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文檔簡介
#醫(yī)學統(tǒng)計學》習題集第一章緒論下面的變量中,屬于分類變量的是(B)。脈搏B.血型C。肺活量D。紅細胞計數(shù)E.血壓某人記錄了50名病人體重的測定結果:小于50kg的13人,介于50kg和70kg間的20人,大于70kg的17人,此種資料本屬于(A)。定量資料B。分類資料C.有序資料D.二分類資料E。名義變量資料第二章定量資料的統(tǒng)計描述欲比較身高(cm)和體重(kg)哪個指標變異程度大,應采用(D)。A標準差B。極差C。四分位數(shù)間距D。變異系數(shù)已知某疾病患者10人的潛伏期(天)分別為:6,13,5,9,12,10,8,11,8,>20,其潛伏期的平均水平約為(B)天.A.9B.9。5C。10D.10。2E.113。調查測定某地107名正常人尿鉛含量(mg/L)如下:尿鉛0~4~8~含量含量12~16~20~24~28~合計例數(shù)1422291815612107描述該資料的集中趨勢,宜用(B)A。均數(shù)B。中位數(shù)C。幾何均數(shù)D.極差描述該資料的離散趨勢,宜用(C)A.極差B.變異系數(shù)C。四分位間距D。標準差第三章定性資料的統(tǒng)計描述某醫(yī)院某年住院病人中胃癌患者占5%,則(B).A。5%是強度指標B.5%是頻率指標
C。5%是相對比指標D。5%是絕對數(shù)2。某病患者120人,其中男性114人,女性6人,分別占95%與5%,則結論為(D)。A。該病男性易得B。該病女性易得C。該病男性、女性易患程度相等D。尚不能得出結論一項新的治療方法可延長病人的生命,但不能治愈該病,則最有可能發(fā)生的情況是(A)。A。該病的患病率增加B。該病的患病率減少C。該病的發(fā)病率增加D。該病的發(fā)病率減少某市有30萬人口,2002年共發(fā)現(xiàn)2500名肺結核患者,全年總死亡人數(shù)為3000,其中肺結核死亡98人,要說明肺結核死亡的嚴重程度,最好應用()。A.用()。A.肺結核的病死率B。肺結核死亡人數(shù)C。肺結核死亡率D。肺結核死亡構成第四章統(tǒng)計表與統(tǒng)計第四章統(tǒng)計表與統(tǒng)計根據(jù)某地6-16歲學生近視情況的調查資料,反映患者的年齡分布可用()。A。普通線圖B.半對數(shù)線圖C。直方圖D。直條圖E。復式條圖2。表達某地兩年幾種疾病的患病率可用()。直方圖B。單式條圖C。復式條圖D。線圖E.百分直條圖3。欲比較兩家醫(yī)療機構近15年來床位數(shù)的增加速度,應當使用的統(tǒng)計圖為().復式條圖B.百分直條圖C。線圖
D。半對數(shù)線圖E.統(tǒng)計地圖第五章常用概率分布1。標準正態(tài)分布的均數(shù)與標準差分別是()。0,1Bo1,0C.0,0D.0。5,12。觀察某地100名12歲男孩身高,均數(shù)為138.00cm標準差為4。12cm,Z=(128.00—138o00)/4o12Q(Z)是標準正態(tài)分布的分布函數(shù),1—e(Z)二1—e(-2o43)=0o9925,結論是()理論上身高低于138.00cm的12歲男孩占99.25%理論上身高高于138.00cm的12歲男孩占99.25%理論上身高在128.00cm至138.00cm之間的12歲男孩占99.25%Do理論上身高低于128.00cm的12歲男孩占99.25%E。理論上身高高于128o00cm的12歲男孩占99.25%發(fā)汞值(Mmol/kg)1o5~發(fā)汞值(Mmol/kg)1o5~3o5~5.5~7o5~9o5~11o5~13.5~15o5~17o519o5~人數(shù)2060604618166103該地居民發(fā)汞值的95%醫(yī)學參考值范圍為(0,13.5)對于以上結論,你的看法是()。A。錯誤,95%的參考值范圍應該是雙側的B。錯誤,95%的參考值范圍應該是>13.5C。錯誤,應該計算D。錯誤,應該計算小于E。錯誤,應該是95.7%醫(yī)學參考值范圍
第六章參數(shù)估計基礎C。均數(shù)標準誤D.C。均數(shù)標準誤D.變異系數(shù)A。標準差B。方差B.樣本均數(shù)的標準差D。B.樣本均數(shù)的標準差D。變量值X的離散程度總體均數(shù)總體均數(shù)離散程度標準誤越大,則表示此次抽樣得到的樣本均數(shù)()代表性越好B.可靠程度越高C。抽樣誤差越大D。可比性越差)。4。要減小抽樣誤差,通常的做法是()。A。適當增加樣本例數(shù)B。將個體變異控制在一個范圍內C。嚴格挑選觀察對象D。增加抽樣次數(shù)已知某地25歲正常成年男性的平均收縮壓為113.0mmHg,從該地隨機抽取20名25歲正常成年男性,測得其平均收縮壓為119.0mmHg.119。OmmHg與113。OmmHg不同,原因是()A.樣本例數(shù)太少B。抽樣誤差C??傮w均數(shù)不同D.個體差異太大6。為了解某市女嬰出生體重的情況,隨機得到該市120名新生女嬰的平均出生體重為3.10kg,標準差為0。50kg;其中有10名新生女嬰的出生體重低于2。5kg.用算式計算得到的區(qū)間,可解釋為().A.該市95%的女嬰的出生體重在此范圍內該市95%的女嬰的平均出生體重在此范圍內該市女嬰出生體重在此范圍內的可能性為95%Do95%的可能性認為此范圍包含了該市女嬰的出生體重此范圍包含該市女嬰平均出生體重,但可信的程度為95%第七章假設檢驗基礎兩樣本均數(shù)比較,經(jīng)t檢驗差別有統(tǒng)計學意義,P值越小,越有理由認為()。A。樣本均數(shù)與總體均數(shù)差別大B。兩樣本均數(shù)差別越大C。兩總體均數(shù)差別越大D。兩樣本均數(shù)不同E。兩總體均數(shù)不同當樣本例數(shù)相同時,計量資料的成組t檢驗與配對t檢驗相比,一般情況下為()。A。成組t檢驗效率高些B。配對t檢驗效率高些C。二者效率相等D.大樣本時效率相等E。與兩組樣本均數(shù)的大小有關3在比較兩獨立樣本資料的總體均數(shù)時進行t檢驗的前提條件是()。A.兩總體均數(shù)不等B.兩總體均數(shù)相等C.兩總體方差不等D.兩總體方差相等E。以上都不對4某地成年男子紅細胞數(shù)普查結果為:均數(shù)為480萬/mma,標準差為41。0萬/mma,那么標準差反映的是()。A。抽樣誤差B.總體均數(shù)不同C。隨機誤差D.個體差異E.以上均不對測得某地100名正常成年男子的血紅蛋白量,要估計該地正常男子血紅蛋白均數(shù),95%置信區(qū)間為(D)。6。以往的經(jīng)驗:某高原地區(qū)健康成年男子的紅細胞數(shù)不低于一般健康成年男子的紅細胞數(shù).某醫(yī)師在某高原地區(qū)隨機抽取了100名健康成年男子的紅細胞數(shù),與一般健康成年男子的紅細胞數(shù)進行t檢驗后,得到P=0。1785,股按照a=0。05的水準,結論為()該地區(qū)健康成年男子的紅細胞數(shù)高于一般該地區(qū)健康成年男子的紅細胞數(shù)等于一般尚不能認為該地區(qū)健康成年男子的紅細胞數(shù)高于一般尚不能認為該地區(qū)健康成年男子的紅細胞數(shù)等于一般無法下結論,因為可能犯口型錯誤第八章方差分析對同一資料,當處理組數(shù)k=2時,ANOVA的結果與t檢驗的結果是()。ANOVA的結果更可靠t檢驗的結果更可靠理論上不同完全等價且t2=F完全隨機設計資料方差分析的變異分解為()。ASS=SS+SSBMS=MS+MSCSS〉SSA???組間+組內B.總=組間+組內C。組間〉組內MS_〈MS」組間組內3經(jīng)ANOVA,若PS,則結論是()。A各樣本均數(shù)全相等B。各樣本均數(shù)不全相等C。至少有兩樣本均數(shù)不等D。至少有兩總體均數(shù)不等E。各總體均數(shù)全相等某職業(yè)病防治所測定了11名石棉肺患者、9名石棉肺可疑患者和11名非石棉肺患者的用力肺活量,求得其平均數(shù)分布為179L、2。31L、3。08L,能否據(jù)此認為石棉肺患者、石棉肺可疑患者和非患者的用力肺活量不同?答案是()。A。能,因為3個樣本均數(shù)不同需對3個均數(shù)做兩兩t檢驗才能確定C。需做完全隨機設計3個均數(shù)比較的ANOVA才能確定需做隨機區(qū)組設計3個均數(shù)比較的ANOVA才能確定5。某醫(yī)師用A、B、C三種方案分別治療7例、6例和8例嬰幼兒貧血患者。治療1個月后,記錄Hb的增加量(g/L),求得其均數(shù)為26.0、18.0和6。0。若用ANOVA分析推斷3種治療方案對嬰幼兒貧血的治療效果是否不同,其檢驗假設H。為().A。3個樣本均數(shù)不同B。3個樣本均數(shù)全相同C。3個總體均數(shù)全相同D。3個總體方差全相同E。3個總體方差不全相同6。64只大鼠被隨機地均分到4種不同的飼料組中去,飼養(yǎng)一段時間后,觀測每只鼠的肝重比值(即肝重/體重),希望評價4種飼料對肝重比值的影響大小。如果資料滿足正態(tài)的前提條件,正確的統(tǒng)計方法應當是()。進行6次t檢驗進行6次Z檢驗先做方差分析后作t檢驗先做方差分析后作Dunnett—t檢驗先做方差分析后作SNK—q檢驗第九章X2檢驗1。下列不能用X2檢驗的是()A。多個均數(shù)比較B.多個率比較C。多個構成比比較D兩個分類變量的關聯(lián)2?三個樣本頻率比較,X2>X20.01,2可以認為()。各總體頻率不等或不全相等各總體頻率均不相等C。各樣本頻率均不相等D。各樣本頻率不等或不全相等E。各總體頻率相等第十章基于秩次的非參數(shù)檢驗1。以下檢驗方法除()外,其余均屬非參數(shù)方法。A。t檢驗B.Kruskal-Wallis檢驗C。Wilcoxon秩和檢驗D。符號秩和檢驗兩小樣本計量資料比較的假設檢驗,首先應考慮().A。用t檢驗B.用秩和檢驗C.t檢驗與秩和檢驗均可D。資料符合t檢驗還是秩和檢驗的條件E。X2檢驗在做等級資料的比較時,宜用()。A.t檢驗B。X2檢驗C.秩和檢驗D。F檢驗E。方差分析下列應該用非參數(shù)統(tǒng)計方法的是()A。正態(tài)分布資料n不相等時兩樣本均數(shù)的比較B。正態(tài)分布資料兩樣本方差不齊的兩樣本均數(shù)比較C。兩組等級資料的比較D兩組百分比資料的平均數(shù)比較E。兩組對數(shù)正態(tài)分布資料的平均數(shù)比較第十一章兩變量關聯(lián)性分析1。相關系數(shù)的檢驗可用()。A。tr檢驗B。秩和檢驗C.X2檢驗D以上都可2。積矩相關系數(shù)p=0時,以下表述最佳的是()。A。兩變量間不存在任何關系B。兩變量間存在直線關系,不排除也存在某種曲線關系C。兩變量間存在曲線關系D。兩變量間的關系不能確定E。兩變量間不存在直線關系,但不排除也存在某種曲線關系在相關性硏究中,相關系數(shù)的統(tǒng)計推斷P值越小,則()。A。兩變量相關性越好B.兩變量相關性越低C。認為總體具有線性相關的理由越充分D扌由樣誤差越小7。線性相關分析可用于研究()的數(shù)量關系.兒童的性別與體重兒童的身高與體重兒童的性別與血型D母親的職業(yè)與兒童的智商E。母親的職業(yè)與血型第十二章簡單回歸分析線性回歸分析可用于下列()的依存關系的研究A。性別與身高B。年齡與體重C。職業(yè)與工齡D民族與血型E.國籍與智商2。對變量X和Y同時進行線性相關分析和線性回歸分析,其結果一定().A°r〉O,b〈0D。r=bBor〈0,b>0C。Rb>0Eor與b的符號無關3.已知相關系數(shù)r=1,則一定有().ASS總二SS殘D。a=1BoSS總二SS回C.SS殘=SS回Eob=1
4求得Y關于X的線性回歸方程后,對回歸系數(shù)作假設檢驗的目的是:對()作統(tǒng)計推斷。A.樣本截距B??傮w截距C.樣本斜率D??傮w斜率E.決定系數(shù)對含有兩個隨機變量的同一批資料,即作線性相關,又作線性回歸分析。對相關系數(shù)檢驗的t值記為tr,對回歸系數(shù)檢驗的t值記為tb,則二者之間的關系為()。A.tr>tbBtr<tbCotr~tbD。tr=tb6。利用最小二乘原則確定回歸方程的要求是:使得各數(shù)據(jù)點()。A。距回歸直線縱向距離的平方和最小Bo距回歸直線橫向距離的平方和最小C.距回歸直線距離的平方和最小D距回歸直線垂直距離的平方和最小7線性回歸分析中,當()時,回歸方程擬合的效果越佳.A。截距越大B.斜率越大C.回歸系數(shù)越大D.決定系數(shù)越大線性回歸分析中,若對總體回歸系數(shù)B是否為0作方差分析,得到F>Fa(v1,v2),則可認為()。A。兩變量之間存在因果關系B。兩變量之間不存在因果關系C。兩變量之間存在線性回歸關系D。兩變量之間不存在線性回歸關系第十四章實驗設計實驗研究和調查研究的根本區(qū)別是().A。是否進行隨機抽樣B.是否進行隨機化分組C.是否主動對硏究對象施加干預措施還是以人為研究對象D。D。在實驗室工作,還是在現(xiàn)場工作E。以動物為硏究對象,2。實驗設計的基本要素是()。A.處理因素、實驗效應、受試對象B.處理因素、實驗效應、硏究人員受試對象、硏究人員、處理因素D。受試對象、干擾因素、處理因素E。處理因素、實驗效應、實驗場所3。實驗設計的基本原則().A。隨機化、對照、重復B。隨機化、重復、盲法C。隨機化、對照、盲法盲法、對照、重復E。均衡、對照、重復4。實驗設計中,估計樣本含量是().A。經(jīng)濟條件允許的情況下,越多越好B。時間允許的情況下,越多越好C。根據(jù)實際情況,能選多少是多少D。不必估計,對整個總體進行實驗保證硏究結論具有一定可靠性的前提下,估算最少需要多少受試對象5。某醫(yī)生使用某三聯(lián)療法治療消化性潰瘍120例,共觀察到105例有效,有效率為87。5%,故認為此療法有較好療效.該分析()。A.正確B.樣本含量不夠C。未設立對照D。未采用盲法E。未貫徹隨機化原則6。某醫(yī)生欲研究清肝活血顆粒治療非酒精性脂肪肝的效果,將在該院用清肝活血顆粒治療的60例患者作為試驗組,采用常規(guī)療法的30例患者作為對照組,從而比較兩種治療方法的效果.該方案().A??尚蠦.未遵從隨機化原則C.對照組樣本含量太少只需進行自身治療前后對照E.對照設計不當,應設立空白
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