生物經(jīng)典遺傳52道

生物經(jīng)典遺傳52道1、（致死、染色體變異、三體、9:3:3:3:1變型）水稻植株體細(xì)胞染色體數(shù)為2n=24，A和a基因分別控制抗病和感病性狀，而B和b基因分別控制寬葉和窄葉性狀，兩対性狀獨(dú)立遺傳，某品種水稻自交，所得子一代表現(xiàn)型及比例是抗病寬葉：感病寬葉：抗病窄葉：感病窄葉=5：3：3：1。（1）親本的表現(xiàn)型為，子一代出現(xiàn)該比例的原因是親本產(chǎn)生基因型為的花粉不育，子一代抗病寬葉植株中基因型為雙雜合個(gè)體所占的比例為．（2）現(xiàn)有一種三體抗病水稻，細(xì)胞中7號(hào)染色體的同源染色體有三條．圖示Ⅰ﹣Ⅳ為其產(chǎn)生配子類型示意圖，請(qǐng)回笞：該減數(shù)分裂過程處于減數(shù)第一次分裂聯(lián)會(huì)時(shí)期的細(xì)胞中可觀察到個(gè)四分體，產(chǎn)生的配子基因型及比例是，該三體抗病水稻（AAa）與感病水稻（aa）雜交，后代的表現(xiàn)型及比例是．如果三體水稻產(chǎn)生的染色體數(shù)異常的雄配子不能參與受精作用時(shí)，用三體抗病水稻（AAa）自交（不考慮基因突變和染色體交叉互換），則F1中抗病水稻：感病水稻=．2、（求概率、遺傳系譜圖）人類某遺傳病受一對(duì)基因（T、t）控制。3個(gè)復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對(duì)染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請(qǐng)回答下列問題:（1）該遺傳病的遺傳方式為_____________。Ⅱ-2基因型為Tt的概率為_____________。（2）Ⅰ-5個(gè)體有_____________種可能的血型。Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為_____________。（3）如果Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配，則后代為O血型、AB血型的概率分別為_____________、_____________。（4）若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個(gè)正常女孩，可推測(cè)女孩為B血型的概率為_____________。若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為_____________。3、（正反交、缺失問題）某雌雄同株植物的花色由兩對(duì)等位基因R（r）和B（b）控制，用純種藍(lán)花rrBB和純種紅花雜交得到的F1為紅花，F(xiàn)1自交的得到的F2中紅花：藍(lán)花：白花=12:3:1.回答下列問題：（1）用F2中的藍(lán)花植株自交，子代中藍(lán)花所占的比例為。（2）在重復(fù)該實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)某一雜交組合F2中的紅花：藍(lán)花：白花=4:3:1，研究發(fā)現(xiàn)是由于F1控制花色的基因所在的一條染色體部分缺失，導(dǎo)致含缺失染色體的雄配子致死所致，則發(fā)生缺失的染色體是（填“R”、“r”、“B”和“b”）基因所在的染色體，染色體缺失部分（填“包含”或“不包含”）控制花色的基因。用正常紅花植株與上述發(fā)生染色體缺失的F1植株雜交，若正交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是紅花：藍(lán)花：白花=2:1:1，則反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是。4、（伴性遺傳、XY同源區(qū)段問題、進(jìn)化）某植物為雌雄異株，性別決定方式為XY型。請(qǐng)回答下列問題：(以下研究的等位基因均為完全顯性）（1）該植物花色只有藍(lán)花和紫花兩種表現(xiàn)型，由兩對(duì)等位基因A和a(位于常染色體)、B和b(位于X染色體)共同控制，已知基因A控制紫花形成，且基因B抑制基因A的表達(dá)。用藍(lán)花雄株(aaXBY)與某紫花雌株雜交，F(xiàn)1中的雄株全為紫花，則親本紫花雌株的基因型為；F1中雌株的表現(xiàn)型為。讓F1中的雌雄植株雜交，F(xiàn)2雌株中藍(lán)花植株所占比例為。（2）該植物粗蓮(D)對(duì)細(xì)莖(d)、條形葉(E)對(duì)披針葉(e)為顯性，這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，且位于常染色體上。讓純種粗莖條形葉植株與細(xì)莖披針葉植株雜交得到F1，F(xiàn)1自交時(shí)，若含dE的花粉一半死亡，則F2的性狀比例為。該種群是否發(fā)生了進(jìn)化？。（3）研究發(fā)現(xiàn)，該植物種群中的雌雄個(gè)體中均有抗病和不抗病個(gè)體存在，已知該抗病性|狀受顯性基因F控制，位于性染色體上，下圖為其性染色體簡(jiǎn)圖。（注:X和Y染色體的Ⅰ片段是同源的，該部分基因互為等位基因；Ⅱ-1、Ⅱ-2片段是非同源的，該部分基因不互為等位基因）①F、f基因不可能位于圖中的片段。②現(xiàn)有抗病的雌雄植株若干，請(qǐng)通過一代雜交實(shí)驗(yàn)，推測(cè)雜交子一代可能出現(xiàn)的性狀及控制該性狀的基因位于圖2中的哪個(gè)片段。(要求只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)的結(jié)論）。5、（可遺傳變異的類型題、減數(shù)分裂）黑腹果蠅為生物實(shí)驗(yàn)常用材料，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)果蠅的性別與染色體組成有關(guān)，如下表，其中XXY個(gè)體能夠產(chǎn)生正常配子。染色體組成XYXYYXXXXYXXXYY性別雄性雌性不發(fā)育果蠅的長(zhǎng)翅（B）對(duì)殘翅（b）為顯性，基因位于常染色體上；紅眼（R）對(duì)白眼（r）是顯性，基因位于X染色體C區(qū)域中（如圖），該區(qū)域缺失的X染色體記為X－，其中XX－為可育雌果蠅，X－Y因缺少相應(yīng)基因而死亡。用長(zhǎng)翅紅眼雄果蠅（BbXRY）與長(zhǎng)翅白眼雌果蠅（BbXrXr）雜交得到F1，發(fā)現(xiàn)殘翅中有一只例外白眼雌果蠅（記為W）。現(xiàn)將W與正常紅眼雄果蠅雜交產(chǎn)生F2：

（1）根據(jù)F2性狀判斷產(chǎn)生W的原因（只考慮眼色的性狀）

①若子代_____________________，則是由于親代配子基因突變所致；

②若子代_____________________，則是由X染色體C區(qū)段缺失所致；

③若子代_____________________，則是由性染色體數(shù)目變異所致。

（2）如果結(jié)論③成立，則W的基因型是___________，其產(chǎn)生的配子類型及比例為__________,F2中的果蠅有_______________種基因型。6、（復(fù)等位基因）某二倍體植物具有高莖和矮莖之分，某實(shí)驗(yàn)小組以這種植物為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表：

父本母本子一代第1組一株矮莖一株矮莖高莖、矮莖（數(shù)量未統(tǒng)計(jì)）第2組一株高莖一株高莖305高莖、98矮莖實(shí)驗(yàn)小組對(duì)該性狀的遺傳提出兩種假說。

（1）假說一：植物的株高由三個(gè)等位基因（A、a1和a2）控制，當(dāng)a1和a2同時(shí)存在時(shí)，表現(xiàn)為矮莖，其他情況均為高莖，A相對(duì)于a1和a2為顯性。如果該假說成立，第1組中子代性狀分離比高莖：矮莖為______________；則第2組中雙親的基因型為_______________。

(2)假說二：植物的株高由三個(gè)等位基因(A+、A、a)控制，其中A決定高莖，A+和a都決定矮莖，三個(gè)基因的顯隱關(guān)系為A+相對(duì)于A、a為顯性，A相對(duì)于a為顯性，則第2組的雙親基因型分別是________________。

(3)為進(jìn)一步探究?jī)煞N假說的合理性，第2組同學(xué)將F1中的矮莖植株自交得F2，并統(tǒng)計(jì)F2中株高和數(shù)量。

若F2中________________，則支持假說一。若F2中________________，則支持假說二。7、（配子不育、判斷基因位置）紫羅蘭花瓣形態(tài)的單瓣和重瓣是由一對(duì)等位基因（B、b）控制的相對(duì)性狀，自然界中紫羅蘭大多為單瓣花，偶見更美麗的重瓣花。研究人員做了如下實(shí)驗(yàn)研究：（1）讓單瓣紫羅蘭自交得F1，再從F1中選擇單瓣紫羅蘭繼續(xù)自交得F2，如此自交多代，發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約50%的單瓣紫羅蘭和50%重瓣紫羅蘭，所有的重瓣紫羅蘭都不育（雌、雄蕊發(fā)育不完善）。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)：紫羅蘭花瓣單瓣和重瓣遺傳遵循_______定律，_____為顯性性狀。（2）取上面實(shí)驗(yàn)中F1的單瓣紫羅蘭花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得單倍體幼苗，繼續(xù)用秋水仙素處理，獲得植株只表現(xiàn)為重瓣，說明：親代單瓣紫羅蘭中含有______基因的花粉不育，而含有_______基因的花粉可育。（3）繼續(xù)研究發(fā)現(xiàn)，引起某種配子不育是由于等位基因（B、b）所在的染色體發(fā)生部分缺失造成的（B基因和b基因不缺失）。綜合上述實(shí)驗(yàn)推斷：染色體缺失的________可育，而染色體缺失的_________不育。下圖是F2中單瓣紫羅蘭花粉母細(xì)胞中發(fā)生聯(lián)會(huì)的一對(duì)染色體，請(qǐng)?jiān)谌旧w上標(biāo)出相應(yīng)的基因。若B、b表示基因位于正常染色體上，B_、b_表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失，F(xiàn)1單瓣紫羅蘭產(chǎn)生的雌配子基因型及其比例是________________，產(chǎn)生的雄配子基因型及其比例是________________。（4）現(xiàn)有基因型分別為BB、Bb、bb、B_b、bb_等5種紫羅蘭，欲通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證（3）中的推斷，需選擇基因型為______________的親本組合進(jìn)行______________實(shí)驗(yàn)。8、（判斷基因位置、實(shí)驗(yàn)探究）果蠅的眼形有棒眼與圓眼之分(用A、a表示)，翅形有長(zhǎng)翅與殘翅之分(用B、b表示)。某科研小組用一對(duì)表現(xiàn)型都為圓眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，在特定的實(shí)驗(yàn)環(huán)境下培養(yǎng)子代，結(jié)果如下圖所示。(1)果蠅的眼形性狀中的顯性性狀是__________，眼形和翅形中屬于伴性遺傳的是__________。兩個(gè)親本的基因型分別是__________和__________。

(2)F中的圓眼殘翅雌果蠅中純合子所占比例為___________。

(3)F雌果蠅的性狀表現(xiàn)與雄果蠅不同的原因可能是特定的實(shí)驗(yàn)環(huán)境導(dǎo)致基因型為__________的個(gè)體不能正常發(fā)育成活。若要獲得更明確的結(jié)論，請(qǐng)你設(shè)計(jì)最簡(jiǎn)便的探究實(shí)驗(yàn)。

①用__________(雙親)進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，將子代培養(yǎng)在特定的實(shí)驗(yàn)環(huán)境中。

②結(jié)果與結(jié)論：________________________________________________________________。9、（不完全顯性、連鎖、9:3:3:1變型）某雌雄同株植物花的顏色由兩對(duì)等位基因（E和e，F(xiàn)和f)控制，其中一對(duì)基因控制色素的合成，另一對(duì)基因控制顏色的深度，其花的顏色與基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。請(qǐng)回答下列問題：

(1)由上表可知，________基因存在時(shí)可合成色素，且顯性純合子和雜合子的效應(yīng)________(“相同”或“不同”)；________基因存在時(shí)可淡化顏色的深度，且顯性純合子和雜合子的效應(yīng)________(“相同”或“不同”)。

(2)用純合白花植株和純合紅花植株雜交，若產(chǎn)生的子代植株全開粉色花，則親代白花植株的基因型為________

(3)現(xiàn)不知兩對(duì)基因（E和e，F(xiàn)和f)是在同一對(duì)同源染色體上，還是在兩對(duì)同源染色體上，某課題小組用EeFf的粉色植株進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn)：

①實(shí)驗(yàn)假設(shè)：這兩對(duì)等位基因在染色體上的位置存在三種類型（如下圖）。

②實(shí)驗(yàn)方法：用基因型為EeFf的粉色植株進(jìn)行測(cè)交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代植株所幵花的顏色和比例。

③可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果（不考慮交叉互換）及相應(yīng)的結(jié)論：

a若子代植株花表現(xiàn)為________,則兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上(符合圖中第一種類型)；

b若子代植株花表現(xiàn)為________，則兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上（符合圖中第二種類型)；

c若子代植株花表現(xiàn)為紅色：白色=1：1，則兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上（符合圖中第三種類型）。該粉色植株能形成的配子類型及比例為________10、（柱狀圖、減數(shù)分裂、求概率）已知果蠅的灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示);直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交,子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如下圖所示。請(qǐng)回答:(1)雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是。

(2)控制直毛與分叉毛的基因位于上,判斷的主要依據(jù)是。

(3)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交,后代中黑身果蠅所占比例為。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中,純合子與雜合子的比例為。11、（遺傳系譜圖、求概率）下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A，a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B，b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ－4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。回答問題：(1)甲遺傳病的致病基因位于_______(X、Y、常)染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________(X，Y，常)染色體上。(2)Ⅱ－2的基因型為________，Ⅲ－3的基因型為________。(3)若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是________。(4)若Ⅳ－1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是________。(5)Ⅳ－1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是________。12、（環(huán)境影響表現(xiàn)型、探究性命題）金魚草(2n＝16)屬多年生雌雄同株花卉，其花的顏色由一對(duì)等位基因A和a控制，花色有紅色、白色和粉紅色三種；金魚草的葉形由一對(duì)等位基因B和b控制，葉形有窄葉和寬葉兩種，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。請(qǐng)根據(jù)下表所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答問題：(1)在組別1中，親代紅花窄葉的基因型為________，F(xiàn)1中粉紅花窄葉的基因型為________。(2)在高溫遮光條件下，第1組所產(chǎn)生的F1植株相互授粉得到F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型有________種，其中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體基因型有__________________________，粉紅花窄葉的個(gè)體占F2的比例是__________________。(3)研究發(fā)現(xiàn)，金魚草自花傳粉不能產(chǎn)生種子，現(xiàn)有一株正在開紅花的植株，若想通過以下實(shí)驗(yàn)來確定其是否為純合子，請(qǐng)寫出結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：給該植株授以白花花粉，繼續(xù)培養(yǎng)至種子成熟，收獲種子；將該植株的種子培育的幼苗在低溫、強(qiáng)光照條件下培養(yǎng)；______________________________________。結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：①若結(jié)果是________________________________，則該植株為純合子；②若結(jié)果是________________________________，則該植株為雜合子。13、（9:3:3:1變型）節(jié)瓜有全雌株（只有雌花）、全雄株（只有雄花）和正常株（雌花、雄花均有）等不同性別類型的植株，研究人員做了如圖所示的實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答問題：（1）對(duì)實(shí)驗(yàn)一數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)F2性狀分離比接近于3:10:3，據(jù)此推測(cè)節(jié)瓜的性別類型由________對(duì)基因控制，其遺傳方式符合基因的_____________定律。（2）若第一對(duì)基因以A、a表示，第二對(duì)基因以B、b表示，第三對(duì)基因以C、c表示……，以此類推，則實(shí)驗(yàn)一F2正常株的基因型為_______________________，其中純合子的比例為_______。實(shí)驗(yàn)二親本正常株的基因型為______。（3）為驗(yàn)證上述推測(cè)，分別將實(shí)驗(yàn)一F1正常株、實(shí)驗(yàn)二F1正常株與基因型為_________的植株測(cè)交，實(shí)驗(yàn)一F1正常株測(cè)交結(jié)果應(yīng)為________________，實(shí)驗(yàn)二F1正常株測(cè)交結(jié)果應(yīng)為________________。14、（ZW型伴性）雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因（A、a）和伴染色體基因（ZB、Zb）共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。請(qǐng)回答下列問題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否（aaZ—Z—或aaZ—W）A存在，B不存在（AZbZb或AZbW）A和B同時(shí)存在（AZBZ—或AZBW羽毛顏色白色灰色黑色（1）黑鳥的基因型有種，灰鳥的基因型有種。（2）用親本灰鳥雄的純合子與灰鳥雌性雜合子交配，子一代個(gè)體隨機(jī)交配雌性中灰鳥的概率為。（3）兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母本的基因型為，父本的基因型為。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為，父本的基因型為，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為。15、下圖為某遺傳病的系譜圖，正常色覺(B)對(duì)色盲(b)為顯性，為伴性遺傳；正常膚色(A)對(duì)白色(a)為顯性，為常染色體遺傳。請(qǐng)識(shí)圖回答：(1)Ⅰ1的基因型是________Ⅰ2的基因型是________。(2)Ⅱ5為純合體的概率是______________。(3)若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中發(fā)病的概率為___________；只得一種病的概率是_______；同時(shí)得二種病的概率是_____________。只得白化病的概率是。16、（遺傳概率的計(jì)算）17、（異常比例的分析）菜豌豆夾過的革質(zhì)膜性狀有大塊革質(zhì)膜、小塊革質(zhì)膜、無革質(zhì)膜三種類型，為研究該性狀的遺傳（不考慮交叉互換），進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一親本組合F1F2大塊革質(zhì)膜品種（甲）×無革質(zhì)膜品種（乙）大塊革質(zhì)膜品種（丙）大革質(zhì)膜：小革質(zhì)膜：無革質(zhì)膜=9：6：1實(shí)驗(yàn)二品種（丙）×品種（乙）子代表現(xiàn)型及比例大塊革質(zhì)膜：小塊革質(zhì)膜：無革質(zhì)膜=1：2：1（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)一結(jié)果推測(cè)：革質(zhì)膜性狀受________對(duì)等位基因控制，其遺傳遵循________定律，F(xiàn)2中小塊革質(zhì)膜植株的基因型有________________種。（2）實(shí)驗(yàn)二的目的是驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)一中F1（丙）產(chǎn)生的________________________（2分）。（3）已知某基因會(huì)影響革質(zhì)基因的表達(dá)，若實(shí)驗(yàn)一多次雜交產(chǎn)生的F1中偶然出現(xiàn)了一株無革質(zhì)膜的菜豌豆，其自交產(chǎn)生的F2中大塊革質(zhì)膜：小塊革質(zhì)膜：無革質(zhì)膜=9：6：49，推測(cè)F1中出現(xiàn)該表現(xiàn)型的原因最可能是_______________________________________________________________（2分）若要驗(yàn)證該推測(cè)，將F1植株經(jīng)植物組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)成大量幼苗，待成熟期與表現(xiàn)型為無革質(zhì)膜的正常植株雜交，若子代中大塊革質(zhì)膜：小塊革質(zhì)膜：無革質(zhì)膜的比例為___________________（2分），則推測(cè)成立。18、在下面的家族系譜圖中，（“□”表示正常男性，“○”表示正常女性，“●”表示患病女性）個(gè)體1、2婚配生有一個(gè)正常的兒子3．若3與患病的個(gè)體婚配，其子女患病的概率為（） B． C． D．19、棉鈴蟲是嚴(yán)重危害棉花的一種害蟲?？蒲泄ぷ髡甙l(fā)現(xiàn)了毒蛋白基因B和胰蛋內(nèi)酶抑制劑基因D，兩種基因均可導(dǎo)致棉鈴蟲死亡?，F(xiàn)將B和D基因同時(shí)導(dǎo)人棉花的一條染色體上獲得抗蟲棉。棉花的短果枝由基因A控制，研究者獲得了多個(gè)基因型為AaBD的短果枝抗蟲棉植株，AaBD植株自交得到F1(不考慮減數(shù)分裂時(shí)的交叉互換）。下列說法錯(cuò)誤的是A.若F1中短果枝抗蟲：長(zhǎng)果枝不抗蟲=3:1，則B、D基因與A基因位于同一條染色體上B.若F1中長(zhǎng)果枝不抗蟲植株比例為1/16，則F1產(chǎn)生配子的基因型為AB、AD、aB、aDC.若F1表現(xiàn)型比例為9:3:3:1，則果枝基因和抗蟲基因分別位于兩對(duì)同源染色體上D.若F1中短果枝抗蟲：短果枝不抗蟲：長(zhǎng)果枝抗蟲=2:1:1，則F1配子的基因型為A和aBD20、下列關(guān)于細(xì)胞分裂有關(guān)的說法不正確的是A.一個(gè)被32P標(biāo)記的1對(duì)同源染色體的細(xì)胞，放在31P的培養(yǎng)液中經(jīng)兩次有絲分裂所形成的4個(gè)細(xì)胞中，每個(gè)細(xì)胞含32P標(biāo)記的染色體個(gè)數(shù)可能是0、1、2，含有標(biāo)記細(xì)胞數(shù)為2、3、4B.在某動(dòng)物在卵子形成過程中，若姐妹染色單體未分離，則可形成染色體組成為XXY的后代C.二倍體動(dòng)物在細(xì)胞正常分裂后期含有10條染色體10個(gè)DNA，則該細(xì)胞很可能處于減數(shù)第二次分裂的后期或減數(shù)第一次分裂的后期D.某二倍體正常分裂中的細(xì)胞若含有兩條Y染色體，則該細(xì)胞一定不可能是初級(jí)精母細(xì)胞21、玉米的高稈(H)對(duì)矮稈(h)為顯性?，F(xiàn)有若干H基因頻率不同的玉米群體，在群體足夠大且沒有其他因素干擾時(shí)，每個(gè)群體內(nèi)隨機(jī)交配一代后獲得F1。各F1中基因型頻率與H基因頻率(p)的關(guān)系如圖。下列分析錯(cuò)誤的是()A．0<p<1時(shí)，親代群體都可能只含有純合子B．只有p＝b時(shí)，親代群體才可能只含有雜合子C．p＝a時(shí)，顯性純合子在F1中所占的比例為1/9D．p＝c時(shí)，F(xiàn)1自交一代，子代中純合子比例為5/922、甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是()A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親23、如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果蠅某伴性遺傳的基因是位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ－1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型為隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變。根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對(duì)該基因的位置進(jìn)行判斷，下列說法正確的是()A．若后代雌蠅為顯性，雄蠅為隱性，則該基因一定位于片段Ⅰ上B．若后代雌蠅為顯性，雄蠅為隱性，則該基因一定位于片段Ⅱ－1上C．若后代雌蠅為隱性，雄蠅為顯性，則該基因一定位于片段Ⅰ上D．若后代雌蠅為隱性，雄蠅為顯性，則該基因一定位于片段Ⅱ－1上24、基因型為AaBbDdEeGgHhKk的個(gè)體自交，假定這7對(duì)等位基因自由組合則下列有關(guān)其子代的敘述，正確的是()A．1對(duì)等位基因雜合、6對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率為5/64B．3對(duì)等位基因雜合、4對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率為35/128C．5對(duì)等位基因雜合、2對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率為67/256D．7對(duì)等位基因純合個(gè)體出現(xiàn)的概率與7對(duì)等位基因雜合個(gè)體出現(xiàn)的概率不同25、某種植物果實(shí)重量由三對(duì)等位基因控制，這三對(duì)基因分別位于三對(duì)同源染色體上，對(duì)果實(shí)重量的增加效應(yīng)相同且具疊加性。已知隱性純合子和顯性純合子果實(shí)重量分別為150g和270g．現(xiàn)將三對(duì)基因均雜合的兩植株雜交，F(xiàn)1中重量為190g的果實(shí)所占比例為（）A．3/64B．5/64 C．12/64D．15/6426、某二倍體植物花瓣的大小受一對(duì)等位基因A、a控制，基因型為AA的植株表現(xiàn)為大花瓣，Aa為小花瓣，aa為無花瓣。花瓣顏色(紅色和黃色)受另一對(duì)等位基因R、r控制，R對(duì)r為完全顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．若基因型為AaRr的親本自交則子代共有9種基因型B．若基因型為AaRr的親本自交，則子代共有6種表現(xiàn)型C．若基因型為AaRr與Aarr的親本雜交，則子代是紅色花瓣的植株占3/8D．若基因型為AaRr的個(gè)體測(cè)交，則子代表現(xiàn)型有3種27、某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是A．甲病是伴X染色體顯性遺傳、乙病是常染色體隱性遺傳B．Ⅱ-3的致病基因均來自于I-2C．Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ一8基因型有四種可能D．若Ⅲ一4與Ⅲ一5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是1/1228、（基因頻率）慢性進(jìn)行性舞蹈病，為常染色體顯性基因（D)控制的遺傳病，但并非出生后即表現(xiàn)患病癥狀，并且發(fā)病年齡不確定。下圖是一例慢性進(jìn)行性舞蹈病家系的系譜（已知Ⅱ2、Ⅲ2不攜帶致病基因）。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)Ⅲ1的基因型為，確定依據(jù)是。(2)若Ⅳ4和Ⅳ5婚配后代中，一定不患該病的概率是9/16，則Ⅲ4基因型為。29、魚的鱗片有4種表現(xiàn)型:單列鱗、野生型鱗、無鱗和散鱗,位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因決定(用A、a,B、b表示),且BB對(duì)生物個(gè)體有致死作用,將無鱗魚和純合野生型鱗的魚雜交,F1有兩種表現(xiàn)型,野生型鱗魚占50%,單列鱗魚占50%;選取F1中的單列鱗魚進(jìn)行互交,其后代中有上述4種表現(xiàn)型,這4種表現(xiàn)型的比例為6∶3∶2∶1,則F1的親本基因型組合是()A．Aabb×AAbb B．a(chǎn)aBb×aabbC．a(chǎn)aBb×AAbb D．AaBb×AAbb30、（9:3:3:1變型及隨機(jī)交配問題）現(xiàn)有4個(gè)純合南瓜品種，其中2個(gè)品種的果形表現(xiàn)為圓形（圓甲和圓乙），1個(gè)表現(xiàn)為扁盤形（扁盤），1個(gè)表現(xiàn)為長(zhǎng)形（長(zhǎng)）。用這4個(gè)南瓜品種做了3個(gè)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)1：圓甲×圓乙，F(xiàn)1為扁盤，F(xiàn)2中扁盤：圓：長(zhǎng)=9：6：1實(shí)驗(yàn)2：扁盤×長(zhǎng)，F(xiàn)1為扁盤，F(xiàn)2中扁盤：圓：長(zhǎng)=9：6：1實(shí)驗(yàn)3：用長(zhǎng)形品種植株的花粉分別對(duì)上述兩個(gè)雜交組合的F1植株授粉，其后代中扁盤：圓：長(zhǎng)均等于1：2：1。綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)回答：（1）南瓜果形的遺傳受＿＿對(duì)等位基因控制，且遵循＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿定律。（2）若實(shí)驗(yàn)二中圓形果間隨機(jī)交配子代中長(zhǎng)型果出現(xiàn)的概率為＿＿＿＿＿＿＿。（3）為了驗(yàn)證（1）中的結(jié)論，可用長(zhǎng)形品種植株的花粉對(duì)實(shí)驗(yàn)1得到的F2植株授粉，單株收獲F2中扁盤果實(shí)的種子，每株的所有種子單獨(dú)種植在一起得到一個(gè)株系。觀察多個(gè)這樣的株系，則所有株系中，理論上有1/9的株系F3果形均表現(xiàn)為扁盤，有＿＿的株系F3果形的表現(xiàn)型及數(shù)量比為扁盤：圓=1：1，有＿＿的株系F3果形的表現(xiàn)型及數(shù)量比＿＿＿＿。（4）實(shí)驗(yàn)二F2中所有個(gè)體間隨機(jī)交配子代表現(xiàn)型及比例為＿＿＿＿＿＿＿＿31、（基因頻率、致死）玉米是高產(chǎn)的主要糧食作物，其顏色與籽粒細(xì)胞中的色素有關(guān)。現(xiàn)有黃色純種玉米通過輻射誘變處理后發(fā)生了單基因突變。突變株單株隔離自交后，有的玉米棒子自交出現(xiàn)了白色籽粒，有的玉米棒子上出現(xiàn)了紫色籽粒。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)相關(guān)色素的合成受基因A和B的控制(如圖所示)，且發(fā)現(xiàn)紫色純合子的花粉完全敗育。(1)依題意，相關(guān)實(shí)驗(yàn)中玉米棒子上出現(xiàn)的白色籽粒的基因型為________，紫色籽粒的基因型為________，將上述白色籽粒種植得到甲株，紫色籽粒種植得到乙株。甲、乙植株作親本雜交，雜交種F1籽粒的性狀為________。(2)從乙植株上收獲雜交種F1籽粒，種植后自交，得到的F2籽粒性狀及其分離比是________。(3)將F2紫色籽粒收獲后全部種植，自由交配后得到的籽粒性狀及其分離比是________。32、人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是()A．Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaBB．Ⅱ-3的基因型一定為XAbXaBC．Ⅳ-1的致病基因一定來自于Ⅰ-1D．若Ⅱ-1的基因型為XABXaB，與Ⅱ-2生一個(gè)患病女孩的概率為1/433、遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失的現(xiàn)象叫做缺失(正常用A＋表示，缺失用A－表示)，若一對(duì)同源染色體中同源區(qū)同時(shí)缺失的個(gè)體叫做缺失純合子，只有一條發(fā)生缺失的個(gè)體叫做雜合子。缺失雜合子可育，缺失純合子具有完全致死效應(yīng)。某遺傳研究小組對(duì)皖南地區(qū)一種家鼠做了實(shí)驗(yàn)，讓無尾雌家鼠和有尾雄家鼠多次雜交，統(tǒng)計(jì)所有F1代，結(jié)果如下表。下列有關(guān)分析正確的是(不考慮XY同源區(qū))()表現(xiàn)型有尾無尾F1數(shù)量(只)雄家鼠500雌家鼠4846A．僅從一代雜交結(jié)果中還不能判斷發(fā)生缺失的染色體類型B．題中某個(gè)體發(fā)生染色體缺失后，與尾的有無相關(guān)的基因會(huì)隨之丟失C．親本與尾有關(guān)的基因型組合是：XA＋XA－×XA＋YD．讓F1代雌雄家鼠自由交配，F(xiàn)2成年家鼠中有尾∶無尾＝6∶134、染色體部分缺失在育種方面也有重要作用。下圖為育種專家對(duì)棉花品種的培育過程，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．太空育種依據(jù)的原理主要是基因突變B．粉紅棉M的出現(xiàn)是染色體缺失的結(jié)果C．深紅棉S與白色棉N雜交產(chǎn)生深紅棉的概率為1/4D．粉紅棉M自交產(chǎn)生白色棉N的概率為1/435、（染色體變異）玉米子粒顏色的黃色(T)和白色(t)基因位于9號(hào)染色體上(僅含異常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用)。現(xiàn)有基因型為Tt的黃色子粒植株甲，其細(xì)胞中9號(hào)染色體有一條異常。請(qǐng)回答問題：(1)為了確定植株甲的T基因位于正常染色體還是異常染色體上，最簡(jiǎn)便的方法是讓其_________產(chǎn)生F1。如果____________，則說明T基因位于正常染色體上；如果______________________，則說明T基因位于異常染色體上。(2)以植株甲為父本，正常的白色子粒植株為母本雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株黃色子粒植株乙，其9號(hào)染色體上基因組成為Ttt，且T位于異常染色體上。該植株的出現(xiàn)可能是由于______________________造成的。(3)若(2)中的植株乙在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)地移向細(xì)胞兩極并最終形成含1條和2條9號(hào)染色體的配子，形成配子的基因型及比例是______________________，以植株乙為父本進(jìn)行測(cè)交，后代中得到的含異常染色體的植株占________。36、（缺失）某二倍體植物寬葉(M)對(duì)窄葉(m)為顯性，高莖(H)對(duì)矮莖(h)為顯性，紅花(R)對(duì)白花(r)為顯性。基因M、m與基因R、r在2號(hào)染色體上，基因H、h在4號(hào)染色體上?，F(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對(duì)應(yīng)的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正?！，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)，確定該突變體的基因組成是哪一種。(注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時(shí)，幼胚死亡)實(shí)驗(yàn)步驟：①____________________________________________________________；②觀察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ.若__________________________________________________，則為圖甲所示的基因組成；Ⅱ.若__________________________________________________，則為圖乙所示的基因組成；Ⅲ.若__________________________________________________，則為圖丙所示的基因組成。37、下圖甲、乙分別表示某基因型為AaBbdd的雌性高等動(dòng)物細(xì)胞分裂過程中某時(shí)期的染色體基因示意圖和配子形成時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)量變化曲線圖。據(jù)圖回答下面的問題：(1)依據(jù)圖乙，寫出該種生物細(xì)胞分裂時(shí)，DNA數(shù)目的變化規(guī)律：__________________。(2)圖甲所示細(xì)胞名稱為____________。該細(xì)胞中含同源染色體和等位基因分別為________對(duì)。若1號(hào)染色體表示X染色體，則2號(hào)和4號(hào)染色體分別稱為____________________________________________。(3)孟德爾的遺傳定律是通過減數(shù)第一次分裂_____________________________來實(shí)現(xiàn)的。(4)圖乙中的橫坐標(biāo)各數(shù)字中，__________表示基因b與b的分開時(shí)期。38、玉米非糯性基因(A)對(duì)糯性基因(a)是顯性，植株紫色基因(B)對(duì)植株綠色基因(b)是顯性，這兩對(duì)等位基因分別位于第9號(hào)和第6號(hào)染色體上。玉米非糯性品系的子粒及花粉遇碘液變藍(lán)色，糯性品系的子粒及花粉遇碘液變棕色。現(xiàn)有非糯性紫株、非糯性綠株和糯性紫株三個(gè)純種品系供實(shí)驗(yàn)選擇。請(qǐng)回答：(1)若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因分離定律，應(yīng)選擇非糯性紫株與糯性紫株雜交。如果用碘液處理F1代的花粉，則顯微鏡下觀察到花粉顏色及比例為___________________________。(2)若驗(yàn)證基因的自由組合定律，則兩親本基因型為____________________。如果要篩選糯性綠株品系，需在第________年選擇糯性子粒留種，下一年選擇________自交留種即可。(3)①在上述F1代綠株的幼嫩花藥中觀察到下圖所示染色體，請(qǐng)根據(jù)題意在圖中選擇恰當(dāng)?shù)幕蛭稽c(diǎn)并在位點(diǎn)上正確標(biāo)出F1代綠株的基因組成：②實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：選F1代綠色植株與親本中的________雜交，得到種子(F2代)；第二步：F2代的植株自交，得到種子(F3代)；第三步：觀察并記錄F3代植株顏色及比例。結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：39、關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯(cuò)誤的是()A．等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因B．X射線的照射會(huì)影響基因B突變?yōu)锳的概率C．基因B中的堿基對(duì)G－C被堿基對(duì)A－T替換可導(dǎo)致基因突變D．在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變40、下圖中，圖1、圖2分別表示某種生物細(xì)胞有絲分裂過程中某一時(shí)期的模式圖，圖3表示有絲分裂過程中不同時(shí)期每條染色體上DNA分子數(shù)目的變化，圖4表示有絲分裂中不同時(shí)期染色體和核DNA數(shù)量的關(guān)系。下列有關(guān)敘述不正確的是()A．中心體和線粒體參與圖1所示細(xì)胞的形成；圖2所示細(xì)胞中共有4個(gè)染色體組B．圖1所示細(xì)胞處于圖3中BC段；完成圖3中CD段變化的細(xì)胞分裂時(shí)期是后期C．有絲分裂過程中不會(huì)出現(xiàn)如圖4中d所示的情況D．圖4中a可對(duì)應(yīng)圖3中的BC段；圖4中c可對(duì)應(yīng)圖3中的AB段41、（隨性遺傳不等于伴性遺傳）人類中非禿頂和禿頂受常染色體上的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型為BB時(shí)才表現(xiàn)為非禿頂，而女性只有基因型為bb時(shí)才表現(xiàn)為禿頂?？刂坪稚郏―）和藍(lán)色眼（d）的基因也位于常染色體上，其表現(xiàn)型不受性別影響。這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳?；卮饐栴}：（1）非禿頂男性與非禿頂女性結(jié)婚，子代所有可能的表現(xiàn)型為____________________。（2）非禿頂男性與禿頂女性結(jié)婚，子代所有可能的表現(xiàn)型為_____________________。（3）一位其父親為禿頂藍(lán)色眼而本人為禿頂褐色眼的男性與一位非禿頂藍(lán)色眼的女性結(jié)婚。這位男性的基因型為_________或_________，這位女性的基因型為_________或_________。若兩人生育一個(gè)女兒，其所有可能的表現(xiàn)型為________________________。42、（基因頻率求概率）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。請(qǐng)回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：(1)甲病的遺傳方式為（），乙病最可能的遺傳方式為（）。(2)若Ⅰ－3無乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)分析。①Ⅰ－2的基因型為（）；Ⅱ－5的基因型為（）。②如果Ⅱ－5與Ⅱ－6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為（）。③如果Ⅱ－7與Ⅱ－8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為（）。④如果Ⅱ－5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為（）。43、（判斷基因位置）果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于2號(hào)染色體上)，其中A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼?，F(xiàn)選擇兩只紅眼雌、雄果蠅交配，產(chǎn)生的后代如下圖所示，請(qǐng)回答：(1)親代雌、雄果蠅的基因型分別為__________、____________。(2)F1雌果蠅中雜合子所占的比例為_________，雄果蠅能產(chǎn)生_________種基因型的配子。(3)從F1中選出紅眼雌蠅和紅眼雄蠅各一只進(jìn)行雜交，所得子代中粉紅眼果蠅出現(xiàn)的概率為__________。（2分）44、（缺失）果蠅是二倍體生物，是生物遺傳學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)材料。請(qǐng)回答下列問題：(1)果蠅某性狀受一對(duì)等位基因控制，突變型雄蠅只能產(chǎn)生雄性子代，如圖為該性狀遺傳系譜圖，已知Ⅱ-3無突變基因。該突變性狀由染色體上隱性基因控制，Ⅲ-11的突變基因來自于。隨著果蠅的不斷繁殖，果蠅群體中該突變基因的基因頻率(填“下降”、“上升”、“不變”）。研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量明顯大于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，推測(cè)出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是。(2)研究人員對(duì)某只果蠅的常染色體基因進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)它的體細(xì)胞基因型為AaB,若該果蠅發(fā)生了變異,該基因型中只有一個(gè)B基因出現(xiàn)的原因可能是。45、（染色體變異）摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，白眼雌果蠅（XrXr）和紅眼雄果蠅（XRY）交配，后代雄果蠅全為白眼，雌果蠅全為紅眼。請(qǐng)根據(jù)題意回答下列問題：

（1）白眼雌果蠅（XrXr）和紅眼雄果蠅（XRY）雜交，F(xiàn)1果蠅的基因型為。

若讓F1雌雄果蠅相互交配，則F2果蠅的表現(xiàn)型及比例為。（2）果蠅的性別由受精卵中的X染色體的數(shù)目決定，如下表所示：性染色體組成發(fā)育情況XX、XXY雌性，可育XY、XYY雄性，可育XXX、YO、YY胚胎致死XO雄性，不育科學(xué)家在經(jīng)過大量雜交實(shí)驗(yàn)后，觀察發(fā)現(xiàn)摩爾根上述雜交實(shí)驗(yàn)的F1果蠅中，每2500只白眼雄果蠅中會(huì)出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅，每2500只紅眼雌果蠅中會(huì)出現(xiàn)一只白眼雌果蠅?？茖W(xué)家認(rèn)為是卵細(xì)胞在形成過程中X染色體未正常分離，從而導(dǎo)致F1中出現(xiàn)的紅眼雄果蠅的基因型為，白眼雌果蠅的基因型為。（3）科學(xué)家在驗(yàn)證（2）的解釋時(shí)可通過顯微鏡觀察F1紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅細(xì)胞中的，若，則證明解釋正確。46、下圖為某動(dòng)物睪丸中不同細(xì)胞的分裂圖像，下列說法錯(cuò)誤的是A.進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞為①和③ B.含有同源染色體的細(xì)胞有三個(gè)C.③中有2個(gè)四分體，兩個(gè)染色體組 D.④中可能發(fā)生等位基因的分離47、下圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.若致病基因位于常染色體上，則=3\*ROMANIII5是攜帶者的概率2/3B.若調(diào)查該病的發(fā)病率，則要保證調(diào)查群體足夠大C.若=2\*ROMANII4為患者，則可確定該病的遺傳方式D.若=2\*ROMANII5不攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳48、（系譜圖）圖1所示為人的一對(duì)性染色體，X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段）。圖2—圖6是該染色體上基因突變引起的遺傳病。據(jù)此回答下列問題。（1）人類遺傳病包括三種主要類型，其中可能通過基因診斷確定是否患病的有。（2）圖2—圖6所示遺傳病，致病基因可能位于Ⅱ—1的有。（3）圖5中若致病基因是位于1上，則11號(hào)的基因型（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）是；如果10、11號(hào)再生育一個(gè)孩子，這個(gè)孩子的發(fā)病率（填“是”或“否”） 存在性別差異。（4）圖2和圖5家庭中都不攜帶對(duì)方家庭的致病基因；若1不攜帶該家庭的致病基因，則3與12婚配，其后代不患病的概率是。49、某雌雄異株植物,其性別分化受等位基因M、m控制。研究發(fā)現(xiàn),含基因M的受精卵發(fā)育成雄株。該植物剛萌發(fā)形成的嫩莖有綠色、紫色與紅色三種類型,依次由基因aB、ab、a控制，且前者對(duì)后者完全顯性。請(qǐng)回答下列問題：（1）該植物中，綠莖雄株基因型是，紫莖雄株有種基因型。（2）在一個(gè)該植物的種群中，雌株與雄株的數(shù)目