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關(guān)于病毒復(fù)制規(guī)律第1頁(yè),共22頁(yè),2023年,2月20日,星期五病毒的一步生長(zhǎng)曲線病毒的一步生長(zhǎng)曲線:以感染時(shí)間為橫坐標(biāo),病毒效價(jià)為縱坐標(biāo),繪制出的病毒特征曲線。第2頁(yè),共22頁(yè),2023年,2月20日,星期五一、吸附和穿入(一)吸附(adsorption)分兩個(gè)階段:靜電吸附:病毒體與細(xì)胞接觸,進(jìn)行靜電結(jié)合。非特異性、可逆。真正的吸附:病毒體表面位點(diǎn)(蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu))與宿主細(xì)胞膜上相應(yīng)的受體結(jié)合。是決定病毒感染的真正開始。第3頁(yè),共22頁(yè),2023年,2月20日,星期五裸露病毒的吸附
第4頁(yè),共22頁(yè),2023年,2月20日,星期五囊膜病毒的吸附
第5頁(yè),共22頁(yè),2023年,2月20日,星期五(二)穿入(penetration)
病毒體吸附在宿主細(xì)胞膜上后,可通過數(shù)種穿入方式進(jìn)入細(xì)胞:1.無囊膜的病毒
一般經(jīng)過細(xì)胞膜吞入,稱為病毒胞飲,如腺病毒、小RNA病毒等第6頁(yè),共22頁(yè),2023年,2月20日,星期五病毒胞飲第7頁(yè),共22頁(yè),2023年,2月20日,星期五2.有囊膜的病毒囊膜與宿主細(xì)胞膜融合,病毒的核衣殼直接進(jìn)入細(xì)胞漿內(nèi)病毒胞飲:細(xì)胞膜吞入第8頁(yè),共22頁(yè),2023年,2月20日,星期五(1)膜融合后進(jìn)入第9頁(yè),共22頁(yè),2023年,2月20日,星期五(2)
病毒胞飲第10頁(yè),共22頁(yè),2023年,2月20日,星期五二、脫殼(uncoating)
不同病毒脫殼方式不一,多數(shù)在宿主細(xì)胞溶酶體酶作用下脫殼,釋放出基因組核酸。第11頁(yè),共22頁(yè),2023年,2月20日,星期五三、生物合成(biosynthesis)病毒基因組一旦從衣殼中釋放后,就利用宿主細(xì)胞提供的低分子物質(zhì)合成大量的病毒核酸和結(jié)構(gòu)蛋白。早期,病毒復(fù)制合成所必需的復(fù)制酶和一些抑制蛋白生物合成階段,病毒處于隱蔽期根據(jù)病毒基因組如何轉(zhuǎn)錄成mRNA、如何指令合成蛋白質(zhì),病毒的生物合成過程可基本歸為6大類:雙股DNA病毒、單股DNA病毒、單正股RNA病毒、單負(fù)股RNA病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒和雙股RNA病毒。
第12頁(yè),共22頁(yè),2023年,2月20日,星期五第13頁(yè),共22頁(yè),2023年,2月20日,星期五病毒DNA早期mRNA早期蛋白(酶等)子代病毒DNA晚期mRNA病毒結(jié)構(gòu)蛋白子代病毒子雙股DNA病毒復(fù)制宿主細(xì)胞轉(zhuǎn)錄酶第14頁(yè),共22頁(yè),2023年,2月20日,星期五單鏈正股RNA病毒(-)ssRNA親代病毒(+)ssRNA早期蛋白(+)ssRNAdsRNA復(fù)制中間型(-)ssRNA(+)ssRNA大量子代(+)ssRNA晚期蛋白裝配子代病毒第15頁(yè),共22頁(yè),2023年,2月20日,星期五單股負(fù)股RNA病毒病毒自身攜帶依賴RNA的RNA多聚酶。親代(-ssRNA)(+)mRNA蛋白質(zhì)(+)ssRNA子代(-)sRNA子代病毒多聚酶第16頁(yè),共22頁(yè),2023年,2月20日,星期五逆轉(zhuǎn)錄病毒病毒RNA逆轉(zhuǎn)錄酶雙股DNA整合至宿主細(xì)胞(前病毒)mRNA病毒RNA結(jié)構(gòu)蛋白裝配子代病毒RNA:DNA轉(zhuǎn)錄酶聚合酶第17頁(yè),共22頁(yè),2023年,2月20日,星期五四、組裝病毒核酸與衣殼裝配在一起,形成病毒子。絕大多數(shù)DNA病毒均在細(xì)胞核內(nèi)組裝,RNA病毒和痘病毒在細(xì)胞漿內(nèi)組裝。第18頁(yè),共22頁(yè),2023年,2月20日,星期五絕大多數(shù)無囊膜病毒釋放,一次同步,破壞宿主細(xì)胞膜,細(xì)胞迅速死亡。絕大多數(shù)有囊膜病毒以出芽方式釋出時(shí)包上細(xì)胞核膜或細(xì)胞膜而成為成熟病毒。逐個(gè)釋出,非一次同步,細(xì)胞死亡緩慢。五、釋放第19頁(yè),共22頁(yè),2023年,2月20日,星期五VirusObtainingItsEnvelopefromHostCellMembranebyBudding
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