藥物分析畢業(yè)試題及答案

千里之行，始于足下。第2頁/共2頁精品文檔推薦藥物分析畢業(yè)試題及答案藥物分析畢業(yè)試題

一、單選題

1、測定藥物旋光度時(shí)《中國藥典》(2000年版)規(guī)定，除另有規(guī)定外，測定溫度為

A.25℃

B.20℃

C.15C

D.20'C±0.1℃

E.25C±0.2℃

2、測定亞鐵鹽含量時(shí)為幸免干擾，應(yīng)挑選

A.重鉻酸鉀法

B.高錳酸鉀法

C.鈰量法

D.容量沉淀法

E.碘量法

3、測定物質(zhì)的物理化學(xué)性質(zhì)與溫度關(guān)系的一類儀器分析辦法稱為

A.溫度測定法

B.溫控法

C.熱分析法

D.熱導(dǎo)法

E.儀器分析法

4、測定片劑的溶出度時(shí)，如規(guī)定取2片或2片以上，符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)是

A.按標(biāo)示量計(jì)算均別低于Q

B.1片低于Q-10％

C.1片低于Q

D.1片低于Q，且均值別低于Q

E.均值別低于Q

5、測定的線性與范圍用

A.標(biāo)準(zhǔn)差或變異系數(shù)表示

B.回收實(shí)驗(yàn)可表明

C.回歸系數(shù)表示

D.相關(guān)系數(shù)表示

E.有效數(shù)字表示

6、測定pH值比較高的溶液pH值時(shí)，該注意

A.誤差

B.鈉差

C.堿誤差

D.酸誤差

E.辦法誤差

7、采納紫外分光光度法測定維生素A的生物效價(jià)或含量時(shí)，雜質(zhì)與共存物干擾測定，為消除干擾，《中國藥典》(2000年版)采納

A.雙波長紫外分光光度法

B.三點(diǎn)校正法

C.計(jì)算分光光度法

D.三波長紫外分光光度法

E.HPLC

8、采納于432XXX波長處限制汲取度別得超過0.12的辦法檢查地蒽酚中二羥基蒽醌的依據(jù)是

A.地蒽酚在432XXX波長處汲取度大

B.二羥基蒽醌在432XXX波長處幾乎無汲取

C.地蒽酚在432XXX波長處幾乎無汲取

D.二羥基蒽醌在432XXX波長處有最大汲取，地蒽酚幾乎無汲取

E.兩者汲取度相差非常大

9、采納陰離子表面活性劑測定含量的藥物是

A.鹽酸苯海拉明注射液

B.鹽酸苯海索片

C.鹽酸多巴片

D.鹽酸苯丙胺

E.對乙酰氨基酚

10、采納氧瓶燃燒法將醋酸地塞米松分子結(jié)構(gòu)中的有機(jī)氟轉(zhuǎn)化為無機(jī)氟離子時(shí)，所用汲取液是

A.水

B.氫氧化鈉溶液加過氧化氫

C.硝酸溶液(1-30)

D.氫氧化鈉試液

E.水和氫氧化鈉混合液

11、采納亞硝酸鈉滴定法測定磺胺甲噁唑含量時(shí)，1ml亞硝酸鈉滴定液(0．1mol/L)相當(dāng)于磺胺甲噁唑的量是(SMZ分子量是253．28)

A.25．33mg

B.12．66mg

C.2．533mg

D.50．66mg

E.253．3mg

12、采納溴量法測定含量的藥物是

A.硫酸苯丙胺及制劑

B.鹽酸酚妥拉明及制劑

C.鹽酸去甲腎上腺素

D.鹽酸苯乙雙胍及制劑

E.鹽酸甲氧明及制劑

13、采納戊烯二醛反應(yīng)鑒不尼可剎米時(shí)，需用試劑有

A.氨制硝酸銀試液

B.香草醛試液

C.0．14％庚烷磺酸鈉溶液

D.β-萘酚堿性液

E.溴化氰試液與2．5％苯胺溶液

14、采納水解反應(yīng)鑒不青霉素v鉀的依據(jù)是

A.水解物的堿性

B.水解物的巰基特性

C.水解物的氨基特性

D.青霉素酶的化學(xué)特性

E.β-內(nèi)酰胺環(huán)開環(huán)產(chǎn)生羧酸的酸性

15、采納三氯化鐵呈XXX反應(yīng)鑒不對氨基水楊酸鈉時(shí).放置3小時(shí)別得發(fā)生沉淀的目的在于

A.最終確證結(jié)果

B.證實(shí)該反應(yīng)可靠性

C.為了區(qū)不5-氨基水楊酸鈉

D.觀看呈群產(chǎn)物穩(wěn)定性

E.為該反應(yīng)的另一產(chǎn)物

16、采納非水滴定法直截了當(dāng)測定氯丙嗪含量適用于

A.固體原料藥

B.片劑

C.兩者均可

D.兩者均別可

17、采納第一法測定易粉碎固體藥物的熔點(diǎn)時(shí)，毛細(xì)管中裝入供試品的高度應(yīng)是

A.10mm

B.15mm

C.5mm

D.lmm

E.3mm

18、采納第一法測定維生素A含量時(shí)，若λmax在326-329XXX之間，且測得汲取度比值超過規(guī)定值的±0．02時(shí)，則應(yīng)

A.校正汲取收度

B.按A328(校正)=3．52(2A328-A316-A340)校正汲取度

C.由A328(校正)計(jì)算()表觀

D.由C()表觀計(jì)算含量

E.［()表觀×F×W］/標(biāo)示量100％

19、采納沉淀分量法測定鎂鹽的含量時(shí)，所形成的MgNH4P04難溶物是

A.沉淀反應(yīng)產(chǎn)物

B.難溶性白群沉淀

C.沉淀形成

D.沉淀化合物

E.稱量形式

20、別屬于系統(tǒng)誤差者為

A.辦法誤差

B.操作誤差

C.試劑誤差

D.儀器誤差

E.偶然誤差

21、薄層群譜法用于藥物鑒不，具有優(yōu)點(diǎn)，但長須采納對比品是因?yàn)?/p>

A.一些藥物的R5值數(shù)據(jù)別腳

B.硅膠G等試劑的性質(zhì)欠穩(wěn)定

C.為了消除實(shí)驗(yàn)因素的妨礙，使結(jié)構(gòu)穩(wěn)定

D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的例行要求

E.觀看辦法的需要

22、薄層XXX譜法分離生物堿常采納的條件是

A.硅膠G板加EDTA

B.硅膠G板加酸性磷酸鹽

C.展開劑中加二乙胺等有機(jī)堿

D.展開劑中加枸櫞酸

E.在酸性系統(tǒng)中舉行

23、玻璃電極的電極電位與溶液中H+活度的關(guān)系應(yīng)符合

A.Lambert定律

B.Beer定律

C.Nemst方程

D.VanDeemter方程

E.Lambert-Beer定律

24、波數(shù)（波長）示數(shù)準(zhǔn)確性用

A.紅外分光光度計(jì)

B.紫外分光光度計(jì)

C.均須鑒定

D.均別須檢定

25、丙酸睪酮的特別雜質(zhì)是

A.硒

B.丙酮

C.其他甾體

D.游離磷酸

E.雌酮

26、丙二醇藥物的測定辦法

A.非水堿量法

B.酸性染料比群法

C.陰離子表面活性劑滴定

D.氣相群譜法

E.高效液相群譜法

27、標(biāo)定高氯酸滴定液采納的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是

A.酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀

B.酚酞、重鉻酸鉀

C.淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀

D.結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀

E.結(jié)晶紫、重鉻酸鉀

28、標(biāo)定滴定液的準(zhǔn)確濃度時(shí)，需用

A.對比品

B.標(biāo)準(zhǔn)品

C.純凈物質(zhì)

D.基準(zhǔn)物質(zhì)

E.基質(zhì)

29、苯巴比妥或司可巴比妥中"中性或堿性物質(zhì)"檢查應(yīng)采納

A.比群法

B.旋光度測定法

C.折光率測定法

D.提取分量法

E.熔點(diǎn)測定法

30、本類藥物具有弱酸性取決于

A.分子中的丙二酰脲

B.烯丙基

C.1，3，二酰亞胺

D.酰亞胺

E.硫元素

31、被分離組分在固定相與流淌相之間分配達(dá)到平衡時(shí)的濃度之比稱為

A.濃度比

B.質(zhì)量比

C.分配系數(shù)

D.容量因子

E.質(zhì)量分配系數(shù)

32、巴比妥類藥物可與Cu鹽吡啶試劑生成綠群配合物，又與Pb鹽生成白群沉淀的是

A.巴比妥

B.異戊巴比妥

C.硫噴妥鈉

D.環(huán)己烯巴比妥

E.苯巴比妥

33、巴比妥類藥物分子結(jié)構(gòu)中的1，3-二酰亞胺基團(tuán)決定本類藥物具弱酸性(二元酸)的緣故

A.1，3-二酰亞胺互變異構(gòu)為烯醇式

B.1，3-二酰亞胺離解

C.l，3-二酰亞胺發(fā)生二次離解

D.丙二酰脲水解產(chǎn)物

E.l，3-二酰亞胺水解產(chǎn)物

34、巴比妥類藥物的共同反應(yīng)是

A.與銅吡啶試液的反應(yīng)

B.勺三氯化鐵的反應(yīng)

C.與亞硝酸鈉-硫酸的反應(yīng)

D.與甲醛-硫酸的反應(yīng)

E.與碘試液的加成反應(yīng)

35、巴比妥類藥的母核巴比妥酸的性質(zhì)，是該類藥物分析辦法的基礎(chǔ)，這些性質(zhì)是

A.具弱酸性，可與強(qiáng)堿成鹽成稀醇式

B.堿溶液中煮沸即分解、釋出氮

C.與銅鹽、銀鹽生成配合物

D.B+C

E.A+B+C

36、按中國藥典(1995年版)周密量取50ml某溶液時(shí)，宜選用

A.50m1量簡

B.50m1移液管

C.50ml滴定管

D.50m1量瓶

E.100ml量筒

37、按照規(guī)定的稱量辦法測定片劑每片的分量與平均片重之間的差異程度，普通稱為

A.片重檢查

B.片重測定

C.片重均勻性檢查

D.片重操縱

E.片重差異

38、阿托品，山莨菪堿等托烷類生物堿，特征反應(yīng)

A.發(fā)煙硝酸反應(yīng)，顯黃群

B.藥物酸性水溶液加稍過量溴水呈綠群

C.甲醛硫酸試液呈紫堇群

D.鉬硫酸試液顯紫XXX→藍(lán)XXX→棕綠XXX

E.雙縮脲反應(yīng)呈藍(lán)XXX

39、阿司匹林制劑(片、栓劑)中需要檢查的雜質(zhì)是

A.水楊酸

B.易炭化物

C.溶液澄清度

D.間氨基酚

E.酚類

40、阿司匹林挑選的含量測定辦法為

A.中和滴定法

B.雙相滴定法

C.非水溶液滴定法

D.絡(luò)合滴定法

E.高錳酸鉀滴定法

41、阿司匹林微溶于水，其水溶液應(yīng)是

A.堿生

B.酸性

C.中性

D.兩性

E.惰性

42、阿司匹林的英文名稱是

A.Aspirin

B.Asparricacid

C.salicylicacid

D.Ampicillin

E.Aceticacid

43、ηr表示的是

A.特性黏度

B.動力黏度

C.運(yùn)動黏度

D.相對黏度

E.溶劑黏度

44、β-內(nèi)酰胺類抗生素藥物分析的基礎(chǔ)性質(zhì)是

A.氫化噻唑環(huán)的羥基的酸性

B.β-內(nèi)酰胺環(huán)的別穩(wěn)定

C.分子結(jié)構(gòu)中的共軛雙鍵骨架，手性碳原子

D.B+C

E.A+B+C

45、TLC檢查尼可剎米中有關(guān)物質(zhì)時(shí)，采納的薄層板是

A.硅膠H板

B.硅膠G板

C.硅膠HF254板

D.硅膠GF2s4板

E.氧化鋁GF254板

46、TLC高低濃度對照法檢查其他甾體時(shí)，展開后，定位斑點(diǎn)所用的顯XXX液應(yīng)是

A.堿性四氮唑藍(lán)試液

B.四氮唑紅試液

C.氯化三苯四氮唑試液

D.堿性酒石酸銅試液

E.堿性三硝基苯酚試液

47、ThePharmacopoeiaOftheUnitedStatesOfAmerican的縮寫是

A.PUSA

B.PUS

C.USA

D.USP

E.SAP

48、Nemst方程式中的K"是

A.常數(shù)

B.電極常數(shù)

C.電極電位

D.電動勢

E.轉(zhuǎn)換系數(shù)

49、Nemst方程式中0.303RT/F稱為

A.電極常數(shù)

B.轉(zhuǎn)換系數(shù)(S)

C.氣體常數(shù)

D.法拉第常數(shù)

E.計(jì)算因數(shù)

50、lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于鹽酸麻黃堿的量是(鹽酸麻黃堿的分子量為201.70)

A.1.02mg

B.10.09mg

C.20.17mg

D.201.7mg

E.5.04mg

51、Keller-Killani反應(yīng)是

A.乳糖的反應(yīng)

B.葡萄糖的反應(yīng)

C.蔗糖的特征反應(yīng)

D.多糖的特征反應(yīng)

E.α-去氧糖的反應(yīng)

52、JapanesePharmacopoeia的名稱是

A.XXX藥典

B.JapanesePhacmaeopoeia

C.XXX藥局

D.XXX藥局方

E.XXX藥品標(biāo)準(zhǔn)

53、HPLC最常用的檢測器是

A.熱導(dǎo)檢測器

B.電子捕獲檢測器

C.氫火焰離子化檢測器

D.熒光檢測器

E.紫外檢測器

54、HPLC除另有規(guī)定外，拖尾因子應(yīng)在范是

A.大于1.5

B.小于1.5～2.0

C.0.1～0.9

D.0.95～1.05

E.大于1.00

55、HPLC測定黃體酮含量時(shí)，采納紫外檢查器檢測(λ254XXX)的依據(jù)是

A.黃體酮具有共軛體系

B.黃體酮分子結(jié)構(gòu)A環(huán)上有△4-3-酮基

C.C17上具有甲酮基

D.A環(huán)為苯環(huán)

E.C3上具酚羥基

56、GC常用的非極性固定液是

A.SE-30

B.OV-1

C.OV-25(75％，300℃)

D.鯊魚烷

E.氰基硅氧燒

57、ChlnesePharmacopoeia的編制者是

A.衛(wèi)生部

B.藥監(jiān)局

C.藥典委員會

D.藥典編寫委員會

E.國家藥典委員會

58、Ag-DDC法可用于檢查的雜質(zhì)為

A.氯化物

B.砷鹽

C.鐵鹽

D.硫酸鹽

E.重金屬

59、A＝ECL式中的E是

A.電極電位

B.液體濃度

C.液體厚度

D.汲取度

E.汲取系數(shù)

60、20C時(shí)水的折光率應(yīng)是

A.1.3325

B.1.3305

C.1.3330

D.1900

E.1830

61、2000年版本的中國藥典的書寫方式是

A.2000年《中國藥典》

B.《中國藥典》(2000)

C.《中國藥典》(2000年)

D.《中國藥典》(2000年版)

E.《中國藥典》(2000年版本)

62、1ml硝酸汞滴定液(0．02mol/L)相當(dāng)于落解產(chǎn)物的量是(按青霉素v鉀計(jì)算，青霉素v鉀的分子量為388．49)

A.38．85rug

B.19．42mg

C.7．770mg

D.15．54mg

E.388．5mg

63、《中國藥典》未規(guī)定原料藥含量的上限時(shí)，是指

A.別超100.0％

B.100.0％以下

C.99.9％

D.別超過101.0％

E.超過100.0％

64、《中國藥典》收載藥物只用通用名稱，別再列副名是從哪年版開始

A.2000年版

B.1995年版

C.1990年版

D.1985年版

E.1977年版

65、《中國藥典》及日、美、英等國家藥典收載的維生素C是

A.維生素C

B.抗壞血酸

C.D-維生素C

D.D-抗壞血酸

E.L-維生素C

66、《中國藥典》規(guī)定原料藥的含量上限為100％以上時(shí)，是指

A.藥物的實(shí)際含量過高

B.含量別符合規(guī)定

C.規(guī)定測定辦法測定可達(dá)到的數(shù)值

D.優(yōu)質(zhì)品的含量

E.測定辦法別合適

67、《中國藥典》規(guī)定稱取0.1g，是指稱取分量為

A.0.06～0.14g

B.0.095～0.105g

C.0.095～0.10g

D.0.099～0.101g

E.0.09～0.11g

68、《中國藥典》的英文名稱是

A.ChinesePharnlacopoeia

B.PhHrmaceuticaIanalytis

C.JspanesePhamlacopoeia

D.BrltlshPharmacopoeia

E.Chp

69、《中國藥典》的全稱是

A.《中國藥典》(2000年版)

B.藥典

C.《中華人民共和國藥典》

D.《中國藥典》

E.《中

華人民共和國藥品質(zhì)量法典》

70、《中國藥典》從哪年版改為一、二兩部

A.1963年版

B.1977年版

C.1985年版

D.1990年版

E.1995年版

71、《中國藥典》表示維生素A的生物效價(jià)為

A.單位

B.IU

C.％

D.單位／克

E.IU／ml

72、《中國藥典》(2000年版)收載的重金屬檢查法有幾種

A.一種

B.二種

C.三種

D.四種

E.五種

73、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定注射液的裝量要求是

A.每支均別得少于標(biāo)示量

B.±15％

C.±10％

D.±7％

E.±5％

74、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定用碘量法測定安乃近注射液含量時(shí)，應(yīng)加入

A.丙酮

B.甲醛

C.焦亞硫酸鈉

D.過氧化氫

E.亞硫酸氫鈉

75、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定銀量法測定苯巴比妥含量時(shí)，指示終點(diǎn)的辦法是（圖片略）

A.鉻酸鉀法

B.鐵銨礬指示劑法

C.吸附指示劑法

D.永停終點(diǎn)法

E.NONE

76、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定鹽酸麻黃堿含量測定辦法是

A.銀量法

B.非水滴定法

C.酸性染料比群法

D.提取中和法

E.紫外分光光度法

77、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定校正紅外光譜儀的波長與分辯率所采納的測試樣品是

A.KBr

B.甲苯咪唑的A型型

C.聚苯乙烯薄膜(厚約0.05mm)

D.硅碳棒

E.液體石臘

78、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定維生素C的約20％澄清液(剛4號垂熔漏斗濾過的溶液)，于420XXX波長處測得汲取濃度別得超過0.03，該項(xiàng)是檢查

A.易炭化物

B.澄清度

C.溶液顏群

D.殘留有機(jī)溶劑

E.Ag(DDC)法測砷

79、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定簽不苯丙酸諾龍注射液的辦法是

A.GC

B.HPLC

C.呈群反應(yīng)

D.TLC

E.IR

80、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定顆粒劑別能經(jīng)過一號篩(2000μm)的與能經(jīng)過五號篩(180μm)的顆粒總和別得超過供試量的

A.5％

B.10％

C.15％

D.2％

E.1％

81、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定鑒不某藥物辦法為：取藥物10g，周密稱定，加水適量與氨試液0.2ml，溶解后，加水稀釋至100.0ml，放置10min，在25℃依法測定其比旋度為52.5度～53.0度。該藥物應(yīng)是

A.硫酸阿托品

B.葡萄糖

C.乳糖

D.蔗糖

E.淀粉

82、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定檢查青霉素鈉中水分的緣故在于

A.水分是活性物質(zhì)

B.水分易使青霉素發(fā)霉

C.水分妨礙青霉素鈉的質(zhì)量

D.水分妨礙青霉素鈉的含量測定結(jié)果

E.青霉素鈉遇水可水解而失效

83、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定檢查對氨基苯甲酸的藥物是

A.鹽酸普魯卡因

B.鹽酸普魯卡因注射液

C.鹽酸氯丙嗪

D.異煙肼

E.鹽酸丁卡因

84、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定檢查N，N-二甲基苯胺特別雜質(zhì)的藥物是

A.青霉素鉀

B.氨芐西林

C.青霉素V

D.頭孢羥氨芐

E.羅紅霉素

85、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定測定熔點(diǎn)的溫度計(jì)應(yīng)是

A.水銀溫度計(jì)

B.乙醇溫度計(jì)

C.分浸型同時(shí)0.5℃刻度溫度計(jì)

D.普通溫度計(jì)

E.具0.1℃刻度溫度計(jì)

86、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定測定璜胺類藥物含量的辦法是

A.重氮-偶合反應(yīng)法

B.亞硝酸鈉滴定法

C.重氮化滴定法

D.紫外分光光度法

E.反相離子對HPLC

87、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定阿司匹林中所含水楊酸雜質(zhì)的限量是

A.0.001％

B.0.01％

C.0.1％

D.1.0％

E.1.5％

88、《中國藥典》(2000年版)測定青霉素v鉀片含量的辦法是

A.紫外分光光度法

B.汞量法

C.碘量法

D.銅鹽法

E.硫醇汞鹽法

89、《中國藥典》(2000年版)采納紫外分光光度法測定醋酸地塞米松片含量的具體辦法是

A.對比品對照法

B.汲取系數(shù)()法

C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法

D.計(jì)算分光光度法

E.汲取系數(shù)(s)法

90、《中國藥典》(2000年版)采納非水滴定法測定鹽酸氯丙嗪含量時(shí)，所用指示終法是

A.結(jié)晶紫指示液

B.橙黃Ⅳ指示液

C.電位滴定法

D.永停終點(diǎn)法

E.喹哪啶紅指示液

91、《中國藥典》(2000年版)采納非水滴定法測定硫酸阿托品含量時(shí)，1mol的高氯酸相當(dāng)于硫酸阿托品的摩爾數(shù)是

A.4mol

B.3mol

C.2mol

D.1mol

E.1/2mol

92、《中國藥典》(2000年版)采納非水滴定法測定奮乃靜含量時(shí)，1mol的高氯酸相當(dāng)于奮乃靜的摩爾數(shù)是

A.2mol

B.1mol

C.0．5mol

D.3/2mol

E.6mol

93、《中國藥典》(2000年版)采納HPLC對比品對比法鑒不的藥物是

A.青霉素鈉

B.青霉素V鉀

C.氨芐西林

D.羅紅霉素

E.頭孢羥氨芐

94、《藥品紅外光譜集》第一版發(fā)行于哪年

A.1985年

B.1990年

C.1995年

D.2000年

E.2002年

95、《美國藥典》于2002年1月1日首次發(fā)行了

A.USP25一NF2O

B.NF20

C.USP25一NP20，AsianEdition

D.USP25

E.CHP7

96、(中國藥典》(2000年版)將雜質(zhì)檢查收載于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的哪一項(xiàng)下

A.性狀

B.鑒不

C.含量測定

D.檢查

E.貯藏

97、"按標(biāo)示量計(jì)算的百分含量"適用于

A.固體原料藥

B.片劑

C.兩者均可

D.兩者均別可

98、《歐洲藥典》的現(xiàn)行版本是

A.第八版

B.第六版

C.第四版

D.第二版

E.第一版

99、《英國藥典》的全稱是

A.JapanesePharmacopoeia

B.EuropeanPharmacopoeia

C.ChinesePharmacopoeia

D.BritishPharmacopoeia

E.ThePharmlacopoeiaOftheUnitedStatesOfAmerican100、《中國藥典》(2000年版)采納汞量法測定青霉素鈉含量的原理是

A.青霉素分子中的氫化噻唑環(huán)開環(huán)形成硫基，可與Hg2+定量地舉行反應(yīng)

B.青霉素鈉的陰離子可Hg2+形成汞鹽

C.青霉素鈉分子中的硫原子可Hg2+形成穩(wěn)定的配位化合物

D.β-內(nèi)酰胺環(huán)開環(huán)后，可與Hg2+反應(yīng)

E.硝酸汞可使β-內(nèi)酰胺水解，形成羥肟酸汞

101、《中國藥典》(2000年版)測定維生素B1的辦法是

A.紫外分光光度法

B.碘量法

C.鈰量法

D.非水滴定法

E.溴酸鉀滴定法

102、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定采納碘量法測定維生素C含量時(shí)，需加入

A.亞硫酸氫鈉

B.亞硫酸鈉

C.丙酮

D.甲醛

E.過氧化氫

103、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定采納紅外光譜法鑒不藥物時(shí)采納

A.汲取蜂位法

B.對比品對比法

C.汲取度比值法

D.與《藥品紅外光譜集》中收載的該藥品圖譜比較法

E.與《中國藥典》(2000年版)收載的該藥品紅外光譜比較法

104、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定采納銀量法測定的藥物是

A.鹽酸丁卡因

B.阿司匹林

C.司可巴比妥鈉

D.硫噴妥鈉

E.苯巴比妥

105、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定測定對氨基水楊酸鈉含量的辦法是

A.兩步滴定法

B.直截了當(dāng)酸堿滴定法

C.雙相滴定法

D.紫外分光光度法

E.亞硝酸鈉滴定法106、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定測定維生素A含量的辦法是

A.三氯化銻比群法

B.HPLC

C.反相紙群譜法

D.柯柏反應(yīng)比群法

E.紫外分光光度法

107、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定的"澄清"系指

A.經(jīng)4號垂熔漏斗濾過的溶液

B.別渾濁的溶液

C.澄明溶液

D.相當(dāng)于水的溶液

E.澄明度相當(dāng)溶劑或未超過0.5號濁度標(biāo)準(zhǔn)液

108、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定對乙酰氨基酚中有關(guān)物質(zhì)的檢查辦法是

A.HPLC

B.GC

C.TLC

D.比群法

E.比濁度法

109、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定檢查苯巴比妥的乙醇溶液的澄清度，其目的是

A.操縱苯巴比妥酸雜質(zhì)

B.操縱中間體

C.操縱副產(chǎn)物

D.操縱其純度

E.檢查其溶解度110、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定檢查片重差異時(shí)，普通取藥片的數(shù)量是

A.l片

B.2片

C.5片

D.10片

E.20片

111、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定檢查維生素C中銅與鐵的辦法是

A.原子汲取分光光度法

B.紫外分光光度法

C.可見分光光度法

D.TLC

E.熒光分析法112、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定檢查鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸特別雜質(zhì)的辦法是

A.硅膠G薄層群譜法

B.硅膠GF254薄層群譜法

C.硅膠H薄層XXX譜法

D.硅膠HF254薄層群譜法

E.氧化鋁薄層群譜法

113、《中國藥典》(2000年版)規(guī)定鑒不某種藥物的辦法為：取本品1滴，加水50ml，搖勻，分取2ml，加溴化氰試液2ml與2．5％苯胺溶液3ml，搖勻，即漸顯黃群。該藥物是

A.尼可剎米

B.異煙肼

C.氯氮卓

D.腎上腺素

E.對乙酰氨基酚

114、《中國藥典》(2000年版)檢查細(xì)菌內(nèi)毒素所用的試劑是

A.鱟試劑

B.家兔

C.培養(yǎng)液

D.氯化鈉

E.供試液

115、《中國藥典》(2000午版)規(guī)定檢查水楊酸雜質(zhì)的藥物是

A.貝瞄酯

B.鹽酸普魯卡因

C.葡萄糖

D.阿司匹林

E.磷酸可待因

116、《中國藥典》第一部英文版是哪年版

A.1963年版

B.1977年版

C.1985年版

D.1990年版

E.1995年版

117、《中國藥典》規(guī)定稱取2.0g，是指稱取分量為

A.1.95～2.05g

B.1.99～2.01g

C.1.5～2.5g

D.1.98～2，02g

E.1.5～2.5g

118、《中國藥典》規(guī)定的恒重是指供試品延續(xù)兩次干燥的分量差異應(yīng)在

A.0.lmg以下

B.0.2mg以下

C.別超過0.3mg

D.別超過0.4mg

E.別超過0.5mg

119、《中國藥典》收載藥物的外文名稱由拉丁文改為英文名是從哪年版開始

A.1985年版

B.1990年版

C.1995年版

D.2000年版

E.1977年版

120、《中國藥典》正文中收載的內(nèi)容為

A.藥典標(biāo)準(zhǔn)辦法

B.普通鑒不試驗(yàn)

C.藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

D.片劑通則

E.試液

121、1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于硫酸阿托品的量是(硫酸阿托品的分子量是676.82)

A.338.3mg

B.33.82mg

C.3.382mg

D.67.68mg

E.67.7mg

122、5.00×10-5mol/L的氫氧化鈉溶液的pH值應(yīng)是

A.9.70

B.4.30

C.7.75

D.8.72

E.5.27

123、A＝ECL式中的L是

A.溶液的厚度

B.溶液的百分濃度

C.溶液的摩爾濃度

D.百分汲取系數(shù)

E.汲取度

124、IU／g維生素A=()表觀×F，式中的F表示

A.國際單位

B.換算因數(shù)

C.計(jì)算常數(shù)

D.汲取系數(shù)

E.校正系數(shù)

125、lml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于氯化鈉的量是(NaCl的分子量為58.44)

A.29.22mg

B.14.61mg

C.58.44mg

D.5.844mg

E.2.922mg

126、NaNO2滴定法測定芳伯氨基化合物時(shí)，需加入固體KBr的作用是

A.使重氮鹽穩(wěn)定

B.防止偶氮氨基化合物形成

C.作為催化劑，加速重氮化反應(yīng)速度

D.使NaNO2滴定液穩(wěn)定

E.便于觀看終點(diǎn)

127、nt/D，中D應(yīng)是

A.溫度

B.溶劑

C.光源

D.鈉光的D線(589.3XXX)

E.日光

128、TLC點(diǎn)樣使成樣品斑點(diǎn)的直徑是

A.約1cm

B.1.5cm

C.5mm

D.2～4mm

E.5～8cm

129、TLC檢查鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸時(shí)，顯群定位雜質(zhì)斑點(diǎn)采納

A.氨氣

B.碘蒸氣

C.β-萘酚

D.對二甲氨基苯甲醛

E.硫酸銅溶液

130、USP(23)正文部分未收載的內(nèi)容是

A.鑒不

B.含量測定

C.雜質(zhì)檢查

D.用法與劑量

E.包裝與貯藏

131、β-內(nèi)酰胺含量測定通常有

A.高效液相群譜法

B.碘量法

C.汞量法和硫醇汞鹽配位法

D.B+C

E.A+B+C

132、阿司匹林栓劑的含量測定采納HPLC，而其中水楊酸雜質(zhì)的檢查應(yīng)選用

A.三氯化鐵反應(yīng)法

B.TLC

C.酸堿滴定法

D.兩步滴定法

E.HPLC

133、阿司匹林在中國藥典(1995年版)中所用的含量測定辦法為

A.中和滴定法

B.雙相滴定法

C.非水溶液滴定法

D.絡(luò)合滴定法

E.高錳酸鉀滴定法

134、氨芐西林含量測定辦法是

A.汞量法

B.硫醇汞鹽法

C.四氮唑比XXX法

D.HPLC

E.GC

135、氨基酸類藥最常用的鑒不辦法是

A.雙縮脲反應(yīng)生藍(lán)群

B.茚三酮反應(yīng)生藍(lán)紫群

C.氧化反應(yīng)，生氨臭

D.酸性反應(yīng)，使藍(lán)試紙變紅

E.氨基的堿性反應(yīng)使紅試紙變藍(lán)

136、按《中國藥典》(2000年版)規(guī)定辦法檢查片劑含量均勻度時(shí)，符合規(guī)定的推斷標(biāo)準(zhǔn)是A.A+1.80S>15.0B.A+1.80S≤15.0C.A+S>15.0D.A+S

137、按規(guī)定對藥品檢驗(yàn)完畢后，應(yīng)對檢查結(jié)果舉行

A.與標(biāo)準(zhǔn)比較

B.校正

C.核對

D.復(fù)核

E.妥善保存

138、按規(guī)定辦法測得葡萄糖亞鐵片的含量為0.3010g／片，其的相對誤差應(yīng)是

A.0.32％

B.0.33％

C.0.34％

D.0.35％

E.0.3％

139、按規(guī)定辦法測得葡萄糖亞鐵片的含量為0.3010g／片，其真實(shí)含量若為0.3000g／片，其絕對誤差為

A.0.0010g／片

B.-0.0010g／片

C.±0.0010g/片

D.0.10g／片

E.0.30g

140、巴比妥類藥物可在堿性條件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法測定,是因?yàn)?/p>

A.母核丙二酰脲有芳香取代基

B.母核丙二酰脲有脂肪烴取代基

C.母核丙二酰脲有兩種取代基

D.母核丙二酰脲稀醇化形成共軛體系

E.與硼砂作用生成了有紫外汲取的衍生物141、巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠群的藥物是A.苯巴比妥B.異戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥E.硫噴妥鈉

142、巴比妥酸無共軛雙鍵結(jié)構(gòu)，但在一定條件下產(chǎn)生紫外特征汲取它是

A.在酸性條件下

B.在中性條件下

C.在強(qiáng)堿性下加熱后

D.硼砂溶液及堿溶液中

E.弱酸性條件

143、坂口反應(yīng)可鑒不

A.鏈霉素

B.慶大霉素

C.兩者均可

D.兩者均別可

144、苯巴比妥特別雜質(zhì)的檢查中，利用萃取分量法檢查的雜質(zhì)是

A.苯丙二酰脲

B.巴比妥酸

C.中性或堿性物質(zhì)

D.乙醇別溶物

E.熾灼殘?jiān)?/p>

145、苯甲酸鈉在中國藥典(1995年版)中所用的含量測定辦法為

A.中和滴定法

B.雙相滴定法

C.非水溶液滴定法

D.絡(luò)合滴定法

E.高錳酸鉀滴定法

146、苯乙胺類藥物與三氯化鐵試劑顯群的有

A.硫酸苯丙胺

B.鹽酸甲氧明

C.鹽酸異丙腎上腺素

D.鹽酸克侖特羅

E.鹽酸酚妥拉明147、比旋度的普通表示辦法是

A.α

B.[α]20/D

C.[α]

D.[α]20

E.[α]D

148、比旋光度測定中的妨礙因素有

A.溫度

B.溶液濃度，光路長度

C.光源的波長

D.A+B+C

E.A+C

149、比移值的表達(dá)式是

A.Rf=l/lo

B.Rfolo=l

C.lo=l/Rf

D.K=Cs/Cm

E.tR=to(1+k)

150、變異系數(shù)(CV)也算是

A.RSD

B.SD

C.誤差(δ)

D.相對誤差

E.準(zhǔn)確度

151、標(biāo)定甲醇鈉滴定液所用基準(zhǔn)物質(zhì)是

A.鄰苯二甲酸氫鉀

B.苯甲酸

C.重鉻酸鉀

D.三氧化二砷

E.無水碳酸鈉

152、標(biāo)定硫酸鈰滴定液的濃度時(shí)，所用基準(zhǔn)物質(zhì)是

A.無水碳酸鈉

B.三氧化二砷

C.鄰苯二甲酸氫鉀

D.苯甲酸

E.對氨基苯磺酸

153、丙二酰脲類的化學(xué)反應(yīng)中屬配位反應(yīng)的是

A.與銀鹽、銅鹽的反應(yīng)

B.堿性中的異構(gòu)化

C.巴比妥類鈉鹽溶液加酸生成沉淀的反應(yīng)

D.硫噴妥鈉與鉛鹽的反應(yīng)

E.取代物的亞硝酸-硫酸試劑的顯XXX反應(yīng)

154、波數(shù)物理量的單位符號為

A.kPa

B.Pa?s

C.mm2／s

D.cm-1

E.μm

155、薄層群譜法的英文縮寫是

A.GC

B.TLC

C.HPLC

D.IR

E.UVS

156、薄層群譜法中吸附劑和展開劑的挑選基于

A.被分離物質(zhì)的性質(zhì)

B.吸附劑的功能

C.展開液對分離物質(zhì)的溶解度

D.吸附劑的酸、堿性

E.A+B+C

157、采納Cl-的反應(yīng)舉行鑒不的藥物是

A.氨芐西林

B.頭孢羥氨芐

C.鹽酸美他環(huán)素

D.羅紅霉素

E.青霉素鈉

158、采納HPLC測定醋酸地塞米松含量所用內(nèi)標(biāo)物質(zhì)是

A.地塞米松

B.可的松

C.甲睪酮

D.炔雌醇

E.潑尼松

159、采納HPLC外標(biāo)法測定含量的藥物是

A.鹽酸美他環(huán)素

B.羅紅霉素

C.硫酸鏈霉素

D.青霉素V鉀片

E.青霉素鈉

160、采納TLC對比品對比法檢查對乙酰氨基酚中有關(guān)物質(zhì)時(shí)，所用對比品是

A.有關(guān)物質(zhì)

B.對氨基酚

C.偶氮苯

D.對氯乙酰苯胺

E.苯醌

161、采納滴定分析法測定某藥物含量時(shí)，消耗滴定液的體積是26.38ml，事實(shí)上際體積應(yīng)是A.26.38±0.OlmlB.26.38-lmlC.26.39mlD.26.37mlE.26.35ml

162、采納電位法測定溶液的pH值時(shí)，指示電極應(yīng)是

A.玻璃電極

B.飽和甘汞電極

C.鋁電極

D.銀電極

E.氫醌電極

163、采納化學(xué)辦法，儀器分析法以及物理分析測定藥物的含量，稱為

A.效價(jià)測定

B.國際單位(IU)測定

C.質(zhì)量測定

D.含量測定

E.純度測定

164、采納某紫外-可見分光光度計(jì)測定藥物含量時(shí)，挑選儀器狹縫寬度的依據(jù)是

A.使汲取度別再落低

B.使測得汲取度別再變化

C.使汲取度別再增加

D.使測得汲取度在

0.3～0.7E.使測得汲取度大于0.5

165、采納吸附TLC分離混合組分時(shí)，挑選合適的分離系統(tǒng)(固定相與流淌相)的目的在于A.使Rf值在0.3～0.5范圍內(nèi)B.分離開各組分C.減少拖尾D.使斑點(diǎn)集中E.增加比移值166、采納溴化鉀壓片法測定對氨基水楊酸鈉紅外光譜時(shí)，其中1680cm-1、1388cm-1強(qiáng)峰的

歸屬是

A.酚羥基

B.胺基

C.有關(guān)物質(zhì)

D.羧基

E.苯環(huán)

167、采納亞硝酸鈉滴定法測定普魯卡因含量時(shí)，1m1的亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于鹽酸普魯卡因子的量是(鹽酸普魯卡因的分子量是272.77)

A.27.28g

B.27.28mg

C.54.56g

D.13.64mg

E.54.56mg

168、采納紫外分光光度法測定藥物含量時(shí)，推斷所用波長是否正確的依據(jù)是

A.應(yīng)和規(guī)定的波長一致

B.應(yīng)和規(guī)定波長基本一致

C.應(yīng)和規(guī)定波長相差在±2XXX內(nèi)

D.應(yīng)和規(guī)定波長相差在±0.5XXX內(nèi)

E.應(yīng)和規(guī)定波長相差在±0.1XXX內(nèi)

169、測KH3（C2O4）2.2H2O（分子量254.2）含量，草醛鈣沉淀法；沉淀形成CaC2O4.H2O；稱量形成CaO（分子量56.08）樣品重0.5172g，CaO重0.2265g，含量應(yīng)為X%

A.99.24

B.99.10

C.98.35

D.99.50

E.99.38

170、測定的周密度用

A.標(biāo)準(zhǔn)差或變異系數(shù)表示

B.回收實(shí)驗(yàn)可表明

C.回歸系數(shù)表示

D.相關(guān)系數(shù)表示

E.有效數(shù)字表示

171、測定的準(zhǔn)確度用

A.標(biāo)準(zhǔn)差或變異系數(shù)表示

B.回收實(shí)驗(yàn)可表明

C.回歸系數(shù)表示

D.相關(guān)系數(shù)表示

E.有效數(shù)字表示

172、測定復(fù)方對乙酰氨基酚片中阿司匹林的含量時(shí)，為消除穩(wěn)定劑(枸櫞酸或酒石酸)的干擾應(yīng)采納

A.兩步滴定法

B.剩余滴定法

C.剩余酸堿滴定法

D.提取分離后酸堿滴定法

E.雙相滴定法173、測定鹵素原子與脂肪碳鏈相連的含鹵素有機(jī)藥物(如三氯叔下醇)的含量時(shí)，通常選用的辦法是

A.直截了當(dāng)回流后測定法

B.直截了當(dāng)溶解后測定法

C.堿性還原后測定法

D.堿性氧化后測定法

E.原子汲取分光光度法

174、測定片劑等固體制劑的溶出度時(shí)，溫度妨礙藥物的溶出率，所以《中國藥典》(2000年版)規(guī)定測定時(shí)的溫度是

A.室溫

B.37℃±0.5℃

C.20℃

D.20℃±O.1℃

E.25℃±0.5℃

175、測定葡萄糖含量采納旋光法，向供試液中加氨水是為了

A.中和酸性雜質(zhì)

B.促使雜質(zhì)分解

C.使供試液澄清度好

D.使旋光度穩(wěn)定、平衡

E.使供試液呈堿性

176、測定溶出度的辦法應(yīng)具有

A.準(zhǔn)確性

B.挑選性

C.準(zhǔn)確性、周密性

D.周密性、耐用性

E.檢測限、檢量限

177、測定熔點(diǎn)所用溫度計(jì)必須通過

A.洗滌

B.調(diào)節(jié)

C.刻度核對

D.校正

E.檢查