有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)高三專題復(fù)習(xí)教案(劉彩梅)1_第1頁
有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)高三專題復(fù)習(xí)教案(劉彩梅)1_第2頁
有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)高三專題復(fù)習(xí)教案(劉彩梅)1_第3頁
有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)高三專題復(fù)習(xí)教案(劉彩梅)1_第4頁
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有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)教案(第一課時(shí))高三專題復(fù)習(xí)課茂名市第一中學(xué)劉彩梅一、考綱要求:序號2022考試說明2022考試說明變化6----了解烴類及衍生物的重要應(yīng)用以及烴的衍生物合成方法。新增7----根據(jù)信息能設(shè)計(jì)有機(jī)化合物的合成路線。新增二、三維教學(xué)目標(biāo):知識與技能:了解有機(jī)合成的概念,任務(wù),方法及原則;掌握鍵的切斷和官能團(tuán)的引入、消除、轉(zhuǎn)化及常見碳架的改變方法;掌握正逆合成分析法的原理、步驟、及分析過程;過程與方法:通過一些簡單物質(zhì)的合成,初步認(rèn)識正逆合成分析法的思維方法,理解確定合成路線的基本原則。培養(yǎng)學(xué)生的正向和逆向邏輯思維能力,及運(yùn)用正逆合成分析法在有機(jī)合成中的應(yīng)用能力;情感態(tài)度、價(jià)值觀:通過有機(jī)合成中原料的選擇,使學(xué)生知道“綠色合成”思想是優(yōu)選合成路線的重要原則,培養(yǎng)學(xué)生科學(xué)的價(jià)值觀。三、教學(xué)重點(diǎn):正逆合成分析法及有機(jī)合成知識儲備。四、教學(xué)難點(diǎn):逆合成分析法分析法及官能團(tuán)的引入五、學(xué)情分析:有機(jī)模塊是高三一輪復(fù)習(xí)的最后一個(gè)模塊,學(xué)生對高二有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)記憶遺忘度已較大。經(jīng)過四五個(gè)課時(shí)按官能團(tuán)物質(zhì)類別的有機(jī)復(fù)習(xí)后,學(xué)生已初步了解有機(jī)合成的基本知識,知道了各個(gè)官能團(tuán)的性質(zhì),但綜合能力尚未得到有效提高。因而本專題的設(shè)置,就是為了幫助學(xué)生構(gòu)建完善的有機(jī)知識體系,在第一課時(shí)中引導(dǎo)學(xué)生總結(jié)歸納出碳架改變方法及官能團(tuán)的引入、消除、轉(zhuǎn)化,學(xué)會運(yùn)用正逆合成分析法進(jìn)行簡單有機(jī)物的合成路線的設(shè)計(jì),進(jìn)而在第二課時(shí)中鏈接高考,深入運(yùn)用合成知識儲備及正逆合成分析法進(jìn)行合成路線的仿寫。四、教學(xué)過程學(xué)生活動(dòng)教師活動(dòng),設(shè)計(jì)意圖【活動(dòng)一】練一練,歸納方法(10min)例1:嘗試由有機(jī)原料CH3CH2OH合成CH3COOCH2CH3,無機(jī)試劑任選,畫合成路線圖。合成路線示例:變式1:若起始原料提供的不是CH3CH2OH,而是CH3CH2Br或CH2=CH2或CH3CH3呢?可否在原題基礎(chǔ)上完善合成路線?邊做邊思考:(1)有機(jī)合成路線書寫與方程式區(qū)別在哪?(2)分析合成路線的方法?(3)有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)需要哪些知識儲備?【活動(dòng)二】填一填,鞏固知識儲備(共15min)【討論歸納1】如何進(jìn)行碳骨架的構(gòu)建?(3min)碳架變化已有知識常見信息①增長②縮短③成環(huán)/開環(huán)【討論歸納2】常見官能團(tuán)的引入方法有哪些?嘗試舉出反應(yīng)。(4min)①羥基(—OH)的引入②鹵素原子(—X)的引入③碳碳雙鍵的引入④醛基(-CHO)的引入⑤羧基(-COOH)的引入⑥酯基(-COOR)的引入【討論歸納3】官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化與消除(8min)例2:畫出下列官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的路線圖,完成后面思考題。①CH3CH2Br……CH3COOH②CH3CH2Br……CH3CH2BrCH3CH2CH2Br…CH3CHBr-CH3CH2=CHCH2CH3…CH3CH=CHCH3思考1:以上例子中官能團(tuán)的變化你留意到了嗎?嘗試從反應(yīng)類型角度說說②③轉(zhuǎn)化的方法官能團(tuán)種類的變化:官能團(tuán)數(shù)目變化:官能團(tuán)位置變化:思考2:以下常用官能團(tuán)可通過哪些反應(yīng)類型來消除?官能團(tuán)不飽和鍵醛基羥基鹵原子消除方法【活動(dòng)三】小試牛刀(13min)練習(xí)1:嘗試由CH2=CH2合成乙二醇,無機(jī)試劑任選,畫出合成路線圖。練習(xí)2:以CH3CH2Cl為原料設(shè)計(jì)合成的路線圖,無機(jī)試劑任選。練習(xí)3:(廣一模改編):已知CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH,嘗試設(shè)計(jì)由(環(huán)己烷)制備HOOC-(CH2)4-COOH的合成路線?四、課堂總結(jié):學(xué)生總結(jié)(2min)例1及變式1中CH3COOCH2CH3的合成,讓學(xué)生熟悉高中有機(jī)合成中最常用的合成路線。請一位學(xué)生上黑板寫出合成路線,并說出做題思路,強(qiáng)調(diào)有機(jī)合成路線書寫規(guī)范,引導(dǎo)出正逆合成分析法,并引出有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)需要的知識儲備,過渡到活動(dòng)二?;顒?dòng)二旨在完善學(xué)生知識儲備體系,由學(xué)生自主歸納。教師引導(dǎo):由有機(jī)原料CH3CH2OH合成CH3COOCH2CH3,基礎(chǔ)原料與目標(biāo)產(chǎn)物之間最明顯的變化,是碳架的變化,由2個(gè)C變成了4個(gè)C。請同學(xué)們討論歸納出表格內(nèi)容,由小組代表發(fā)言。教師引導(dǎo):除碳的骨架發(fā)生變化外,就是官能團(tuán)的改變。而逆合成分析法通常需要思考如何引入官能團(tuán),因而我們要積累并熟悉常見的官能團(tuán)引入方法。分組討論后,投影展示學(xué)生的學(xué)案筆記,完善積累。教師引導(dǎo):逆合成分析法通常需要思考如何引入官能團(tuán),但正合成分析法中,我們通常是要進(jìn)行官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化與消除。請同學(xué)們完成【討論歸納3】。請三位同學(xué)上來寫出例2,并引導(dǎo)完善分析轉(zhuǎn)化方法。教師引導(dǎo):官能團(tuán)的消除即是問官能團(tuán)能發(fā)生哪些反應(yīng),因而可以從反應(yīng)類型歸納?;顒?dòng)三旨在通過簡單物質(zhì)的合成鞏固活動(dòng)一及活動(dòng)

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