2023高考一輪新教材 生物Ⅱ 第3講 基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病

第3講基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病3.2.5概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)3．3.6舉例說明人類遺傳病是可以檢測和預(yù)防的一、基因在染色體上1．薩頓的假說(1)核心內(nèi)容：_______________。(2)依據(jù)：基因和染色體的行為存在著明顯的_____關(guān)系?；蛟谌旧w上平行2．基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(1)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)——問題的提出(2)提出假設(shè)——假設(shè)解釋①假設(shè)：控制果蠅白眼的基因____________________________________________。②對雜交實(shí)驗(yàn)的解釋(如圖)：只位于X染色體上，Y染色體上不含它的等位基因(3)測交驗(yàn)證：①白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配→子代中紅眼雌蠅∶白眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅＝1∶1∶1∶1；②用白眼雌蠅與紅眼雄蠅交配→雌性全為_____，雄性全為_____。(4)結(jié)論：_________________。(5)實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵：把一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體——________聯(lián)系起來。3．基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有_____基因，基因在染色體上呈____排列。紅眼白眼基因位于染色體上X染色體多個(gè)線性二、伴性遺傳類型和特點(diǎn)1．伴X染色體隱性遺傳母親父親和兒子母親和女兒2.伴X染色體顯性遺傳實(shí)例：抗維生素D佝僂病(如圖)注：帶陰影的個(gè)體為患者特點(diǎn)：①患者中女性_____男性，但部分女性患者癥狀較輕；②男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常；③患者家系往往每代都有患者，即呈現(xiàn)世代連續(xù)遺傳；④若男性為患者，則其___________一定是患者；若女性正常，則其父親和兒子也一定正常多于母親和女兒3.伴Y染色體遺傳實(shí)例：外耳道多毛癥(如圖)注：帶陰影的個(gè)體為患者特點(diǎn)：①患者全為___性，___性全部正常；②父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性男女三、伴性遺傳的應(yīng)用1．推測后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正?！僚陨ど鷂____；原因：_______________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常生_____；原因：———————————_____________女孩該夫婦所生男孩均患色盲男孩該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常2.根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性。選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)過程及遺傳圖解如下：選擇親本選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交遺傳圖解選擇子代從F1中選擇表型為“非蘆花”的個(gè)體保留四、人類遺傳病1．人類常見遺傳病的特點(diǎn)、類型及實(shí)例(連線)2．調(diào)查人群中的遺傳病(1)實(shí)驗(yàn)原理①人類遺傳病是由_________改變而引起的疾病。②遺傳病可以通過_____調(diào)查和_____調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。(2)實(shí)驗(yàn)步驟遺傳物質(zhì)社會(huì)家系(3)遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查范圍不同項(xiàng)目調(diào)查對象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率人群中____抽樣考慮年齡、性別等因素，群體______患病人數(shù)占_______________的百分比遺傳病遺傳方式_________正常情況與患病情況分析致病基因的顯隱性及所在的_______類型隨機(jī)患者家系足夠大所調(diào)查的總?cè)藬?shù)染色體3.遺傳病的檢測和預(yù)防(1)手段：__________和產(chǎn)前診斷等。(2)意義：在一定程度上能夠有效地____________的發(fā)生和發(fā)展。(3)產(chǎn)前診斷遺傳咨詢預(yù)防遺傳病時(shí)間胎兒出生前手段羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查及基因檢測等目的確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病(4)基因檢測(5)基因治療：用正?；騙__________患者細(xì)胞中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的。含義通過檢測人體細(xì)胞中的_________，以了解人體的基因狀況待測基因來源人的血液、唾液、精液、毛發(fā)或人體組織等應(yīng)用①可以精確地診斷病因；②可以預(yù)測個(gè)體患病的風(fēng)險(xiǎn)；③可以預(yù)測后代患病的概率等DNA序列取代或修補(bǔ)一、判斷正誤——從微點(diǎn)上澄清概念1．有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個(gè)隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。人群中基因a的頻率將會(huì)越來越低。

(2021·湖南卷)(

)2．X連鎖(伴X染色體)遺傳病的遺傳特點(diǎn)是“傳女不傳男”。(2021·浙江卷)(

)提示：由于男性和女性的細(xì)胞內(nèi)都有X染色體，故對于X連鎖(伴X染色體)遺傳病，男性、女性都有可能得病，如紅綠色盲患者中既有女性又有男性。√×3．杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，男性中發(fā)病率約為1/4000。則人群中女性DMD患者頻率遠(yuǎn)低于男性，女性中攜帶者的頻率約為1/4000。

(2021·河北卷)(

)提示：由于DMD是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，人群中女性DMD患者(XbXb)頻率遠(yuǎn)低于男性(XbY)，由題干可知，男性中發(fā)病率約為1/4000，即Xb的基因頻率＝1/4000，則XB的基因頻率＝3999/4000，女性中攜帶者的頻率約為2×1/4000×3999/4000≈1/2000。4．禁止近親結(jié)婚是預(yù)防單基因遺傳病的唯一措施。

(2019·浙江卷)(

)提示：禁止近親結(jié)婚、產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢等方式都能較好地預(yù)防單基因遺傳病?！痢?．先天愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫。(2018·浙江卷)(

)提示：貓叫綜合征是人類第五號染色體上缺失一段染色體片段引起，患兒哭聲似貓叫。6．胚胎在發(fā)育過程中會(huì)有細(xì)胞脫落破碎，其DNA進(jìn)入孕婦血液中，稱為cffDNA，可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷。

(2020·山東卷)(

)√×二、分析作答——從關(guān)聯(lián)思維上理解概念1．觀察教材必修2P29“人染色體的掃描電鏡照片”分析，該圖中一共有多少對染色體？它們大小都一樣嗎？提示：23對。除第23對(X、Y染色體)外，其他22對大小和形態(tài)都一樣。2．(必修2P30“相關(guān)信息”思考)果蠅作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料有哪些優(yōu)點(diǎn)？提示：果蠅易飼養(yǎng)、繁殖快；具有較多易于區(qū)分的相對性狀。3．(必修2P40第3題改編)“牝雞司晨”是我國古代人們早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來下過蛋的母雞，以后卻變成公雞。這樣的公雞的性染色體組成是什么？其性腺分泌的哪種激素對生殖細(xì)胞的形成起重要作用？提示：該公雞的性染色體的組成為ZW。其性腺分泌的雄性激素對生殖細(xì)胞的形成起重要作用。微課題(一)性染色體與伴性遺傳■逐點(diǎn)清(一)摩爾根的假說演繹過程拓展分析1．摩爾根的雜交實(shí)驗(yàn)與回交實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)2．提出假說，進(jìn)行解釋假說假說1：控制眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有實(shí)驗(yàn)一圖解實(shí)驗(yàn)二圖解疑惑上述兩種假說都能夠解釋實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的現(xiàn)象續(xù)表3．演繹推理，驗(yàn)證假說摩爾根依次做了實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二之后提出假說1，從而合理地解釋了實(shí)驗(yàn)一和回交實(shí)驗(yàn)二。為了驗(yàn)證假說，摩爾根設(shè)計(jì)了多個(gè)新的實(shí)驗(yàn)，其中有一組實(shí)驗(yàn)最為關(guān)鍵，即白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配，最后實(shí)驗(yàn)的真實(shí)結(jié)果和假說1預(yù)期完全符合，假說1得到了證實(shí)。利用上述的假說1和假說2，繪出“白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配”實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解如下表所示。[典例]已知果蠅基因B和b分別決定灰身和黑身，基因W和w分別決定紅眼和白眼。如圖表示某果蠅體細(xì)胞中染色體和部分基因示意圖。下列相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是

(

)A．果蠅的體細(xì)胞中有4對同源染色體B．該果蠅與多只灰身雄果蠅雜交，若子代出現(xiàn)灰身和黑身，則灰身∶黑身＝3∶1C．果蠅是遺傳學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)材料，原因之一是果蠅繁殖快、子代數(shù)目多D．摩爾根通過實(shí)驗(yàn)證明果蠅的白眼基因位于X染色體上[解析]果蠅基因B和b分別決定灰身和黑身，位于常染色體上，該果蠅(Bb)與多只灰身(B_)雄果蠅雜交，如果灰身為Bb，后代灰身∶黑身＝3∶1，如果灰身為BB，后代全是灰身，B錯(cuò)誤。[答案]

B[易錯(cuò)提醒]

基因與染色體關(guān)系的三個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)“基因在染色體上”的證明：薩頓提出“基因在染色體上”，但沒有證明這一結(jié)論，摩爾根通過假說—演繹法證明了“基因在染色體上”。(2)真核生物中基因(遺傳物質(zhì))的主要載體是染色體，是因?yàn)榫€粒體、葉綠體中也有。原核生物中基因(遺傳物質(zhì))的載體是裸露存在的DNA。(3)“基因在染色體上呈線性排列”中，基因的線性是指基因一個(gè)接著一個(gè)，之間沒有重復(fù)、分支等現(xiàn)象。但隨著現(xiàn)代生物學(xué)的發(fā)展，重疊基因、跳躍基因等的發(fā)現(xiàn)，也使人們認(rèn)識到基因的線性排列是相對的。

[對點(diǎn)訓(xùn)練]摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是

(

)A．白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1B．F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C．F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1∶1D．白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性解析：白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，則白眼基因?yàn)殡[性，可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤；摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1均表現(xiàn)為野生型，F(xiàn)1自由交配，后代白眼全部是雄性，則滿足伴性遺傳的特點(diǎn)，可以判斷白眼基因位于X染色體上，B正確；F1雌性果蠅為雜合子，與白眼雄性雜交，后代雌雄中的表型及其比例相同，則不能據(jù)此判斷白眼基因是否位于X染色體上，C錯(cuò)誤；白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性，屬于摩爾根果蠅實(shí)驗(yàn)中的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，但并不是最早判斷白眼基因位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)，D錯(cuò)誤。答案：B

■逐點(diǎn)清(二)

X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳1．在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因，而非同源區(qū)段在XY雄性個(gè)體中不存在等位基因(但在XX雌性個(gè)體中存在等位基因)。2．X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：[典例]人的X染色體和Y染色體是一對同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，下圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中b與c為同源區(qū)段。下列相關(guān)敘述正確的是

(

)A．b和c區(qū)段上的所有等位基因均遵循自由組合定律B．若某顯性遺傳病基因位于a區(qū)段，則患者中女性多于男性C．a(chǎn)和d區(qū)段上的基因在遺傳上和性別無關(guān)聯(lián)D．男性色盲基因位于b區(qū)段，c區(qū)段有其等位基因[解析]

b和c區(qū)段上的等位基因遵循基因分離定律，A錯(cuò)誤；若某顯性遺傳病基因位于a區(qū)段，即該病為伴X染色體顯性遺傳病，表現(xiàn)為患者中女性多于男性，B正確；性染色體上的基因在遺傳上和性別相關(guān)聯(lián)，a和d區(qū)段上的基因在遺傳上也表現(xiàn)伴性遺傳的特征，C錯(cuò)誤；男性色盲基因位于a區(qū)段，Y染色體上沒有其等位基因，D錯(cuò)誤。[答案]

B[歸納拓展]性染色體上不同區(qū)段的基因傳遞特點(diǎn)X和Y染色體有一部分是同源區(qū)段(題圖中b和c區(qū)段)，該部分存在等位基因；另一部分是非同源區(qū)段(題圖中a和d區(qū)段)，該部分不存在等位基因，其中a區(qū)段上基因控制的遺傳病屬于伴X染色體遺傳病，而d區(qū)段上基因控制的遺傳病屬于伴Y染色體遺傳病，表現(xiàn)為限雄遺傳。[對點(diǎn)訓(xùn)練](多選)果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

(

)A.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中不會(huì)出現(xiàn)性別差異B．通過雜交組合1可判斷剛毛對截毛為顯性C．通過雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段D．通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段解析：X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異，A錯(cuò)誤。通過雜交組合1可判斷剛毛對截毛為顯性，B正確。雜交組合2中，若基因位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，P：截毛(XbXb)×剛毛(XBY)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbY)＝1∶1；若基因位于同源區(qū)段上，則P：截毛(XbXb)×剛毛(XBYb)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbYb)＝1∶1，兩種情況下F1結(jié)果相同，因此不能通過雜交組合2判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，C錯(cuò)誤。雜交組合3中，若基因位于同源區(qū)段上，P：截毛(XbXb)×剛毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶剛毛(XbYB)＝1∶1，故通過雜交組合3，可以判斷控制該性狀的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，D正確。答案：AC

■逐點(diǎn)清(三)伴性遺傳中的致死和染色體“缺失”問題1．配子致死型某些致死基因可導(dǎo)致雄配子死亡，從而使后代只出現(xiàn)某一性別的子代。所以若后代出現(xiàn)單一性別的問題，應(yīng)考慮“雄配子致死”問題。如剪秋羅植物葉形遺傳：2．個(gè)體致死型某兩種配子結(jié)合會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等幾種情況。如下圖X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死：3．性染色體“缺失”部分基因缺失可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY染色體缺失可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY[典例]黑腹果蠅缺刻翅的形成原因是X染色體缺少了包含紅眼基因在內(nèi)的某一片段(用X－表示)。某缺刻紅眼雌果蠅(XRX－)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1，F(xiàn)1雌雄個(gè)體雜交得F2。已知F1中雌雄個(gè)體數(shù)量比例為2∶1，雄性全部為紅眼，雌性中既有紅眼又有白眼。以下分析不合理的是

(

)A．X－與Y結(jié)合的子代會(huì)死亡B．F1白眼的基因型為XrX－C．F2中雌雄個(gè)體數(shù)量比為4∶3D．F2中紅眼個(gè)體的比例為1/2[解析]缺刻紅眼雌果蠅(XRX－)×白眼雄果蠅(XrY)雜交，F(xiàn)1表型及比例應(yīng)為1紅眼雌果蠅(XRXr)∶1缺刻白眼雌果蠅(XrX－)∶1紅眼雄果蠅(XRY)∶1缺刻白眼雌果蠅(X－Y)，由F1中雌雄個(gè)體數(shù)量比例為2∶1，推測X－Y個(gè)體死亡或受精卵不能正常發(fā)育，A、B正確；F1雌蠅產(chǎn)生的配子XR∶Xr∶X－＝1∶2∶1，雄蠅產(chǎn)生的配子為XR∶Y＝1∶1，又因?yàn)閄－Y致死，所以F2中雌雄個(gè)體數(shù)量比為4∶3，C正確；F2中，雌蠅都是紅眼，雄眼中紅眼∶白眼＝1∶2，所以F2中紅眼個(gè)體的比例為5/7，D錯(cuò)誤。[答案]

D[歸納拓展]

人體內(nèi)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律(1)X1Y中X1來自母親，Y來自父親，向下一代傳遞時(shí)，X1只能傳給女兒，Y只能傳給兒子。(2)X2X3中X2、X3一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時(shí)，X2、X3任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)一對染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒中來自父親的都為X1，且是相同的，但來自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同。

[對點(diǎn)訓(xùn)練]1．某種植物雄株(只開雄花)的性染色體組成為XY，雌株(只開雌花)的性染色體組成為XX。位于X染色體上的等位基因A和a，分別控制闊葉和細(xì)葉，且?guī)в蠿a的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵致死。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進(jìn)行雜交得到F1，再讓F1相互雜交得到F2。下列說法錯(cuò)誤的是

(

)A．F2雄株數(shù)∶雌株數(shù)為2∶1B．F2雌株的葉型表現(xiàn)為闊葉C．F2雄株中，闊葉∶細(xì)葉為3∶1D．F2雌株中，A基因的頻率為5/8解析：根據(jù)題干信息分析，闊葉雄株(XAY)和雜合闊葉雌株(XAXa)雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，又知帶有Xa的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵致死，因此，該群體中參與受精的精子類型及比例為XA∶Y＝1∶2，參與受精的卵子類型及比例為XA∶Xa＝3∶1，則F1相互雜交得到F2基因型及其比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝3∶1∶6∶2。根據(jù)上述分析可知，F(xiàn)2的雄株數(shù)∶雌株數(shù)＝2∶1，A正確；根據(jù)分析可知，F(xiàn)2中雌株基因型為XAXa、XAXA，因此F2中雌株的表型均為闊葉，B正確；根據(jù)分析可知，F(xiàn)2雄株中闊葉占3/4，細(xì)葉占1/4，故F2雄株中，闊葉∶細(xì)葉為3∶1，C正確；根據(jù)分析可知，F(xiàn)2中雌株的基因型和比例為XAXA∶XAXa＝3∶1，則F2雌株中A基因的頻率為7/8，D錯(cuò)誤。答案：D

2．剪秋蘿是雌雄異株、XY型性別決定的植物，其葉形遺傳由一對等位基因控制，雜交組合及結(jié)果如表格所示。下列相關(guān)分析正確的是

(

)答案：A

■逐點(diǎn)清(四)XY型與ZW型性別決定的比較項(xiàng)目XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體XYZZ雄配子X、Y兩種，比例為1∶1一種，含Z雌性個(gè)體XXZW雌配子一種，含XZ、W兩種，比例為1∶1[典例]

某種鳥為ZW型性別決定，羽毛有白羽和粟羽，受一對等位基因(A/a)控制。該鳥有白羽和粟羽兩個(gè)品系，每個(gè)品系均能穩(wěn)定遺傳。將兩品系雜交，正交時(shí)后代為白羽和粟羽，數(shù)量相當(dāng)；反交時(shí)后代全為粟羽。下列推斷錯(cuò)誤的是

(

)A．反交的結(jié)果表明粟羽對白羽為顯性性狀B．將反交產(chǎn)生的粟羽鳥繼續(xù)交配，后代全為粟羽C．參與正交的雌鳥和雄鳥的基因型分別為ZAW、ZaZaD．正反交的結(jié)果表明A、a基因不可能位于常染色體上[解析]每個(gè)品系均能穩(wěn)定遺傳，白羽和粟羽雜交時(shí)，后代均為粟羽，說明粟羽對白羽為顯性性狀，A正確；結(jié)合題干信息分析可知，反交親本的基因型為ZaW、ZAZA，將反交產(chǎn)生的粟羽鳥(ZAZa、ZAW)繼續(xù)交配，后代不全為粟羽，也有白羽(ZaW)，B錯(cuò)誤；根據(jù)題干信息分析可知，參與正交的雌鳥和雄鳥的基因型分別為ZAW、ZaZa，C正確；正反交的結(jié)果不同，表明A、a基因不可能位于常染色體上，而是位于性染色體(Z染色體)上，D正確。[答案]

B[歸納拓展]

有關(guān)性別決定的幾點(diǎn)說明(1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體的生物不存在性別決定問題。(2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循基因的分離定律。(3)性別決定后的分化發(fā)育過程受環(huán)境的影響。(4)無性別分化的生物，無性染色體之說。(5)性別并非均取決于性染色體，有些生物如蜜蜂、螞蟻等，其性別取決于是否受精及食物營養(yǎng)等，而有些生物(如龜、鱷等)其性別與環(huán)境溫度有關(guān)。

[對點(diǎn)訓(xùn)練]在鴿子(ZW型性別決定方式)中有一伴Z染色體的復(fù)等位基因系列，B1(灰紅色)對B(藍(lán)色)為顯性，B對b(巧克力色)為顯性。現(xiàn)有一只灰紅色鴿子和一只藍(lán)色鴿子，它們雜交后代中出現(xiàn)了一只巧克力色個(gè)體，據(jù)此可以判斷出

(

)A．該灰紅色鴿子的基因型一定是ZB1ZbB．該藍(lán)色鴿子的基因型一定是ZBWC．該巧克力色個(gè)體一定是雄性D．該巧克力色個(gè)體的基因型為ZbW解析：該灰紅色鴿子的基因型是ZB1W或ZB1Zb，A錯(cuò)誤；該藍(lán)色鴿子的基因型是ZBZb或ZBW，B錯(cuò)誤；該巧克力色個(gè)體的基因型為ZbW，一定是雌性，C錯(cuò)誤，D正確。答案：D

微課題(二)遺傳系譜圖中性狀遺傳方式的判斷與概率計(jì)算[系統(tǒng)深化知能]1．伴性遺傳的基本類型及判斷依據(jù)基因位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代遺傳連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必病子正常雙親?。桓覆∨夭?，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病2.遺傳系譜圖中特殊的遺傳現(xiàn)象(1)遺傳系譜圖與電泳圖譜問題電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或相對分子質(zhì)量不同，在電場中移動(dòng)距離(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法。如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開后，由于相關(guān)片段相對分子質(zhì)量等差異，在電場中移動(dòng)距離不同，從而使兩種基因得以分離。用該方法可對隱性遺傳病患者所在的家系中表現(xiàn)正常的人員進(jìn)行檢測，以確定是否攜帶致病基因，從而為預(yù)防該遺傳病的再次發(fā)生提供理論指導(dǎo)。(2)遺傳系譜圖中兩對等位基因共同控制一種遺傳病問題遺傳系譜圖中兩對等位基因共同控制一種遺傳病的問題是高考命題的熱點(diǎn)。對于此類問題，利用常規(guī)的方法無法準(zhǔn)確判斷遺傳方式。只能結(jié)合自由組合定律中兩對等位基因控制一對相對性狀(正常與患病)的實(shí)例進(jìn)行分析。(3)“程序法”分析遺傳系譜圖[情境遷移用活]某研究小組對當(dāng)?shù)氐娜祟愡z傳病進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)某種遺傳病表現(xiàn)出明顯的家族傾向，且代代相傳，下圖1為該研究小組繪制的該病在本地區(qū)10000人中的發(fā)病情況圖。研究小組還對某一患該病男生的家族進(jìn)行了分析，并繪制出如圖2所示的遺傳系譜圖。[問題設(shè)計(jì)](1)由圖1的調(diào)查結(jié)果可以推知，控制該病的基因最可能位于常染色體還是X染色體上？請敘述主要理由。提示：控制該病的基因最可能位于常染色體上，因?yàn)樵谡{(diào)查結(jié)果中男女患病幾率均等。(2)據(jù)圖2的系譜圖判斷該病的遺傳方式是什么？請寫出推理過程。提示：該病為常染色體顯性遺傳病。圖2遺傳系譜中，父母患病而女兒正常，可推斷該病由顯性基因控制且致病基因不在X染色體上，因此，該病為常染色體顯性遺傳病。(3)圖2中患病男生與其患病姑姑的女兒基因型相同的概率是______。提示：1(或100%)(4)圖2中患病男生經(jīng)手術(shù)治療后表型恢復(fù)正常，若他與表型正常的女性婚配，其后代還有可能患該病嗎？為什么？提示：可能患病，因?yàn)槭中g(shù)不能改變生殖細(xì)胞的基因型(手術(shù)只改變表型，未改變基因型)。[解題思維建模][典例]

(多選)(2020·江蘇高考)家族性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1000000。如圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述正確的是

(

)A．FH為常染色體顯性遺傳病B．FH患者雙親中至少有一人為FH患者C．雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D．Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供[解析]根據(jù)圖中Ⅱ7、Ⅱ8和Ⅲ8的表型分析，雙親都患病，生了一個(gè)不患病的女兒，符合“有中生無是顯性，生女正常是常顯”，可以判斷該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，A正確；對于顯性遺傳病，存在顯性基因即患病，F(xiàn)H患者的致病基因來自其親代，所以其雙親中至少有一人是患者，B正確；題干信息顯示，純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/1000000，假設(shè)控制該病的基因?yàn)锳、a，則AA的基因型頻率為1/1000000，A的基因頻率約為1/1000，則a的基因頻率為1－1/1000＝999/1000，所以雜合子(Aa)患者在人群中出現(xiàn)的頻率為2×(1/1000)×(999/1000)，約為1/500，C正確；分析題圖可知，Ⅱ7、Ⅱ8的基因型均為Aa，則Ⅲ6的基因型可能為AA，也可能為Aa，所以Ⅲ6的患病基因可能由父母雙方共同提供，也可能由父母一方提供，D錯(cuò)誤。[答案]

ABC內(nèi)化思維模型“口訣法”快速破解典型遺傳系譜圖一般系譜圖類題的命題題設(shè)條件包括系譜圖條件和文字條件，而設(shè)問角度一般包含三個(gè)方面：推導(dǎo)疾病遺傳方式、推導(dǎo)個(gè)體基因型和計(jì)算概率。注意這三個(gè)方面是有遞推關(guān)系的，正確推導(dǎo)遺傳方式方能推出個(gè)體基因型，正確的推導(dǎo)基因型才能計(jì)算出正確的概率。為快速推導(dǎo)遺傳方式，根據(jù)經(jīng)典系譜圖的特點(diǎn)(如典例A選項(xiàng)分析)，總結(jié)口訣模型：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性；圖中典型不齊全，題干文字找條件，假設(shè)代入最保險(xiǎn)?！窨谠E解讀①“無中生有”指父母均不患病而后代患病(典型家庭)，患病性狀出現(xiàn)隔代遺傳，因此患病基因一定是隱性基因；在此基礎(chǔ)上觀察女性患者(典型個(gè)人)的父親和所有兒子的性狀。若其中有一個(gè)個(gè)體是正常個(gè)體，則其不可能是伴X染色體隱性遺傳，則此病應(yīng)為常染色體隱性遺傳。②“有中生無”指父母均患病而后代不患病(典型家庭)，該病為顯性性狀；再觀察男患者(典型個(gè)人)的母親和女兒，若其中有一個(gè)不是患者，則可確定此病是非伴性(X)遺傳。③圖中“典型家庭和個(gè)人”不齊全，要結(jié)合題干中文字條件，先假設(shè)屬于一種遺傳方式進(jìn)行代入，看圖中遺傳性狀是否合理，再假設(shè)另一種代入進(jìn)行綜合判斷。[題點(diǎn)考法全訓(xùn)]1．如圖是一種單基因遺傳病的家系圖(不考慮突變)。下列敘述錯(cuò)誤的是

(

)A．該病可能是常染色體顯性遺傳病B．該病可能是伴X染色體顯性遺傳病C．該病可能是伴X染色體隱性遺傳病D．該病可能是常染色體隱性遺傳病解析：該病可能是常染色體顯性遺傳病，假設(shè)控制該病的基因用A、a表示，則患病個(gè)體的基因型均為Aa，A正確；該病可能是伴X染色體顯性遺傳病，男性患病個(gè)體的基因型為XAY，女性患者的兒子有正常的，故女性患者的基因型XAXa，B正確；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則女患者的兒子全為患者，而圖中6號個(gè)體正常，故該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，C錯(cuò)誤；該病可能是常染色體隱性遺傳病，患者均為隱性純合子，D正確。答案：C

2．某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上。研究人員通過調(diào)查得到了該家族的遺傳系譜圖(圖1)，然后對Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的這兩對基因進(jìn)行電泳分離，得到了不同的條帶(圖2)。下列說法錯(cuò)誤的是(

)A．甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體顯性遺傳病B．條帶①代表甲病的致病基因，條帶③代表乙病的致病基因C．對Ⅲ1的兩對基因進(jìn)行電泳分離，所得的條帶應(yīng)該是①和③D．只考慮甲、乙兩種遺傳病，Ⅰ4與Ⅱ1基因型相同解析：根據(jù)圖示分析可知甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病的致病基因位于X染色體上，該家系中I4患病，Ⅱ2未患病，由此判斷乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，A正確；Ⅱ2不患甲病而Ⅱ3患甲病，因此電泳帶譜中條帶①代表甲病的致病基因，圖中Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅲ2均不患乙病，因此條帶③表示乙病的顯性致病基因，B正確；條帶①為甲病致病基因(假設(shè)用a表示)，條帶③為乙病致病基因(假設(shè)用XB表示)，則條帶④為不患乙病的正?；?用Xb表示)，所以可推知條帶②為不患甲病的正?；?用A表示)，根據(jù)電泳圖可知，Ⅱ2基因型為AAXbY，Ⅱ1基因型為AaXBXb，所以Ⅲ1基因型為AAXBY或AaXBY，故其電泳條帶為②③或①②③，C錯(cuò)誤；就甲病而言，Ⅰ4、Ⅱ1均未患甲病，但都帶有隱性致病基因，為雜合子(Aa)；就乙病而言，Ⅰ4的兒子Ⅱ2未患病，則Ⅰ4為雜合子(XBXb)，Ⅱ1的母親Ⅰ2正常，則Ⅱ1為雜合子，因此只考慮甲、乙兩種遺傳病，Ⅰ4與Ⅱ1的基因型相同，D正確。答案：C

3．下圖為某家族的遺傳家系圖，已知甲、乙兩種遺傳病均為單基因遺傳病，且乙病為伴性遺傳病，Ⅱ1無致病基因，Ⅱ2為純合子，經(jīng)調(diào)查，人群中甲病的患病概率為5.5%。(假設(shè)無變異發(fā)生且相關(guān)基因不位于X、Y染色體的同源區(qū)段，男女比例為1∶1)。下列說法正確的是

(

)A．控制甲病和乙病的致病基因在遺傳過程中遵循自由組合定律B．Ⅲ2的致病基因來自Ⅰ1C．Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)正常男孩的概率為1/4D．Ⅲ4攜帶甲病基因的概率是1/11解析：根據(jù)圖示分析可知，控制甲病和乙病的致病基因都在X染色體上，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)控制該病的基因用A、a表示，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，假設(shè)控制該病的基因用B、b表示，故二者的致病基因在遺傳過程中不遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；Ⅲ2為甲病患者(XabY)，Ⅱ2的基因型為XabXab，說明Ⅰ1基因型為XABXab，Ⅰ2基因型為XabY，所以Ⅲ2的致病基因可能來自于Ⅰ1或Ⅰ2，B錯(cuò)誤；Ⅰ1基因型為XABXab，Ⅰ2基因型為XabY，所以Ⅱ3的基因型為XABXab，Ⅱ4的基因型為XAbY，Ⅱ3和Ⅱ4所生男孩的基因型為XABY(患乙病)、XabY(患甲病)，故Ⅱ3和Ⅱ4所生男孩再生一個(gè)正常男孩的概率為0，C錯(cuò)誤；Ⅱ5基因型為XABY，人群中甲病的患病概率為5.5%，設(shè)甲病致病基因的頻率為a，則男性中的發(fā)病率為a，女性中的發(fā)病率為a2，則(a＋a2)÷2＝5.5%，解得a＝1/10，則Ⅱ6是甲病致病基因攜帶者的概率為(2×1/10×9/10)÷(1－1/10×1/10)＝2/11，即Ⅱ6基因型為XAbXab的概率為2/11，基因型為XAbXAb的概率為9/11，Ⅱ5基因型為XABY，所以Ⅲ4攜帶甲病基因的概率是2/11×1/2＝1/11，D正確。答案：D[易錯(cuò)提醒]1．正確把握“正常人群”中雜合子的取值針對常染色體隱性遺傳病而言，正常人群應(yīng)包含AA、Aa兩種基因型，倘若求解“與人群中某正常異性結(jié)婚”求“生一患病孩子的概率”類問題時(shí)切不可直接認(rèn)定該異性的基因型為Aa，即不可用2×A%×a%作為人群中正常人群為雜合子的概率，必須先求得Aa、AA概率，即該異性的Aa%＝2Aa/(AA＋2Aa)×100%。2．辨明“男孩患病”與“患病男孩”的概率計(jì)算方法(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳?、偃舨∶谇?、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率是指所有男孩中患病的男孩占的比例。

微課題(三)基因定位的遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析[科學(xué)探究·啟迪思維]果蠅眼色這一性狀是由大約80多個(gè)基因、在不同發(fā)育階段相互作用的結(jié)果，科研人員在研究過程中得到一個(gè)亮紅眼突變體。經(jīng)過連續(xù)幾代的培養(yǎng)，雌雄果蠅中亮紅眼的數(shù)量基本相同，但總數(shù)量遠(yuǎn)少于野生型。對此進(jìn)行了以下相關(guān)研究：機(jī)理研究：野生型果蠅眼色為紅褐色，是由兩種色素(紅色的果蠅蝶呤與褐色的眼黃素)疊加在一起形成的。分析基因的堿基序列發(fā)現(xiàn)，相比野生型基因，亮紅眼基因中額外插入了一段堿基序列。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，A、a基因控制合成的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，可保障細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境吸收色氨酸，經(jīng)過4步酶促反應(yīng)合成眼黃素。a基因?qū)е卵埸S素合成不足進(jìn)而呈現(xiàn)亮紅色眼。探究實(shí)驗(yàn)：將亮紅眼果蠅與野生型進(jìn)行下表所示的雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：[問題探討](1)相比野生型基因，亮紅眼基因的形成原因是什么？簡要說明理由。提示：基因突變。因?yàn)榱良t眼基因是野生型基因中插入了一段堿基序列，即堿基對的增添。(2)寫出亮紅眼果蠅的基因型，并簡要說明判斷的依據(jù)。提示：aa，a基因?qū)е卵埸S素合成不足進(jìn)而呈現(xiàn)亮紅色眼，并且亮紅眼在雌雄果蠅中出現(xiàn)的概率均等。(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷亮紅眼的遺傳方式是什么？請寫出推理過程。提示：常染色體隱性遺傳。無論正交反交，F(xiàn)1都是野生型，野生型為顯性性狀，亮紅眼突變體為隱性性狀，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2性狀分離比都近似為3野生型∶1亮紅眼，而且與性別無關(guān)(雌雄比例都接近1∶1)，所以該遺傳符合基因的分離定律，因此亮紅眼的產(chǎn)生是隱性基因突變，而且位于常染色體上。(4)殘翅基因是位于2號染色體上的隱性基因，將殘翅果蠅與亮紅眼果蠅雜交得到F1，全為野生型。如何證明亮紅眼基因不在2號染色體上？提示：將F1與殘翅亮紅眼果蠅交配，如果后代(F2)的表型及比例為野生型∶亮紅眼∶殘翅∶殘翅亮紅眼＝1∶1∶1∶1，則說明亮紅眼基因不位于2號染色體上。[遷移應(yīng)用·逐點(diǎn)練清]■逐點(diǎn)清(一)探究基因是位于常染色體上還是僅位于X染色體上1．雜交實(shí)驗(yàn)法(1)性狀的顯隱性是“未知的”，且親本均為純合子時(shí)注：此方法還可以用于判斷基因是位于細(xì)胞核中還是細(xì)胞質(zhì)中。若正反交結(jié)果不同，且子代只表現(xiàn)母本的性狀，則控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中。(2)性狀的顯隱性是“已知的”(3)在確定雌性個(gè)體為雜合子的條件下2．調(diào)查實(shí)驗(yàn)法答案：A

2．某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛為顯性。回答下列問題：某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若__________________，則說明M/m是位于X染色體上；若________________，則說明M/m是位于常染色體上。解析：若M/m位于常染色體上，則白毛個(gè)體中雌雄比例為1∶1；若M/m位于X染色體上，則子二代的基因型為XMXM、XMXm、XMY、XmY，其中白毛個(gè)體均為雄性。答案：白毛個(gè)體全為雄性白毛個(gè)體中雄性∶雌性＝1∶1■逐點(diǎn)清(二)探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上1．適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。2．基本思路(1)用“純合隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：(2)用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：[對點(diǎn)訓(xùn)練]1.如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ上，現(xiàn)用一只表型是隱性的雌蠅與一只表型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代：①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①②兩種情況下該基因分別位于

(

)答案：C

2．(2022·長沙調(diào)研)科學(xué)家在研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(B)對截毛基因(b)為顯性。現(xiàn)有各種純種果蠅若干，可利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上。請完成推斷過程：(1)實(shí)驗(yàn)方法：首先選用純種果蠅作親本進(jìn)行雜交，雌雄兩親本的表型分別為母本表型：______(填“剛毛”或“截毛”)；父本表型：______(填“剛毛”或“截毛”)。(2)預(yù)測結(jié)果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為________，則此對基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，子代雄果蠅基因型為________；若子代雄果蠅表現(xiàn)為________，則此對基因只位于X染色體上，子代雄果蠅基因型為________。(3)果蠅的剛毛基因和截毛基因的遺傳遵循_________________定律。解析：(1)要驗(yàn)證這對等位基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上，可選擇純種截毛雌果蠅(XbXb)和純種剛毛雄果蠅(XBYB或XBY)雜交。(2)若這對基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則親本的基因型組合為XbXb×XBYB，子代雌雄果蠅均表現(xiàn)為剛毛，且雄果蠅的基因型為XbYB；若這對基因只位于X染色體上，則親本的基因型組合為XbXb×XBY，子代雌果蠅表現(xiàn)為剛毛，雄果蠅表現(xiàn)為截毛，且雄果蠅的基因型為XbY。(3)果蠅的剛毛基因和截毛基因是一對等位基因，其遺傳遵循基因的分離定律。答案：(1)截毛剛毛(2)剛毛XbYB截毛XbY

(3)基因的分離2．在已知性狀的顯隱性的條件下，未限定雜交實(shí)驗(yàn)次數(shù)時(shí)，則可采用以下方法，通過觀察F2的性狀表現(xiàn)來判斷：[對點(diǎn)訓(xùn)練](2022·豫南九校聯(lián)考)“禿頂”是一種性狀表現(xiàn)，它和“非禿頂”是一對相對性狀，由基因B和b控制，其中男性只有基因型為BB時(shí)才表現(xiàn)為非禿頂，而女性只有基因型為bb時(shí)才表現(xiàn)為禿頂。禿頂這一性狀在男性中出現(xiàn)的概率比女性中的高。某人懷疑控制該性狀的基因位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上，他想用靈長類動(dòng)物狒狒做雜交實(shí)驗(yàn)來證明自己的想法。請你幫助他完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)并對預(yù)測結(jié)果進(jìn)行說明(假設(shè)狒狒的禿頂和非禿頂?shù)倪z傳情況與人一樣)。實(shí)驗(yàn)步驟：(1)挑選一只表型為________的雄狒狒和多只表型為________的雌狒狒做雜交實(shí)驗(yàn)，得到大量后代F1。(2)_______________________________________________________。實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：(3)若_____________________________________________________，則基因在常染色體上。(4)若______________________________________，則基因在X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上。解析：狒狒是靈長類動(dòng)物，有許多和人類一樣的性狀。一般判斷基因是否位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上，會(huì)選擇隱性純合子作為母本，顯性純合子作為父本，觀察子代表型。按題意雌性禿頂?shù)幕蛐蜑閎b(或XbXb)，雄性非禿頂?shù)幕蛐蜑锽B(或XBYB)，雌雄個(gè)體之間相互交配，結(jié)果如下：答案：(1)非禿頂禿頂(2)F1雌雄個(gè)體之間相互交配，得到F2，觀察F2中禿頂和非禿頂?shù)膫€(gè)體數(shù)量及性別比例(3)F2的雌性個(gè)體中非禿頂∶禿頂＝3∶1，雄性個(gè)體中非禿頂∶禿頂＝1∶3

(4)F2的雌雄個(gè)體中均為非禿頂∶禿頂＝1∶1[典例]

(2021·廣東高考，節(jié)選)果蠅眾多的突變品系為研究基因與性狀的關(guān)系提供了重要的材料。摩爾根等人選育出M-5品系并創(chuàng)立了基于該品系的突變檢測技術(shù)，可通過觀察F1和F2代的性狀及比例，檢測出未知基因突變的類型(如顯/隱性、是否致死等)，確定該突變基因與可見性狀的關(guān)系及其所在的染色體?；卮鹣铝袉栴}：(1)果蠅的棒眼(B)對圓眼(b)為顯性、紅眼(R)對杏紅眼(r)為顯性，控制這2對相對性狀的基因均位于X染色體上，其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為____________。(2)如圖所示為基于M-5品系的突變檢測技術(shù)路線，在F1代中挑出1只雌蠅，與1只M-5雄蠅交配，若得到的F2代沒有野生型雄蠅，雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍。則