生物藥劑學與藥物動力學習題及答案優(yōu)選

1大多數(shù)藥物吸收的機理是（D）A逆濃度差進行的消耗能量過程 B消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程C需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側的移動過程D不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程E有競爭轉運現(xiàn)象的被動擴散過程2PH分配學說適用于藥物在胃腸道中的吸收機制的是被動擴散3血液中能向各組織器官運轉分布的藥物形式為游離藥物4影響胃腸道吸收的藥物理化性質因素為（）A胃腸道PhB胃空速率C溶出速率D血液循環(huán)E胃腸道分泌物5某藥物的表觀分布容積為5L，說明藥物主要在血液中弱酸性藥物在胃中吸收較好的原因是弱酸性藥物在胃中主要以未解離型形式存在大多數(shù)藥物在小腸中的吸收比pH分配假說預測值要高的原因是小腸粘膜具有巨大的表面積藥物胃腸道的主要及特殊吸收部位是小腸9. 同一種藥物口服吸收最快的劑型是溶液劑.對藥物表觀分布容積的敘述表觀分布容積大，表明藥物在體內分布越廣.藥物的血漿蛋白結合率很高，該藥物（D）A.半衰期短B吸收速度常數(shù)ka大C.表觀分布容積大D表觀分布容積小E半衰期長.靜脈注射某藥物500mg,立即測出血藥濃度為1mg/mL,按單室模型計算，其表觀分布容積為（B）A.0.5LB.5LC.25LD.50L E.500L.藥物的消除速度主要決定（C）A.最大效應 B.不良反應的大小C.作用持續(xù)時間D起效的快慢 E.劑量大小1、正確論述生物藥劑學研究內容的是（C）A、探討藥物對機體的作用強度B、研究藥物作用機理C、研究藥物在體內情況D、研究藥物制劑生產(chǎn)技術2、能避免首過作用的劑型是（D）A、骨架片B、包合物C、軟膠囊D、栓劑3、進行生物利用度試驗時，整個采樣時間不少于（C）A、1-2個半衰期B、2-3個半衰期C、3-5個半衰期D、5-8個半衰期E、8-10個半衰期4、藥物劑型與體內過程密切相關的是（A）A、吸收B、分布C、代謝D、排泄5、藥物療效主要取決于（A）A、生物利用度B、溶出度C、崩解度D、細度6、影響藥物吸收的下列因素中不正確的是（A）A、解離藥物的濃度越大，越易吸收B、物脂溶性越大，越易吸收C、藥物水溶性越大，越易吸收D、藥物粒徑越小，越易吸收7、藥物吸收的主要部位是（B）A、胃B、小腸C、結腸D、直腸8、下列給藥途徑中，除（C ）外均需經(jīng)過吸收過程A、口服給藥B、肌肉注射C、靜脈注射D、直腸給藥9、體內藥物主要經(jīng)（A）排泄A、腎B、小腸C、大腸D、肝10、體內藥物主要經(jīng)（D）代謝A、胃B、小腸C、大腸D、肝11、同一種藥物口服吸收最快的劑型是（C）A、片劑B、散劑C、溶液劑D、混懸劑12、藥物生物半衰期指的是（D）A、藥效下降一半所需要的時間B、吸收一半所需要的時間C、進入血液循環(huán)所需要的時間D、血藥濃度消失一半所需要的時間[1-5]A、主動轉運B、促進擴散C、吞噬D、膜孔轉運E、被動轉運1、逆濃度梯度（A）2、需要載體，不需要消耗能量是（B）3、小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜的是（D）4、細胞攝取固體微粒的是（C）5、不需要載體，不需要能量的是（E）[6-10]A、C=C0（1-enkt）/（1-e-kt）-e-ktB、F=（AUC0一^）口服/AUC0一^）注射C、C=KaFK0/V（Ka-k）?（e-kt-e-kat）D、C=k0/kV.（1-e-kt）E、C=C0e-kt1、表示某口服制劑的絕對生物利用度是（B）2、表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律是（A）3、表示單室模型，單劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律是（E）4、表示單室模型，單劑量靜脈滴注給藥后的血藥濃度變化規(guī)律是（D）5、表示單室模型，單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律是（C）1、生物藥劑學中的劑型因素對藥效的影響包括（ABCD）A、輔料的性質及其用量B、藥物劑型C、給藥途徑和方法D、藥物制備方法2、藥物通過生物膜的方式有（ABCD）A、主動轉運B、被動轉運C、促進擴散D、胞飲與吞噬3、生物利用度的三項參數(shù)是（ACD）A、AUCB、t0.5C、TmaxD、Cmax4、生物利用度試驗的步驟一般包括（ABCE）A、選擇受試者B、確定試驗試劑與參比試劑C、進行試驗設計D、確定用藥劑量E、取血測定5、主動轉運的特征（DE）A、從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散B不需要載體參加C不消耗能量D有飽和現(xiàn)象E有結構和部位專屬性6、肝臟首過作用較大的藥物，可選用的劑型是（CDE）A、口服乳劑B、腸溶片劑C、透皮給藥制劑D氣霧劑E、舌下片劑7、對生物利用度的說法正確的是（BCD）A、要完整表述一個生物利用度需要AUC,Tm兩個參數(shù)B、程度是指與標準參比制劑相比，試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值C、溶解速度受粒子大小，多晶型等影響的藥物應測生物利用度D、生物利用度與給藥劑量無關E、生物利用度是藥物進入大循環(huán)的速度和程度一、A型題（最佳選擇題）1、下列敘述錯誤的是DA、生物藥劑學是研究藥物在體內的吸收、分布、代謝與排泄的機理及過程的邊緣科學B、大多數(shù)藥物通過被動擴散方式透過生物膜C、主動轉運是一些生命必需的物質和有機酸、堿等弱電解質的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉運的過程D、被動擴散一些物質在細胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉運的過程E、細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外，稱為胞飲2、不是藥物通過生物膜轉運機理的是CA、主動轉運B、促進擴散C、滲透作用D、胞飲作用E、被動擴散3、以下哪條不是被動擴散特征B1/9W0RD.A、不消耗能量B、有部位特異性C、由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉運 D、不需借助載體進行轉運E、無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象4、以下哪條不是主動轉運的特征DA、消耗能量B、可與結構類似的物質發(fā)生競爭現(xiàn)象C、由低濃度向高濃度轉運D、不需載體進行轉運E、有飽和狀態(tài)5、以下哪條不是促進擴散的特征DA、不消耗能量B、有結構特異性要求C、由高濃度向低濃度轉運D、不需載體進行轉運E、有飽和狀態(tài)6、關于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯誤的CA、當食物中含有較多脂肪，有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量B、一些通過主動轉運吸收的物質，飽腹服用吸收量增加C、一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D、當胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快E、脂溶性，非離子型藥物容易透國細胞膜7、藥物劑型對藥物胃腸道吸收影響因素不包括EA、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B、粒子大小C、多晶型D、解離常數(shù)E、胃排空速率8、影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括DA、胃腸液成分與性質B、胃腸道蠕動C、循環(huán)系統(tǒng)D、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性E、胃排空速率9、一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序AA、水溶液〉混懸液〉散劑〉膠囊劑〉片劑B、水溶液〉混懸液〉膠囊劑〉散劑〉片劑C、水溶液〉散劑〉混懸液〉膠囊劑〉片劑D、混懸液〉水溶液〉散劑〉膠囊劑〉片劑 E、水溶液〉混懸液〉片劑〉散劑〉膠囊劑10、已知某藥口服肝臟首過作用很大，改用肌肉注射后AA、t1/2不變，生物利用度增加B、t1/2不變，生物利用度減少C、t1/2增加，生物利用度也增加D、t1/2減少，生物利用度也減少E、t1/2和生物利用度皆不變化11、某藥物對組織親和力很高，因此該藥物AA、表觀分布容積大B、表觀分布容積小C、半衰期長D、半衰期短E、吸收速率常數(shù)Ka大12、關于表觀分布容積正確的描述BA、體內含藥物的真實容積B、體內藥量與血藥濃度的比值C、有生理學意義D個體血容量E、給藥劑量與t時間血藥濃度的比值13、關于生物半衰期的敘述正確的是CA、隨血藥濃度的下降而縮短B、隨血藥濃度的下降而延長C、正常人對某一藥物的生物半衰期基本相似D、與病理狀況無關 E、生物半衰期與藥物消除速度成正比14、測得利多卡因的生物半衰期為3.0h,則它的消除速率常數(shù)為D A、1.5h-1B、1.0h-1C、0.46h-1D、0.23h-1E、0.15h-115、某藥物的t1/2為1小時，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉化，其生物轉化速率常數(shù)Kb約為EA、0.05小時-1B、0.78小時-1C、0.14小時-1D、0.99小時-1E、0.42小時-116、某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內藥量為原來的BA、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、1/3217、地高辛的半衰期為40.8h,在體內每天消除剩余量的百分之幾A、35.88%B、40.76%C、66.52%D、29.41%E、87.67%18、假設藥物消除符合一級動力學過程，問多少個t1/2藥物消除99.9%DA、4t1/2B、6t1/2C、8t1/2D、10t1/2E、12t1/219、單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1,問清除該藥99%需要多少時間BA、12.5hB、23hC、26hD、46hE、6h20、一病人單次靜脈注射某藥物10mg,半小時血藥濃度是多少ug/mL。(已知t1/2=4h,V=60L)AA、0.153B、0.225C、0.301D、0.458E、0.610生物半衰期為11^靜脈輸注■■■血藥濃度的■%需要多■時■A、12.5hB、22、緩控釋制劑，人體生物利用度測定中采集血樣時間至少應為BA、1?2個半衰期B、3?5個半衰期C、5?7個半衰期D、7?9個半衰期E、10個半衰期23、以靜脈注射為標準參比制劑求得的生物利用度AA、絕對生物利用度B、相對生物利用度C、靜脈生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度[1—4]A、被動擴散B、主動轉運C、促進擴散D、胞飲E、吸收1、大多數(shù)藥物的吸收方式A2、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，消耗能量B3、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量C4、細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內D[5—8]A、口服給藥B、肺部吸入給藥C、經(jīng)皮全身給藥D、靜脈注射給藥E、A、B和C5、有首過效應A6、沒有吸收過程D7、控制釋藥C8、起效速度同靜脈注射B[9—12]A、腸肝循環(huán)B、生物利用度C、生物半衰期D、表觀分布容積E、單室模型9、藥物在體內消除一半的時間C10、藥物在體內各組織器中迅速分布并迅速達到動態(tài)分布平衡E11、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象A12、體內藥量X與血藥濃度C的比值D[13—16]A、Cl=KVB、T1/2=0.693/KC、GFRD、V=X0/C0E、AUC13、生物半衰期B14、曲線下的面積E15、表觀分布容積D16、清除率A[17—19]A、清除率B、表觀分布容積C、雙室模型D、單室模型E、多室模型17、反映腎功能的一個指標A18、具有明確的生理學意義A19、反映藥物消除的快慢A[20—23]A、單室單劑量血管外給藥c—t關系式B、單室單劑量靜脈滴注給藥c—t關系式C、單室單劑量靜脈注射給藥c—t關系式D、單室多劑量靜脈注射給藥c—t關系式E、多劑量函數(shù)20、C=C0e—ktC21、C=kaFX0/V(ka-k)?e—kt-e—kat)A22、Y=(1-e—nkt)/(1-e—kt)E23、C=k0/Kv(1-e—kt)B[24—27]A、消除速率常數(shù)KB、吸收速率常數(shù)KaC、多劑量函數(shù)D、A和BE、B和C24、Wagmer—Nelson法的公式可求B25、單室模型單劑量靜脈注射給藥的尿藥排泄速度法公式可求A26、單室模型單劑量血管外給藥的c—t關系式可求D27、單室模型靜脈滴注給藥、停止滴注后的c—t關系式可求A[28—31]A、F=(AUC0-8)口服/(AUC0-8)靜注b、C=kaFX0/V(ka-k)?(e—kt-e—kat)C、C=k0/Kv(1-e—kT)D、C=C0e—ktE、C=C0(1-e—nkT)/(1-e—kT)?e—kt28、表示單室模型、單劑量靜脈滴注給藥后的血藥濃度變化規(guī)律C29、表示單室模型，單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律B2/9WORD.30、表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律E31、表示某口服制劑的絕對生物利用度A1、下列敘述錯誤的是ABDA、生物藥劑學是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時過程及其與藥效之間關系的科學B、大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜，即高濃度向低濃度區(qū)域轉運的過程稱促進擴散C、主動轉運是一些生命必需的物質和有機酸、堿等弱電解質的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉運的過程D、被動擴散一些物質在細胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉運的過程E、細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外，稱為胞飲2、藥物通過生物膜轉運機理有ABDEA、主動轉運B、促進擴散C、主動擴散D、胞飲作用E、被動擴散3、以下哪幾條是被動擴散特征ACEA、不消耗能量B、有部位特異性C、由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉運D、需借助載體進行轉運E、無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象4、以下哪幾條是主動轉運的特征ABEA、消耗能量B、可與結構類似的物質發(fā)生競爭現(xiàn)象C、由高濃度向低濃度轉運D、不需載體進行轉運E、有飽和狀態(tài)5、核黃素屬于主動轉運而吸收的藥物，因此，應該ADA、反后服用B、飯前服用C、大劑量一次性服用D、小劑量分次服用E、有腸肝循環(huán)現(xiàn)象6、關于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的ABDA、大多數(shù)脂溶性藥物以被動擴散為主要轉運方式吸收B、一些生命必需的物質如氨基酸等的吸收通過主動轉運來完成C、一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D、當胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快E、脂溶性、離子型藥物容易透過細胞膜7、藥物理化性質對藥物胃腸道吸收的影響因素是ABCD A、溶出速率B、粒度C、多晶型D、解離常數(shù)E、消除速率常數(shù)8、影響藥物胃腸道吸收的生理因素BCEA、藥物的給藥途徑B、胃腸道蠕動C、循環(huán)系統(tǒng) D、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性E、胃排空速率9、下列有關生物利用度的描述正確的是ABCA、反后服用維生素B2將使生物利用度提高B、無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C、藥物微粉化后都能增加生物利用度D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、藥物水溶性越大，生物利用度越好10、下列有關藥物表觀分布容積地敘述中，敘述正確的是ACDA、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積C、表觀分布容積有可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是升或升/千克E、表觀分布容積具有生理學意義11、可完全避免肝臟首過效應的是ACEA、舌下給藥B、口服腸溶片C、靜脈滴注給藥D、栓劑直腸給藥￡、鼻黏膜給藥12、關于藥物動力學中用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動力學的有關參數(shù)的正確描述是ABDEA、至少有一部分藥物從腎排泄而消除B、須采用中間時間t中來計算C、必須收集全部尿量(7個半衰期，不得有損失)D、誤差因素比較敏感，試驗數(shù)據(jù)波動大E、所需時間比“虧量法”短13、關于隔室模型的概念正確的有ABA、可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型B、一室模型是指藥物在機體內迅速分布，成為動態(tài)平衡的均一體C、是最常用的動力學模型D、一室模型中藥物在各個器官和組織中的男均相等E、隔室概念比較抽象，有生理學和解剖學的直觀性14、用于表達生物利用度的參數(shù)有ACEA、AUCB、CLC、TmD、KE、Cm15、非線性動力學中兩個最基本的參數(shù)是DE A、KB、VC、CLD、KmE、Vm16、關于生物利用度測定方法敘述正確的有AEA、采用雙周期隨機交叉試驗設計B、洗凈期為藥物的3~5個半衰期C、整個采樣時間至少7個半衰期D、多劑量給藥計劃要連續(xù)測定三天的峰濃度E、所用劑量不得超過臨床最大劑量17、藥物動力學模型的識別方法有ABCD A、圖形法B、擬合度法C、AIC判斷法D、F檢驗E、虧量法18、生物半衰期是指CD A吸收一半所需的時間B藥效下降一半所需時間C血藥濃度下降一半所需時間D體內藥量減少一般所需時間E與血漿蛋白結合一半所需時間19、影響達峰時間tm的藥物動力學參數(shù)有AEA、KB、tmC、X0D、FE、Ka生物藥劑學模擬題1藥物的滅活和消除速度主要決定A起效的快慢B作用持續(xù)時間C最大效應D后遺效應的大小E不良反應的大小正確答案：B2藥物消除半衰期(tv)指的是下列哪一條A吸收一半所需要的時間B進入血液循環(huán)所需要的時間C與血漿蛋白結合一半所需要的時間D血藥濃度消失一半所需要的時間E藥效下降一半所需要的時間.正確答案：D^^3關于生物利用度的描述，哪一條是正確的A所有制劑，必須進行生物利用度檢查B生物利用度越高越好C生物利用度越低越好D生物利用度應相對固定，過大或過小均不利于醫(yī)療應用E生物利用度與療效無關正確答案：D4下列關于藥物在體內半衰期的敘述哪個是正確的A隨血藥濃度的下降而縮短B隨血藥濃度的下降而延長C在一定劑量范圍內固定不變，與血藥濃度高低無關D在任何劑量下，固定不變E與首次服用的劑量有關正確答案：C5為迅速達到血漿峰值，可采取下列哪一個措施A每次用藥量加倍B縮短給藥間隔時間C首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量D延長給藥間隔時間3/9W0RD.E每次用藥量減半正確答案：C6設人體血流量為5L,靜脈注射某藥物500mgy立即測出血藥濃度為1mg/ml,按一室分配計算，其表觀分布容積為多少A0.5LB7.5LC10LD25LE50L正確答案：A7作為一級吸收過程輸入的給藥途徑下列哪項是正確的A多次靜脈注射B靜脈注射C肌內注射、口服、直腸、皮下注射等凡屬非血管給藥途徑輸入者D以上都不對E以上都對正確答案：C8Wanger-Nelson法（簡稱W-N法）是一個非常有名的方法，它主要是用來計算下列哪一個模型參數(shù)A吸收速度常數(shù)KaB達峰時間C達峰濃度D分布容積E總清除率正確答案：A9非線性藥物動力學中兩個最基本而重要的參數(shù)是哪一項At1/2和KBV和ClCTm和CmDKm和VmEK12和K21正確答案：D10下列哪一項是混雜參數(shù)Aa、B、A、B BK10、K12、K21CKa、K、a、BDt1/2、Cl、A、BECl、V、a、B正確答案：A11關于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度下列哪一項的敘述是正確的A是（C）max與（C）min的算術平均值B在一個劑量間隔內（T時間內）血藥濃度曲線下面的面積除以間隔時間T所得的商C是（C）max與（C）min的幾何平均值D是（C）max除以2所得的商E以上敘述都不對正確答案：B12擬定給藥方案的設計時，要調整劑量主要調節(jié)以下哪一項A（C）max和（C）minBt1/2和KCV和Cl DX0和tE以上都可以正確答案：D13就下圖回答下各項哪一項是正確的A單室靜注圖形B雙室靜注圖形C單室尿藥圖形D單室口服圖形E以上都不是正確答案：B14下列哪一個方程式符合所給圖形A^gKaFX04V(KdKy(e-Kt-eKaO-BC=C0e-KtCC=A-Kat+B-" DC=X0/(KVt)(1-e-Kt)E以上都不對15下列哪個公式是單室模型靜脈注尿藥速度法 6 6Alog(Xu-Xu)=-Kt/2.303+logX1rBlogC=-Kt/2.303+logC0ClogdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX04/9WORD.DlogAXo/At=-Kt/2.303+logKKFX0/（K-K） EA和C都對16在新生兒時期，許多藥物的半衰期延長，這是因為A較高的蛋白結合率B微粒體酶的誘發(fā)C藥物吸收很完全D酶系統(tǒng)發(fā)育不全E阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全正確答案：D17線性藥物動力學的藥物生物半衰期的重要特點是A主要取決于開始濃度B與首次劑量有關C與給藥途徑有關D與開始濃度或劑量及給藥途徑有關E與給藥間隔有關正確答案：D18生物等效性的哪一種說法是正確的A兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別B兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別C兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別D在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別E兩種產(chǎn)品在消除時間上沒有差別正確答案：D19消除速度常數(shù)的單位是A時間B毫克/時間C毫升/時間D升E時間的倒數(shù).正確答案：E20今有A、B兩種不同藥物，給一位患者靜脈注射，測得其劑量與半衰期數(shù)據(jù)如下，請問下列敘述哪一項是正確的劑量（mg）藥物A的t12（h）藥物B的t12（h）TOC\o"1-5"\h\z40 10 3.4760 15 3.4780 20 347_A說明藥物B是以零級過程消除B兩種藥物都以一級過程消除C藥物B是以一級過程消除一D藥物A是以一級過程消除EA、B都是以零級過程消除正確答案：C21如果處方中選用口服硝酸甘油，就應選用較大劑量，因為A胃腸道吸收差B在腸中水解C與血漿蛋白結合率高D首過效應明顯E腸道細菌分解正確答案：D22用于比較同一藥物兩種劑型的生物等效性的藥代動力學參數(shù)是AAUC、Vd和C3BAUC、Vd和TmaxCAUC、Vd和t]/2DAUC、Ca和TaECmax、Tmax和*23紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加A緩釋片B腸溶衣C薄膜包衣片D使用紅霉素硬脂酸鹽E增加顆粒大小正確答案：B24一位病人在饑餓與飯后的條件下各服用某非巴比妥催眠藥，其血藥濃度變化如圖所示，據(jù)此下列哪種答案是正確的A饑餓時藥物消除較快B食物可減少藥物吸收速率C應告訴病人睡前與食物一起服用D藥物作用的發(fā)生不受食物的影響E由于食物存在，藥物血漿峰度明顯降低正確答案：B25 紅霉素硬脂酸鹽包衣片由健康志愿者服用，下圖為5種不同條件下的血藥濃度----時間曲線，從圖上看，藥劑師可以正確的判斷5/9W0RD.，對五種服藥方式，其紅霉素的血漿峰濃度出現(xiàn)于同一時刻三當服紅霉素鹽時同服250ml水可得到最高血漿紅霉素水平。每種處理都得到血藥濃度曲線下相等面積A只包括，B只包括。C只包括W和三D只包括三和。E豐、三和。全部包括正確答案：C26若羅紅霉素的劑型擬以片劑改成注射劑，其劑量應A增加，因為生物有效性降低B增加，因為肝腸循環(huán)減低C減少，因為生物有效性更大D減少，因為組織分布更多E維持不變正確答案：C27下面是關于用線性一室模型解釋藥物體內動態(tài)分布容積的敘述，哪個組合是正確的，分布容積是藥物在體內轉運的組織真實容積三如果藥物向組織轉運過多，則分布容積的值越小。如果藥物向組織轉運較多，則分布容積的值越大...分布容積可用快速靜脈給藥時的劑量（D）與血藥濃度（C0）的乘積（D*C0）來計算A豐|B三…C三|D仁…E?|正確答案：D28下面關于氨基糖昔類抗生素的敘述中，哪種組合是正確的，因為在消化道吸收很少，所以沒有口服制劑三大部分以原型藥物從腎排泄。與血漿蛋白的結合較少...主要的毒性為腎毒性和聽覺器官毒性，三Q…A正誤正誤B正正誤誤C誤誤正正D誤正誤正E誤正正正正確答案：E29藥物A的血漿蛋白結合率（%）為0.02，恒速滴注達穩(wěn)態(tài)后的血中藥物濃度為2ug/ml。這時合用藥物B,當A、B藥都達穩(wěn)態(tài)時，藥物A的fu上升倒0.06，其血中藥物總濃度變?yōu)?.67ug/ml,E知藥物A的藥理效應與血中非結合型藥物濃度成比例，藥物A、B之間沒有藥理學上的相互作用，請預測藥物A與B合用時，藥物A的藥理效應會發(fā)生怎樣的變化A減少至1/5B減少至1/3C幾乎沒有變化D只增加1/3E只增加1/5正確答案：C30 200mg的碳酸鋰片含鋰5.4mmol。對肌酎清除率為100ml/min的人體口服給予一片該片劑時得到鋰的血藥濃度時間曲線下面積（AUC）和尿中積累排泄總量的數(shù)據(jù)如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中積累排泄總量=5.0mmol另外，鋰不與血漿蛋白結合,其片劑口服給藥后生物利用度為100%。根據(jù)上述資料，下面哪種說法是可以成立的A鋰從腎小管重吸收B鋰在腎小管主動分泌C鋰不能在腎小球濾過D由于鋰主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明顯受腎血流速度的影響E由于沒有靜脈給藥得數(shù)據(jù)，所以不能求鋰的全身清除率正確答案：A31已知某藥的體內過程服從線性一室模型。今有60kg體重的人體（肝血流速度為1500ml/min,肌酎清除率為120ml/min）靜脈給藥后得到的藥物動力學參數(shù)（見下表）。問關于此藥的下列敘述中哪種組合是正確的全身清除率（ml/min）分布容積（L）血漿蛋白結合率（％）尿中排泄率（％）3060205，此藥的生物半衰期約1小時三腎衰病人給予此藥時，有必要減少劑量等事項。由于此藥的全身清除率受血漿蛋白結合的影響不大，因此沒有必要特別注意血漿蛋白的數(shù)量變化…此藥除腎排泄外，主要從肝臟清除，固肝臟清除率明顯受肝血流速度的影響A正誤正誤B誤誤誤正C正正誤正D誤誤正誤E正正正誤正確答案：D生物藥劑學研究中的劑型因素是指A藥物的類型（如酯或鹽、復鹽等）B藥物的理化性質（如粒徑、晶型等）C處方中所加的各種輔料的性質與用量D藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過程、操作條件等E以上都是正確答案：E下列有關藥物在胃腸道的吸收描述中哪個是錯誤的A胃腸道分為三個主要部分：胃、小腸和大腸，而小腸是藥物吸收的最主要部分B胃腸道內的pH值從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，約為1.2-1.8,進食后pH值上升到3）,十二指腸pH5-6，空腸pH6-7,大腸pH7-8CpH值影響被動擴散的吸收D主動轉運很少受pH值的影響E弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差正確答案：E下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是6/9W0RD.A表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積C表觀分布容積不可能超過體液量D表觀分布容積的單位是升/小時E表觀分布容積具有生理學意義正確答案：A35下列有關生物利用度的描述正確的是A飯后服用維生素B2將使生物利用度降低B無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C藥物微分化后都能增加生物利用度D藥物脂溶性越大，生物利用度越差E藥物水溶性越大，生物利用度越好正確答案：B36測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-i,則它的生物半衰期為A4hB1.5hC2.0hD0.693hEih正確答案：C37大多數(shù)藥物吸收的機制是A逆濃度差進行的消耗能量過程B消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程C需要載體，不消耗能量向低濃度側的移動過程D不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程E有競爭裝運現(xiàn)象的被動擴散過程正確答案：D38下列哪項符合多劑量靜脈注射的藥物動力學規(guī)律A平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度(Css)max與(Css)min的算術平均值B達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內的AUC等于單劑量給藥的AUCC達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內的AUC大于單劑量給藥的AUCD達穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關E平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值正確答案：B[B型題]39藥物經(jīng)過1個半衰期，體內累積蓄積量為A50%40藥物經(jīng)過3個半衰期，體內累積蓄積量為D81.5%41藥物經(jīng)過4個半衰期，體內累積蓄積量為E93.8%42藥物經(jīng)過6個半衰期，體內累積蓄劑量為B98.5%43藥物經(jīng)過7個半衰期，體內累積蓄積量為C99.3%B乙藥C丙藥甲、乙、丙、丁4種藥物的Vd分別為25、20、15、10L，今各分別靜注1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問44哪種藥物的血藥濃度最高D丁藥45哪種藥物在體內的總量最大E一樣46哪種藥物在體內分布面積較廣A甲藥47哪種藥物的血藥濃度最小A甲藥48哪種藥物在體內分布面積較小D丁藥49藥物從一種化學結構轉變?yōu)榱硪环N化學結構的過程E代謝50體內原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排除體內的過程C排泄51藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程A吸收52藥物由血液向組織臟器轉運的過程B分布53藥物從劑型中到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度D生物利用度[C型題]下圖為被動擴散與主動轉運吸收速率示意圖，請回答Da、b都不是54屬于被動擴散的是Aa55屬于主動轉運的是Bb56需要能量、需要載體、有飽和現(xiàn)象的是Bb57不需要能量、不需要載體的是Aa 58口服藥物吸收進入人體血液的機制Ca、b都是[X型題]59可減少或避免肝臟首過效應的給藥途徑或劑型是A舌下片給藥B口服膠囊C栓劑D靜脈注射E透皮吸收給藥60影響胃排空速度的因素是A空腹與飽腹B藥物因素C藥物的組成與性質D藥物的多晶體E藥物的油水分配系統(tǒng)61以下哪幾條具被動擴散特征A不消耗能量B有結構和部位專屬性C由高濃度向低濃度轉運D借助載體進行轉運E有飽和狀態(tài)62下述制劑中屬速效制劑的是7/9W0RD.A異丙腎上腺素氣霧劑B硝苯地平控釋微丸C腎上腺素注射劑D硝酸甘油舌下片E磺胺嘧啶混懸液63藥物按一級動力學消除具有以下哪些特點A血漿半衰期恒定不變B藥物消除速度恒定不變C消除速度常數(shù)恒定不變D不受肝功能改變的影響E不受腎功能改變的影響64下面是有關甲氧芐啶（TMP）臨床應用的一些情況，判斷哪些條是錯誤的A按一日2次服用，經(jīng)過5個半衰期血藥濃度可達峰值B加倍量服用，可使達峰值時間縮短一半C加大劑量，不縮短達峰值時間，但可使峰濃度提高D首次加倍量服藥，可使達峰時間提前E首次加倍量服藥，可提高峰血藥濃度，加強療效65一患者，靜注某抗生素，此藥的t1/2為8h，今欲使患者體內藥物最低量保持在300g左右，最高為600g左右，可采用下列何種方案A200mg，每8h一次B300mg，每8h一次C400mg，每8h一次D500mg，每8h一次E首次600mg，以后每8h給藥300mg66下列有關藥物尿清除率（Cl）的敘述中，哪些是錯誤的A尿清除率與腎功能密切相關，因此具體到每個人，不論用什么藥，其尿清除率是大致接近的B尿清除率高的藥物，排泄快，清除速度常數(shù)K大，其t1/2必然就短C如果藥物在腎小管完全吸收，則其尿清除率約等于零D尿清除率是指單位時間內有多少體液（ml）內的藥物被清除，常用的單位為ml/minE藥物清除速度常數(shù)K的大小與尿清除率呈反比，并和表觀分布容積呈正比67影響生物利用度的因素是A藥物的化學穩(wěn)定性B藥物在胃腸道中的分解C肝臟的首過效應D制劑處方組成E非線性特征藥物68屬藥物動力學的公式是AV=X0/（AUC0『K）BlogC=logC0-K*t/2.303CV=[2r2（p「p2）g]/（9n）DCss=K0/KVEdc/dt=KS（Cs-C）69下列關于消化道的敘述中,哪些是正確的A使用栓劑的目的之一，是提高那些在消化道或吸收后在肝臟容易被代謝的藥物的生物利用度B胃內滯留時間是影響藥物吸收的重要因素C胃粘膜不表現(xiàn)出脂質膜的性質，而小腸粘膜卻顯示脂質膜的性質D緩釋制劑的藥物吸收不受食物的影響E舌下含片的吸收不受食物的影響大多數(shù)藥物吸收的機理是A.逆濃度關進行的消耗能量過程B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側的移動過程D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程E.有競爭轉運現(xiàn)象的被動擴散過程不影響藥物胃腸道吸收的因素是A.藥物的