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
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文檔簡介
目錄要第緒論-----------------------1途及其在2苯烯在國外發(fā)展?fàn)钆c景3國內(nèi)外苯乙烯的生產(chǎn)工------------6-工1理2件3程1據(jù)23(脫氫應(yīng)1定-2第五運(yùn)謝
摘
要設(shè)依低活性、擇化,反155%290%。,整,可以從。所;反。:;;;;章
緒論
1苯乙途及要性1.1用途它--ABS乙烯-丙腈共聚物()樹脂、丁橡膠和丁苯膠乳SBS,例2-它選劑LF)造GUIOY。1.2苯重要性SM,、PVC。苯乙烯的均聚物―是五大通用品3。苯、丁的ABS是烯。。丁
,是。丁合成橡的首。由乙烯還生的丙-SANUPRSBRSBLSBS2
國景2.1苯現(xiàn)狀與前景[2]基,苯在圖表1.1萬3500.003000.002500.002000.001500.00
年消費(fèi)量年產(chǎn)量1000.00500.00
圖表1.1表的2005年2007年2009年,預(yù)到約3503.0。預(yù)計(jì)2010,在,
、SBR約、8.9%、4.6%2.2%均2.0%到20153314.0。2.2苯乙烯與前景[2]費(fèi)。萬
7006005004003002001000
年消費(fèi)量年產(chǎn)量2005年2006年年2008年2009年圖表1.2增萬
對乙烯需以814.0。到800這。,力
3烯的[3]烷-烯產(chǎn)法、熱油抽蒸餾二烯成法。3.1乙苯法[10]
其90%。1藝乙苯催化脫氫是工業(yè)它是國Dow目。苯的術(shù)關(guān)鍵是尋找高活性高選擇性的催化。工鎂綜研、低、周2乙苯氧化脫氫技術(shù)是代替高溫
(Smart。,空,兩選,反,氧應(yīng)。3.2環(huán)氧-法-烯()于,,經(jīng)到17%110與2603.3熱解汽法從石腦油、瓦斯油蒸直接通過。GTC擇塔GT-和)
于提烯收,既可減少后續(xù)加過程中的氫氣消又也3.4丁二烯法DSM都。是有為90%環(huán)近/1的催此入。在400為90%工性90%。,,其82%能力、技成熟優(yōu)點(diǎn)。丙-為50%80%大,而熱率90%性45%比
產(chǎn)率90%,選。此相。章
流程1
[4]應(yīng)HCH652
5
CH65
2
+H
2△873K15KJmL
CCH+HHCH+652526534△H873=-4.5K/moLCHCHH→C+6525266CHC→C+652566
△73K=-41.8K/moL△H873=0K/moLCHCH→8C5H65252△H873=-1.72K/moLCCH+16H+652522
2△H87K=793.K/oL2
[4]2.1反度。,升,反苯;。為。2.2反用量,理。,真,在為,。這
乙。而與,而設(shè)2。2.3催化[4]可的性決定乙苯轉(zhuǎn)化率成苯的、蒸/、運(yùn)定表2.1
主要牌號乙苯脫制苯乙催化劑的工藝指標(biāo)牌號乙苯轉(zhuǎn)化率/%美國G84C65G6456Shell56德國BASF催化劑-60前蘇聯(lián)K-2470-75前蘇聯(lián)K-2675上海石化院GS01,0560蘭化公司T315>55
苯乙烯選擇性/%96.791909390909590
催化劑壽命/a1.5-21.5-21.5-2>1.5>1.5>1.5>1.0GS-01、水為2達(dá)60%。3工藝流3.1乙苯脫程的選[5],采。工上:一,它是
,另,它所反主12供。程多管等溫反應(yīng)器由許多耐高溫不銹鋼鋼管管為100;為;管;管采1水蒸的消量約絕熱式器二分;2苯,程所絕達(dá)都。脫于從,
:1簡造;2)工:;。這費(fèi)水用60%,對、乙性反具:乙,充,由脫。,同。圖2.1三段絕熱徑向反應(yīng)混合器;2心室;催化劑室;4收集室
3.2氫物苯烯分與制[5]它除了含有產(chǎn)物苯各-苯乙烯的分離是最關(guān)差9圖所示。苯-苯乙烯還含有少量焦為99.6%塔底液體為分
圖2.2粗苯乙烯的分離和精制流程乙苯-苯乙烯分離2-苯、甲苯回收塔苯、甲苯分離苯乙烯餾塔章1計(jì)算依據(jù)[6]量:
量衡:99%
:0.8%
::300天24小時(shí),乙苯總轉(zhuǎn)化率為為
烴汽1/2.6(度:反應(yīng)器進(jìn)口溫度580℃力:床層平均操作壓力1.5×105
1用2(0.5~0.9)Nm乙苯/(m3Cat1徑D=2m2345η12的拉,取9001.8×10
5
,5為
5
,壓降ΔP=0.6×105
Pa。的3%,Q.:
/)蒸汽吸反150000Pa(絕),反應(yīng)溫度580℃,反應(yīng)器進(jìn)
為55%99%,2)水蒸汽為35)精于95%。力。。2
物衡(氫應(yīng))
[7]A以10000kg/h原料:2,80/92=0.87kmol/h;:,9900/106=93.396kmol/h:,;B進(jìn)反應(yīng)G由烴水蒸汽1/2.6(質(zhì)1C反應(yīng)器料3CHH652
5
CH65
2
+H乙苯總轉(zhuǎn)2%(1-4.66%)×55%=44.077kmol/h生的量2式CHCHH+;選為3%652566(1-4.66%)=1.469kmol/h
式CHC+H→CHCHCH為7%時(shí)652526534耗(1-4.66%)=3.428kmol/h2生
表乙苯:苯烯:甲苯:
Kg/h40.07×106=4247.42乙44.077×104=4584.00840298×92=395.416
W%45.37248.9674.224
苯:合計(jì):
1.725×78=134.559361.394
1.437100.003
熱衡[7]3.1各質(zhì)C=fp1:Kp2表3.2質(zhì)
A
B10
6C123苯乙452p23K表3.3
abcd1乙苯2氫氣3表3.4
4kJ/mol)i表3.5
H0F03.2計(jì)熱準(zhǔn)1:=m×(h-h)110
2:=+ΔH’21V:T,故?。═+T)/2+273.15=60065K,根據(jù)110質(zhì)C表可pC=TkJ/kmolp平均23CTTkJ/kmolp平均23=TTp平均23CCkJ/kmolp平p平均HVViH=CH1p平0Vi反應(yīng)吸收:=ΔH吸RCHCH652
5
CHCHCH65
2
+H
2
CHH652
5
CH6
6
+
CHCH+HCH+65252653Δ
4
(a)ΔH1Rθ(b)ΔH2Rθ
(c)ΔH3Rθ
:44.07kmol/h;(b):1.469kmol反應(yīng)中轉(zhuǎn)化乙苯:3.428/h;ΔHθ=∑ni’=3.43×106(kJ/h)R2:=+ΔH3V”
2、106”I、nCCC2p平p平均p平據(jù)表3.6
A
-3
-6
-912
A
-3
-6
-93
45
67
C
p平均
+2.37×10-8T2
3:=m×(h2-h0)4
章
-乙烯分算1
乙苯—乙烯分離塔作條件確定
[8]1.1頂度確
為K=P/P計(jì)KiiD
i,由x/K出x算是于1iii,i式程
[8]
:C=-52.36:A=16.0137C=:A=16.0195C=:A=19.0193C=:A=19.0193C=:t=40℃D將表4.1如表4.1組成
塔頂氣相組成ymol%Di
飽和蒸汽壓(mmHg)
K=P/Pii
D
a
ij苯甲苯乙苯苯乙烯
2.828.2888.660.24
942.778372.021164.823121.570
5.0962.0110.8910.657
7.7563.0611.3561合計(jì)
100.00為87.27℃。1.2塔溫的定為:t=40℃W
將表4.2如表4.2組成
塔釜?dú)庀嘟M成ymol%Di
飽和蒸汽壓(mmHg)K=P/Pii
D
a
ij乙苯苯乙烯阻聚劑
0.2799.690.035
343.999261.313261.313
1.3160.9990.999
1.31611合計(jì)
100.00為108.98℃。1.3料度確
[9]具體DW表4.3:表4.3組成
塔進(jìn)料氣相組飽和蒸汽壓成ymol%(mmHg)Di
K=P/Pii
D
a
ij苯甲苯乙苯苯乙烯焦油
1.914.7744.4348.870.02
1270.81519.726238.336178.436178.436
5.6592.3141.0610.7950.795
7.1222.9131.33611合計(jì)
100.002理板的算[10]:a1
:a2:a3:N=lg((X/X)/X)/lga-1=43.6MABDABWA
[8][8],[8]計(jì)RMM:N=43.61M0.5668MM:B據(jù)為75%
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