高頻考點(diǎn)2孟德爾遺傳規(guī)律、伴性遺傳

1．煙草是雌雄同株植物，卻無(wú)自交產(chǎn)生后代。這是由S基因控制的遺傳機(jī)制所決定的，其規(guī)如圖所(注：精子通過花粉管輸送到卵細(xì)胞所在處，完成受。(1)煙草的S基分為S、、S等15種，它們互__________，這是_________的結(jié)果。(2)如圖可見，如果花粉所含S基因母本的任何一個(gè)S基種類相同，花粉管就不能伸長(zhǎng)完成受精。據(jù)此推斷在自然條件下，煙草不存在S基的__________體。(3)將基因型為SS和SS的草間行種植，全部子代的基因型種類和比例________________。(4)研究發(fā)現(xiàn)，S基包含控制合成S核酸和因的兩個(gè)部分，前者在雌蕊中表達(dá)，后者在花粉管中表達(dá)，這導(dǎo)致雌蕊和花粉管細(xì)胞中所含________________等子有所不同。傳粉后，雌蕊產(chǎn)生的S核酶進(jìn)入花粉管中，與對(duì)應(yīng)的S因子特異性結(jié)合花粉管中的降解分析花粉管不能伸長(zhǎng)的直接原因______________解析(1)基因突變可以使一個(gè)因變成它的等位基因，因此煙草的S基分為S、、等15種是因突變的結(jié)果，它們互為等位基因。(2)依題干中信息及圖示可知，煙草中不存在S基純合的個(gè)體，因當(dāng)花粉所含的S基因與卵細(xì)胞的任何一個(gè)S基種類相同時(shí)，花粉管就不能伸長(zhǎng)并完成受精(3)由意可知，當(dāng)粉所含S基種類和母本相同時(shí)，就不能完成受精S和行種植，有兩種交配方式：第一種：

第二種：綜上所述代中SSS∶S＝2∶1∶1基的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程是成核糖體的成分，當(dāng)花粉管中的rRNA被降解后，因缺少核糖體而無(wú)法合成蛋白質(zhì)，直接導(dǎo)致花粉管不能伸長(zhǎng)。答案(1)等位基因基突變(2)合3)SS∶SS∶S＝2∶1∶1(4)mRNA和蛋質(zhì)(缺少核無(wú)法合成蛋白質(zhì)2．保加利亞玫(＝14)是薇科薔薇屬小灌木，為觀賞花卉，花瓣可提取精油。已知其花色有粉色、粉紅色和白色三種，涉及A、和B、兩等位基因。與其花色有關(guān)的色素、酶和基因的關(guān)系如圖所示。-1-

現(xiàn)用白甲、白乙、淡粉色和粉紅色個(gè)純品種進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)1：淡粉色×粉紅色，F(xiàn)表為淡粉色F自交F表現(xiàn)淡粉∶粉。實(shí)驗(yàn)2：白甲×淡粉色，F(xiàn)表現(xiàn)白色，F(xiàn)自交，現(xiàn)為12白∶3淡∶粉。實(shí)驗(yàn)3：白乙×粉紅色，F(xiàn)表現(xiàn)白色，F(xiàn)粉紅回交，F(xiàn)表為白∶淡粉∶粉。分析上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)回答下列問題：(1)繪制保加利亞玫瑰的基因組譜時(shí)需測(cè)________條染色體體現(xiàn)了基因控制生物性狀的途徑________。(2)保加利亞玫瑰花色的遺________(“遵循”或“不遵循”)基因自由組合定律。(3)實(shí)驗(yàn)中所用的淡粉色純合品的基因型________。(4)若將實(shí)驗(yàn)3得到F白植自交F中花的表現(xiàn)型及比例__________________________________。解析(1)該植物的一個(gè)染色體含有7條染色體，繪制該植物基因組圖譜時(shí)需要測(cè)定7條色。圖中顯示基因通過控制酶的合成控制代謝過程，從而控制生物性狀(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)2的F中性分離比為12∶3∶1(9∶3∶3∶1的變形，知兩對(duì)基因獨(dú)立遺兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體)，遵循基因自由組合定律(3)據(jù)實(shí)驗(yàn)的F表型可判斷：淡粉色純合品種的基因型為A或(4)實(shí)中F的因型為，則回交的后代F

中白色個(gè)體的基因型為AaBb和Aabb(或aaBb)AaBb交，后代F的因型有A_B_(白，9/16)A_bb(色，3/16)aaB_(淡3/16)aabb(粉1/16)Aabb交后代的基型有AAbb(白色Aabb(色8/16)aabb(粉紅，4/16)，因此，后代F中色∶淡粉∶粉紅＝(93＋4＋8)∶3＋＝24∶3∶。同，如果

中白色個(gè)體的基因型為AaBb和aaBb，則自交也會(huì)得到相同的結(jié)果。答案(1)7基因通過控制酶的合成控制代謝過程，從而控制生物性(2)遵循3)aaBB或AAbb(4)白色∶淡粉色∶粉紅色＝24∶33．研究人員在研究虎皮鸚鵡羽的遺傳時(shí)發(fā)現(xiàn)，若將純種的綠色和白色鸚鵡雜交都是色的；讓F自F羽產(chǎn)生四種表現(xiàn)型：、藍(lán)、黃、白，比例為∶3∶3∶1研究人員認(rèn)為，鸚鵡羽色由兩對(duì)等位基因控制，且遵循自由組合定律，等位基因可以用A、、b表示請(qǐng)回答下列問題：(1)請(qǐng)利用上述實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)研究人員的觀點(diǎn)加以驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)方案：________________________________預(yù)測(cè)結(jié)果：____________________________________________________。后來(lái)經(jīng)過研究知道，基控制合成藍(lán)色素因控制合成黃色素，其機(jī)理如圖所示。(2)根據(jù)上述信息推斷，親本綠鸚鵡和白色鸚鵡的基因型分別，中藍(lán)鸚鵡的因型_______。-2-

(3)F鸚鵡中只藍(lán)色鸚鵡和一黃色鸚鵡雜交_填可能”或“不可能”出“”的性狀分離比。(4)若綠色鸚鵡A基因和B基所在的染色體片段發(fā)生了互換屬于哪種變異__________________________。(5)鳥類性別決定類型是型，雄性性染色體組成________。了保護(hù)珍稀瀕危鳥類，安全、準(zhǔn)確地進(jìn)行性別鑒定非常重要，因?yàn)樾詣e比例是影響種_______因素之一。1999年研人員從鳥糞中提取了一種位于其性染色體上的DNA特序列并進(jìn)行PCR擴(kuò)將增產(chǎn)物________進(jìn)行酶切再酶切產(chǎn)物電泳檢測(cè)成功地對(duì)鸚鵡的性別進(jìn)行了鑒定。解析(1)要驗(yàn)證基因自由組合律，應(yīng)選擇雙雜合(AaBb)隱性純合子aabb)測(cè)交。由F自產(chǎn)生的中種表現(xiàn)型之比為9∶3∶3∶1可F的因型為白色個(gè)體為隱性純合子因應(yīng)擇F與色個(gè)體雜交，雜交后代中會(huì)出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，即綠色、藍(lán)色、黃色、白色，且比例為1∶1∶1。(2)圖顯示A_B_顯綠色，aabb顯白色，因此，親本綠色鸚鵡和白色鸚鵡的基因型分別是AABB、aabb。色個(gè)體的基因型A_bb即和。(3)當(dāng)F中色鸚鵡和黃色鸚鵡的基因型分別為Aabb、aaBB或別為AAbb、aaBb時(shí)后代會(huì)出現(xiàn)∶1的性狀分離比。(4)A基和B基因位于非同源染色體上，非同源染色體間交換片段，屬于染色體構(gòu)變異中的易位。(5)ZW型別決定的生物，性性染色體組成為ZZ性別比例是影響種群密度的因素之一。將DNA切割形成DNA片段用限制性核酸內(nèi)切酶處理。答案(1)用F綠鸚鵡和白色鵡雜交雜交后代中鸚鵡羽色出現(xiàn)四種表現(xiàn)型：綠色、藍(lán)色、黃色、白色，比例約為1∶1∶1(2)AABB和aabbAAbb或Aabb(3)能(4)染色體結(jié)構(gòu)變異或染色體易位(5)ZZ密度限性核酸內(nèi)切4．人類的甲型血友(伴X染色隱性遺傳病，致病基因?yàn)镠h)、粘多糖(控制基因?yàn)锳a)葡萄糖6酸脫氫酶缺乏癥俗稱蠶豆黃制因?yàn)閑)為單基因遺傳病如圖為甲乙族通婚的遺傳系譜圖圖1)通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請(qǐng)回答下列問題：(1)若Ⅰ－不蠶豆黃致病基因則推知由常染色體上基因控制的疾病。(2)在人群中，若平均每2人中有1位多糖病患者，則Ⅱ－6中含粘多糖致病基因的個(gè)體概率________；Ⅱ－5與Ⅱ－6再一個(gè)患兩種孩子的概率________(3)若對(duì)Ⅳ－進(jìn)行期胚胎細(xì)胞色體檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其第7號(hào)、9號(hào)色體因?yàn)楸舜私徊婊Q而正常人不(圖2)。已知7號(hào)色體的片段重復(fù)出現(xiàn)胚胎流產(chǎn)9號(hào)色體的部分片段缺失會(huì)出現(xiàn)先天癡呆。則Ⅳ3細(xì)中的基因種類_______(填有或)變；第號(hào)和號(hào)染體變異類型分別為________；－3可會(huì)出________等病理現(xiàn)象。-3-

(4)正?；蚩梢钥刂坪铣赡覨8型血友病的產(chǎn)生是因?yàn)榭刂坪铣赡蜃覨8基的間部分堿基缺失，不能合成凝血因子F8為探明Ⅳ－病因醫(yī)院對(duì)上述遺傳系譜圖中的ⅢⅣ代成員的該等基因片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，然后對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳，電泳的結(jié)果如圖所示①Ⅲ－的因型是(只考慮甲血友病及其相對(duì)性)__________。②根據(jù)電泳結(jié)果與遺傳系譜圖，推論Ⅳ2無(wú)血友病的癥形成的原因是_。解析甲家族系譜中－和2均不蠶豆黃?、?不具豆黃致病基因其子Ⅱ－4患蠶黃病，說明該病為伴X隱性傳??；乙家族系譜中，Ⅰ和Ⅰ4均不患粘多糖病，但其女兒(Ⅱ7)粘多糖病，說明控制該病的基因位于常染色體上，且為隱性遺傳(2)因人群中aa基因型頻率為1/2500，a基頻率為，A基頻率為49/50－為合子的概率為[2×(1/50)×(49/50)]/[(49/50)×(49/50)＋2×(1/50)×(49/50)]＝。－基型為X的率為，6基因型為AaXY的率為，其再生一個(gè)患兩種病孩子的概率為2/3)×(2/51)×(1/4)×(1/4)1/612(3)據(jù)圖可知染色體互換不影響基因的種類，圖2中兩條非正常染色體變異類型分別為易位和缺失；題干中描述9號(hào)染體部分片段缺失會(huì)出現(xiàn)先天癡呆，故Ⅳ3可能會(huì)出現(xiàn)先天癡呆等病理現(xiàn)象。(4)據(jù)圖1圖3可判斷電泳結(jié)果為