-衛(wèi)生資格-207臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)(師)-章節(jié)練習(xí)-臨床免疫學(xué)和免疫學(xué)檢驗-免疫檢驗自動化儀器分析(共39題)

-衛(wèi)生資格-207臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)(師)-章節(jié)練習(xí)-臨床免疫學(xué)和免疫學(xué)檢驗-免疫檢驗自動化儀器分析(共39題)

1.速率散射比濁法測定是在解析：無答案：(C)A.抗原抗體反應(yīng)的穩(wěn)定階段B.終點比濁C.抗原抗體反應(yīng)的第一階段D.抗原抗體反應(yīng)的第二階段E.以上均不對

2.速率散射比濁分析的抗原過置檢測時，不出現(xiàn)第二次速率峰值信號表示解析：無答案：(A)A.被測定抗原量過高，應(yīng)稀釋重測B.被測定抗原量太低，應(yīng)取上一個稀釋濃度C.第一次速率峰值信號是由全部的待測抗原產(chǎn)生D.第一次速率峰值信號不是由部分的待測抗原產(chǎn)生E.以上均不對

3.RF的本質(zhì)是解析：類風(fēng)濕因子(RF)是在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者血清中發(fā)現(xiàn)，是一種以變性IgG為靶抗原的自身抗體，主要存在于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的血清和關(guān)節(jié)液中，它是一種抗變性IgG的抗體，屬IgM型。答案：(C)A.針對IgMFc段的自身抗體，血清中多為IgG型B.針對IgGFc段的自身抗體，血清中多為IgM型C.針對變性IgGFc段的自身抗體，血清中多為IgM型D.針對變性IgMFc段的自身抗體，血清中多為IgG型E.針對變性IgMFc段的自身抗體，血清中多為IgM型

4.下列方法中哪一項能提高免疫散射比濁法的靈敏度解析：使用高強(qiáng)度光源能提高免疫散射比濁法的靈敏度。答案：(A)A.使用高強(qiáng)度光源B.加大微粒至檢測器的距離C.使用波長更長的入射光D.加大濃度E.使用低強(qiáng)度光源

5.4.甲基傘酮用360nm激發(fā)光照射，發(fā)出什么范圍的熒光解析：4-甲基傘酮用360nm激發(fā)光照射，發(fā)出450nm的熒光。答案：(B)A.340nmB.450nmC.500nmD.630nmE.650nm

6.下列關(guān)于免疫檢驗自動化儀器分析，說法錯誤的是解析：免疫檢驗自動化是將免疫學(xué)檢驗過程中的取樣、加試劑、混合、溫育、固相載體分離、信號檢測、數(shù)據(jù)處理、打印報告和檢測后的儀器清洗等步驟由計算機(jī)控制，儀器自動化進(jìn)行。各種自動化免疫分析儀都使用一種或兩種免疫分析技術(shù)，使免疫檢測手段更先進(jìn)、方法更可靠、測定更快速、結(jié)果更準(zhǔn)確，靈敏度達(dá)到納克(ng)甚至皮克(pg)的水平，可與放射性免疫分析技術(shù)相媲美。答案：(E)A.免疫檢驗自動化是將免疫學(xué)檢驗過程中各步驟由計算機(jī)控制，儀器自動化進(jìn)行B.各種自動化免疫分析儀都使用一種或兩種免疫分析技術(shù)C.自動化免疫分析儀的免疫檢測手段更先進(jìn)、方法更可靠、測定更快速、結(jié)果更準(zhǔn)確D.各自動化免疫分析儀的靈敏度可達(dá)到納克甚至皮克的水平E.自動化免疫分析儀的免疫分析技術(shù)比放射性免疫分析技術(shù)更完美

7.下列關(guān)于免疫透射比濁法的描述，錯誤的是解析：免疫透射比濁測定時，光度計的靈敏度不高，微小的濁度變化不易影響透光率的改變，因此靈敏度較散射比濁法低。答案：(D)A.抗體用量較大B.比濁測定需在抗原抗體反應(yīng)達(dá)到平衡后進(jìn)行，耗時較長C.溶液中存在的抗原抗體復(fù)合物分子應(yīng)足夠大，分子太小則阻擋不了光線的通過D.靈敏度較散射比濁法高E.抗原抗體反應(yīng)完成后，在340nm處測定各管吸光度

8.與散射光強(qiáng)度成反比的是解析：散射光強(qiáng)度與顆粒的分子量、數(shù)目、大小及入射光強(qiáng)度成正比，與微粒至檢測器的距離、入射光波長成反比，因此使用高強(qiáng)度光源，如激光、較短波長的入射光，可提高檢測靈敏度。答案：(A)A.入射光波長B.入射光強(qiáng)度C.顆粒的分子量D.顆粒數(shù)目E.顆粒大小

9.關(guān)于散射比濁法，下列說法正確的是解析：在免疫濁度測定中，可溶性抗原與相應(yīng)抗體反應(yīng)，生成的免疫復(fù)合物顆粒由小變大，而且免疫復(fù)合物顆粒大小隨抗原抗體的比例、濃度和分子大小的變化，相應(yīng)的也會出現(xiàn)散射光強(qiáng)度隨角度而變化的情況，因此，很難用固定的公式來計算散射光的強(qiáng)度，而是采取適當(dāng)?shù)慕嵌葴y量散射光強(qiáng)度。定時散射比濁法是在保證抗體過量的情況下，加入待測抗原，此時反應(yīng)立即開始，在反應(yīng)的第一階段，溶液中產(chǎn)生的散射光信號波動較大，所獲取的信號計算出的結(jié)果會產(chǎn)生一定的誤差。速率散射比濁法是抗原抗體結(jié)合反應(yīng)的動力學(xué)測定法，抗原與抗體混合后的瞬間便引發(fā)反應(yīng)，在抗體過量的前提下，抗原抗體反應(yīng)速度由慢到快，連續(xù)動態(tài)監(jiān)測此過程，選取速率最大，且與被測物濃度變化呈線性關(guān)系的速率峰值，制作劑量-反應(yīng)曲線，通過計算機(jī)計算可獲得被測物濃度的量。答案：(D)A.在免疫濁度測定中，可用固定的公式來計算散射光的強(qiáng)度B.定時散射比濁法是在保證抗原過量的情況下加入待測抗體C.免疫濁度測定中，可溶性抗原與相應(yīng)抗體反應(yīng)生成的免疫復(fù)合物顆粒由大變小D.速率散射比濁法是抗原抗體結(jié)合反應(yīng)的動力學(xué)測定法E.速率散射比濁法是在抗原過量的前提下抗原抗體反應(yīng)

10.免疫比濁分析的影響因素有解析：免疫比濁分析的影響因素：①抗原抗體比例；②抗體的質(zhì)量；③偽濁度；④增濁劑的使用；⑤入射光光源和波長；⑥結(jié)果報告中的計量單位；⑦標(biāo)準(zhǔn)曲線制備與質(zhì)量控制。答案：(E)A.抗原抗體比例B.抗體的質(zhì)量C.偽濁度D.標(biāo)準(zhǔn)曲線制備與質(zhì)量控制E.以上都是

11.下列哪一項不能用免疫比濁分析法檢測解析：免疫比濁分析法主要用于檢測血漿、體液中的特定蛋白系列，如免疫球蛋白IgG、IgA、IgM；免疫球蛋白亞類；補(bǔ)體C3、C4；血漿蛋白，如前白蛋白(PAB)、白蛋白(ALB)、轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)、銅藍(lán)蛋白(CER)、結(jié)合珠蛋白(HP)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、脂蛋白(a)、類風(fēng)濕因子(RF)、尿微量蛋白系列及某些治療性藥物濃度等。答案：(C)A.脂蛋白B.免疫球蛋白C.三酰甘油D.補(bǔ)體E.類風(fēng)濕因子

12.關(guān)于電化學(xué)發(fā)光免疫分析，下列說法錯誤的是解析：電化學(xué)發(fā)光穩(wěn)定、持續(xù)時間長，易于控制并可根據(jù)待測分子的大小設(shè)計成多種反應(yīng)模式，如夾心法、競爭法等。答案：(E)A.包括電化學(xué)和化學(xué)發(fā)光兩個過程B.采用電化學(xué)發(fā)光技術(shù)、生物素放大技術(shù)C.用三聯(lián)吡啶釕標(biāo)記抗原或抗體，三丙胺為電子供體D.具有特異性E.電化學(xué)發(fā)光穩(wěn)定、持續(xù)時間短

13.使用自動發(fā)光免疫分析系統(tǒng)可檢測解析：目前自動發(fā)光免疫分析系統(tǒng)可用于內(nèi)分泌激素類（如胰島素、C肽、促甲狀腺激素等）、腫瘤標(biāo)志物類（如甲胎蛋白、癌胚抗原、糖類抗原等）、心肌標(biāo)志物類（如肌鈣蛋白、肌酸激酶、肌紅蛋白等）、病毒標(biāo)志物類（如乙肝病毒的抗原和抗體檢測、丙肝病毒的抗體檢測等）、治療性藥物濃度、骨代謝指標(biāo)（如骨鈣素、25-羥基維生素D等）和貧血類（如維生素B血清鐵蛋白、葉酸）等方面的檢測，是目前免疫化學(xué)應(yīng)用最為廣泛的新技術(shù)。答案：(E)A.TSHB.CA72-4C.CK-MBD.25-OH-VDE.以上都是

14.免疫膠乳比濁法的特點不包括解析：F(ab′)2片段代替IgG即可消除非特異性凝集，又可克服自凝現(xiàn)象。答案：(E)A.敏感性可達(dá)ng/LB.操作簡便，易于自動化C.IgG致敏膠可有自凝現(xiàn)象D.類風(fēng)濕因子可使IgG致敏膠乳顆粒出現(xiàn)非特異性凝集E.Fc片段代替IgG可消除自凝現(xiàn)象

15.免疫散射比濁法的說法不正確的是解析：顆粒直徑小于入射光波長的1/10時，散射光強(qiáng)度在各個方向的分布均勻一致，稱為Ray-leigh散射。答案：(C)A.散射光強(qiáng)度與顆粒的分子量、數(shù)目、大小及入射光強(qiáng)度成正比B.散射光強(qiáng)度與微粒至檢測器的距離，入射光波長成反比C.顆粒直徑小于入射光波長的1/10時，散射光強(qiáng)度在各個方向的分布均勻一致，稱為Debye散射D.散射光強(qiáng)度隨角度而變化E.使用高強(qiáng)度激光可提高檢測靈敏度

16.免疫比濁分析偽濁度形成的原因不包括解析：緩沖液離子強(qiáng)度太高會對濁度產(chǎn)生影響。答案：(D)A.高血脂標(biāo)本B.反復(fù)凍融標(biāo)本C.比色杯不清潔D.緩沖液離子強(qiáng)度低E.抗體效價低(<1：20)

17.在化學(xué)發(fā)光分析中，辣根過氧化物酶催化的發(fā)光底物是解析：在堿性環(huán)境中，辣根過氧化物酶對魯米諾和過氧化氫的反應(yīng)起催化作用，魯米諾發(fā)光強(qiáng)度取決于形成酶標(biāo)記抗原-抗體復(fù)合物量的多少。答案：(B)A.鄰苯二胺B.魯米諾C.AMPPDD.吖啶酯E.對硝基苯酚

18.免疫測定的基礎(chǔ)是解析：無答案：(D)A.免疫原和抗血清的制備B.沉淀反應(yīng)C.凝集反應(yīng)D.抗原和抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)E.受體與配體之間的結(jié)合

19.為了保證速率散射測定分析的準(zhǔn)確性和精密度，該類型儀器中特有的設(shè)計是解析：無答案：(B)A.抗體過量檢測系統(tǒng)B.抗原過量檢測系統(tǒng)C.樣本自動稀釋系統(tǒng)D.信號處理及數(shù)字轉(zhuǎn)換系統(tǒng)E.人工智能設(shè)計

20.微粒子化學(xué)發(fā)光免疫分析最常用的方法是解析：無答案：(C)A.捕獲法B.競爭法C.雙抗體夾心法D.間接免疫法E.以上都包括

21.下列關(guān)于散射比濁分析描述，錯誤的是解析：無答案：(A)A.散射光的強(qiáng)度與復(fù)合物的含量成反比B.測定的散射信號值應(yīng)是在散射信號響應(yīng)值曲線的上升部分C.散射比濁法分析與透射比濁法分析的原理完全不同D.一定要保持抗體過量以維持抗原-抗體復(fù)合物的相對不溶解性E.抗體量恒定時，形成免疫復(fù)合物的反應(yīng)速率與散射信號響應(yīng)值的上升呈正比

22.免疫檢測自動化的首要目的是解析：無答案：(A)A.提高工作效率和檢測的精密度B.減低操作者勞動強(qiáng)度C.減少操作程序D.自動檢測及校對E.提高檢測的可靠性

23.速率散射比濁法測定的時間為單位時間內(nèi)解析：無答案：(B)A.抗原-抗體復(fù)合物形成的最長時間段B.抗原-抗體復(fù)合物形成的最快時間段C.抗原-抗體復(fù)合物形成最大量的時間段D.抗原-抗體復(fù)合物形成的最穩(wěn)定時間段E.抗原-抗體復(fù)合物最初形成的時間段

24.免疫比濁法測定時為維持抗原-抗體復(fù)合物相對不溶解性所采取的措施是解析：無答案：(B)A.保持抗原過量B.保持抗體過量C.保持抗原、抗體量相等D.保持抗原量略大于抗體量E.與抗原或抗體量無關(guān)

25.免疫透射比濁法，常用的測定波長為解析：免疫復(fù)合物顆粒大小約為35～100nm，選擇290～410nm波長測定，通常選擇340nm。答案：(A)A.340nmB.450nmC.260nmD.280nmE.495nm

26.定時散射比濁分析中，預(yù)反應(yīng)時間段加入的樣本是解析：無答案：(B)A.待測全量樣本B.待測全量樣本的十分之一C.待測全量樣本的五分之一D.待測全量樣本的二十分之一E.已知抗體

27.適用于吖啶酯標(biāo)記抗原或抗體檢測的自動化儀器設(shè)計原理是解析：無答案：(D)A.免疫濁度測定原理B.酶免疫測定原理C.免疫熒光測定原理D.化學(xué)發(fā)光免疫測定原理E.電化學(xué)發(fā)光免疫測定原理

28.臨床檢測血清、尿液和腦脊液中蛋白質(zhì)含量的常用儀器設(shè)計原理是解析：無答案：(A)A.免疫濁度測定原理B.酶免疫測定原理C.免疫熒光測定原理D.化學(xué)發(fā)光免疫測定原理E.電化學(xué)發(fā)光免疫測定原理

29.有發(fā)光劑三聯(lián)吡啶釕和電子供體三丙胺參與反應(yīng)的檢測用儀器設(shè)計原理是解析：無答案：(E)A.免疫濁度測定原理B.酶免疫測定原理C.免疫熒光測定原理D.化學(xué)發(fā)光免疫測定原理E.電化學(xué)發(fā)光免疫測定原理

30.大批量抗原或抗體檢測用全自動微孔板式ELISA分析儀的設(shè)計原理是解析：無答案：(B)A.免疫濁度測定原理B.酶免疫測定原理C.免疫熒光測定原理D.化學(xué)發(fā)光免疫測定原理E.電化學(xué)發(fā)光免疫測定原理

31.適用于異硫氰酸熒光黃標(biāo)記的各項檢測用儀器的設(shè)計原理是解析：無答案：(C)A.免疫濁度測定原理B.酶免疫測定原理C.免疫熒光測定原理D.化學(xué)發(fā)光免疫測定原理E.電化學(xué)發(fā)光免疫測定原理

32.Mile散射是解析：免疫比濁分析法主要用于檢測血漿、體液中的特定蛋白系列，如免疫球蛋白、補(bǔ)體、尿微量蛋白系列等；吖啶酯標(biāo)記的化學(xué)發(fā)光免疫分析儀是一種用發(fā)光劑直接標(biāo)記抗體或抗原的免疫分析法；全自動微孔板式ELISA分析儀是用參與催化某一反應(yīng)的酶來標(biāo)記抗原或抗體，常用標(biāo)記酶有辣根過氧化物酶(HRP)和堿性磷酸酶(ALP)；電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀是采用電化學(xué)發(fā)光技術(shù)、生物素放大技術(shù)，以順磁性微粒為固相載體，用三聯(lián)吡啶釕標(biāo)記抗原或抗體，三丙胺(TPA)為電子供體，而設(shè)計的一種自動化分析儀器；異硫氰酸熒光素(FITC)是免疫熒光標(biāo)記最常用的熒光探針。答案：(C)A.當(dāng)顆粒直徑小于入射光波長的1/10時，散射光強(qiáng)度在各個方向的分布均勻一致B.當(dāng)粒徑大于入射光波長的1/10到接近入射光波長時，隨著顆粒直徑增大，向前散射光強(qiáng)于向后散射光C.當(dāng)顆粒直徑等于或大于入射光波長時，向前散射光遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于向后散射光D.當(dāng)粒徑大于入射光波長的1/5到接近入射光波長時，隨著顆粒直徑增大，向前散射光弱于向后散射光E.當(dāng)顆粒直徑等于或小于入射光波長時，向前散射光遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于向后散射光

33.Debye散射是解析：免疫比濁分析法主要用于檢測血漿、體液中的特定蛋白系列，如免疫球蛋白、補(bǔ)體、尿微量蛋白系列等；吖啶酯標(biāo)記的化學(xué)發(fā)光免疫分析儀是一種用發(fā)光劑直接標(biāo)記抗體或抗原的免疫分析法；全自動微孔板式ELISA分析儀是用參與催化某一反應(yīng)的酶來標(biāo)記抗原或抗體，常用標(biāo)記酶有辣根過氧化物酶(HRP)和堿性磷酸酶(ALP)；電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀是采用電化學(xué)發(fā)光技術(shù)、生物素放大技術(shù)，以順磁性微粒為固相載體，用三聯(lián)吡啶釕標(biāo)記抗原或抗體，三丙胺(TPA)為電子供體，而設(shè)計的一種自動化分析儀器；異硫氰酸熒光素(FITC)是免疫熒光標(biāo)記最常用的熒光探針。答案：(B)A.當(dāng)顆粒直徑小于入射光波長的1/10時，散射光強(qiáng)度在各個方向的分布均勻一致B.當(dāng)粒徑大于入射光波長的1/10到接近入射光波長時，隨著顆粒直徑增大，向前散射光強(qiáng)于向后散射光C.當(dāng)顆粒直徑等于或大于入射光波長時，向前散射光遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于向后散射光D.當(dāng)粒徑大于入射光波長的1/5到接近入射光波長時，隨著顆粒直徑增大，向前散射光弱于向后散射光E.當(dāng)顆粒直徑等于或小于入射光波長時，向前散射光遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于向后散射光

34.Rayleigh散射是解析：免疫比濁分析法主要用于檢測血漿、體液中的特定蛋白系列，如免疫球蛋白、補(bǔ)體、尿微量蛋白系列等；吖啶酯標(biāo)記的化學(xué)發(fā)光免疫分析儀是一種用發(fā)光劑直接標(biāo)記抗體或抗原的免疫分析法；全自動微孔板式ELISA分析儀是用參與催化某一反應(yīng)的酶來標(biāo)記抗原或抗體，常用標(biāo)記酶有辣根過氧化物酶(HRP)和堿性磷酸酶(ALP)；電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀是采用電化學(xué)發(fā)光技術(shù)、生物素放大技術(shù)，以順磁性微粒為固相載體，用三聯(lián)吡啶釕標(biāo)記抗原或抗體，三丙胺(TPA)為電子供體，而設(shè)計的一種自動化分析儀器；異硫氰酸熒光素(FITC)是免疫熒光標(biāo)記最常用的熒光探針。答案：(A)A.當(dāng)顆粒直徑小于入射光波長的1/10時，散射