會計實習報告藥廠

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篇一：《會計專業(yè)實習匯報》

會計專業(yè)實習匯報

本次暑假在湖北鄂北奔達制藥廠財務(wù)室實習，目是早日熟悉理解與制造業(yè)中生產(chǎn)、銷售有關(guān)財務(wù)流程，積累實踐經(jīng)驗，爭取早日在后來正式工作中盡快上手，早日適應(yīng)實際工作崗位。會計是對會計單位經(jīng)濟業(yè)務(wù)從數(shù)和量兩個方面進行計量、記錄、計算、分析、檢查、預(yù)測、參與決策、實行監(jiān)督，意在提高經(jīng)濟效益一種核算手段，它自身也是經(jīng)濟管理活動重要構(gòu)成部分。會計專業(yè)作為應(yīng)用性很強一門學(xué)科、一項重要經(jīng)濟管理工作，是加強經(jīng)濟管理，提高經(jīng)濟效益重要手段，經(jīng)濟管理離不開會計，經(jīng)濟越發(fā)展會計工作就顯得越重要。伴隨會計制度日臻完善，社會對會計人員高度重視和嚴格規(guī)定，我們作為未來社會會計專業(yè)人員，為了順應(yīng)社會規(guī)定，加強社會競爭力，也應(yīng)當嚴于自身素質(zhì)，培養(yǎng)較強會計工作操作能力。通過對《會計》、《中級財務(wù)會計》、《管理會計》、《成本會計》學(xué)習，對會計已經(jīng)是耳目能熟了，所有有關(guān)會計專業(yè)基礎(chǔ)知識、基本理論、基本措施和構(gòu)造體系，基本掌握了，但這些只是紙上談兵，堅信“實踐是檢查真理唯一原則”下，認為只有把從書本上學(xué)到理論應(yīng)用于實際會計實務(wù)操作中去，才能真正掌握這門知識。實習過程實習是一種經(jīng)歷，只有親身體驗才知其中滋味。實習是挑戰(zhàn)更是機遇，只有很好把握，才可以體現(xiàn)它意義。通過這段實習，我了會計流程：1、根據(jù)經(jīng)濟業(yè)務(wù)填制原始憑證和記賬憑證。（1）原始憑證：是指直接記錄經(jīng)濟業(yè)務(wù)、明確經(jīng)濟責任具有法律效力并作為記賬原始根據(jù)證明文獻，其重要作用是證明經(jīng)濟業(yè)務(wù)發(fā)生和完畢狀況。填寫原始憑證內(nèi)容為：原始憑證名稱、填制憑證日期、編號、經(jīng)濟業(yè)務(wù)基本內(nèi)容（對經(jīng)濟業(yè)務(wù)基本內(nèi)容應(yīng)從定性和定量兩個方面予以闡明，如購置商品名稱、數(shù)量、單價和金額等），填制單位及有關(guān)人員簽章。（2）記帳憑證：記帳憑證是登記帳薄直接根據(jù)，在實行計算機處理帳務(wù)后，電子帳薄精確和完整性完全依賴于記帳憑證，操作中根據(jù)無誤原始憑證填制記帳憑證。填制記帳憑證內(nèi)容：憑證類別、憑證編號、制單日期、科目內(nèi)容等。2、根據(jù)會計憑證登記日志帳。日志帳一般分為現(xiàn)金日志帳和銀行存款日志帳；他們都由憑證文獻生成。計算機帳務(wù)處理中，日志帳由計算機自動登記，日志帳重要作用是用于輸出現(xiàn)金與銀行存款日志帳供出納員查對現(xiàn)金收支和結(jié)存使用。要輸出現(xiàn)金日志帳和銀行存款日志帳，規(guī)定系統(tǒng)初始化時，現(xiàn)金會計科目和銀行存款會計科目必須選擇“日志帳”標識，即表明該科目要登記日志帳。3、根據(jù)記賬憑證及所附原始憑證登記明細帳。明細分類帳薄亦稱明細帳，它是根據(jù)明細分類帳戶開設(shè)帳頁進行明細分類登記一種帳薄，輸入記帳憑證后操作計算機則自動登記明細帳。4、根據(jù)記賬憑證及明細帳計算產(chǎn)品成本。根據(jù)記帳憑證及明細帳用步法計算出產(chǎn)品成本。5、根據(jù)記賬憑證編科目匯總表?？颇繀R總表也由憑證文獻生成，其編制措施為對顧客輸入需匯總起止日期則計算機自動生成對應(yīng)時間段科目匯總表。6、根據(jù)科目匯總表登記總帳。根據(jù)得出科目匯總表操作計算機，計算機產(chǎn)生出對應(yīng)總帳。7、對帳（編試算平衡表）。對帳是對帳薄數(shù)據(jù)進行查對，以檢查記帳與否對，以及帳薄與否平衡。它重要是通過查對總帳與明細帳、總帳與輔助帳數(shù)據(jù)來完畢帳帳查對。試算平衡表就是將系統(tǒng)中設(shè)置所有科目期末余額按會計平衡公式借方余額=貸方余額進行平衡檢查，并輸出科目余額表及與否平衡信息。一般來說計算機記帳后，只要記帳憑證錄入對，計算機自動記帳后多種帳薄應(yīng)當是對、平衡，但由于非法操作，計算機病毒或其他原因有也許回導(dǎo)致某些數(shù)據(jù)被破壞，因此引起帳帳不符，為保證帳證相符，應(yīng)常常進行對帳，每月至少一次，一般在月末結(jié)

帳前進行。8、根據(jù)給出有關(guān)內(nèi)容編制本月負債表和利潤表；將十二月月初數(shù)視為年初數(shù)，本月視為本年數(shù)編制會計報表。資產(chǎn)負債表是反應(yīng)企業(yè)在某一特定日期財務(wù)狀況一種會計報表，它根據(jù)“資產(chǎn)=負債+所有者權(quán)益”會計方程式，闡明企業(yè)財務(wù)狀況。利潤表是反應(yīng)企業(yè)在一定期間內(nèi)經(jīng)營成果會計報表，損益表按照權(quán)責發(fā)生制原則和配比原則把一種會計期間收入與成本、費用進行配比，從而計算出匯報期凈損益數(shù)。根據(jù)詳細規(guī)定操作計算機得出本月負債表和損益表。其實書本上學(xué)知識都是最基本知識，不管現(xiàn)實狀況怎樣變化，抓住了最基本就可以以不變應(yīng)萬變。如今有不少學(xué)生實習時都覺得課堂上學(xué)知識用不上，出現(xiàn)挫折感，但我覺得，要是沒有書本知識作鋪墊，又哪能應(yīng)付這瞬息萬變社會呢？

篇二：制藥廠實習匯報

藥廠實習匯報

前言

實習是大學(xué)教育最終一種極為重要實踐性教學(xué)環(huán)節(jié)。通過實習，使我們在

社會實踐中接觸到與本專業(yè)有關(guān)實際工作，增強理性認識，培養(yǎng)和鍛煉我們綜合運用所學(xué)基礎(chǔ)理論、基本技能和專業(yè)知識，去獨立分析和處理實際問題能力。

一、藥廠簡介

哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)有限企業(yè)是一家民營企業(yè)，始建于1996年，是集科研、生產(chǎn)、銷售于一體中國國家級高新技術(shù)制藥企業(yè)?，F(xiàn)擁有5家全資、控股及參股子企業(yè)。總占地面積40萬平方米。既有14條通過國家GMP認證生產(chǎn)車間。生產(chǎn)劑型包括凍干粉針劑、小容量注射劑、固體制劑、原料藥、大輸液等。產(chǎn)品波及心腦血管類、骨科類、神經(jīng)系統(tǒng)和抗腫瘤類四大領(lǐng)域200余個品種，重要產(chǎn)品有奧拉西坦注射液、注射用鹽酸川芎嗪、注射用腦蛋白水解物、骨肽氯化鈉注射液、注射用奧沙利鉑等。

二、實習內(nèi)容與過程

1.參觀藥廠

在入廠第一天，讓所有參與實習應(yīng)屆畢業(yè)生在會議室進行專業(yè)培訓(xùn)，首先

讓我們參觀藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟悉有關(guān)規(guī)章制度，給我們簡介各個車間生產(chǎn)藥物和車間領(lǐng)導(dǎo)人。然后就是各個部門管理人員給我們講解車間工藝，安全，消防知識和企業(yè)文化，讓我們熟悉了藥物生產(chǎn)工藝流程（從原料到成品），學(xué)習了車間物料流程，加強了GMP知識和安全知識學(xué)習，把理論與實踐相結(jié)合。

2.車間實習

在我們培訓(xùn)了這些知識后，就把我們分派到了各個車間開始車間實習。我被

分到304車間，該車間重要生產(chǎn)小容量注射劑，如奧拉西坦注射液、甲鈷胺注射液、米力農(nóng)注射液等。我實習生涯是從燈檢崗位開始，燈檢是控制透明瓶裝藥物內(nèi)在質(zhì)量一道重要關(guān)口，工作時瓶子在背光照射下，通過肉眼看出運動后瓶子中雜質(zhì)及懸浮物，從而能防止不合格產(chǎn)品漏檢。檢測措施有三種，燈檢法，光散射法和全自動燈檢機。藥廠使用重要是燈檢法：用肉眼鑒別，視力

符合規(guī)定操作工在暗室中用目視在一定光照強度下燈檢儀下對注射劑內(nèi)容物進行逐一檢查。全自動燈檢機是合用于透明瓶裝液體灌裝后包裝前質(zhì)量檢查，可以直觀地檢查出透明瓶裝液體中懸浮物、沉淀物、雜質(zhì)等異物含量，初步檢查產(chǎn)品質(zhì)量。該設(shè)備由進瓶聯(lián)板、燈檢背景箱、照明燈和電控等重要部分構(gòu)成。重要依托傳送帶拖動瓶子走過燈檢箱，在背景燈光照射下，運用放大鏡檢查藥瓶內(nèi)外有無異常?？勺兯?，操作簡樸，當藥瓶通過黑色背景燈光箱時，藥瓶異常狀況很輕易被發(fā)現(xiàn)，小容量注射劑燈檢重要包括兩個方面：安瓿外觀和內(nèi)容物，重要不良有玻璃、劃痕、差量、白塊、黑點、畸形、炸瓶、結(jié)石、炭化、纖維、鉤尖等。燈檢人員要嚴把質(zhì)量關(guān)，因此每一位上崗人員必須經(jīng)培訓(xùn)合格后才能上崗。通過半個月理論培訓(xùn)和實踐培訓(xùn)，我獲得了上崗資格證。真正燈檢工作開始了，一切都要按攝影應(yīng)原則操作規(guī)程有條不紊進行。首先，取一筐待檢品，放于面前案臺上，查對筐內(nèi)藥物數(shù)量無誤后，將筐插板取下，用其側(cè)面平刮，平刮安瓿封口處3次，用炭化板檢出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后，用燈檢夾夾一夾待檢品，正反分別放于燈檢臺黑白背景前，檢查安瓿外觀有無結(jié)石、劃痕及裝量差異，挑出不合格品分類放置，燈檢后合格品在小盒中碼放整潔后所有裝箱保留，每小盒藥物盒蓋上應(yīng)寫明所裝藥物品名、亞批號、燈檢號，每大箱側(cè)面要粘貼標識，注明品名、規(guī)格、批號、支數(shù)、狀態(tài)（合格品），不合格品在QA監(jiān)督下銷毀。

剛開始時，最基本東西都不懂，把檢出來不良叫做“壞藥”，不過大家都

很好，及時幫我糾正工作中出現(xiàn)錯誤，我不會做，他們都會一點點教給我，逐漸，對工作環(huán)境熟悉了，也變得順心應(yīng)手了，感覺并沒有剛開始接觸時那么難了。雖然身在燈檢崗位，不過休息時候總學(xué)某些車間各個崗位上SOP（原則操作規(guī)程），偶爾也從安全窗觀測潔凈區(qū)各崗位人員操作，幸運是，我曾幾次到過灌封崗位實踐過，很是愛惜每一次進入潔凈區(qū)實習。

注射劑又稱針劑，系將藥物制成供注入體內(nèi)無菌制劑。注射劑按分散系統(tǒng)

可分為四類，溶液型注射劑、懸型注射劑、乳劑型注射劑、注射用無菌粉末（無菌分裝及冷凍干燥）。根據(jù)醫(yī)療上需要，注射劑給藥途徑可分為靜脈注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮內(nèi)注射五種。由于注射劑直接注入人體內(nèi)部，故吸取快，作用迅速，為保證用藥安全性和有效性，必須對成品生產(chǎn)和成

品質(zhì)量進行嚴格控制。

一種合格注射劑必須是澄明度合格、無菌、無熱原、安全性合格（無毒性、

溶血性和刺激性）、在貯存期內(nèi)穩(wěn)定有效，pH值、滲透壓（大容量注射劑）和藥物含量應(yīng)符合規(guī)定。注射液pH值應(yīng)靠近體液，一般控制在4～9范圍內(nèi)，特殊狀況下可以合適放寬，如磺胺嘧啶鈉注射液pH值為～，葡萄糖注射液pH值為～，葡萄糖氯化鈉注射pH值為～，注射用奧美拉唑堿度范圍為～。詳細注射劑品種pH值確實定重要根據(jù)如下三個方面，首先是滿足臨床需要，另一方面是滿足制劑制備、貯藏和使用時穩(wěn)定性，最終要滿足人體生理可承受性。凡大量靜脈注射或滴注輸液，應(yīng)調(diào)整其滲透壓與血漿滲透壓相等或靠近。凡在水溶液中不穩(wěn)定藥物常制成注射用滅菌粉末即無菌凍干粉針或無菌粉末分裝粉針，以保證注射劑在貯存期內(nèi)穩(wěn)定、安全、有效。為了到達上述質(zhì)量規(guī)定，在注射劑制備過程中，除了生產(chǎn)操作區(qū)符合GMP規(guī)定、操作者嚴格遵守GMP規(guī)程外，藥物、附加劑及溶劑等均需符合注射用質(zhì)量原則其處方必須采使用辦法定處方，其制備措施必須嚴格遵守確定產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程，不得隨意更改。

（1）小容量注射劑生產(chǎn)流程圖如下：

1）洗瓶崗位

操作過程：

按批生產(chǎn)指令領(lǐng)取安瓿并除去外包裝，燒字安瓿要查對批號、品名、規(guī)格、

數(shù)量。在理瓶間逐盤理好后送入聯(lián)動機清洗或送入粗洗間用純化水粗洗后送入精洗間超聲，注射用水甩干并檢查清潔符合規(guī)定后送隧道烘房。

工藝條件：

純化水、注射用水均應(yīng)符合（?中國藥典?原則）

2）配劑崗位

操作過程

按批生產(chǎn)指令，領(lǐng)取原輔料。根據(jù)原輔料檢查匯報書，對原輔料品名、批

號、生產(chǎn)廠家規(guī)程及數(shù)量查對，并分別標（量）取原輔料，各不一樣品種詳細操作按“工藝規(guī)程各論”執(zhí)行。原輔料計算、稱量、投料必須進行復(fù)核，操作人、復(fù)核人均應(yīng)在原始記錄上簽名。過濾前后，過濾器均需要做起泡點試驗，應(yīng)合格。配料過程中，凡接觸藥液配制容器、管道、用品、膠管等均需做尤其處理。稱

量時使用經(jīng)計量檢定合格，標有在有效期內(nèi)合格證衡器，每次使用前應(yīng)校正。

工藝條件：

配制用注射用水應(yīng)符合?中國藥典?“注射用水原則”，每次配料前

必須確認所用注射用水已按規(guī)定檢查；并獲得符合規(guī)定成果及匯報

。

3）灌封

操作過程：

將已處理灌裝機、活塞、針頭、液球、膠管等安裝好，用合適大小濾芯過

濾新鮮注射用水洗滌，調(diào)試灌封機，并校正裝量，并抽干注射用水。接通藥液管道，將開始打出適量藥液回入配制，重新過濾，并檢查可見異物狀況，合格后，開始灌封，灌封時每一小時抽檢裝量一次并每小時檢查藥液澄明狀況一次，裝量差異應(yīng)符合產(chǎn)品“工藝規(guī)程各論”規(guī)定，并填寫在記錄上。充氮規(guī)定應(yīng)符合產(chǎn)品“工藝規(guī)程各論”規(guī)定。

工藝條件：

檢測裝量注射器，精確度1ml注射器應(yīng)至、2ml注射器至、5ml注射器至、20ml注射器至。已灌裝半成品，必須在4小時內(nèi)滅菌。

4）滅菌及檢漏

按批生產(chǎn)指令，設(shè)定好溫度、時間、真空度等數(shù)據(jù)。將封口后安瓿產(chǎn)品根據(jù)產(chǎn)品流轉(zhuǎn)卡，查對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量對后，送入安瓿檢漏滅菌柜中，關(guān)閉柜門，按下啟動鍵。滅菌檢漏結(jié)束后（過程由電腦控制）打開柜門，取出產(chǎn)品。

5）燈檢

產(chǎn)品進入燈檢室，查對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量對后，進行可見異物檢查，剔除外觀不良品、內(nèi)在質(zhì)量不合格品和有裝量差異，將燈檢后合格品轉(zhuǎn)入下一環(huán)節(jié)。

6）包裝

根據(jù)批包裝指令，按100%領(lǐng)取一切包裝材料。按產(chǎn)品流轉(zhuǎn)卡查對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量等，查對無誤后對產(chǎn)品進行包裝。每次包裝不一樣藥物時，必須將其闡明書、標簽、編號等材料分類擺放，防止混淆。每一批次藥物包裝完畢后，由每條成產(chǎn)線組長簽字確認無誤后，方可運送至倉庫。不一樣藥物應(yīng)分類分機器進行包裝，不可混用。

（2）技術(shù)安全，工藝衛(wèi)生及勞動保護

1）技術(shù)安全

由于是流水作業(yè)，每一種環(huán)節(jié)操作人員必須嚴格遵守操作規(guī)程，如出現(xiàn)問題，立即告知上游下游工序人員，保證流水線正常工作。

洗瓶工序操作人員操作時應(yīng)按規(guī)定穿戴好勞保用品，并嚴格按設(shè)備操作規(guī)程進行操作，做到人離、關(guān)機、關(guān)水、關(guān)電。

灌封應(yīng)嚴格控制管道煤氣，氧氣壓力，封口完及時關(guān)閉管道煤氣和氧氣開關(guān)及一切電源開關(guān)。

包裝材料嚴格防火措施。

常常檢查管道煤氣、氧氣有無泄漏。

有關(guān)崗位應(yīng)防酸、堿等化學(xué)試劑損傷。

篇三：藥廠實習匯報

藥廠（制藥企業(yè)）實習匯報

我們蘇州醫(yī)藥科技學(xué)校24名同學(xué)在學(xué)校組織下到蘇州中化藥物工業(yè)有限企業(yè)進行為期六個月實習，實習是對一種應(yīng)屆畢業(yè)生來說非常重要經(jīng)歷，同學(xué)心里都清晰大家這次遠行不輕易，每個人工作熱情都很高，也非常重視這次實習。

一、實習目

實習單位簡介蘇州中化藥物工業(yè)有限企業(yè)（簡稱蘇州中化，sccpc）是由臺灣中國化學(xué)制藥股份有限企業(yè)（簡稱臺灣中化，ccpc，占%股份）與中國醫(yī)藥（集團）企業(yè)（占

%股份）共同投資綜合性制藥企業(yè)。是臺灣在大陸投資最早也是迄今為止規(guī)模最大制藥企業(yè)。

蘇州中化于1993年4月正式成立，位于蘇州國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)，占地萬平方米，總投資5500萬美元。是全國首批gmp認證企業(yè)，并先后通過了iso9001質(zhì)量管理體系認證和iso14001環(huán)境管理體系認證。

企業(yè)成立以來，建立了全國性銷售網(wǎng)絡(luò)，在全國重要大、中都市都設(shè)有聯(lián)絡(luò)機構(gòu)，并與有實力商業(yè)親密合作，不停拓展自身業(yè)務(wù)，業(yè)績高速成長。

蘇州中化將秉承臺灣中化誠實無私、友愛互助、夜以繼日、研究發(fā)展、造福社會人群經(jīng)營理念，集海峽兩岸力量，為振興中華民族藥業(yè)而不懈努力。

實習目及意義

（1）理解藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟悉有關(guān)原則；

（2）熟悉藥物生產(chǎn)工藝流程（從原料到成品），學(xué)習各車間物料流程，加強gmp知識和安全知識學(xué)習，把理論與實踐相結(jié)合；

（3）理解各部門平常工作，親自體驗，并自我總結(jié)；

（4）提高溝通及人際關(guān)系處理能力；

（5）體驗上班族生活。豐富專業(yè)知識，積累工作經(jīng)驗，為后來走上工作崗位打基礎(chǔ)；

（6）找到自身局限性之處，早日