藥事管理制度5篇

藥事管理制度5篇名目第1篇藥房藥事突發(fā)性緊急大事管理制度第2篇某衛(wèi)生院臨床藥事管理制度第3篇人民醫(yī)院藥事管理委員會工作制度第4篇附三醫(yī)院藥事不良大事應(yīng)急管理制度第5篇醫(yī)院藥事管理藥物治療學(xué)委員會工作制度

【第1篇】人民醫(yī)院藥事管理委員會工作制度

z人民醫(yī)院藥事管理委員會工作制度

醫(yī)院藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分,依據(jù)我院臨床工作需要并按衛(wèi)生部“醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定”要求內(nèi)容,設(shè)立醫(yī)院藥事管理委員會。

藥事委員會為監(jiān)督、指導(dǎo)本院科學(xué)管理藥品和合理用藥的院級組織;為了貫徹并執(zhí)行“中華人民共和國國藥品管理法”,特制定本制度。

1、真貫徹執(zhí)行藥事管理政策法規(guī):藥事管理委員會應(yīng)仔細(xì)貫徹“藥品管理法”及相關(guān)法規(guī),指導(dǎo)相關(guān)部門制定有關(guān)藥事管理的規(guī)章制度,并監(jiān)督實(shí)施。

2、期修改本院基本用藥名目:依據(jù)醫(yī)學(xué)進(jìn)展,結(jié)合醫(yī)院用藥狀況和市場藥品供應(yīng),一般應(yīng)二年修改一次基本院藥物名目,并努力保證供應(yīng)。

3、制定“新藥選購申請制度”:末經(jīng)在本院使用過的藥品必需經(jīng)過書面申請,經(jīng)藥事管理委員會審議、爭論、批準(zhǔn)等程序通過,才能選購入院;另特需藥品選購須填寫特需藥品申購單,經(jīng)業(yè)務(wù)院長審批同意后,選購部門方可辦理。嚴(yán)禁科室,個人私自選購醫(yī)院臨床用藥。

4、藥品臨床驗(yàn)證考察,評議,淘汰制度:定期分析本院藥物使用狀況,依據(jù)臨床專家新提藥物使用反饋看法表評價本院新用藥物的臨床療效與安全性,做好新藥療效與質(zhì)量跟蹤,提出淘汰藥品品種看法。

5、特別藥品管理:監(jiān)督和檢查藥劑及各臨床科室對麻、毒、精神及放射性藥品的使用和管理狀況,發(fā)覺問題準(zhǔn)時處理,并定期對院內(nèi)各科室存放藥品質(zhì)量,期效做全面檢查(每半年一次)。

6、抗生素合理使用管理:監(jiān)控抗感染藥物使用趨勢,降低院內(nèi)感染率,依據(jù)感染科供應(yīng)藥敏狀況對高耐藥比例抗生素提出處理看法。

7、開展臨床藥學(xué),藥學(xué)連續(xù)教育:組織院內(nèi)藥學(xué)教育、培訓(xùn),不定期舉辦藥學(xué)新進(jìn)展,新藥介紹,藥物評價,藥事管理講座,藥事查房等工作,指導(dǎo)臨床各科室合理用藥。

8、藥品選購信息反饋制度:藥品市場變化大,為了能準(zhǔn)時適應(yīng)市場變化,選購部門必需常常準(zhǔn)時向藥事委員會反饋藥品信息,以作出宏觀決策。

9、臨床科室藥品管理:加強(qiáng)對臨床科室的貯備藥品管理,保證藥品合格、有效。

10、救藥品貯存制度:為了保證危險(xiǎn)病人的救死扶傷,貯備常規(guī)的急救藥品,加強(qiáng)管理,定期檢查保障供應(yīng)。

11、開展藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度:組織建立醫(yī)院“藥物不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)”,監(jiān)督指導(dǎo)藥品不良反應(yīng)信息收集、匯總、分析、評價、反饋、上報(bào)等工作。

12、負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀過期失效的藥品和超過保存期的處方。

13、醫(yī)院藥事管理委員會應(yīng)每季度召開一次會議,并做好會議記錄;藥事委員會日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。

【第2篇】醫(yī)院藥事管理藥物治療學(xué)委員會工作制度

醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作制度

1、主任委員負(fù)責(zé)召開委員會議,討論醫(yī)院藥事管理的有關(guān)問題,必要時可邀請?jiān)簝?nèi)外有關(guān)專家參與。

2、會議原則上每季度召開一次,總結(jié)工作,支配下階段工作。遇特別狀況可由4名以上委員提議,經(jīng)主任委員同意,召開臨時會議。

3、會議應(yīng)在有半數(shù)以上委員出席的狀況下召開。

4、會議的決議應(yīng)經(jīng)參與會議半數(shù)以上有投票權(quán)的委員同意方可通過、實(shí)行。

5、藥劑科是藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的執(zhí)行機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)落實(shí)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會會議的決議。

6、藥劑科是藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的常設(shè)機(jī)構(gòu)。在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會閉會期間,藥劑科可以在其權(quán)限范圍內(nèi),履行其藥事管理職能,做出臨時性打算。在此期間遇不能自行處理的事項(xiàng),應(yīng)準(zhǔn)時向主任委員請示,或依據(jù)本條第2款的規(guī)定提議召開臨時會議。藥劑科的全部臨時性打算均應(yīng)在下次會議上進(jìn)行通報(bào),并經(jīng)會議通過方可成為正式?jīng)Q議。

7、藥劑科主任幫助主任委員收集議案,預(yù)備會議議題、資料和文件,負(fù)責(zé)做會議記錄,整理記錄,編制會議紀(jì)要。藥劑科主任負(fù)責(zé)建立包括各種原始記錄、憑證在內(nèi)的藥事管理與藥物治療學(xué)委員會會議各種資料,整理藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的文件和檔案,按《檔案法》等法律法規(guī)的規(guī)定,準(zhǔn)時向醫(yī)院檔案室移交會議檔案。

8、主任委員不能履行其職責(zé)時,可由副主任委員依次臨時主持藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作。

【第3篇】某衛(wèi)生院臨床藥事管理制度

衛(wèi)生院臨床藥事管理制度

為科學(xué)、規(guī)范藥事管理和醫(yī)院藥學(xué)工作。保證患者用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理。依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理方法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》的精神,特制定本制度。

一、根據(jù)藥事管理委員會工作職責(zé),制定年度工作方案和工作總結(jié),并將方案與總結(jié)提交藥事管理委員會全體成員爭論通過。

二、藥事管理委員會每次會議或查房內(nèi)容,事先由主持日常工作人員提出,經(jīng)藥事管理委員會主任同意后方可進(jìn)行。

三、依據(jù)年度方案,定期進(jìn)行相關(guān)會議和活動,每次活動應(yīng)有記錄,記錄要完整真實(shí)。

四、學(xué)習(xí)有關(guān)藥事管理的各種法律法規(guī),并分析本院貫徹執(zhí)行狀況,提出相關(guān)整改措施。

五、打算中、西藥劑科藥品選購方式及藥品品種、規(guī)格、劑型等。新藥引進(jìn)依據(jù)醫(yī)院相關(guān)制度進(jìn)行評審,并提出淘汰品種看法。

六、討論打算有關(guān)處方管理事宜,加強(qiáng)對處方合理性調(diào)查分析,制定措施并貫徹落實(shí)。

【第4篇】附三醫(yī)院藥事不良大事應(yīng)急管理制度

第三醫(yī)院藥事不良大事應(yīng)急管理制度

1.藥事質(zhì)量大事指在醫(yī)院藥事活動中發(fā)生的與藥品質(zhì)量或藥事工作質(zhì)量有關(guān)的大事。

2.重大藥事質(zhì)量大事詳細(xì)包括:

2.1不同種藥品或同種而批號不同的藥品混合而不能分揀的,異物混入藥品的,超量服藥或服法錯誤的,不合理使用藥品的,藥品過期失效、發(fā)霉、變質(zhì)、錯購假冒偽劣藥品而已經(jīng)發(fā)出的,發(fā)出差錯,分裝藥品差錯,其性質(zhì)嚴(yán)峻,以致可能或已經(jīng)威逼藥品使用者的安全或造成醫(yī)療事故的大事。

2.2涉及在藥品、試劑的驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售、銷后退回等藥品供應(yīng)流程中發(fā)覺的不合格藥品,在抽檢中發(fā)覺不合格的藥品,或藥品德政主管部門在藥品質(zhì)量、生產(chǎn)質(zhì)量、經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)督檢查中發(fā)覺不合格或明令禁止銷售的藥品的大事。

2.3涉及毒性、麻醉、精神、放射類藥品的大事。

2.4導(dǎo)致訴訟的大事。

2.5由于發(fā)生藥事質(zhì)量事故,一次造成3000元(含,不計(jì)工時)以上造成較大經(jīng)濟(jì)損失的大事。

3.重大藥事質(zhì)量大事必需按規(guī)定報(bào)告。

4.發(fā)生或發(fā)覺重大藥事質(zhì)量大事的科室主任、護(hù)士長在必要時有義務(wù)愛護(hù)現(xiàn)場、保全證據(jù),以利于大事的調(diào)查和處理。

5.質(zhì)量管理員在接到報(bào)告后必需馬上參加大事的處理,負(fù)責(zé)大事的調(diào)查,按規(guī)定報(bào)告,歸集資料留檔備查。

6.發(fā)生或發(fā)覺重大藥事質(zhì)量大事的科室主任、護(hù)士長必需馬上實(shí)行最為妥當(dāng)?shù)姆椒ㄖ痔幚怼?/p>

7.發(fā)覺或可疑藥品、試劑不合格的,根據(jù)《不合格藥品管理制度》的規(guī)定處理和報(bào)告。

8.涉及藥品質(zhì)量的,應(yīng)馬上將造成藥事質(zhì)量大事或高度可疑的藥品報(bào)送有關(guān)藥品檢驗(yàn)單位,進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。

9.藥事管理小組應(yīng)召開有當(dāng)事人或責(zé)任人、相關(guān)科室主任、護(hù)士長參與的質(zhì)量會議,對大事進(jìn)行深化分析,確定大事緣由及責(zé)任者,責(zé)成責(zé)任科室仔細(xì)總結(jié)教訓(xùn),制定和落實(shí)訂正措施。依據(jù)調(diào)查結(jié)果做出最終處理打算,并簽署看法。

10.藥房負(fù)責(zé)人向醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督小組組長和有關(guān)部門報(bào)告,或按規(guī)定向國家有關(guān)行政管理部門報(bào)告。

11.藥事質(zhì)量大事處理實(shí)行'三不放過'原則,即事故緣由不清不放過、事故責(zé)任者和員工沒有受到教育不放過、沒有防范措施不放過。對直接責(zé)任者應(yīng)根據(jù)醫(yī)院有關(guān)規(guī)定賜予懲罰。

12.事后必需分析緣由,吸取教訓(xùn),提出改進(jìn)措施,防止事故再發(fā)生的改進(jìn)措施,杜絕類似事故發(fā)生。

13.發(fā)生重大藥事質(zhì)量大事而不根據(jù)本制度規(guī)定報(bào)告的,根據(jù)嚴(yán)峻違反規(guī)章制度處理,可以與其他懲罰一并執(zhí)行。

【第5篇】藥房藥事突發(fā)性緊急大事管理制度

藥房藥事突發(fā)性緊急大事管理制度

1.以“統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級負(fù)責(zé)、反應(yīng)準(zhǔn)時、措施堅(jiān)決、依靠科學(xué)、加強(qiáng)合作”為原則,加強(qiáng)突發(fā)大事的應(yīng)急處理培訓(xùn)和教育,全員樹立預(yù)防為主,常備不懈的思想。

2.樂觀參與醫(yī)院和藥房組織的各類應(yīng)急預(yù)案的培訓(xùn)和演練,熟識應(yīng)急程序和方法。努力學(xué)習(xí)急救藥品學(xué)問,為臨床準(zhǔn)時供應(yīng)詢問服務(wù)。

3.仔細(xì)落實(shí)醫(yī)院的相關(guān)緊急大事管理的規(guī)章制度、應(yīng)急預(yù)案、工作方案,按醫(yī)院指派的任務(wù),參與擬定緊急大事應(yīng)急預(yù)案的藥品保障方案。

4.藥品選購應(yīng)做好急救藥品的儲備工作,健全急救藥品的供應(yīng)系統(tǒng),熟識國家和所在地《藥品存儲庫發(fā)放方案》,隨時預(yù)備執(zhí)行應(yīng)急藥物保障任務(wù)。

5.藥房、急診室設(shè)專人負(fù)責(zé)急救藥品的管理。做好急救藥品的儲備、保管、定期養(yǎng)護(hù)和更換工作。急救藥品應(yīng)做到“定人、定物、定位”管理。

6.針對不同性質(zhì)的突發(fā)大事,逐步制訂不同的應(yīng)急方案,建立一旦發(fā)生,馬上啟動的快速反應(yīng)機(jī)制。據(jù)突發(fā)大事的變化和實(shí)施中發(fā)覺的問題準(zhǔn)時對應(yīng)急預(yù)案進(jìn)行修改、補(bǔ)充。

7.藥學(xué)人員應(yīng)留意急