血液系統(tǒng)全習題xyxt第三單元骨髓增生異常綜合征

一、

1、下列不屬于骨髓增生異常綜合征骨髓常見造血表現(xiàn)的2、骨髓增生異常的治療除C、應用誘導的分化E、異是造血干細胞的移植3、體外集落培養(yǎng)科出現(xiàn)“”的是4MDSA、D、持續(xù)（≥6月）E、血小板A、以造血，高風險向急性白血病轉化為特征C、80%為兒童發(fā)、A和RAS一般是和為E、全血細胞減少多為粒單核系減少二、1、男，50歲，1年來面色蒼白、乏力，1個月來出現(xiàn)牙齦?；灒篐b68g/l，WBC32×109/L，骨髓檢查增生明顯活躍，原始細胞15%，可見到Auer小體，鐵染色結果示細胞外（+++），11%，診斷骨髓增生異常綜合征（MDS），F(xiàn)ABA、RAB、RASC、RAEB型D、RAEB-T型E、CMML型B、環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血E、慢性粒單細胞白血病3、老年，近半年來頭暈、乏力，偶有傾向，檢查Hb60g/L，WBC3.3×109/L，Plt35×109/L經骨FAB分型，最重要的檢查是C、檢查E、鐵檢查4、老年女性，頭暈乏力伴牙齦5個月；化驗Hb72g／L，WBC3.5×109/L，分類N65％，L32％，M3％，Plt45×109/L15Auer48個，易見小巨核細胞，骨髓細胞外鐵(++)10MDSFAB分型最可能的A、RAB、RASC、RAEBD、RAEB-tE、CMML5、中年，鎖骨上窩無痛性淋腫大3個月，伴腹痛不適，低熱盜汗等表現(xiàn)，發(fā)病來體重銳減；行探查見胃與胰頭及腹膜有粘連，周圍有多個腫大的淋，病理檢查為非霍奇金淋巴瘤，臨床分期E答案部一、1【正確答案】骨髓增生異常綜合征目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能。主要表現(xiàn)為外周血全血細胞減少、骨髓細胞增生、成熟和幼稚細胞有形態(tài)異常即造血?！敬鹨删?2【正確答案】【答疑編 3【正確答案】【答疑編 4【正確答案】MDS血細胞減少，中性粒細胞<1.5×109/L，血紅蛋白<100g/L，血小板<100×109/L【答疑編 5【正確答案】FAB（RA）（RAS）（RAEB）（RAEB-T）-單細胞白血病（CMML）【答疑編 6【正確答案】骨髓增生異常的是一組異質性疾病于造血干細胞，以造血，高風險向急性白血病轉化為特征，現(xiàn)為難治性一系或者多系細胞減少性血液病。任何的男、女均可發(fā)病，約%患者大于0歲。多為紅細胞減少，ARAS【答疑編 二、1【正確答案】“可見到Auer小體”，再加上患者的檢查，知是RAEB-T型骨髓增生異常綜合征【答疑編 2【正確答案】（RA）（RAS）（RAEB）難治性貧血伴原始細胞增多轉變性（RAEB-T）慢性粒-單細胞白血?。–MML）血象（％）1%原始細胞＜1%原始細胞＜5%原始細胞≥5%原始細胞＜5%，伴單核細胞計骨髓象（％）5%原始細胞＜5%，環(huán)形鐵粒幼細胞＞15%5~20%30%Auer5～20%【答疑編 3【正確答案】MDS【答疑編 4【正確答案】中年女人，病程5個月，呈全血細胞減少，診斷MDS。根據(jù)FAB的MDS分型標準，最可能的類型RAEB-TFABRAEB—T型：①外周血原始細胞≥5％；②骨髓原始細胞>20％而<30AuerAuerRAEB—T型?！敬鹨删?5【正確答案】