選修有機化學基礎(魯科版)習題有機化學反應類型

催劑催劑第章第節(jié)

官能團與有機學反應烴的衍生物有機化學反應型1．烴

是烴和氣生成應的物則R可能的構試()A．4種C．6種

B．5種D．種解用原考。烷是烴氫的物，即烴可減的鄰個原可原是烴鍵位。要烴C—C鍵兩端有原就以氫。題CH易忽而相2同置不重計。答：取反是機學一重的應下反屬取反的()A．丙與氣光的件生氯烷反B．烯溴四化溶生溴烷反C．乙與生乙的應D．乙自生聚烯反解：項反為CH===CH→CHBr—Br，加222成應C，===CHH—OH――→OH，加成反；22D項，乙生聚烯加反。

答：．學將乙與液熱分后冷，入AgNO溶，終得白沉，主原是)3A．加時太B．應卻再入AgNO液3C．加AgNO液未稀化33D．反后溶中存Cl－答：4．列質別NaOH醇液熱，發(fā)消反，且成有物存同異體是()解發(fā)消反的代在構必具的件：與素子連碳子鄰碳子必帶氫子A中鄰碳子不氫子C中鄰碳子AC項不發(fā)生去應；D項去可到種烴===CHCHCH22CHCH===CHCHB項消去只到33答：5．據(jù)面有物成線答關題

寫A、B的構式B________，。各反類：__________、②③____________________④____________________、⑤____________________(3)A→反試及件解根據(jù)目質化結的異尤氯子數(shù)變：，據(jù)代的應消成鍵然后成入個原，變、變，而定應型：代的去應后成應根初物與終質差，確第步應苯的成進而續(xù)應型反條都以確：過反依為成消、成消、成應最合目分。答：

(2)加反

消反

加反

消反

加反(3)NaOH溶、熱

(間鐘

滿：分一選題每題有個項合意每題分，共分1．列象為生成應產(chǎn)的()A．乙使性KMnO液色4B．通溴中振后層近色C．乙使的氯碳液色D．甲與氣合光一時后綠消解：項因乙被性KMnO溶氧B項是為4萃了水的；項因甲和生代應生了2無物；有C是為烯生加反而溴四2氯碳液色答：．于乙(()

)下敘中全確是①使性液色②發(fā)加反③溶4水可于苯能溴發(fā)取反⑥有原可能面A．①④C．①④⑥

B．①②④⑥D．①③⑤解：乙具碳雙，使性KMnO液色也4發(fā)加反，②確有物溶有溶，正；環(huán)正邊平結，碳雙是面構，故苯乙分中有原子能面⑥確答：

3．機CH發(fā)的應①代應3②成應③去應使水色⑤酸高酸溶退⑥AgNO溶反得白沉聚反，確3的()A．以反均發(fā)C．只⑥能生

B．只⑦能生D．只②能生解：該有機屬不和代，有烴鹵烴性，只在生解應消反稀酸和后才與AgNO3溶反得白沉。答：4．子為CHCl的機，生元代應，生36同異體則H是()362A．1二丙C．1二丙

B．1，二丙D．2二丙答：5．鹵烴R—CH—CHX中學如圖示則列22說正的()A．當鹵烴生解應，破的是和B．該代發(fā)消反時被壞鍵①④C．當鹵烴生解應，破的是D．當鹵烴生去應，破的是和解：鹵烴生解應成時則斷裂C—X，圖中①錯誤C正發(fā)生去應C—X和位C上的H

乙eq\o\ac(△乙eq\o\ac(△,―)eq\o\ac(△,)2鍵即中③BD錯誤。答：已鹵烴一條下可生解應又發(fā)消反，以2-溴丙烷為要料取1，丙醇，要過反應()A．加消取C．取消加

B．消去—成取O取加消答：二非擇本包小，52)．(16分)為究乙與NaOH乙溶發(fā)反后成氣體是含飽烴設裝如所。回下問：(1)A置反的學程為。裝置的作用是____________________________________若去置B裝中劑改反的學程為__________________________________解乙在NaOH醇液發(fā)消反生乙NaBr和因醇能酸KMnO溶退，故裝置B中水去4乙中乙蒸。驗烯體可用水答：CH＋―→===CH＋32NaBr＋H2吸揮出的醇

催劑乙eq\o\ac(催劑乙eq\o\ac(△,―)eq\o\ac(△,)溴

CH→CHBrCHBr2228．(16A、B、四有物它的子含相的原數(shù)其和B是烴。在標準狀況下，A對氫的對度13BHCl應成C，CD混合后入NaOH加，可成。判A、BC、D各是哪有物寫它的構式寫相的學程。解：(A)，A為；烴與HCl反生r成，C鹵烴D為醇C氯烷答：≡；B===CH2C：Cl；D：HOH。32===CH＋CHCl222CHCl＋―→CH＋NaCl＋H3229．(20分)知氯丹一播除劑其成線下

已反⑤生的E的結只一。寫下物的構式A．__________________________________________________C．_________________________________________________，E__________________________________________________。解兩進逆先第②步氯加得CH2—Cl，推BCl進步出A為2CH—由終物推為CHCl—CCl===CHCl3由的去物E有種構所D該一對結，D為CHCl——CHCl進步系應可推CCH222—CCl===CH。2CH—3

CHCl—CCl===CH22

CHCl—2第章測題(時：鐘

分：100分一選題每題有個項合意每題分，共分1．列述，誤是()A．苯具弱性但能紫石變能發(fā)化反而溴退的質定和水生成應C．用磁振譜別溴烷2溴烷D．含基有物能生鏡應

解苯的性弱具酸通，A正確因生學反而溴退的質能生成應可發(fā)氧反，錯；1-溴烷分結不稱類原溴烷子構稱有2氫子二可用磁振譜別C確含醛的機都發(fā)銀反。答：．可準判有物子含哪官團分方是()A．核共氫C．紅光

B．質譜D．紫光解：紅外光法判有物子含哪官團答：．核共儀分式CHO的機進分，核共3振譜三峰峰積比是1∶1∶6，該合的構式()答：4．列質夠身合高子合的()

解分結中有碳鍵三的機可發(fā)加反；子構同含羧、基(氨)可過聚應成分化物答：5．列合不于然機分化物是()A．淀C．纖素

B．油脂D．蛋質答：6．外譜是來定質方。A．相分質B．含H原的類數(shù)之C．官團類D．以都對解：紅外光可用測物分中有能的類答：某料一可微物用降的保塑，結簡為()A．該料一聚

。面關塑的法正的

B．塑的體CH32C．該料降產(chǎn)可有和HO2D．該料過聚應得解：由結構式應得的種酯在生作下降。答：．腈膠油耐溫能合丁橡的體)

知為過聚具優(yōu)的①CH===CHCH===CH②CHCCCH223③CH===CHCN④CH—CH===CH—23⑤CH—CH===CH⑥CH—CH===CH32A．①C．①

B．②③D．④解丁橡鏈上個原一雙它通加反生的因該節(jié)分兩分—CHCH===CH—CH22—CHCN，合丁橡的體和。2答：按綠化的則以反不合原經(jīng)性要的()A．乙與反生乙B．粉解成萄C．以和為料產(chǎn)苯

D．乙聚為乙解原經(jīng)是反物原全轉為望最產(chǎn)物這原的用為100%答：某具較的熱、水和頻絕性高子合的構段則成樹的體種和學應屬型確是()A．1種加反C．3種縮反

B．2，聚應D．，聚應解：從結構段出節(jié)答：11．氧環(huán)一常的劑它以過列成

24水液24水液烴濃H線得類――C――→AH能()

，中C可A．乙C．乙醇

B．乙醇D．乙解：合原為，與反生鹵烴，水生2醇C分間水產(chǎn)。產(chǎn)逆，到物條是硫酸脫生1，4氧環(huán)可知乙醇答：．是成草的要間，結簡如所下有HPE說正的()A．1最多和2mol應B．不跟溴反C．HPE不能發(fā)加反D．HPE在核磁振譜有6峰解析mol最多2mol反應成、CHCH水中3酚基，鄰有原能濃水生代應；HPE有環(huán)一條下和H發(fā)加反；HPE中有種型氫子2故在磁振譜有個。

答：二非擇本包個題共52分．(8分某烴碳87.8%，烴氣度相條下H2密的倍若烴H的成物2甲丁，寫2該的構式_。解：(1)求分式M＝×2＝82，rN＝CH6

×87.8%×12.2%，N＝，分式由子可分結中個鍵三，從成產(chǎn)C(CH)CH可以看原飽化物能C(CH)≡3323CH。答：C(CH)C≡CH33．(10分)機C和E都功高子料都以化物經(jīng)下列應得如所：回下問：(1)A結簡為_____________________________________。反()類為反Ⅲ)的型(3)A→的學程為_(4)A→的化方式________________________________

催劑濃酸eq\o\ac(△,催劑濃酸eq\o\ac(△,―)eq\o\ac(△,)2(5)作隱眼的作料其能應有好光性外也具良的氣和水，般用合C而采聚物E主理是_解：推斷A結簡為答題關。在硫作下發(fā)消反(AB)和化應(A→，明A羥羧。D為六元狀合結簡為

反Ⅲ)為加應反(Ⅳ)反應。應：nCH===CHCOOH―→2

可C分子存水性較，到不羧，氣和溶都差答：(1)消反

加反CH===CHCOOH＋H32

①②③①②③⑤⑥⑦．(8分)以淀和要無試為料取淀→葡萄→乙醇―→乙→二溴乙→乙二→二―→指反類：③______________________________________④______________________________________⑤______________________________________⑥______________________________________寫化方式①____________________________________________________。②____________________________________________________。

酸酶酒酸酶酒酶⑤____________________________________________________。⑦____________________________________________________。解淀在化的用水最生葡糖；萄在化的用發(fā)分生乙乙醇濃酸用發(fā)消反生乙；

乙與加生，二乙；

1，溴烷水生乙醇乙醇過步化成二乙醇乙酸行聚可到品答(1)③去應④成應⑤解取)應氧反①H)HO―→nCH652淀(葡糖)②H―→2CHCHOH＋6632)醋乙酯黏劑應廣。面該機的成線

2（H）2（H）提：①甲烷電的用生炔。Hg＋②CHC≡CH――→CH未平32H＋2請答列題甲合A的化反中子用為的結構簡式為___________________________________。生成反中新濁外需的件2______________________________________________________。(4)AC反應成的反應型寫由D成

的學應程：______________________________________________________。寫能紫石試變的D的三種同異體結簡式____________________________________________________。解由標物

可ABC是有2個原的機，合示息知A乙，為醛C為乙。

電電(1)甲生乙的學應程為

―→CHCH＋4，以反的子用為26÷32100%81.25%2乙，C乙，B成反為化應用氧銅濁等氧劑化需加。乙與酸應成三上加反。

這發(fā)在碳(5)D成發(fā)的聚應

的應中碳雙斷能使色蕊液紅同異體含羧。答：3加

(4)加成應)料日生中用有合高子料常

塑F、G可烴H經(jīng)列應到36寫高子合G結簡：______________________________________________________。寫反①化方式：____________________________。寫G新氫化懸液應成化方式______________________________________________________。(4)是種要工塑。知請計案CH—CH===CH、22為料成PBT用應程表，

2℃催2℃催并明應件示：乙醇合聚烯反應流圖可表為濃HSO高、壓CHCH―→CH===CH―→32

CH—CH2解由的子較易到可是烯環(huán)烷，而結后的息則分出為烯這樣A為1，溴烷B為1丙醇，羰醛D羰酸，E為羥酸G聚。對(的機成，可用推分出成的體二醇對二酸答：

1看望；訪問。（）2互相商量解決彼此間相關的問題。（）3竭力保持莊重。（）4洗澡，洗浴，比喻受潤澤。（）5彎彎曲曲地延伸的樣子。（）冷靜寂靜幽靜恬靜安靜１．蒙娜麗莎臉上流露出（）的微笑。2貝多芬在一條（）的小路上散步。3同學們（）地坐在教室里。4四周一片（），聽不到一點聲響。5越是在緊張時刻，越要保持頭腦的（）。1世界上有多少人能親睹她的風采呢？（陳述句）

___________________________________________________________________________2達芬奇的“蒙娜麗莎”是全人類文化寶庫中一顆璀璨的明珠。（縮寫句子）___________________________________________________________________