第08講烴和鹵代烴-苯的同系物進(jìn)階二_第1頁(yè)
第08講烴和鹵代烴-苯的同系物進(jìn)階二_第2頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余1頁(yè)可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶(hù)提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

烴和鹵代烴-苯和苯的同系物進(jìn)階（二誘導(dǎo)吸電子基團(tuán)：-NO2，-CN，-COR，-COOR，-COOH，-誘導(dǎo)給電子基團(tuán)：-CR3，-CHR2，-CH2R，-

-共軛：?jiǎn)捂I與雙鍵或叁鍵交替排列的體系，最簡(jiǎn)單的例子就是1,3-丁二烯。連時(shí)，可發(fā)生一定程度的共軛，如1--NR2-NHR-NH2-OH-OR-OCOR-R-X(Cl一般地，通過(guò)觀察，鄰、對(duì)位定位基連接的第一個(gè)原子的吸引電子能力大于連接的第二個(gè)原子的吸引電子能力，故也可通過(guò)此方法判斷是否為鄰、對(duì)位定位基。

主要進(jìn)入原有取代基的間位。屬于這一類(lèi)定位基的有-NO2，--CN，-SO3H，-CHO，-COR，-COOH，-一般地，通過(guò)觀察，間位定位基連接的第一個(gè)原子的吸引電子能1在進(jìn)行某些有機(jī)合成過(guò)程中，往往不能通過(guò)直觀的取代基團(tuán)陸續(xù)取代的結(jié)果得到產(chǎn)物，這時(shí)就要用到取代基的定位效應(yīng)，通過(guò)“換路”或“繞路”的來(lái)完成產(chǎn)物的合成。觀察得出結(jié)果路線②是正確的，路線①行不通。所以要經(jīng)常采用“換路”的 【例2分子式為C51C的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu) A．6 B．7 C．8 D．92【例3代物只有一種，則這種烴可能是：①分子具有7個(gè)碳原子的芳香烴②分412有8個(gè)碳原子的烷烴（） 【例5】★★★★分子式為C1012的有機(jī)物，滿(mǎn)足以下兩個(gè)條件：①環(huán)上Na反應(yīng)生成氣體．則滿(mǎn)足條件的該機(jī)物的同分異構(gòu)體有 38 2008年 【例9下列有關(guān)敘述正確的是 化最早使用的合金是青銅

【例10下列敘述中不正確的是 ①聚四氟乙烯能使酸性KMnO4

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論