2023屆高三2月適應(yīng)性測試安徽省、云南省、吉林省、黑龍江?。ㄋ氖÷?lián)考）理科綜合化學(xué)試題

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁理科綜合能力測試(化學(xué)部分)一、選擇題1．中國“天宮”空間站運(yùn)用的“黑科技”很多，下列對所涉及物質(zhì)的性質(zhì)描述錯誤的是A．被譽(yù)為“百變金剛”的太空機(jī)械臂主要成分為鋁合金B(yǎng)．“問天”實(shí)驗(yàn)艙采用了砷化鎵太陽電池片，砷化鎵具有良好的導(dǎo)電性C．核心艙配置的離子推進(jìn)器以氙和氬氣作為推進(jìn)劑，氙和氬屬于稀有氣體D．太陽電池翼采用碳纖維框架和玻璃纖維網(wǎng)，二者均為無機(jī)非金屬材料2．聚合物商品Kode1的結(jié)構(gòu)式(假設(shè)為理想單一結(jié)構(gòu))如下：下列有關(guān)該聚合物的敘述正確的是A．此聚合物不可降解 B．對應(yīng)的聚合單體為3個C．可通過加聚反應(yīng)制備 D．若平均相對分子質(zhì)量為15650，則平均聚合度n為563．能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式的是A．將溶液滴入溶液中：B．將通入溶液中：C．將濃氨水滴入沉淀中：D．將溶液滴入溶液中：4．在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)，下列操作能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮鰽除去苯酚中混有的少量苯甲酸將含有苯甲酸的苯酚加入飽和，溶液中，過濾B檢驗(yàn)溶解鐵銹所得的溶液中是否含有取少量溶液，向其中滴加氯水后，再加入溶液，觀察溶液是否變紅C檢驗(yàn)乙烷中是否含有乙烯將混合氣通過盛有溴的四氯化碳溶液，觀察溶液是否褪色D檢驗(yàn)中是否混有取少量固體，滴加稀鹽酸，觀察是否有氣體生成A．A B．B C．C D．D5．用溶液滴定溶液過程中的變化如圖所示：下列敘述錯誤的是A．為一元弱酸B．初始溶液中的電離度C．時，混合溶液中有D．若使用酚酞作指示劑，會產(chǎn)生系統(tǒng)誤差，測得溶液濃度會偏大6．陰離子和二脲基分子能通過一種弱相互作用形成超分子陰離子配合物，如下圖所示(圖中省略陰離子配合物中部分原子)。下列關(guān)于該陰離子配合物的說法正確的是A．其中基態(tài)原子中未成對電子數(shù)最多的元素只有一種B．二脲基分子中的H和離子的O形成氫鍵C．所含元素原子的雜化軌道類型只有一種D．其中基態(tài)原子的第一電離能最大的元素為O7．水溶液鋅電池(圖1)的電極材料是研究熱點(diǎn)之一、一種在晶體中嵌入的電極材料充放電過程的原理如圖2所示。下列敘述中正確的是A．①為活化過程，其中的價態(tài)不變B．該材料在鋅電池中作為負(fù)極材料C．②代表電池放電過程D．③中晶體轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為8．一種高硫錳礦的主要成分為，主要雜質(zhì)為，還含有少量等，其中含量較大。研究人員設(shè)計了如下流程，制得了金屬錳。已知：①金屬離子的與溶液的關(guān)系如下圖所示。②金屬硫化物的溶度積常數(shù)如下表。金屬硫化物回答下列問題。(1)堿性溶液中，在催化劑存在下通空氣氧化脫硫，疏化物中的硫元素被氧化為單質(zhì)。寫出硫化亞鐵發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。(2)根據(jù)礦物組成，脫硫時能被部分溶解的物質(zhì)是___________。(3)若未經(jīng)脫硫直接酸浸，會產(chǎn)生的污染物是___________。(4)酸浸時主要含錳組分發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________；酸浸時，加入的作用是___________(用離子方程式表示)。(5)調(diào)溶液到5左右，濾渣2的主要成分是___________；加入適量的除去的主要離子是___________。(6)除雜后的溶液通過電解制得金屬錳，惰性陽極發(fā)生的電極反應(yīng)為___________。(7)錳的化合物是一種鋰電池材料，其晶胞中的氧原子以面心立方堆積(如圖)，若該晶胞參數(shù)為，則晶體密度為___________。9．醋酸鈷與雙水楊醛縮乙二胺形成的配合物[Co(Ⅱ)Salen]具有可逆載氧能力，能模擬金屬蛋白的載氧作用，在催化氧化反應(yīng)中應(yīng)用廣泛。合成反應(yīng)如下所示，回答下列問題。Ⅰ、合成(1)合成裝置如下圖所示。氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向含有雙水楊醛縮乙二胺的乙醇溶液中緩慢滴加醋酸鈷的乙醇溶液，加熱回流。A處應(yīng)安裝的儀器是___________(填名稱)，B處應(yīng)安裝的儀器是___________(填名稱)。裝置C的作用是___________。(2)回流，沉淀轉(zhuǎn)化為暗紅色晶體?；亓鹘Y(jié)束后進(jìn)行如下操作：A．停止通氮?dú)釨．停止加熱C．關(guān)閉冷凝水正確的操作順序?yàn)開__________(填標(biāo)號)。充分冷卻后將溶液過濾，洗滌并干燥，得到配合物[Co(Ⅱ)Salen]。Ⅱ、載氧量測定(3)將m克的[Co(Ⅱ)Salen](相對分子質(zhì)量為M)加入圓底燒瓶中，在恒壓漏斗中加入(配合物在中可吸氧)，如下圖搭建裝置。通入氧氣，趕盡體系內(nèi)空氣。檢查儀器氣密性的操作為：先關(guān)閉___________，然后調(diào)節(jié)水平儀的水位至與量氣管水位產(chǎn)生一定液面差。裝置不漏氣的現(xiàn)象是___________。(4)調(diào)整水平儀高度，待量氣管水位與水平儀水位齊平時，記錄量氣管水位的體積刻度為。將加入圓底燒瓶，待吸氧反應(yīng)結(jié)束后，再次使量氣管水位與水平儀水位齊平，記錄量氣管水位的體積刻度。已知大氣壓為p，氧氣的壓強(qiáng)為，溫度為。配合物載氧量[n(吸收的)：n([Co(Ⅱ)Salen])]的計算式為___________。10．異丁烯是一種重要的化工原料，主要用于制備甲基叔丁基醚、丁基橡膠、甲基丙烯腈等。將異丁烷脫氫制備異丁烯，可提高異丁烷的附加值，具有良好的經(jīng)濟(jì)與社會效益?；卮鹣铝袉栴}。(1)利用下列鍵能數(shù)據(jù)，計算下列異丁烷直接脫氫生成異丁烯反應(yīng)：的_______。化學(xué)鍵鍵能/347.7615413.4436462.8497.3(2)在壓強(qiáng)下，異丁烷的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化結(jié)果如下圖所示。該反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度升高而_______(填“增大”“減小”或“不變”)。計算時的平衡常數(shù)，_______(結(jié)果保留一位小數(shù))。(3)在溫度、壓強(qiáng)下，初始反應(yīng)氣體組成(異丁烷)或(異丁烷)與平衡時異丁烷摩爾分?jǐn)?shù)x的關(guān)系如下圖所示。其中(異丁烷)為曲線_______，判斷依據(jù)是_______。(4)有人提出加入適量空氣，采用異丁烷氧化脫氫的方法制備異丁烯，寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式_______。并比較異丁烷直接脫氫制備異丁烯，從產(chǎn)率角度分析該方法的優(yōu)缺點(diǎn)_______。11．化合物E是一種“氯化氫前體有機(jī)物”，在一定條件下可生成氯化氫并參與后續(xù)反應(yīng)，以下為E的一種制備及應(yīng)用反應(yīng)路線?；卮鹣铝袉栴}。(1)A的分子中有___________種不同雜化類型的碳原子。(2)已知B可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，B的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(3)寫出由D生成E的化學(xué)方程式___________(寫出主產(chǎn)物即可)，該反應(yīng)的類型為___________。(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為___________；G中的官能團(tuán)名稱為___________。(5)H的一種芳香同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜共有三組峰，面積比為，該異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(6)在E的同分異構(gòu)體中，同時滿足如下條件的共有___________種(不考慮對映異構(gòu))。①含有六元環(huán)和氯甲基；②只有兩個手性碳且相鄰。滿足上述條件的同分異構(gòu)體中，若選擇性將碳碳雙鍵加氫還原為單鍵后具有三個相鄰手性碳的同分異構(gòu)體為___________(寫出其中兩種的結(jié)構(gòu)簡式)。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁1．B【詳解】A．太空機(jī)械臂主要成分為性能優(yōu)良的鋁合金，其強(qiáng)度大于純鋁，故A正確；B．砷化鎵是性能優(yōu)良的半導(dǎo)體，不具有良好的導(dǎo)電性，故B錯誤；C．氙和氬都是位于元素周期表0族的稀有氣體，故C正確；D．碳纖維框架和玻璃纖維網(wǎng)都是性能優(yōu)良的無機(jī)非金屬材料，故D正確；故選B。2．D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，聚合物一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成單體，聚合物可以降解，故A錯誤；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，對應(yīng)的聚合單體為1個、(n+1)個和n個，共2n+2個，故B錯誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，該聚合物應(yīng)通過縮聚反應(yīng)制備，故C錯誤；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，若平均相對分子質(zhì)量為15650，平均聚合度n=≈56，故D正確；故選D。3．B【詳解】A.氧化性：Cl2>H2O2，因此反應(yīng)H2O2不能將Cl-氧化為Cl2，A錯誤；B．將通入溶液，反應(yīng)生成NaNO3、NaNO2和水，離子方程式為：，B正確；C．溶于過量濃氨水中生成銀氨絡(luò)離子，反應(yīng)的離子方程式為，C錯誤；D．將溶液滴入溶液中，氧化Mn2+生成MnO2，D錯誤；答案選B。4．C【詳解】A．苯酚也可以與碳酸鈉發(fā)生反應(yīng)，且不能采用過濾方式，不能達(dá)到除雜目的，A不符合題意；B．溶解鐵銹所得的溶液中本身含鐵離子，若要檢驗(yàn)亞鐵離子，不能加入KSCN溶液，否則會有鐵離子的干擾，B不符合題意；C．乙烯與溴可發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷不反應(yīng)，所以將混合氣體通入溴的四氯化碳溶液中，溶液會褪色，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，C符合題意；D．和均會與稀鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氣體，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，D不符合題意；故選C。5．C【分析】滴定過程中溶液pH突變時，，此時參與反應(yīng)的，由此可知HA的初始濃度為。【詳解】A．初始溶液，說明HA未完全電離，因此為一元弱酸，故A項正確；B．初始HA溶液中，初始溶液中稍大于，，因此初始溶液中的電離度，故B項正確；C．時，溶液中溶質(zhì)為NaA，溶液中存在電荷守恒：，物料守恒：，因此，故C項錯誤；D．酚酞試液在溶液pH>10時變紅，由圖可知當(dāng)溶液pH>10時，所加NaOH溶液體積大于20mL，因此測得溶液濃度會偏大，故D項正確；綜上所述，錯誤的是C項。6．B【詳解】A．該陰離子配合物中含有H、C、N、O、P共5種元素，其對應(yīng)基態(tài)原子中未成對電子數(shù)依次是1、2、3、2、3，故A項錯誤；B．N、O元素的電負(fù)性較大，鍵中共用電子對偏向N原子，使得H原子帶正電性()，因此二脲基分子中的H和離子的O形成氫鍵，故B項正確；C．該陰離子配合物中，苯環(huán)上的C以及形成雙鍵的C、N原子為sp2雜化，形成單鍵的N原子為sp3雜化，P原子的價層電子對數(shù)為，因此P原子為sp3雜化，故C項錯誤；D．同周期元素對應(yīng)基態(tài)原子從左至右的第一電離能有逐漸增大的趨勢，但N原子的2p軌道半充滿，相對較穩(wěn)定，更難失去電子，因此第一電離能：N>O>C，故D項錯誤；綜上所述，正確的是B項。7．C【詳解】A．①過程中MnO晶胞中體心的Mn2+失去，產(chǎn)生空位，該過程為MnO活化過程，根據(jù)化合物化合價為0可知Mn元素化合價一定發(fā)生變化，故A項錯誤；B．鋅電池中Zn失去電子生成Zn2+，Zn電極為負(fù)極材料，故B項錯誤；C．②過程中電池的MnO電極上嵌入Zn2+，說明體系中有額外的Zn2+生成，因此表示放電過程，故C項正確；D．MnO晶胞中棱邊上所含Mn的個數(shù)為，同理和晶胞中棱邊上所含Mn的個數(shù)為3，晶胞中Zn2+個數(shù)為，因此Mn與Zn2+個數(shù)比為3：1，由此可知晶胞中Zn2+個數(shù)為，③過程中1mol晶體轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為，故D項錯誤；綜上所述，敘述正確的是C項。8．(1)(2)(3)(4)

(5)

(6)(7)【分析】高硫錳礦的主要成分為，主要雜質(zhì)為，還含有少量，含量較大。堿性溶液中，在催化劑存在下通空氣氧化脫硫，疏化物中的硫元素被氧化為單質(zhì)，二氧化硅與氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉，過濾得到的脫硫礦粉中含S、氫氧化鐵、碳酸鹽和金屬氧化物，再被硫酸酸浸以后生成的濾液中含F(xiàn)e2+、Fe3+、Mn2+、Cu2+、Ni2+，單質(zhì)S和硫酸鈣則以濾渣1的形式除去，二氧化錳做氧化劑作用下，F(xiàn)e2+轉(zhuǎn)化為鐵離子便于后續(xù)除雜，加入一水合氨調(diào)pH，進(jìn)而除去鐵元素，過濾得到的濾液中含Mn2+、Cu2+、Ni2+，再加入硫化銨可除去銅元素與鎳元素，最后過濾得到的MnSO4溶液經(jīng)電解得到金屬錳，據(jù)此分析解答?！驹斀狻浚?）堿性溶液中，在催化劑存在下通空氣氧化脫硫，疏化物中的硫元素被氧化為單質(zhì)，硫化亞鐵被氧氣氧化生成硫單質(zhì)和氫氧化鐵，根據(jù)氧化還原反應(yīng)的配平原則可知涉及的化學(xué)方程式為；（2）結(jié)合物質(zhì)的類別與上述分析可知，脫硫時能被部分溶解的物質(zhì)是酸性氧化物二氧化硅，故答案為：；（3）未經(jīng)脫硫直接酸浸，金屬硫化物會與酸發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生有毒的硫化氫，故答案為：；（4）酸浸時含硫礦粉中的碳酸錳會與硫酸發(fā)生反應(yīng)生成MnSO4、水和二氧化碳，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：；酸浸時，加入目的是為了氧化亞鐵離子，生成便于除去的鐵離子，涉及的離子方程式為：；（5）根據(jù)給定信息①金屬離子的與溶液的關(guān)系圖可知，調(diào)節(jié)pH為5左右，目的是為了除去鐵元素，所以過濾得到的濾渣2主要成分是；結(jié)合給定信息②金屬硫化物的溶度積常數(shù)數(shù)據(jù)可知，加入適量的除去的主要離子是；（6）根據(jù)放電順序可知，除雜后的溶液通過電解在陰極可制得金屬錳，惰性陽極水得到電子生成氫氣和氫氧根離子，發(fā)生的電極反應(yīng)為；（7）氧原子以面心立方堆積(如圖)，利用均攤法可知，氧原子數(shù)==4，所以晶胞中含為1個，晶胞質(zhì)量為，若該晶胞參數(shù)為，則晶體密度=。9．(1)

球形冷凝管

恒壓漏斗

液封(2)BCA(3)

活塞1和活塞2

液面差恒定(4)【分析】由題意可知，制備配合物的操作為氮?dú)獗Ｗo(hù)作用下，向盛有雙水楊醛縮乙二胺的乙醇溶液的三頸燒瓶中緩慢滴入醋酸鈷的乙醇溶液，加熱回流1h，待沉淀轉(zhuǎn)化為暗紅色晶后停止加熱、關(guān)閉冷凝水、停止通入氮?dú)猓浞掷鋮s后將溶液過濾、洗滌、干燥得到配合物?！驹斀狻浚?）由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知，A處的裝置為起冷凝回流作用的球形冷凝管，B處裝置為便于醋酸鈷的乙醇溶液順利流下的恒壓漏斗；裝置C的作用是，起液封的作用，防止空氣中的氧氣進(jìn)入三頸燒瓶中，故答案為：球形冷凝管；恒壓漏斗；液封；（2）由分析可知，回流結(jié)束后的操作為停止加熱、關(guān)閉冷凝水、停止通入氮?dú)?，充分冷卻后將溶液過濾、洗滌、干燥得到配合物，故答案為：BCA；（3）由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知，檢查裝置氣密性的操作為關(guān)閉活塞1和活塞2，然后調(diào)節(jié)水平儀中水位至與量氣管產(chǎn)生一定的液面差，若液面差穩(wěn)定，說明裝置氣密性良好，故答案為：活塞1和活塞2；液面差穩(wěn)定；（4）由題意可知，配合物DMF的物質(zhì)的量為mol。由理想氣體狀態(tài)方程可知DMF吸收氧氣的物質(zhì)的量為mol，則吸收氧氣的物質(zhì)的量和，配合物DMF的物質(zhì)的量的比值為×，故答案為：×。10．(1)(2)

增大

33.3(3)

M

加入其他氣體，體系總物質(zhì)的量增加，異丁烷摩爾分?jǐn)?shù)x減小。加入，平衡逆向移動，異丁烷轉(zhuǎn)化率減小，平衡時x增加?？偨Y(jié)果是隨著(異丁烷)增加，x減小：加入稀有氣體，對于分子數(shù)增加的反應(yīng)，平衡正向移動，異丁烷轉(zhuǎn)化率增加，平衡時x減小。因此，相同條件下加入稀有氣體，平衡時x相對較低。(4)

空氣中與產(chǎn)物中反應(yīng)生成，同時惰性的加入該分子數(shù)增加的反應(yīng)中，二者均可使平衡正向移動，提高異丁烯產(chǎn)率。缺點(diǎn)：空氣中對異丁烷或異丁烯深度氧化，使得異丁烯產(chǎn)率降低?！驹斀狻浚?）反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能，除去異丁烷和異丁烯相同的C—C鍵和C—H鍵，則反應(yīng)的(413.4×2+347.7)-615-436=+123.5；（2）由圖可知，溫度升高，異丁烷的平衡轉(zhuǎn)化率增大，即反應(yīng)正向進(jìn)行，因此反應(yīng)的平衡常數(shù)增大；820K時，異丁烷的平衡轉(zhuǎn)化率=50%，設(shè)異丁烷的起始物質(zhì)的量為1mol，則列三段式有：則該反應(yīng)的平衡常數(shù)；（3）加入其他氣體，體系總物質(zhì)的量增加，異丁烷摩爾分?jǐn)?shù)x減小。加入，平衡逆向移動，異丁烷轉(zhuǎn)化率減小，平衡時x增加?？偨Y(jié)果是隨著(異丁烷)增加，x減?。杭尤胂∮袣怏w，對于分子數(shù)增加的反應(yīng)，平衡正向移動，異丁烷轉(zhuǎn)化率增加，平衡時x減小。因此，相同條件下加入稀有氣體，平衡時x相對較低。則(異丁烷)為曲線M；（4）異丁烷氧化脫氫的方法制備異丁烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，由反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能，則該反應(yīng)的2×[(413.4×2+347.7)+497.3]-(2×615)-2×2×462.8=-234.9，因此該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：；異丁烷氧化脫氫的方法，由于空氣中與產(chǎn)物中反應(yīng)生成，同時惰性的加入該分子數(shù)增加的反應(yīng)中，二者均可使平衡正向移動，因此可以提高異丁烯產(chǎn)率；但由于空氣中對異丁烷或異丁烯深度氧化，會使得異丁烯產(chǎn)率降低。11．(1)2(2)(3)