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文檔簡介

基因檢測疾病罹患風險評估

疾病=內(nèi)因+外因人類基因組計劃成果和現(xiàn)代醫(yī)學研究表明所有的疾病是由內(nèi)因和外因共同作用的結果

除了外傷和部分傳染病之外所有的疾病都與基因有關基因與疾病的關系內(nèi)因:變異的基因外因:外界環(huán)境因素

外因環(huán)境因素(生活、工作環(huán)境)化學性因素–有毒氣體、重金屬、農(nóng)藥

物理性因素–放射性物質(zhì)、射頻輻射、紫外線等生物性因素–細菌、病毒、寄生蟲、生物制劑藥品等有害氣體-化學性粉塵、金屬或礦物性粉末、瘴汽等

。。。。。。生活因素

生活習慣-熬夜抽煙喝酒等

膳食結構-營養(yǎng)結構(過剩、不良)

心理因素-憂郁壓力暴躁怒氣抱怨等

運動-運動缺乏過度勞累等。。。。。。。環(huán)境因素遺傳因素環(huán)境-遺傳相互作用化學性因素物理性因素生物性因素生活因素工作因素飲食因素機械創(chuàng)傷…過敏性疾病常見腫瘤內(nèi)分泌性疾病自身免疫性疾病心腦血管疾病精神異常藥物成癮…染色體疾病單基因遺傳病多基因遺傳病…人類疾病病因的宏觀解析作用結果內(nèi)因-攜帶某種疾病相關的變異基因的人群+外因-接觸到不良的外界因素=比正常人群發(fā)病率高出幾倍、幾十倍人類遺傳負荷的概念每個人平均攜帶多個致病基因,這些隱性基因還將傳遞給子孫后代環(huán)境污染將會增加基因突變頻率、又將導致遺傳負荷的增高疾病與畸形遺傳率(%)哮喘80精神分裂癥80消化性潰瘍37強直性脊柱炎70I型糖尿病75II型糖尿病35冠心病65先天性幽門狹窄75先天性畸形足68

常見多基因病的遺傳率

親屬的親緣級數(shù)和親緣系數(shù)的關系親緣級數(shù)親屬關系親緣系數(shù)遺傳概率一級親父母、兄弟姐妹、子女

1/2

50%二級親祖父母、外祖父母、叔、姑、舅、姨、侄子(女)、外甥(女)、孫子(女)同父異母或同母異父同胞1/430%三級親曾祖父母、外曾祖父母、叔(舅)公/姑(姨)婆、曾孫(女)、外曾孫(女)、堂(表)兄弟姐妹1/8

20%親屬發(fā)病率高于群體發(fā)病率,親緣關系級系數(shù)遞增,發(fā)病率向群體靠攏

什么是基因檢測從檢測者的標本(血液)采用國際金標準實驗技術(基因測序等技術)檢測出是否有變異的基因評估出攜帶變異基因的被檢測者罹患疾病的風險程度基因檢測意義通過基因檢測發(fā)現(xiàn)隱藏在人體內(nèi)的“疾病地雷”(變異基因)早知道,早預防,早治療

有針對性預防---制定健康管理方案

包括:針對性、計劃性進行臨床體檢

改善生活環(huán)境

改變生活習慣

調(diào)整飲食結構

選擇性的營養(yǎng)攝入

制定運動計劃

。。。。。。

基因檢測受眾

針對性:三等親內(nèi)有疾病史的客戶群體

(包括所有有血緣關系的近親和遠親)

大眾型:重視健康、有健康管理意識,

愿意接受體檢高科技項目的群體

基因檢測目的基因檢測是手段目的是為了避免或延緩疾病的發(fā)生宣傳口語一次檢測,終身受益早知道,早預防,早治療,防范于未然預防在于預知,預知在于基因檢測了解內(nèi)因,未雨綢繆,避免外因,防范于未然了解內(nèi)因,避免外因,預警疾病,主動預防基因檢測,導醫(yī)用藥,為了不吃后悔藥準確預測疾病風險,量身定做健康方案基因檢測是預知內(nèi)因,健康管理是預防外因基因檢測是健康管理的重要依據(jù)個性化用藥個性化體檢個性化保健個性化營養(yǎng)藥物代謝——個性化用藥

如何才能知道自己的藥物代謝能力?如何才能更好地發(fā)揮藥效?

答案是——肝臟藥物代謝能力基因檢測。通過基因檢測,您可以根據(jù)自己的基因情況,判斷何種藥物對您安全,何種藥對您有效,何種藥物對您沒有效果甚至出現(xiàn)致命風險,從而提高用藥的安全性和有效性,并且改變臨床醫(yī)學上常見的“以人試藥”的尷尬,避免不必要的浪費。藥物療效檢測疾病診斷藥物1藥物2藥物3藥物2藥物3疾病診斷藥物1藥物敏感性測定目前的疾病治療將來的疾病治療肝臟藥物代謝能力評估代謝特異性體質(zhì)弱代謝型中間型廣泛型超強代謝型常規(guī)劑量出現(xiàn)副作用酒精代謝能力評估

個人的酒量85%先天決定,而不是后天訓練改變的。酒精代謝情況因人而異酒精在體內(nèi)的代謝主要靠酒精脫氫酶,將酒精代謝為乙醛,如果酒精脫氫酶的活性強,作用快,乙醛在體內(nèi)堆積很多,人就會感到心跳加速、臉紅、不舒服。酒精代謝快、乙

醛代謝慢的人,酒量最差,100人當中,6、7人屬于這個類型,一杯下肚,便會感到不舒服,三杯下肚,可能不省人事。那些喝酒后會臉紅的人,就是乙醛代謝慢的緣故。酒精代謝慢、乙醛代謝快的人剛好跟上述這種人相反,其酒量最好,也是人們常說的海量,“千杯不醉”。

脂質(zhì)代謝能力能評估

統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示:80-90%的血脂

代謝異常是由于遺傳缺陷引起的,因此進行遺傳因素檢測至關重要檢測脂質(zhì)代謝能力能評估血管的抗老化程度項目推廣環(huán)節(jié)檢前:a.銷售人員介紹項目銷售推廣b.前臺客服、檢前專家把基因項目加入體檢項目檢后:終檢專家根據(jù)常規(guī)體檢結果,根據(jù)客戶家族疾病

史時針對性的推薦基因檢測項目基因檢測項目按單項檢測共40項按系統(tǒng)檢測共15系統(tǒng)個套餐男女綜合套餐男性102項

女性108項臨床高發(fā)常見的40個單項編號基因檢測項目編號基因檢測項目1冠心病罹患風險預測21肝癌罹患風險預測2高血脂罹患風險預測22胃癌罹患風險預測3高血壓罹患風險預測23膀胱癌罹患風險預測4動脈硬化罹患風險預測24肺癌罹患風險預測5腦中風罹患風險預測25鼻咽癌罹患風險預測6老年性癡呆罹患風險預測26口腔癌罹患風險預測7肥胖體質(zhì)評估27黑色素瘤罹患風險預測8糖尿病罹患風險預測28淋巴瘤罹患風險預測9系統(tǒng)性紅斑狼瘡罹患風險預測29胰腺癌罹患風險預測10強直性脊柱炎罹患風險預測30非小細胞肺癌罹患風險預測11白癜風罹患風險預測31甲狀腺癌罹患風險預測12支氣管哮喘罹患風險預測32前列腺癌罹患風險預測13肺結核罹患風險預測33乳腺癌罹患風險預測14痛風罹患風險預測34結腸癌罹患風險預測15代謝綜合癥罹患風險預測35卵巢癌罹患風險預測16白血病罹患風險預測36卵巢早衰罹患風險預測17再生性障礙貧血罹患風險預測37宮頸癌罹患風險預測18酒精代謝能力評估38多發(fā)性硬化罹患風險預測19脂質(zhì)代謝能力評估39肝臟藥物代謝能力評估20胃酸分泌能力評估40抗抑郁癥藥物療效評估單項基因檢測基因檢測套餐編號系統(tǒng)名稱男性女性數(shù)量1男性綜合全套●1022女性綜合全套●1083男性腫瘤系統(tǒng)●244女性腫瘤系統(tǒng)●265心腦血管系統(tǒng)●●136消化系統(tǒng)●●47自身免疫系統(tǒng)●●78內(nèi)分泌系統(tǒng)●●79泌尿系統(tǒng)●●310呼吸系統(tǒng)●●411代謝系統(tǒng)●●812血液系統(tǒng)●●413婦科系統(tǒng)●614神經(jīng)系統(tǒng)●●1115骨骼系統(tǒng)●●816五官系統(tǒng)●●317職業(yè)病●●418其他●2套餐檢測:2個綜合全套、16個系列套餐營銷方案A、VIP套餐中檔人群2000元-3000元套餐

把單項或低價套餐組合到常規(guī)體檢套餐B、VIP套餐高端人群5000元-20000元套餐把腫瘤套餐或綜合套餐與常規(guī)體檢套餐組合操作流程體檢中心:采集客戶血液標本用快遞的方式郵寄到上海檢測中心

公司免費提供采集血液標本所需采集卡申請單檢測中心:收到標本按申請檢測項目進行基因檢測實驗,并出具風險評估報告,并將用電子版本或文字報告的方式將基因檢測報告郵寄給送檢體檢中心報告時間單病例檢測單項基因檢測報告公司收到標本五個工作日完成實驗出具報告,并制作成PDF文件傳至各體檢中心指定電子郵箱,由體檢中心彩色打印成文字報告。系統(tǒng)套餐

綜合全餐

男、女綜合全套和男、女腫瘤套餐公司收到標本25個工作日內(nèi)完成實驗并制作印刷文字檢測報告,郵寄給各體檢中心指定收件人。其余各套餐收到標本25個工作日內(nèi)完成實驗并將檢測報告制作成PDF文件傳至各體檢中心指定電子郵箱,由體檢中心彩色打印成文字報告。上?;瞪锛夹g有限公司

ShanghaiGeneCoreBioTechnologiesCo.,Ltd

上海賽雷拉生物科技有限公司

ShangHaiSelereBioTechnologiesco.,LTD坐落于有中國“藥谷”和“硅谷”之稱的上海浦東張江高科技園區(qū),擁有獨立實驗室的科研機構首家參與中國人類基因組學研究的外商獨資生物技術公司檢測服務平臺1997成立中國大陸首家外商獨資生物技術公司公司發(fā)展歷史

美國塞萊拉生物技術有限公司

人類基因組計劃研究機構,獨立完成人類基因圖譜研發(fā)美國應用生物系統(tǒng)公司

人類基因組計劃的主要儀器設備制造商供應商

臺灣賽亞基因科技有限公司

賽亞基因科技公司創(chuàng)立于2001年3月,資本金為新臺幣三十五億元,

股東包括和桐集團、華邦電子、國泰人壽、臺灣工業(yè)銀行、富鑫顧

問、泰安產(chǎn)物保險、和立聯(lián)合科技、新光人壽等臺灣知名企業(yè)。

賽亞集團擁有臺北、臺南、美國、大陸四營運基地前國家領導人江澤民賈慶林接見

臺灣賽亞董事長陳武雄技術權威陳奕雄博士上?;瞪锛夹g有限公司董事長賽亞基因科技股份有限公司總經(jīng)理美國賽雷拉(Celera)股份有限公司基因研發(fā)與cDNA計劃首席科學家美國應用生命系統(tǒng)股份有限公司基因技術中心首席科學家美國Genentech股份有限公司基因定序資深科學家英國劍橋大學Dr.FredSanger實驗室博士后研究員美國國家衛(wèi)生院(NIH)人體基因組計劃咨詢委員美國國家醫(yī)學科學院(NIGMS)Genbank顧問委員國際HUGO、AAAS與SCBA等科學組織聯(lián)盟會員國際DNASequence、GenomeResearch等科學期刊編輯委員臺灣中央健保局92年度科技中綱計劃科技專家咨詢委員臺灣中央研究院「資格審查委員會生物組委員」臺灣行政院國科會第二期基因體醫(yī)學國家型科技計劃指導小組委員臺灣基因體醫(yī)學國家型科技計劃辦公室委員會委員臺灣行政院「生物技術產(chǎn)業(yè)指導小組民間咨詢委員會」委員國際專業(yè)雜志發(fā)表專業(yè)文章119篇

檢測方法醫(yī)學基因檢測服務DNA測序SNP檢測基因定量基因組掃描DNA合成基因研究技術服務疾病風險預測藥物療效及毒性預測遺傳病基因診斷應用開發(fā)檢測方法比較檢測方法測序法芯片法技術含量高低檢測設備ABI測序儀芯片儀準確度99.9%60-70%檢測數(shù)據(jù)大少檢測基因數(shù)量200個48個檢測項目多少成本高低基康榮譽國際權威科學雜志《Nature》先后對其作了6次報道2006年10月獲國際專業(yè)雜志《Nature》選入亞洲十大影

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