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化學(xué)反應(yīng)原理化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱時第1頁/共19頁第一節(jié)化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)(第3課時)蓋斯定律和反應(yīng)焓變的計算第2頁/共19頁一、蓋斯定律及應(yīng)用1.蓋斯定律對于一個化學(xué)反應(yīng),無論是一步完成還是分幾步完成,其反應(yīng)的焓變都是一樣的,這一規(guī)律稱為蓋斯定律。2.反應(yīng)熱特點(1)反應(yīng)的熱效應(yīng)只與始態(tài)、終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)途徑無關(guān)。(2)反應(yīng)熱總值一定,如下圖表示始態(tài)到終態(tài)的反應(yīng)熱。則ΔH=.=
.ΔH1+ΔH2ΔH3+ΔH4+ΔH5第3頁/共19頁示例:1、(1)C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH1=-393.5kJ·mol-1(2)CO(g)+2(1)O2(g)===CO2(g)
ΔH2=-283.0kJ·mol-1,求C(s)+2(1)O2(g)===CO(g)的反應(yīng)熱ΔH。根據(jù)蓋斯定律,知:ΔH1=
,則:ΔH=
。ΔH+ΔH2ΔH1-ΔH2=-393.5kJ·mol-1-(-283.0kJ·mol-1)=-110.5kJ·mol-1第4頁/共19頁3.應(yīng)用蓋斯定律的常用方法(1)虛擬路徑法若反應(yīng)物A變?yōu)樯晌顳,可以有兩個途徑:①由A直接變成D,反應(yīng)熱為ΔH;②由A經(jīng)過B變成C,再由C變成D,每步的反應(yīng)熱分別為ΔH1、ΔH2、ΔH3,如圖所示:則有:ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3。第5頁/共19頁①先確定待求的熱化學(xué)方程式,根據(jù)題目提供的信息寫出待求熱化學(xué)方程式并配平焓變用ΔH表示。②根據(jù)待求熱化學(xué)方程式中各反應(yīng)物和生成物,調(diào)整已知反應(yīng)的方向,使之和待求反應(yīng)一致(反應(yīng)方向改變,同時改變焓變符號)③調(diào)整已知反應(yīng)的化學(xué)計量數(shù),使之和待求反應(yīng)中相應(yīng)物質(zhì)的系數(shù)一致,同時調(diào)整焓變的數(shù)值。④把調(diào)整后的已知反應(yīng)利用同側(cè)相加的方法疊加,得到待求方程式。并將焓變采用相同的方法合成待求反應(yīng)的焓變ΔH。⑤檢查最后得到的熱化學(xué)方程式。(2)加和法第6頁/共19頁示例2、已知:①2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)ΔH1=-196.6kJ·mol-1
②2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)ΔH2=-113.0kJ·mol-1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)=SO3(g)+NO(g)的ΔH=______kJ·mol-1。解析:根據(jù)蓋斯定律,由①×-②×可得,SO2(g)+NO2(g)=SO3(g)+NO(g),則ΔH=ΔH1-ΔH2=×(-196.6kJ·mol-1)-×(-113.0kJ·mol-1)=-41.8kJ·mol-1。第7頁/共19頁應(yīng)用蓋斯定律計算時的注意事項(1)熱化學(xué)方程式同乘以某一個數(shù)時,反應(yīng)熱數(shù)值也必須乘上該數(shù)。(2)熱化學(xué)方程式相加減時,同種物質(zhì)之間可相加減,反應(yīng)熱也隨之相加減(帶符號)。(3)將一個熱化學(xué)方程式顛倒時,ΔH的“+”“-”號必須隨之改變,但數(shù)值不變。⑷同一物質(zhì)三態(tài)變化與反應(yīng)熱的關(guān)系:第8頁/共19頁練習(xí):1.已知:Fe2O3(s)+C(s)==CO2(g)+2Fe(s)
ΔH=+234.1kJ·mol-1
①C(s)+O2(g)===CO2(g)
ΔH=-393.5kJ·mol-1
②則2Fe(s)+O2(g)===Fe2O3(s)的ΔH是(
)A.-824.4kJ·mol-1B.-627.6kJ·mol-1C.-744.7kJ·mol-1D.-169.4kJ·mol-1A第9頁/共19頁2、
已知:①C(石墨,s)+O2(g)===CO2(g)
ΔH1=-393.1kJ·mol-1②C(金剛石,s)+O2(g)===CO2(g)
ΔH2=-395.0kJ·mol-1由石墨變成金剛石是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)?判斷金剛石和石墨哪種物質(zhì)穩(wěn)定性更強。練習(xí):由①-②得:C(石墨,s)===C(金剛石,s)
ΔH=+1.9kJ·mol-1,石墨變成金剛石是吸熱反應(yīng);石墨的穩(wěn)定性更強。第10頁/共19頁3.已知①H2(g)+2(1)O2(g)=H2O(g)ΔH3=-241.8kJ·mol-1②H2O(g)===H2O(l)
ΔH4=-44kJ·mol-1根據(jù)①和②,求出氫氣的燃燒熱?練習(xí):提示:要計算H2的燃燒熱,即求熱化學(xué)方程式:H2(g)+2(1)O2(g)=H2O(l)的反應(yīng)熱,此時需要將氣態(tài)水轉(zhuǎn)化為液態(tài)水。根據(jù)蓋斯定律知:ΔH=ΔH3+ΔH4=(-241.8kJ·mol-1)+(-44kJ·mol-1)=-285.8kJ·mol-1。第11頁/共19頁二、反應(yīng)焓變的計算方法1.利用蓋斯定律計算2、根據(jù)燃燒的反應(yīng)熱計算可燃物完全燃燒產(chǎn)生的熱量Q=可燃物的物質(zhì)的量×燃燒熱3、根據(jù)反應(yīng)物和生成物的鍵能ΔH=反應(yīng)物鍵能總和E1-生成物鍵能總和E2
(斷鍵)(成鍵)4、根據(jù)反應(yīng)物和生成物的總能量(總焓)變化ΔH=E(生成物)-E(反應(yīng)物)第12頁/共19頁4.已知:①2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)
ΔH=-571.6kJ·mol-1;②2H2O(g)===2H2(g)+O2(g)
ΔH=+483.6kJ·mol-1。現(xiàn)有18g液態(tài)H2O,蒸發(fā)時吸收的熱量為 (
)A.88kJ
B.44kJC.4.89kJD.2.45kJ練習(xí):B第13頁/共19頁5.已知CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l)
ΔH=-Q1kJ·mol-1H2(g)+O2(g)===H2O(g)
ΔH=-
Q2kJ·mol-1H2(g)+O2(g)===H2O(l)
ΔH=-
Q3kJ·mol-1常溫下取體積比為4∶1的甲烷和氫氣的混合氣體11.2L(標準狀況),經(jīng)完全燃燒后恢復(fù)到室溫,則放出的熱量(單位:kJ)為(
)A.0.4Q1+0.05Q3 B.0.4Q1+0.05Q2C.0.4Q1+0.1Q3 D.0.4Q1+0.2Q2A第14頁/共19頁三、反應(yīng)熱的大小比較(1)吸熱反應(yīng)的ΔH肯定比放熱反應(yīng)的ΔH大(前者ΔH大于0,后者ΔH小于0)。(2)物質(zhì)燃燒時,可燃物的量越大,燃燒放出的熱量越多,ΔH反而越小。(3)等量的可燃物完全燃燒放出的熱量比不完全燃燒所放出的熱量多,但ΔH小。(4)同一反應(yīng):產(chǎn)物相同時,氣態(tài)物質(zhì)燃燒所放出的熱量比固態(tài)物質(zhì)燃燒所放出的熱量多。反應(yīng)物相同時,生成液態(tài)物質(zhì)放出的熱量比生成氣態(tài)物質(zhì)所放出的熱量多。第15頁/共19頁[特別提醒]在進行ΔH的大小比較時,需要注意ΔH的“+”、“-”、數(shù)值和單位屬于一個整體,不能隨意分割。(1)在比較兩個熱化學(xué)方程式中ΔH的大小時,比的是其代數(shù)值,要帶“+”、“-”進行比較。(2)在比較兩個反應(yīng)放出或吸收的熱量多少時,比的是其絕對值,應(yīng)去掉“+”、“-”進行比較。(5)中和反應(yīng)生成等量的水時,強酸與強堿的稀溶液反應(yīng)比弱酸與強堿(或強堿與弱酸、弱堿與弱酸)的稀溶液反應(yīng)放出的熱量多,但ΔH小。(6)對于可逆反應(yīng),因反應(yīng)不能進行完全,實際反應(yīng)過程中放出或吸收的熱量要小于相應(yīng)熱化學(xué)方程式中的反應(yīng)熱數(shù)值。第16頁/共19頁6.已知:CO2(g)+C(s)===2CO(g)
ΔH1C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g)
ΔH2CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g)
ΔH3CuO(s)+CO(g)===Cu(s)+CO2(g)
ΔH42CuO(s)+C(s)===2Cu(s)+CO2(g)
ΔH5下列關(guān)于上述反應(yīng)焓變的判斷不正確的是(
)A.ΔH1>0
B.ΔH2>0C.ΔH2<ΔH3 D.ΔH5=2ΔH4+ΔH1練習(xí):C第17頁/共19頁7.下列各組熱化學(xué)方程式中,ΔH1>ΔH2的是(
)①C(s)+2(1)O2(g)===CO(g)
ΔH1C(s)+O2(g)===CO2(g)
ΔH2②S(s)+O2(g)===SO2(g)
ΔH1S(g)+O2(g)===SO2(g)
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