課堂檢測-基因在染色體上和伴性遺傳

Dd課時跟蹤檢（十七Dd

基因在染色上和伴性遺一選題．列關因染體的述，誤是)A．頓類推法出“因在色上的說．德用非源色上非位因由合闡了基自組定的質C．爾用說演繹法明基在色上D．條色上許基，因在色上線排解：B薩頓過比理提了因染體上假；德采假—演法現(xiàn)分離律自組定；爾采假—演繹證了制蠅色基位X染體；條染體有多因基在色上線排。．佛檢)下有性決與性傳敘，確的()A．染體的因與別定有．染體的因傳與別關C．X染體性傳，群女者多男者D．X染體性傳，患的子定病解：B性染體的因不與別定關，紅色基；性傳是位性色上基在傳總與別關的象伴X染色隱遺病人中患多女患；X染色顯遺傳，患如XX)兒不定病．列于類綠盲敘錯誤是)A．群男紅色的病高于性綠盲發(fā)率．綠盲性者父和子是綠盲者C．論紅色在性的病率于病病因基頻D．性綠盲帶與性者婚，代女患綠盲概不解：D人群男紅色的病高于性綠盲發(fā)率紅色女患的盲因中個自親她色基又遺給子故父和兒均紅色患。于性有一X染色體故論紅色在性的病率于病病因基頻。性綠盲帶者與性者配子男中紅色的率等．圖某傳的系，圖可做的斷)A．親定純子子是合子．種傳女發(fā)率于性C．病可是X染色隱遺病D．女的病因可來父親解：C該遺病能為染體性傳，可是染體性傳，可能伴X

bHBHbHbHbHXXbHbHbHaAAAaAaa色顯遺病在遺圖中女患，親常該不可是XbHBHbHbHbHXXbHbHbHaAAAaAaa5.人X染色和Y染色大、形不全同但存著非源(、)，如所示下有敘錯的)A．若病由于同區(qū)Ⅲ的致基控的則者

源Ⅱ和均男．XY染色上在對位因則對位因于源區(qū)(Ⅱ)上C．某是位非源段上的性因制，男患的子定病D．某是位非源段上的性因制，患女的子定患解：C由題可看出Ⅲ段于Y染色上X染色上對應部，此某是于片上病因制，患均男；題可知片是XY的同區(qū)，此該位存等基；題可Ⅰ段于X染色上Y染體無應段若區(qū)的病顯基控，患致基總傳給兒則兒定病而子是患由方定若病位Ⅰ片上性病因制，子X染色一來母，此病性兒一是者某庭母表正常親紅色致病因b表了個患綠色但血病伴X染色遺致基用表的兒子一不血病患綠盲的兒列析確是)A．制綠盲血病基在遺時循因分定和由合律．親母的因可別示XY、XC．母的個原胞數(shù)裂過中生叉換則生種同細D．不慮叉換該婦生一女不紅色和紅色的率同解：D紅綠盲血友都伴X染色隱遺病故制兩病基因遺時循因分定，不循因自組定；庭不紅色盲患友兒的因為XY，患友但紅色女的因為XX可出親基型能XY，母的基型

bH

；個原胞數(shù)裂程，管否生叉換只產生種細；不慮叉換子女的因為XX(表正、XX(患紅綠盲)，者現(xiàn)概相。．南平模)雞小脛顏通是色，有黑素在，色黑黑素有好的緩老作。一現(xiàn)化封式雞內偶發(fā)一只色黑的雞，研員這雌與色的雞(交，都淺脛再雌雄雞互配得的F中只黑11脛只雞淺脛其黑脛為雞下說錯的()A．色是隱基控的．色基位Z色上C．F中的雞生精，半有色基1D．雞這雌交，則代黑脛全雄1解：D由分可，色為性狀，此色是隱基控的由后性與別關，此色基位Z染體；據性的隱可判，本黑的雞基型Z

W淺脛雄的因為Z

Z

，F(xiàn)中雄的因為Z1

Z

，此雄產的子一含黑素因若F雄雞ZZ)與只雞(Z配則代黑脛有雞也雌。1．蠅，常翅(A)短為顯，關位因位常色上紅(B)對眼為顯，相

BbBBXBBB關位因于X染色上現(xiàn)一純紅短雌蠅一純合眼常雄蠅交FBbBBXBBB1配則中)2A．現(xiàn)有種，基型12種．果的眼因自F的父方1C．果中合與合的例相D．果中常個與翅體的例3∶1解：D親本基型aaXX和AAXY，們交得的基型AaXX和AaXY，1則F的表型6種基型種；F雄蠅紅眼因自F的母；雌蠅純子2212/41/8AAXX和1

B

，雜子3/4；F

2

雌蠅正翅體3/41/4AA和2/4Aa，短個占1/4(1/4aa)。．山五聯(lián))某學物學通雜實研某短腿蛙形狀遺方，得下結。列斷合的)組

短♀長

長♀短

長♀長

短♀短子

長短

A．腿隱性，腿顯性狀．合1、的親本有方純子C．制腿長的因于染色或染體D．腿狀遺遵孟爾兩大傳律解：D根據合4短腿×腿，代長∶腿∶可推知親為合，腿為性狀長為性狀而青腿性受對位因控，遺遵孟爾分定；組、都具相性的本交，代性分比為1∶1，當測，所其本是方為合，一為合；于目沒對代雄體行分統(tǒng)，以制腿長的因可位常色上也能于染體。10.(2018·西山擬)已果基和b分別定身黑基W和w分別定眼白眼如表某蠅細中色和分因意。列關述錯的

是()基W和的基數(shù)可不．爾通假—演繹證果的眼因于X染色上C．蠅遺學用實材，原之是蠅染體目少D．果與只身果雜，若代現(xiàn)狀離則狀離為身黑＝3∶解：D等位因由基發(fā)基突而來而因變括基的添缺失或變因基和的基目能同；摩爾通假說演繹證果蠅白基位其X染體；摩根擇蠅因它染體少易察繁殖度；若果(Bb)多灰雄蠅(BB雜子代出性分由灰雄蠅基型能兩種性分比能是身黑＝∶。

BbBBBBbBBbbBBBbBbbBbbBbXBbBb,B11．某犬毛由于X染體的和b基因制X表為BbBBBBbBBbbBBBbBbbBbbBbXBbBb,BA．性雄個的因分有種2種．色性體黑雄個雜，代不出黑個體C．色體黑個雜，代中性體可為色D．色白個雜，代能有3種顏解：C雌性體基型XX、XX、XX3種表型黑、色白色種，性個的因有XY、Y2種，現(xiàn)有色白種白色性體XX)與色性體(XY)雜交后的因有XX、XY，沒黑個；色體(XX)黑個體(X雜，代雄個體基型XY、Y，其XY為色灰(XX)與色(XY)個體交后會現(xiàn)色XX)和色XX、XY)和黑XY)3種現(xiàn)型．(2018·重慶九聯(lián))人色中紅色和色之分某區(qū)常民約44%為色基攜者下為地某家遺系圖下有說正確是()A．色屬伴X染體性遺病．10號內胞多4個色基C．號12生個病患孩概為D．13號與地一現(xiàn)正的男結，代藍盲概是11/200解：C由系圖、、號表型知藍盲屬常色隱遺病設色由因a控，綠盲基因控，號體基型Y，體胞絲分時多含6色基；析知11號基型/3AAX

、2/3AaX

X

號的因為aaX

Y他生個病患孩概為2/3×1/×1/4＝1/12已該區(qū)正居中有44%為藍盲因帶，13號與地一現(xiàn)正的性婚后患藍盲概是/2×2×44%＝11/100。二非擇．揭一)果的形3種類：翅小和殘，中翅小屬完型(簡稱全)。控全和殘的因于染體，全對翅顯性用A表示)；控制翅小的因于X染體，但隱未(B、表示；若蠅aa，能現(xiàn)殘。用種翅果與種翅果雜，雌全長，蠅為翅回下問：1(1)長、翅顯性是________，親雌果的因分為________。(2)讓中雌果雜交理上F中長、翅殘三果的量為。12(3)現(xiàn)只翅果，從F中選一果與進雜實，確其否純合。簡2寫實思、期驗果結。

bBBbbBXbbbBBBBbbbBbBBbbBXbbbBBBBbbbBZaBAbAbaBAbAb。解：(1)根據交驗知由后中性現(xiàn)長翅這由從本傳一顯基，長翅是顯性狀，親代雄果蠅基因型分別為X、aaXY。讓中的雌雄果蠅交1(AaX

X×AaXY)，F(xiàn)中/4(1/4A_X2

X、11/4A_XY、/4A_X

b

Y)、4(aa__)，即代長果的值/41/＝/8，小果的值3/4/2＝3/，翅蠅比為1/4，長、翅殘三果的量為3∶3∶。現(xiàn)有1只翅果，因型能Y或AaXY，將長雄蠅F殘翅雌蠅(X或aaXX進行交如后代有現(xiàn)翅蠅則雄蠅2純子如后出殘果，該果為合。答：(1)長翅X、aaXY(2)3∶2將長雄蠅F的殘雌蠅行交記2分子的現(xiàn)。如后沒出殘果，該果為合子如后出殘果，該果為合．(2017·莆田檢鵪的別定式ZW型，羽受Z染體兩對位因制A基因控栗，基因制色基因制色顯，基為白基，抑羽的現(xiàn)請分回答(1)鵪鶉屬于________(填“染體”“伴性制羽色的因填遵”“遵”基的由合律(2)選純黃雄Z

)與白雌雜子一雄羽均栗子一雌羽為_______，親白雌的因為________；子代雄互配不考基突變交互)，子代的現(xiàn)型比為。(3)有未精鵪蛋能化二體雛，現(xiàn)因能三：一是原胞有經減數(shù)裂直發(fā)成鶉第種卵胞極結后接育成鶉第種卵胞染體倍后接育雛。預上每種因發(fā)成鶉性比例何(WW的胎能活?。解：(1)根據析鵪羽的傳于性傳控制色兩等基的傳遵基的由合律(2)選用純黃雄(ZZ)與羽鶉(Z雜，子代鶉ZZ)羽均栗，一雌羽(ZW)為黃色親白雌的因為ZW讓一雌相交，不慮因突變交互情下則二的現(xiàn)及例黃雄

(ZZ)∶羽鶉(ZZ)∶黃羽鶉(Z

∶白雌Z

＝1∶∶∶(3)據題分三原造的鶉別比：一是原胞沒經減分，接育雛，雛性比為∶＝∶0；二是細與體合直接育雛，細可為Z或W，卵胞Z，則極為1Z,2W，產雛的因及例1ZZ∶2ZW；若細為W，極為2Z、，產雛鶉基型比為∶死，由此知鶉別例雌雄∶第三是細核色加后直發(fā)成鶉雛性比為∶雄∶。

Ab216672XDddD答：(1)伴性不循Ab216672XDddD

黃

Z

黃雄∶羽鶉黃雌∶羽鶉1∶1∶∶1(3)第種雛性比為∶＝1∶或為鶉)第種雛性比為∶＝∶1第種雛性比為∶＝∶1．經耳、骨萎癥兩種基遺病分由B、和D、基因制下面某族相的傳譜，中死個無知其狀經測不帶病因據分回：7(1)神性聾遺方為_____________________，Ⅳ出多神性聾者主原是。(2)Ⅴ與Ⅴ分別有經耳基的率是_、。12(3)腓肌縮屬_____性性，了定骨萎縮基在色上分，研員Ⅲ1Ⅲ號個體相基的DNA片段增用種制處理并行泳析得如結，據泳5結，以出判。據上析Ⅲ的基型。若與Ⅴ婚，們代男不病的率112。解：(1)由、Ⅲ不神性耳，患神性聾可神性耳的傳式常色隱1遺，Ⅲ都神性聾因攜者，們后出隱純子即者病概高1。12由患神性聾知Ⅴ一是經耳基的帶者再Ⅲ患經耳，知Ⅳ為經耳的帶，干已出不攜致基，Ⅴ攜帶經耳基的率1/。(3)根腓骨肌縮代相的點知是性