北京市陳經(jīng)綸中學(xué)學(xué)年度第二學(xué)期高二化學(xué)學(xué)科期中考試試卷附答案_第1頁
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..............................................北市經(jīng)中05-06學(xué)年度第二學(xué)期二學(xué)科中試卷附案本試卷分為Ⅰ卷和Ⅱ卷兩部分Ⅰ卷為選擇共40分卷非選擇共分考試時間為90分,滿分分??赡苡玫皆恿俊?、C—6、—、O注事:Ⅰ的案號在題內(nèi)將卷案在題紙。第卷(擇

共分一、選擇題(本題包括小,每小題分,共分每小題只有一個選項符合題意“圾是錯置資,們生中棄的料、紙舊膠品為類以收它屬無物B.有機物C.鹽類非屬單質(zhì)現(xiàn)代以油化工為基礎(chǔ)的三大合成材料是①合成氨②料③醫(yī)藥④合成橡膠⑤成尿素⑥合成纖維⑦成洗滌②⑦B.②④⑥①⑤D.⑤⑥油和氫氧化鈉溶液共熱皂化,把肥皂和甘油從混合液里分離出來的方法是①鹽析②濾③餾④液⑤萃取①③②①D.②③⑤室溫時下列液體的密度比純水密度大的是硝苯B.濃氨水C.醇D.油醫(yī)院常新制的Cu(OH)懸液與病人的尿液作用來檢查病人是否患有糖尿病說葡2萄糖分子中有醛B.羧基C.乙羥基.下列現(xiàn)象不屬蛋蛋質(zhì)變性的是A打針時用酒精消毒B.用爾馬林浸制標(biāo)本C.紫外線照射病房D.蛋白質(zhì)不溶于(NH)溶液中424下列分中所有原子既不在同一條直線上,又不在同一平面內(nèi)的是HB.CHHD.CH—CH=CH2426328.甲在定條下氫完加后產(chǎn)再氯發(fā)取反,成的氯物A.3種種C.5種種右是某分子的比例模型,黑色的是碳原子,白色的灰色的是氧原子。該分子是A.HOHB.CHOH265C.CHD.COOH3下列化學(xué)方程式正確的是

是氫原子,

-2.......-2.......C.2CHO+COHO→2CHOH+CO655

2

-個氨基酸(,烴基R可可同失去個HO縮成三肽化合物,2現(xiàn)有分子式為CON的一肽化合物完全水解生成甘氨酸(HON丙氨酸36115(H氨酸CH縮合成十一肽化合物時,這三種氨基酸的物質(zhì)的量之39比為A.B.3:5:3.D8:7:7下列除雜質(zhì)的方法中正確的是溴中含有溴,加入KI溶后,用分液漏斗分液乙中有乙酸,加入NaOH溶后,用分液漏斗分液C.乙烷中混有乙烯,加氫氣在一條件下反應(yīng),使乙烯轉(zhuǎn)化成乙烷苯醛中混有苯甲酸,加入生灰,再加熱蒸餾13可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是O

3

OH

COOHCOOH

3

2乙酰水楊酸

丁香酚肉酸①銀溶液②溴四氯化碳溶液③氯鐵溶液④氫氧化鈉溶液A②與③B③與④.①與④D.與②14年典科學(xué)家發(fā)現(xiàn),某些高溫油炸食品中含有一定量的O=CH—C—NH丙烯酰胺)22食品中過量的丙烯酰胺可能引起令人不安的食品安全問題于丙烯酰胺有下列敘述能使酸性KMnO溶液褪色;②能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物③有4種分異構(gòu)體;④4能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。其中正確的是A①②③B②③④.③

D.②某烴的衍生物A化式為HO,知有如圖6所示的關(guān)系,又知D不反應(yīng)C和E不23能發(fā)生銀鏡反(甲酸能發(fā)生銀反應(yīng)的構(gòu)可能有A.2種B.3種C.4種種二選題(本包括5小,每題2分,分每小有個兩選符題,凡答錯,答均得;答分)下列物質(zhì)中,既能和鹽酸反應(yīng),又可與溶反應(yīng)的是

...23323...23323

--COONa22NH2C.

-COONa-

-CH-3NH2在鹵代烴

中化學(xué)鍵的敘述中,下列說法不正的是當(dāng)鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)時,被破壞的鍵是①和②當(dāng)鹵烴發(fā)生消去反應(yīng)時,被破壞的鍵是①和③C.當(dāng)該鹵代烴在堿性條件下發(fā)生解反應(yīng)時被破壞的鍵是①當(dāng)鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時,破壞的鍵是①和④下列物質(zhì)中屬于醇類且能發(fā)生消去反應(yīng)的是C.

CHOH3CHCH(OH)CH33

OHHOCH完全燃燒2.00g有物,可生成gCO和gHO則該有機物可能的化學(xué)式為2HB.COHOH585854某藥物結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示:該物質(zhì)mol與量液反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量為A.3B.molC.3nmolDmol北京陳經(jīng)綸中學(xué)

[]O-Cn--OO--CHCH-O-2O第II卷非擇共分三填題本包3小題共26分(分)下列有機化合物的分子中,有多個官能團(tuán):(1可以看作醇類的是(填寫編號____________;(2可以看作酚類的是________________________;(3可以看作羧酸類的_;(4可以看作酯類的是________________________。22.分)在烴類物質(zhì)中,氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的_____________;含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14.3%的烴的最簡式為______________該最簡式的烴的通式為________________________某炔烴蒸氣為2體,完全燃燒消耗同狀下的氧氣體,則生同狀況下的和2HOg)的體積比。質(zhì)量的乙烷、乙烯、乙炔完全燃燒消耗氧氣的質(zhì)量由2大到小的順序為______________。

(8分在機物分子中,若碳原子所連的個子或原子團(tuán)均不相同該原子叫手性碳原子(以*C示有性碳原子的化合物具有光學(xué)活性。(1在結(jié)構(gòu)簡式

中標(biāo)出手性碳原子。()提供下列反應(yīng)類型消反應(yīng)b.加成反應(yīng)取反應(yīng)d.酯反應(yīng)氧化反應(yīng)f.還原反應(yīng),上述有機物能發(fā)生的反應(yīng)類型有(填母__________________;(3采取哪些具體措施可使上述化合物沒有光學(xué)活性(可以不填滿,也可以增加)?①_______________________________②③_______________________________④⑤_______________________________四、推斷題題包括小題,每空,共分(分)已知某有機物相對分子質(zhì)量為,根據(jù)下列條件,回答:(1若該有機物只含碳、氫兩種元素,則可能的結(jié)構(gòu)簡式________________;(2若為含氧衍生物,且分子中只有一個CH,可能的結(jié)構(gòu)簡式________;3()分中—,無C=C,但發(fā)銀反,結(jié)簡為_。3(10分)通常情況下,多個羥基連在同一個碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動失水,生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu):系

下面是個化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)化合物①是______,它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件A是?;衔铫莞呖稍谒岬拇呋氯ニ苫衔铫幄岬慕Y(jié)構(gòu)簡式是名稱是______?;锸侵匾亩ㄏ銊懔瞎I(yè)上常用化合物②和⑧直接合成它。此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________。五實題本包小,分)(10分)實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下:在園底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績?nèi)回流一段時間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾到含有乙醇乙和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品請回答下列問題:(1在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應(yīng)放,的是。(2反應(yīng)中加入過量的乙醇,目的。(3如果將上述實驗步驟改為在蒸餾燒瓶內(nèi)先加入乙醇和濃硫酸,然后通過分液漏斗邊滴加醋酸,邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率,其原因。

(4現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖。請在圖中圓括號內(nèi)填入適當(dāng)?shù)脑噭?,在方括號?nèi)填入適當(dāng)?shù)姆蛛x方法。試劑a是___________,劑是___________;分離方法,分離方法②是,離方法③_。(5在得到的A中入無水碳酸鈉粉末,振蕩,目的_________________六、計算題題包括小題,共分27酯B水得到乙醇和羧酸,B的對分子質(zhì)量為174又知羧酸C氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.2%,取一定質(zhì)量的羧酸C完全燃燒生成和H的質(zhì)的量之比為。22(1羧酸C中C、、O原個數(shù)比(2羧酸C的子式為_______________(3酯B的種結(jié)構(gòu)簡式_______________、______________

2522252525325222525253參答1.B2.B3.A4.A5.A7.D8.C9.D10.B11.B13.A16.CD17.AD19.CD21.(空,共分)BD(2)ABC();(4EF;22.(分);CH;CH(≥2∶5;乙>乙烯>乙炔;4223.()(1分(2、b、c、、、f(2分(3分分溶共熱水解②與乙發(fā)生酯化反應(yīng)③H加④2將醇羥基催化氧化成醛⑤濃

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