大學有機化學試題1

./《有機化學》第一學期期末試題〔A〔考核鹵代烴、芳烴、醇酚醚、醛酮命名或?qū)懡Y構〔1×9,9%4.4-戊烯醛 5.<R>-2-甲基-1-己醇 6.2-甲基-5-氯甲基庚烷7.TMS 8.THF 9.TNT完成下列化學反應方程式〔1×20,20%有機理論部分〔5×5,25%30 按沸點從大到小排列成序,并簡要說明理由。按羰基的活性從大到小排列成序,并簡要說明理由。解釋：為什么化合物無論是進行SN1還是進行SN2反應都十分困難？33. 寫出反應機理34. 寫出反應機理有機結構分析部分〔4×4,16%35. 用化學方法鑒別化合物36. 用化學方法鑒別化合物37. 根據(jù)所給化學式、IR、NMR主要數(shù)據(jù),推測化合物的結構C4H8OIR/cm-1:2970,2878,2825,2718,1724;NMR:δH:9.5<三重峰,1H>38. 化合物A的分子式為C8H14O。A可以很快地使溴退色,可以和苯肼發(fā)生反應。A用KMnO4氧化后得到一分子丙酮及另一化合物B；B具有酸性,和次碘酸鈉反應生成碘仿和一分子酸,該酸的結構是HOOCCH2CH2COOH。寫出A可能的幾個構造式。有機合成〔5×4,20%39. 以苯為原料合成40. 以乙烯為原料合成CH3CH2CH2CH2OH41. 以乙醛為原料合成42. 完成轉(zhuǎn)變CH3CH=CH2CH3CH2CH2CHO應用部分〔5×2,10%43. 汽油中混有乙醇,設計一個測定其中乙醇含量的化學方法。44. 正己醇用48%氫溴酸、濃硫酸一起回流2.5h,反應完后,反應混合物中有正己基溴、正己醇、氫溴酸、硫酸、水。試提出分離純化所得到的正己基溴的方法〔正己基溴沸點157℃,正己醇沸點156℃?！队袡C化學》第一學期期末試題〔B〔考核鹵代烴、芳烴、醇酚醚、醛酮、四大光譜命名或?qū)懡Y構〔1×9,9%4.3-羥基-5-碘苯乙醛 5.2-乙氧基-2-氯乙醇 6.甲基異丁基酮7.甘油 8.THF 9.TMS完成下列化學反應方程式〔1×20,20%有機理論部分〔5×5,25%30． 按在水中溶解度從大到小排序,并簡要說明理由。31. 下列化合物,哪些可以和亞硫酸氫鈉發(fā)生反應？如發(fā)生反應,哪一個反應最快？A苯丁酮 B環(huán)戊酮 C丙醛 D二苯酮32． 解釋：為什么下列反應中主要產(chǎn)物是A,而B的量卻很少？正氯丁烷與NaOH生成正丁醇的反應,往往加入少量的KI作催化劑。試解釋KI的催化作用。寫出反應機理。四、有機結構分析部分〔4×4,16%35． 用化學方法鑒別化合物。36． 用紅外光譜區(qū)分下列異構體。37． 根據(jù)所給化學式、IR、NMR主要數(shù)據(jù),推測化合物的結構。 C3H8OIR：3600~3200cm-1〔寬NMR:δH:1.1〔二重峰,6H,3.8〔多重峰,1H,4.4〔二重峰,1H。用HIO4氧化一鄰二醇,只得一種氧化產(chǎn)物CH3COCH2CH3。寫出該鄰二醇的構造式。五、有機合成〔5×4,20%39． 以苯為原料合成40． 以不超過三個碳的醇為原料合成41． 從異丁醛以及一個碳的化合物合成完成轉(zhuǎn)變六、應用部分〔5×2,10%分離并提純化合物 CH3<CH2>3CHO<b.p.86℃>和CH3<CH2>3CH=CH2℃>為什么堿對半縮醛有催化分解作用,而對縮醛則無上述現(xiàn)象？《有機化學》第一學期期末試題〔C〔考核鹵代烴、芳烴、醇酚醚、醛酮、四大光譜命名或?qū)懡Y構〔1×9,9%4.γ-甲氧基丁醛 5.反-1-溴-4-碘環(huán)己烷6.2,4-己二炔-1,6-二醇7.硝化甘油 8.THF 9.TMS完成下列化學反應方程式〔1×20,20%有機理論部分〔5×5,25%30． 預測下列三種醇與氫溴酸進行SN1反應的相對速率,并簡單說明理由。31． 將下列化合物按酸性從大到小排列成序。32． CH3CH2CH=CHCH2OH與氫溴酸反應,得到下列兩種化合物的混合物,請?zhí)岢鲆粋€合理的解釋。A B寫出反應機理。34． 在交錯的Cannizzaro反應中,為什么是甲醛被氧化成甲酸？有機結構分析部分〔4×4,16%35． 用簡單的化學方法區(qū)別下列化合物。36． 用紅外光譜區(qū)分下列異構體。37． 一個未知物分子式為C2H4O,它的紅外光譜圖中3200~3600cm-1和1600~1800cm-1處都沒有吸收峰,試問上述化合物的結構如何？38． 分子式為C8H10O的化合物A,能與盧卡斯試劑反應,亦可被KMnO4氧化,并能吸收1molBr2,A經(jīng)催化加氫得B,將B氧化得C,C分子式為C6H10O,將B在加熱下與濃硫酸作用的產(chǎn)物還原可得到環(huán)己烷,試推測A可能的結構。五、有機合成〔5×4,20%39. 以乙醇為唯一碳源合成 CH3CH=CHCH2Br40. 以乙烯為原料合成41.由1-溴丙烷制備42.完成轉(zhuǎn)變六、應用部分〔5×2,10%試設計一個最簡便的化學方法,幫助某工廠分析其排出的廢水中是否含有醛類,是否含有甲醛？并說明理由。44. 環(huán)己醇中含有少量苯酚。試用適當?shù)幕瘜W方法結合必要的物理方法將雜質(zhì)苯酚除去?！队袡C化學》第一學期期末試題〔D〔考核鹵代烴、芳烴、醇酚醚、醛酮、四大光譜命名或?qū)懡Y構〔1×9,9%4.3-甲基-2-環(huán)戊烯醇5.順-2-苯基-2-丁烯 6.苯乙酮7.TMS 8.THF 9.苦味酸完成下列化學反應方程式〔1×20,20%有機理論部分〔5×5,25%30． 按在碘化鈉丙酮溶液中的反應活性從大到小排序。A3-溴丙烯 B溴乙烯 C1-溴丁烷 D2-溴丁烷31. 將下列化合物按堿性從大到小排列成序。32． 解釋 為什么反應Ⅰ只有一種產(chǎn)物,而反應Ⅱ卻有兩種產(chǎn)物？ⅠⅡ在合成芳醚時,為什么可用酚的氫氧化鈉的水溶液,而不需用酚鈉及無水條件〔苯酚的pKa≈10?寫出反應機理。四、有機結構分析部分〔4×4,16%35． 用化學方法鑒別化合物。36． 用光譜方法區(qū)分異構體 CH3CH2CHO和CH3COCH337. 某鹵化物分子式為C6H13I,用KOH醇溶液處理后將所得到的產(chǎn)物臭氧化,再還原水解生成<CH3>2CHCHO和CH3CHO。試問該鹵化物具有怎樣的結構？38． 根據(jù)所給化學式、IR、NMR主要數(shù)據(jù),推測化合物的結構。 C5H10OIR：1720cm-1有強吸收 NMR:δH:1.1〔二重峰,6H,2.1〔單峰,3H,2.5〔七重峰,1H。五、有機合成〔5×4,20%39． 以環(huán)己醇為原料合成40． 以不超過三個碳的有機物為原料合成41． 以甲苯和不超過三個碳的烯烴為原料合成以苯酚和丙烯為原料合成六、應用部分〔5×2,10%乙醇中含有少量水。試用適當?shù)幕瘜W方法結合必要的物理方法將雜質(zhì)水除去。為什么堿對半縮醛有催化分解作用,而對縮醛則無上述現(xiàn)象？《有機化學》第一學期期末試題〔E〔考核鹵代烴、芳烴、醇酚醚、醛酮、四大光譜命名或?qū)懡Y構〔1×9,9%4.4-氯-2-戊醇 5.1,4-環(huán)己二酮 6.3-苯基-2-丙烯醛7.18-冠-6 8.碘仿 9.TMS完成下列化學反應方程式〔1×20,20%有機理論部分〔5×5,25%30． 按與AgNO3-乙醇溶液反應的活性從大到小排列成序。31. 鹵代烷與氫氧化鈉在水與乙醇混合物中進行反應,下列反應情況中哪些屬于SN2歷程,哪些則屬于SN1歷程？32． 解釋：為什么對二甲苯的熔點比鄰二甲苯、間二甲苯高？用Pt為催化劑,使<R>-3-甲基環(huán)戊酮加氫成醇時,會產(chǎn)生幾種異構體？為什么？哪種異構體為優(yōu)勢產(chǎn)物？寫出反應機理。有機結構分析部分〔4×4,16%35． 用化學方法鑒別下列化合物。36． 用光譜方法區(qū)別下列異構體。有一化合物是分子式為C5H10O的醛酮異構體中的一種,其NMR數(shù)據(jù)如下。試推測該化合物的結構式。δH：1.05〔三重峰,2.47〔四重峰38． 某鹵化物分子式為C6H13I,用KOH醇溶液處理后將所得到的產(chǎn)物臭氧化,再還原水解生成<CH3>2CHCHO和CH3CHO。試問該鹵化物具有怎樣的結構？有機合成〔5×4,20%39． 以丙烯為原料合成40． 以苯為原料合成41． 以苯為原料合成42． 實現(xiàn)轉(zhuǎn)變應用部分〔5×2,10%43. 乙醚中含有少量乙醇。試用適當?shù)幕瘜W方法結合必要的物理方法將雜質(zhì)乙醇除去。44． 比較下列兩個化合物在酸作用下發(fā)生重排反應,哪一個化合物反應快？為什么？師學院試卷一、命名或?qū)懡Y構〔1×9,9%4.β-羥基丁醛 5.反-1-溴-4-碘環(huán)己烷6.4-甲基環(huán)己酮7.β-硝基萘8.15-冠-5 9.TMS二、完成下列化學反應方程式〔1×20,20%三、有機理論部分〔5×5,25%30． 將下列化合物按SN2反應活性從大到小排列成序。A1-溴丁烷 B2,2-二甲基-1-溴丁烷 C2-甲基-1-溴丁烷D3-甲基-1-溴丁烷31. 鹵代烷與氫氧化鈉在水與乙醇混合物中進行反應,下列反應情況中哪些屬于SN2歷程,哪些則屬于SN1歷程？A產(chǎn)物的構型80%消旋,20%轉(zhuǎn)化 B進攻試劑親核性愈強,反應速度愈快C有重排現(xiàn)象 D增加溶劑的含醇量,反應速率加快32． 解釋：為什么鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯的沸點差別不大,而熔點差別較大？33． 在交錯的Cannizzaro反應中,為什么是甲醛被氧化成甲酸？34． 寫出反應機理。四、有機結構分析部分〔4×4,16%35． 用簡單的化學方法區(qū)別下列化合物。36． 用光譜方法區(qū)別下列異構體。有一化合物是分子式為C5H10O的醛酮異構體中的一種,其NMR只有二個單峰。試推測該化合物的結構式。38． 某烴<A>的分子式為C5H10,它與溴水不發(fā)生反應,在紫外光