伴性遺傳典型例題

伴性遺傳典型例題題組一伴性遺傳與性別決定下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯誤的是（）性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳定律表現(xiàn)上具有性別差異下列關(guān)于性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是（）人類含X染色體的配子都是雌配子含兩條x染色體的細胞可以存在于男性的個體中次級精母細胞中一定含有Y染色體各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體題組二伴性遺傳的特點下列有關(guān)紅綠色盲的敘述中，錯誤的是男性不存在攜帶者表現(xiàn)為交叉遺傳現(xiàn)象色盲女性的父親必定是色盲色盲男性的母親必定是色盲抗維生素佝僂病是由X染色體上的顯性基因決定的，下列敘述正確的是（）-對表現(xiàn)正常的夫婦，染色體上也可攜帶該致病基因患者雙親必有一方是患者，人群中患者女性多于男性女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常男性患者的后代中，女兒和兒子的患病概率都是1/2某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么弟弟色盲基因來自（）祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母0164□■男性患病n□男性正?！?女性患病0164□■男性患病n□男性正常■?女性患病5八O女性正常圖中2的雙親肯定不是色盲患者圖中6的色盲基因不可能來自4圖中1、4是色盲基因的攜帶者圖中2、7是色盲基因的攜帶者67某家庭父親正常，母親患紅綠色盲，生了一個性染色體為XXY的色覺正常的兒子（患者無生育能力）。產(chǎn)生這種染色體數(shù)目變異的原因很可能是（）胚胎發(fā)育的卵裂階段出現(xiàn)異常正常的卵細胞和異常的精子結(jié)合異常的卵細胞和正常的精子結(jié)合異常的卵細胞和異常的精子結(jié)合

題組三遺傳系譜圖分析下列是人類遺傳系譜圖，一定不是伴X染色體顯性遺傳的是（）下列遺傳系譜中，能確定不屬于血友病遺傳的是（）口正時性鼬袖性0正常女性,李礎(chǔ)性

ABcD下面為四個遺傳系譜圖，有關(guān)敘述不正確的是（）Oq—□

io!甲乙□OiE帑男女Oq—□

io!甲乙□OiE帑男女丙患病男女-."-."-□O□正常若甲和乙的遺傳方式一樣，條件之一是乙中父親為攜帶者丙和丁的遺傳方式可能是一樣的丙中的子女不可能攜帶致病基因丁中這對夫婦再生一個女兒，正常的概率為1/4題組四計算人類遺傳病概率人的紅綠色盲（b）屬于伴性遺傳，而先天性聾啞（a）屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型TOC\o"1-5"\h\z正常的夫婦，生了一個既患聾啞又患色盲的男孩。請推測請推測這對夫婦再生一個正常男孩的基因型及其機率分別是（）A.AAXbY,9/16B.AAXbY,3/16C.AAXbY,1/16,AaXBY,1/8D.AAXbY,3/16,AaXBY,3/8某種遺傳病的家系圖譜如下圖，該病受一對等位基因控制，假設(shè)圖中的父親不攜帶致病基因，請分析該對夫婦所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分別是（）A.1/41/4B.1/41/2C.1/21/4D.1/21/8

。正常女哼甲病女皿巳摘男[]正常男因甲病男透兩種痛男右圖是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖，已知11-1不是乙病基因的攜帶者，請判斷：。正常女哼甲病女皿巳摘男[]正常男因甲病男透兩種痛男甲病是—性遺傳病，致病基因位于—染色體上乙病是—性遺傳病，致病基因位于—染色體上。111-2的基因型是。同時患兩種病的若111-1與111-4結(jié)婚，生一個只患甲病的概率是是，正常的概率,患一種病孩子的概率是同時患兩種病的A.15/24B.1/12C.7/12D.7/24下圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：TOC\o"1-5"\h\zIo■72口正常男I―1o正蚩妥n■?O□食一.甲痞募34567&「「?甲丁女IO?□oS□圖5男91011121314甲病屬于，乙病屬于.常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病伴Y染色體遺傳病伴X染色體隱性遺傳病伴Y染色體遺傳病11-5為純合體的概率是,11-6的基因型為,111-13的致病基因來自于.假如111-10和111-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳病（基因為T、t）患者，系譜圖如下.請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）。圖例：?患甲病女性H患乙病男性1患兩種病男性□0正常男女⑴甲病的遺傳方式為，乙病最可能的遺傳方式。（2）若1—3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。1—2的基因型為；11—5的基因型為。11—7的基因型為—如果11—5與11—6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為。題組四判斷基因染色體位置15.果蠅是科研人員經(jīng)常利用的遺傳實驗材料。果蠅的X、Y染色體（如下圖）有同源區(qū)段（I片段）和非同源區(qū)段（||-1、||-2片段），其剛毛和截毛為一對相對性狀，由等位基因A、a控制。某科研小組進行了多次雜交實驗，結(jié)果如下表。請回答有關(guān)問題：雜交組合一P：剛毛（早）X截毛（A）TF1全剛毛雜交組合二P：截毛（早）X剛毛（A）TF剛毛（早）：截毛（$）=1：11雜交組合三P：截毛（早）X剛毛（A）TF截毛（早）：剛毛（$）=1：11（1）剛毛和截毛性狀中為顯性性狀，