D.巰基E.羥基【答案】A10、(2016年真題)屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】C11、下列有關(guān)輸液的描述,錯(cuò)誤的是A.輸液分為電解質(zhì)輸液、營養(yǎng)類輸液和膠體類輸液B.靜脈注射脂肪乳劑90%的微粒直徑<1μmC.由于輸液的無菌要求很嚴(yán)格??蛇m當(dāng)加入抑茵劑D.靜脈脂肪乳劑常加入卵磷脂作為乳化劑E.靜脈脂肪乳劑常加入甘油調(diào)節(jié)滲透壓【答案】C12、(2016年真題)大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是A.胃B.小腸C.盲腸D.結(jié)腸E.直腸【答案】B13、引起藥源性腎病的藥物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英鈉E.吲哚美辛【答案】B14、關(guān)于芳香水劑的敘述錯(cuò)誤的是()A.芳香水劑不宜大量配制B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C.芳香水劑一般濃度很低D.芳香水劑宜久貯E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變【答案】D15、根據(jù)生理效應(yīng),腎上腺素受體分為α受體和β受體,α受體分為αA.選擇性βB.選擇性βC.非選擇性β受體阻斷藥D.βE.β【答案】A16、美國藥典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是【答案】B17、需加入樹脂內(nèi)壁涂層來增加化學(xué)穩(wěn)定性,適用于具有稠度的乳膏或軟膏劑的包裝材料是A.玻璃藥包材B.塑料藥包材C.復(fù)合藥包材D.金屬藥包材E.紙質(zhì)藥包材【答案】D18、在耳用制劑中,可作為抗氧劑的是A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】B19、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法,錯(cuò)誤的是()A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑E.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng),藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收【答案】C20、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】A21、某患者,男,30歲,肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎,應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。A.頭孢哌酮屬于第三代頭孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯類抗生素C.頭孢哌酮和舒巴坦組成復(fù)方制劑,舒巴坦可增強(qiáng)頭孢哌酮對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性,增強(qiáng)抗菌作用D.舒巴坦為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑E.頭孢哌酮結(jié)構(gòu)中含有哌啶【答案】B22、閾劑量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量D.引起50%最大效應(yīng)的劑量E.引起等效反應(yīng)的相對劑量【答案】C23、關(guān)于維拉帕米(A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑B.含有甲胺結(jié)構(gòu),易發(fā)生N-脫甲基化代謝C.具有堿性,易被強(qiáng)酸分析D.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子,現(xiàn)仍用外消旋體E.通??诜o藥,易被吸收【答案】C24、液體制劑中,硫柳汞屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】A25、水楊酸乳膏A.硬脂酸B.液狀石蠟C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸鈉【答案】D26、有關(guān)藥用輔料的功能不包括A.提高藥物穩(wěn)定性B.賦予藥物形態(tài)C.提高藥物療效D.改變藥物作用性質(zhì)E.增加病人用藥的順應(yīng)性【答案】D27、熱原不具備的性質(zhì)是A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)性D.可被離子交換樹脂吸附E.可濾性【答案】C28、給藥劑量大,尤其適用于多肽和蛋白質(zhì)類藥物的是A.可轉(zhuǎn)變成蒸汽的制劑B.供霧化器用的液體制劑C.吸入氣霧劑D.吸入粉霧劑E.滴丸劑【答案】D29、制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是微晶纖維素()A.稀釋劑B.增塑劑C.抗黏劑D.穩(wěn)定劑E.溶劑【答案】A30、靜脈注射用脂肪乳A.精制大豆油為油相B.精制大豆磷脂為乳化劑C.注射用甘油為溶劑D.使用本品時(shí),不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑E.使用前應(yīng)先檢查是否有變色或沉淀,啟封后應(yīng)1次用完【答案】C31、甲氧氯普胺口崩片中微晶纖維素為A.崩解劑B.潤滑劑C.矯味劑D.填充劑E.黏合劑【答案】D32、具有促進(jìn)鈣、磷吸收的藥物是A.葡萄糖酸鈣B.阿侖膦酸鈉C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.維生素A【答案】D33、二階矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】B34、關(guān)于注射給藥正確的表述是A.皮下注射給藥容量較小,一般用于過敏試驗(yàn)B.不同部位肌內(nèi)注射吸收順序:臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥庫,藥物吸收過程較長D.顯著低滲的注射液局部注射后,藥物被動擴(kuò)散速率小于等滲注射液E.靜脈注射有吸收過程【答案】C35、藥物或代謝產(chǎn)物隨膽汁排泄到十二指腸后,在小腸中又被吸收回門靜脈的現(xiàn)象稱為A.首過效應(yīng)B.酶誘導(dǎo)作用C.酶抑制作用D.肝腸循環(huán)E.漏槽狀態(tài)【答案】D36、物料塑性差,結(jié)合力弱,壓力小,易發(fā)生A.含量不均勻B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解遲緩【答案】C37、屬于陰離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】D38、制備醋酸可的松滴眼液時(shí),加入的亞硫酸氫鈉是作為()。A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D39、與受體有很高親和力,但內(nèi)在活性不強(qiáng)(αA.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負(fù)性拮抗藥【答案】C40、碘量法中常用的指示劑是A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結(jié)晶紫【答案】B41、(2019年真題)關(guān)于片劑特點(diǎn)的說法,錯(cuò)誤的是()A.用藥劑量相對準(zhǔn)確、服用方便B.易吸潮,穩(wěn)定性差C.幼兒及昏迷患者不易吞服D.種類多,運(yùn)輸攜帶方便,可滿足不同臨床需要E.易于機(jī)械化、自動化生產(chǎn)【答案】B42、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑藥物如卡托普利,與利尿藥螺內(nèi)酯合用,臨床上會引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸與循環(huán)抑制D.高鉀血癥E.耳毒性【答案】D43、新藥上市后在社會群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評價(jià),在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)的新藥研究階段是()A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.0期臨床試驗(yàn)【答案】D44、(2018年真題)苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān),在低濃度(低于10μg/ml)時(shí),消除過程屬于一級過程;高濃度時(shí),由于肝微粒代謝酶能力有限,則按零級動力學(xué)消除,此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高,易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.3.5mg/(kg.d)B.4.0mg/(kg.d)C.4.35mg/(kg.d)D.5.0mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】D45、藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.藥物作用靶點(diǎn)特異性高B.藥物作用部位選擇性低C.藥物劑量過大D.血藥濃度過高。E.藥物分布范圍窄【答案】B46、立體異構(gòu)對藥效的影響不包括A.幾何異構(gòu)B.對映異構(gòu)C.構(gòu)象異構(gòu)D.結(jié)構(gòu)異構(gòu)E.官能團(tuán)間的距離【答案】D47、引起半數(shù)動物中毒的劑量A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】C48、對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物屬于的是()。A.完全激動藥B.部分激動藥C.競爭性拮抗藥D.非競爭性拮抗藥E.反向激動藥【答案】A49、滴眼劑中加入苯扎氯銨,其作用是A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】D50、降低口服藥物生物作用度的因素是()A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】A51、藥物分子中引入羥基的作用是A.增加藥物的水溶性,并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力C.增強(qiáng)藥物的親水性,并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間【答案】C52、熔點(diǎn)為A.液體藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下,按樣品測定方法,同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】D53、患者男,19歲,顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡?fù)磕幏饺缦拢撼两盗?.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA(05—88)2.0g、甘油10.0g、乙醇適量,蒸餾水加至100ml。A.屬于半固體制劑B.沉降硫、硫酸鋅、氯霉素、樟腦醑為主藥C.應(yīng)遮光,密閉貯存D.在啟用后最多可使用4周E.用于濕熱蘊(yùn)結(jié)、血熱瘀滯型尋常痤瘡的輔助治療【答案】A54、含有磺酰脲結(jié)構(gòu)的藥物是A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍【答案】B55、阿托品用于解脫胃痙攣時(shí),會引起口干、心悸和便秘等副作用;而當(dāng)用于麻醉前給藥時(shí),其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌,可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展B.可縮短或危及生命C.不良反應(yīng)癥狀明顯D.有器官或系統(tǒng)損害E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】A56、常用于空膠囊殼中的遮光劑是A.二氧化硅B.二氧化鈦C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】B57、氮芥的細(xì)胞毒性作用引起的機(jī)體損傷,屬于A.藥理學(xué)毒性B.病理學(xué)毒性C.基因毒性D.首劑效應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)【答案】C58、藥劑學(xué)的主要研究內(nèi)容不包括A.新輔料的研究與開發(fā)B.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)C.新藥申報(bào)法規(guī)及藥學(xué)信息學(xué)的研究D.新劑型的研究與開發(fā)E.新技術(shù)的研究與開發(fā)【答案】C59、(2020年真題)2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.門冬胰島素B.賴脯胰島素C.格魯辛胰島素D.緩釋膠囊E.豬胰島素【答案】C60、甲氧氯普胺口崩片中交聯(lián)聚維酮為A.崩解劑B.潤滑劑C.矯味劑D.填充劑E.黏合劑【答案】A61、下列對治療指數(shù)的敘述正確的是A.值越小則表示藥物越安全B.評價(jià)藥物安全性比安全指數(shù)更加可靠C.英文縮寫為TI,可用LDD.質(zhì)反應(yīng)和量反應(yīng)的半數(shù)有效量的概念一樣E.需用臨床實(shí)驗(yàn)獲得【答案】C62、溴己新的代謝產(chǎn)物已成為祛痰藥物的是A.N上去甲基的代謝產(chǎn)物B.氨基乙?;拇x產(chǎn)物C.苯環(huán)羥基化的溴己新代謝產(chǎn)物D.N上去甲基,環(huán)已基4-位羥基化的代謝產(chǎn)物E.環(huán)已基4-位羥基化的代謝產(chǎn)物【答案】D63、具有手性中心,在體內(nèi)可發(fā)生對映異構(gòu)體轉(zhuǎn)化的非甾體抗炎藥物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡羅昔康E.塞來昔布【答案】B64、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg/ml)?h。A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.栓劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C65、胃排空速率加快時(shí),藥效減弱的藥物是A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.硫糖鋁膠囊D.紅霉素腸溶膠囊E.左旋多巴片【答案】C66、某男性患者,65歲,醫(yī)生診斷為心力衰竭需長期用藥。該患者服用該藥品時(shí)與下列哪個(gè)藥品合用不需調(diào)整給藥劑量A.硝苯地平B.維生素C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮【答案】B67、在不同pH介質(zhì)中皆有表面活性的兩性離子表面活性劑是A.硬脂酸鈉B.苯扎溴銨C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】C68、普通片劑的崩解時(shí)限是()A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】C69、停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應(yīng)是()A.A型反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))B.D型反應(yīng)(給藥反應(yīng))C.E型反應(yīng)(撤藥反應(yīng))D.F型反應(yīng)(家族反應(yīng))E.G型反應(yīng)(基因毒性)【答案】C70、壓片力過大,可能造成A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.黏沖E.片重差異大【答案】C71、可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】D72、藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.乳濁型D.混懸型E.固體分散型【答案】C73、單室模型血管外給藥中的吸收速率常數(shù)的計(jì)算可采用A.殘數(shù)法B.對數(shù)法C.速度法D.統(tǒng)計(jì)矩法E.以上都不是【答案】A74、耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MRSA)出現(xiàn),可用萬古霉素和利福平聯(lián)合治療,但隨著萬古霉素的廣泛應(yīng)用,其敏感性逐漸降低,屬于A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的劑量C.給藥時(shí)間及方法D.療程E.成癮【答案】D75、以待測成分的色譜峰的保留時(shí)間(tR)作為鑒別依據(jù)的鑒別法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學(xué)方法E.核磁共振波譜法【答案】C76、表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏感脂質(zhì)體【答案】B77、最宜制成膠囊劑的藥物為()A.吸濕性的藥物B.風(fēng)化性的藥物C.藥物的水溶液D.具有苦味及臭味的藥物E.易溶性的刺激性藥物【答案】D78、向注射液中加入活性炭,利用了熱原的哪些性質(zhì)A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】C79、某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46hA.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】B80、用無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】A81、常用于粉末的潤滑劑不包括()A.乙醇B.滑石粉C.聚乙二醇D.硬脂酸鎂E.十二烷基硫酸鈉【答案】A82、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是老年人應(yīng)用吲哚美辛易致胃腸出血A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個(gè)體差異E.種屬差異【答案】C83、藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A84、某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治療一開始便達(dá)到2μg/ml的治療濃度,請確定:A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A85、藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)E.濾過【答案】A多選題(共38題)1、雷尼替丁具有下列哪些性質(zhì)A.為HB.結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)C.為反式體,順式體無活性D.具有速效和長效的特點(diǎn)E.本身為無活性的前藥,經(jīng)H【答案】ABCD2、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有A.豆磷脂B.阿拉伯膠C.卵磷脂D.普朗尼克E.明膠【答案】ACD3、屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是A.氧化?B.還原?C.鹵化?D.水解?E.羥基化?【答案】ABD4、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用有A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用,肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝在作用增強(qiáng)D.水合氯醛與華法林合用導(dǎo)致出血E.酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常【答案】ABC5、汽車司機(jī)小張,近期患過敏性鼻炎,適合他使用的抗過敏藥物有A.西替利嗪B.非索非那定C.氯雷他定D.鹽酸苯海拉明E.賽庚啶【答案】ABC6、通過阻滯鈉通道發(fā)揮抗心律失常作用的藥物是A.維拉帕米B.美西律C.胺碘酮D.普羅帕酮E.普魯卡因胺【答案】BD7、藥物動力學(xué)模型識別方法有A.殘差平方和判斷法B.均參平方和判斷法C.擬合度判別法D.生物利用度判別法E.AIC判斷法【答案】AC8、有關(guān)氯沙坦的敘述,正確的是A.結(jié)構(gòu)中含有四氮唑基B.為ACE抑制劑C.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.臨床主要用于抗心律失常E.無ACE抑制劑的干咳副作用【答案】AC9、以下不屬于C型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有A.發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常B.多發(fā)生在長期用藥后C.潛伏期較短D.可以預(yù)測E.有清晰的時(shí)間聯(lián)系【答案】ACD10、(2015年真題)某藥物首過效應(yīng)大,適應(yīng)的制劑有()A.腸溶片B.舌下片C.泡騰片D.經(jīng)皮制劑E.注射劑【答案】BD11、與普羅帕酮相符的敘述是A.含有酚羥基B.含有醇羥基C.含有酮基D.含有芳醚結(jié)構(gòu)E.含叔胺結(jié)構(gòu)【答案】BCD12、(2018年真題)與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物,影響其吸收的藥物有()A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.紅霉素D.美他環(huán)素E.多西環(huán)素【答案】BD13、藥物被脂質(zhì)體包封后的特點(diǎn)有A.靶向性和淋巴定向性B.緩釋性C.細(xì)胞親和性與組織相容性D.降低藥物毒性E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】ABCD14、科學(xué)地選擇檢驗(yàn)方法的原則包括A.準(zhǔn)B.靈敏C.簡便D.快速E.經(jīng)濟(jì)【答案】ABCD15、作用于環(huán)氧合酶的藥物有A.吲哚美辛B.對乙酰氨基酚C.雙氯芬酸鈉D.氫化可的松E.地塞米松【答案】ABC16、下列能夠調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體有A.N膽堿受體B.5-羥色胺受體C.維生素A受體D.甲狀腺素受體E.腎上腺皮質(zhì)激素受體【答案】CD17、不屬于競爭性拮抗藥的特點(diǎn)的是A.與受體結(jié)合是可逆的B.本身能產(chǎn)生生理效應(yīng)C.本身不能產(chǎn)生生理效應(yīng)D.能抑制激動藥的最大效應(yīng)E.使激動藥的量效曲線平行右移【答案】BD18、以下藥物易在腸道中吸收的是A.奎寧B.麻黃堿C.水楊酸D.苯巴比妥E.地西泮【答案】AB19、乳劑的質(zhì)量要求包括A.普通乳、亞微乳外觀乳白色B.納米乳透明,一無分層現(xiàn)象C.無異臭味,內(nèi)服口感適宜,外用與注射用無刺激性D.有良好的流動性E.具有一定的防腐能力,在貯存和使用中不易霉變【答案】ABCD20、給藥方案設(shè)計(jì)的一般原則包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案B.對于治療指數(shù)小的藥物,需要制定個(gè)體化給藥方案C.對于表現(xiàn)出非線性動力學(xué)特征的藥物,需要制定個(gè)體化給藥方案D.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整,常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測E.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整,需要在臨床治療以前進(jìn)行【答案】ABCD21、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原A.0.1%~0.5%的活性炭吸附B.弱堿性陰離子交換樹脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進(jìn)行反滲透E.一般用3~15nm超濾膜可以除去相對分子質(zhì)量較大的熱原【答案】ACD22、下列β-內(nèi)酰胺類抗生素中,屬于碳青霉烯類的藥物有A.阿莫西林B.頭孢氨芐C.氨曲南D.亞胺培南E.美羅培南【答案】D23、關(guān)于美沙酮,下列敘述正確的是A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)于嗎啡、哌替啶,副作用也較小B.臨床上也用于戒除嗎啡類藥物成癮性的替代療法C.分子結(jié)構(gòu)含有手性碳原子D.可在體內(nèi)代謝為美沙醇E.是環(huán)氧合酶抑制劑【答案】ABCD24、下列屬于被動靶向制劑的是A.脂質(zhì)體B.熱敏脂質(zhì)體C.微球D.長循環(huán)脂質(zhì)體E.靶向乳劑【答案】AC25、屬于鈉通道阻滯劑的抗
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