生物氧化和氧化磷酸化

關于生物氧化和氧化磷酸化第一頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二生物氧化和氧化磷酸化生物氧化概述1生物能及其存在形式2電子傳遞鏈3氧化磷酸化和ATP合成4第二頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二1.1新陳代謝總論（一）新陳代謝的概念需要能量釋放能量能量代謝新陳代謝

合成代謝（同化作用）

分解代謝（異化作用）生物小分子合成為生物大分子生物大分子分解為生物小分子物質代謝1.生物氧化概述第三頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二（二）生物系統(tǒng)中的能流化學能電能機械能熱能太陽的光能光合作用化學能生物氧化能量通貨ATP光合作用生物氧化氧化磷酸化NADPHFADH2

第四頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二（三）生物體內(nèi)能量代謝的基本規(guī)律自由能：生物體（或恒溫恒壓）用以作功的能量。在沒有作功條件時，自由能轉變?yōu)闊崮軉适Аｌ兀夯靵y度或無序性，是一種無用的能。對于A+B←→C+DΔG°=-2.303RTlgKK=[C][D]/[A][B]P246ΔG°=ΔH-TΔSΔG°=-2.303RTlgKΔG°=-nFΔE第五頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二有機物質在生物體內(nèi)的氧化作用，稱為生物氧化生物氧化通常需要消耗氧，所以又稱為呼吸作用光能（太陽能）:植物和某些藻類，通過光合作用將光能轉變成生物能(非活性生物能)?；瘜W能：通過生物氧化作用將有機物質存儲的化學能釋放出來，并轉變成生物能(ATP)。生命能量來源1.2生物氧化概述糖、脂和蛋白質在O2作用下經(jīng)過一系列分解反應生成CO2和H2O，并釋放能量（ATP）的過程，稱為生物氧化。第六頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二1.脫氫氧化反應A單純脫氫在生物氧化中，脫氫反應占有重要地位。它是許多有機物質生物氧化的重要步驟。催化脫氫反應的是各種類型的脫氫酶(從作用底物上以脫去一對氫)。單純脫氫加水脫氫1.3生物氧化的方式和特點1.3.1生物氧化的方式（氧化還原反應）H++e_P234[脫氫方式]

第七頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二

琥珀酸脫氫乳酸脫氫第八頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二B加水脫氫酶催化的醛氧化成酸的反應即屬于這一類。最終結果是：底物分子上加上了來自水的氧原子P234第九頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二脫氫酶的作用是使代謝物上的氫活化、脫落、并傳遞給其他受氫體脫氫酶的分類(按照脫氫酶所含的輔基不同)以核黃素為輔基的脫氫酶(黃素酶)以煙酰胺為輔基的脫氫酶FMNFADNADNADP需氧黃酶：以氧為直接受氫體，直接與氧結合生成過氧化氫不需氧黃酶：不以氧為直接受氫體，代謝物脫氫后首先將氫交給中間體，最后傳給分子氧生成水代謝物脫氫，由NAD與NADP接受又將氫交給中間體，最后傳遞給分子氧，而生成水第十頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二2.氧直接參加的氧化反應[氧化方式]加氧酶:能夠催化氧分子直接加入到有機分子中例如:主要是羥化酶

甲烷單加氧酶

CH4+NADH+O2

CH3-OH+NAD++H2O氧化酶:主要催化以氧分子為電子受體的氧化反應，反應產(chǎn)物為水。在各種脫氫反應中產(chǎn)生的氫質子和電子()，最后都是以這種形式進行氧化(和分子氧結合)的（一般是含Cu2+的結合蛋白質）。H++e_單加氧酶雙加氧酶第十一頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二3.單純失電子常見的就是細胞色素類，輔基血紅素中的二價鐵離子

Fe

Fe+e2+3+_第十二頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二生物體內(nèi)并不存在游離的質子和電子，反應中脫去的質子和電子必須有另一物質接受如果只接受電子，這種物質稱為“受電子體”如果既接受電子，又接受質子，這種物質稱為”受氫體“如果只供出電子，這種物質稱為“供電子體”如果既供出電子，又供出質子，這種物質稱為”供氫體“任何一個生物氧化反應（氧化還原反應）供電子體和受電子體都是成對出現(xiàn)，供氫體和受氫體也是成對出現(xiàn)氧化反映和還原反映都是成對相偶聯(lián)的第十三頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二任何一個生物氧化反應（氧化還原反應）供電子體和受電子體都是成對出現(xiàn)，供氫體和受氫體也是成對出現(xiàn)氧化反映和還原反映都是成對相偶聯(lián)的A+BA+Bn+m+(n+1)+(m-1)+供電子體受電子體還原劑氧化劑AH2+BA+BH2供氫體受氫體還原劑氧化劑第十四頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二在生物氧化中，通常一種物質，它接受電子若又供出電子，這種物質稱為”電子遞體“在一個反應中是電子的受體，在另一個反應中是電子的供體同理：如果這種物質接受質子又供出質子，這種物質稱為”氫遞體“在一個反應中是質子的受體，在另一個反應中是質子的供體生物氧化中，鐵硫蛋白和細胞色素類生物氧化中，NADH、NADPH、FADH2、FMNH2第十五頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二1.3.2二氧化碳的生成方式A直接脫羧作用（單純脫羧基）氧化代謝的中間產(chǎn)物羧酸在脫羧酶的催化下，直接從分子中脫去羧基。例如氨基酸的脫羧。細胞呼吸產(chǎn)生的CO2是有機酸在酶催化下的脫羧作用產(chǎn)生的丙酮酸草酰乙酸乙醛丙酮酸丙酮酸脫羧酶草酰乙酸羧激酶第十六頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二1.3.2二氧化碳的生成方式B氧化脫羧作用氧化代謝中產(chǎn)生的有機羧酸（主要是酮酸）在氧化脫羧酶系的催化下，在脫羧的同時，也發(fā)生氧化（脫氫）作用。例如蘋果酸的氧化脫羧生成丙酮酸。脫羧酶的輔酶第十七頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二1.3.3水的生成方式生物氧化中生成的水是代謝物中的氫經(jīng)脫氫酶作用脫下經(jīng)過生物氧化作用與氧結合而成的。第十八頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二一酶體系水的生成是在一種酶的催化下完成的第十九頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二

很多植物及蔬菜中如馬鈴薯、茄子、蘋果等均含有很多氧化酶。當它們被切開時，其中所含的多元酚（如單寧）便會在酶的作用下氧化成為棕色直至黑色化合物。這就是某些果菜切開時逐漸變黑的原因。鄰苯二酚鄰苯二醌第二十頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二

代謝物中的氫一般是不活潑的，必須經(jīng)脫氫酶作用才能脫落；進入體內(nèi)的氧也必須在氧化酶作用下才可接受氫。在多數(shù)情況下，脫氫酶和氧化酶之間需一些傳遞體，才能把質子和電子傳給氧結合成水。多酶體系以脫氫酶、傳遞體、氧化酶組成生物氧化體系催化水的生成第二十一頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二1.3.5

生物氧化的特點1、條件溫和通常是在常溫常壓、生理pH及有水的環(huán)境下進行的（高溫高壓）2、多步酶促反應（自發(fā)進行）3、能量逐步釋放（一步釋放）4、釋放的能量貯存于高能化合物如ATP中（無能量貯存形式）生物氧化和體外燃燒對比第二十二頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二2.生物能及其存在形式ATP是生物能存在的主要形式ATP是能夠被生物細胞直接利用的能量形式生物能存在于高能化合物當中,生物體在利用這些高能化合物的反應時,與普通的化學反應一樣,也服從熱力學的規(guī)律。ΔG°=ΔH-TΔSΔG°=-2.303RTlgKΔG°=-nFΔE第二十三頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二高能化合物一般將水解時能夠釋放20.92kJ/mol（5千卡/mol)以上自由能的化合物稱為高能化合物ATP是生物細胞中最重要的高能磷酸酯類化合物，包含兩個高能磷酸健，釋放30.54KJ/mol能量高能鍵表示：~1，3-二磷酸甘油酸第二十四頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二高能化合物的分類高能化合物磷酸化合物非磷酸化合物磷氧型磷氮型硫酯鍵化合物甲硫鍵化合物烯醇式磷酸化合物?；姿峄衔锝沽姿峄衔锏诙屙?，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二

1.磷氧鍵型（--O--P)(1)?；姿峄衔?,3-二磷酸甘油酸乙酰磷酸10.1千卡/摩爾11.8千卡/摩爾根據(jù)生物體內(nèi)高能化合物鍵的特性高能化合物分為:5千卡/mol第二十六頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二(1)?；姿峄衔锇被柞Ａ姿狨；佘账岚滨；佘账岬诙唔摚惨话僖皇?，編輯于2023年，星期二（2）焦磷酸化合物ATP（三磷酸腺苷）焦磷酸7.3千卡/摩爾第二十八頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二（3）烯醇式磷酸化合物磷酸烯醇式丙酮酸14.8千卡/摩爾第二十九頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二2.氮磷鍵型磷酸肌酸磷酸精氨酸10.3千卡/摩爾7.7千卡/摩爾這兩種高能化合物在生物體內(nèi)起儲存能量的作用。第三十頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二3.硫酯鍵型腺苷-5’-磷酸硫酸?；o酶A第三十一頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二4.甲硫鍵型S-腺苷甲硫氨酸第三十二頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二ATP的結構與功能PH=7時，ATP的三個磷酸基團全部解離，以高負電荷存在ATP4-第三十三頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二ATP的結構與功能ATP很容易和二價的陽離子結合，形成穩(wěn)定的可溶性絡合物生物體中，不論是游離的ATP，還是和酶結合ATP都是和Mg離子結合存在的2+Mg2+Mg2+Mg2+（αβ）（βγ）（γγ）第三十四頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二MgATP2-中的作用：穩(wěn)定ATP通過橋使ATP和酶進行正確的活性中心定位輔助催化作用和的不同結合方式，可以保證多種酶的催化Mg2+Mg2+Mg2+ATP4-第三十五頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二3.線粒體呼吸鏈（電子傳遞鏈）細胞內(nèi)的線粒體內(nèi)膜是生物氧化的主要場所物質在氧化分解過程中，代謝物上的氫在脫氫酶作用下激活脫落，以質子和電子的形式交給輔助因子NAD或FAD，使其成為NADH或FADH2。NADH和FADH2的氫以質子的形式脫去，電子則以一系列的傳遞體傳遞,最后傳遞給氧并結合質子而生成水，稱為電子傳遞鏈或呼吸鏈。這些遞氫體或遞電子體往往以復合體的形式存在于線粒體內(nèi)膜上。

P237第三十六頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二單純脫氫第三十七頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二線粒體的結構內(nèi)膜脊膜P249第三十八頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二1.復合體Ⅰ（NADH-泛醌Q還原酶）組分:NADH脫氫酶+FMN＋2（Fe-S）+CoQ3.1主要的電子傳遞復合體(NADH脫氫酶)第三十九頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二(1)NADH－泛醌Q還原酶輔酶它是由NAD+接受多種代謝產(chǎn)物脫氫得到的產(chǎn)物。NADH所攜帶的高能電子是線粒體呼吸鏈主要電子供體之一。第四十頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二(2)鐵硫蛋白鐵硫蛋白(簡寫為Fe-S)是一種與電子傳遞有關的蛋白質，它與NADHQ還原酶的其它蛋白質組分結合成復合物形式存在,也稱為“鐵硫中心”。第四十一頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二鐵硫蛋白結構（已發(fā)現(xiàn)9種）它主要以(2Fe-2S)或(4Fe-4S)形式存在。(2Fe-2S)含有兩個活潑的無機硫和兩個鐵原子。鐵硫蛋白通過Fe3+

Fe2+

的互變起傳遞電子的作用其中鐵和硫原子的數(shù)目是相等的,不同的鐵硫蛋白,只是在對數(shù)上不同,其中硫和鐵原子總是交叉排列第四十二頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二(3)NADH泛醌Q還原酶（NADH脫氫酶）簡寫為NADHQ還原酶,即復合物I，它的作用是催化NADH的氧化脫氫以及輔酶Q的還原。所以它既是一種脫氫酶，也是一種還原酶。存在于線粒體的內(nèi)膜上的內(nèi)在蛋白質，其活性中心在內(nèi)膜的內(nèi)側，故它只能催化線粒體內(nèi)膜內(nèi)側的NADH脫氫NADHQ還原酶最少含有16個多肽亞基。它的活性部分含有輔基FMN和鐵硫蛋白。FMN的作用是接受脫氫酶脫下來的電子和質子，形成還原型FMNH2。還原型FMNH2可以進一步將電子轉移給輔酶Q。

NADHQ還原酶

NADH+Q+H+=========NAD++QH2第四十三頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二NADH泛醌還原酶（NADH脫氫酶）該酶還有質子泵功能,即FMNH2脫質子、電子后，電子傳給后面的電子遞體，質子則釋放到了線粒體內(nèi)膜外側。第四十四頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二泛醌第四十五頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二2.復合體Ⅱ（琥珀酸-泛醌Q還原酶）（琥珀酸脫氫酶）

組分:琥珀酸脫氫酶+2（Fe-S）琥珀酸延胡索酸第四十六頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二琥珀酸-泛醌Q還原酶琥珀酸是生物代謝過程（三羧酸循環(huán)）中產(chǎn)生的中間產(chǎn)物，它在琥珀酸-泛醌Q還原酶（復合物II）催化下，將兩個高能電子傳遞給CoQ。琥珀酸-泛醌Q還原酶：是存在于線粒體內(nèi)膜上的蛋白復合物,它比NADH-泛醌Q還原酶的結構簡單，由4個不同的多肽亞基組成。其活性部分含有輔基FAD和兩個鐵硫蛋白。琥珀酸-Q還原酶的作用是催化琥珀酸的脫氫氧化和輔酶Q的還原。第四十七頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二琥珀酸-泛醌Q還原酶（琥珀酸脫氫酶）

琥珀酸脫氫酶無質子泵的功能。反應中FADH2質子是釋放在線粒體基質中。第四十八頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二輔酶Q（泛醌Q）（CoQ）脂溶性化合物QQH·QH2

CoQ在呼吸連中可轉移質子和電子，是一個遞氫體。電子傳遞鏈中唯一的非蛋白組分，是一個十分靈活的載體第四十九頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二3.復合體Ⅲ（泛醌Q-細胞色素c還原酶）

組分:2Cytb+CytC1+（2Fe-2S）QH2帶的一個電子通過鐵硫蛋白，傳遞給Cyt.C1，本身形成半醌式（QH）,2H+泵到線粒體內(nèi)膜外側；另一個電子則傳遞給Cyt.b。還原型Cyt.b可以將QH

還原成QH2（醌式）。結果:通過一個循環(huán)，QH2將其中的一個電子傳遞給Cyt.C。一次循環(huán)一般每次需要兩次循環(huán)，兩個QH2，把2個電子交給CytC第五十頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二復合體Ⅲ(泛醌細胞色素c還原酶)

QH2+2CytC(Fe3+)====Q+2CytC(Fe2+)+2H+

泛醌泵到線粒體內(nèi)膜外側簡寫為CoQH2-CytC還原酶,即復合物III,它是線粒體內(nèi)膜上的一種跨膜蛋白復合物，其作用是催化還原型QH2的氧化和細胞色素C（CytC）的還原。QH2-CytC還原酶由9個多肽亞基組成?；钚圆糠种饕毎豣和C1，以及鐵硫蛋白（2Fe-2S）。QH2-CytC還原酶第五十一頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二復合體Ⅲ(泛醌細胞色素C還原酶)

有質子泵的功能第五十二頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二這是一類以鐵卟啉為輔基的蛋白質。在生物氧化反應中，其鐵離子可為+2價亞鐵離子，也可為+3價高鐵離子。通過這種轉變而傳遞電子。細胞色素為單電子傳遞體。細胞色素可存在于線粒體內(nèi)膜，也可存在于微粒體。存在于線粒體內(nèi)膜的細胞色素有Cytaa3，Cytb（b560，b562，b566），CytC，CytC1；而存在于微粒體的細胞色素有CytP450和Cytb5。電子傳遞鏈中的細胞色素包括五種：CytbCytC1CytCCytaa3細胞色素類（蛋白質）第五十三頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二

Cytb和C1都是線粒體內(nèi)膜上的嵌入蛋白，這兩種細胞色素是以復合體的形式存在，這個復合體也存在一個鐵硫蛋白。細胞色素bC1（Cyt.bCytC1）第五十四頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二細胞色素C（Cyt.C）

獨立的蛋白質電子載體，位于線粒體內(nèi)膜外表，屬于膜外周蛋白，易溶于水。它與細胞色素c1含有相同的輔基，但是蛋白組成則有所不同在電子傳遞過程中，Cytc通過Fe3+

Fe2+

的互變起電子傳遞中間體作用。第五十五頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二

CytC是電子傳遞鏈中唯一的外周蛋白，它位于線粒體內(nèi)膜外側，含有104個氨基酸，分子量13000。大多數(shù)細胞色素的鐵卟啉是以非共價鍵和酶蛋白結合，細胞色素C的血紅素則是通過卟啉上乙烯基的C和酶蛋白的半胱氨酸的巰基通過硫醚鍵而連接的（唯一性）。作用：可接受細胞色素C1（復合體Ⅲ

）傳來的電子而交給細胞色素aa3（復合體Ⅳ）第五十六頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二4.復合體Ⅳ（細胞色素c氧化酶）（Cyta＋Cyta3）

組分:Cyta(Cu2+)+Cyta3(Cu2+)+Fe-S

第五十七頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二復合體Ⅳ(細胞色素c氧化酶)簡寫為Cyt.C氧化酶，即復合物IV所含的不是血紅素，而是血紅素A（2位上不是一個乙烯基，而是一個17碳的烯烴鏈；8為不是一個甲基，而是一個甲?；昏F原子不是6配位，而是5配位）1Cyta和Cyta3第五十八頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二它是位于線粒體呼吸鏈末端的蛋白復合物，由12個多肽亞基組成?；钚圆糠种饕–yta和Cyta312個亞基可分為三個大亞基，和三個小亞基，其中三個大亞基由線粒體自身的基因組編碼，三個小亞基由核DNA編碼第五十九頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二Cyta和a3組成一個復合體，除了含有鐵卟啉外，還含有兩個銅(Cu2+)原子。cytaa3可以直接以O2為電子受體。

Cyta的活性中心位于線粒體的內(nèi)膜外側，可接受細胞色素C傳過來的電子，然后轉移給Cu2+

，Cu2+又將電子轉移給細胞色素Cyta3，Cyta3的活性中心在線粒體的內(nèi)膜內(nèi)側，可將電子交給分子氧而生成水。在電子傳遞過程中，分子中的銅離子可以發(fā)生Cu+

Cu2+

的互變，將cyt.c所攜帶的電子傳遞給O2。有質子泵的功能CytaCyta3第六十頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二bc1aa3第六十一頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二

3.2呼吸鏈成分的排列順序

第六十二頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二

美國Green實驗室成功地將呼吸鏈分成4個復合體和CoQCytC擺渡者擺渡者四個復合體是運動的，平均速度為40nm/ms，而CoQ，CytC的移動速度是復合體的10倍第六十三頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二擺渡者擺渡者復合體III要接受復合體III的電子，而復合體III是雙電子載體，而復合體III是單電子載體，那如何保證復合體III能順利的轉移電子呢？復合體IIIIV的量要遠遠大于復合體III，而QCytC的量又遠遠大于復合體的數(shù)量第六十四頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二（一）電子傳遞鏈的種類按照接受代謝物脫下的氫的受體不同，典型的電子傳遞鏈有兩種:

NADH脫氫酶呼吸鏈琥珀酸脫氫酶呼吸鏈

1、NADH脫氫酶呼吸鏈（或NADH電子傳遞鏈）蘋果酸NADHFP1(FMN·FeS)CoQCytb(Fe-S)Cytc1CytcCyta·a3(Cu2+)O2P240第六十五頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二

2、琥珀酸脫氫酶呼吸鏈（FADH2電子傳遞鏈)（一）電子傳遞鏈的種類FP2（FAD）琥珀酸FADH2CoQCytb(Fe-S)Cytc1CytcCyta·a3(Cu2+)其中FP2代表琥珀酸脫氫酶O2在呼吸鏈中各個電子傳遞體的排列順序,是由各氧化還原電對的標準氧化還原電位大小決定的。電子在呼吸鏈中運動的動力是電位梯度。第六十六頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二（二）電子傳遞鏈的組分順序和氧化還原電位電子是從低的氧化還原電勢流向高的氧化還原電勢NADHFP1(FMN·FeS)CoQCytb(Fe-S)-0.32-0.30+0.045+0.07魚藤酮0.045–(-0.3)=0.345V+0.82CytcO2+0.23+0.25+0.385抗霉素A氰化物、一氧化碳Cytc1Cyta·a3(Cu2+)0.25+0.07=0.32V0.82-0.385=0.435V第六十七頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二4.氧化磷酸化和ATP合成

氧化磷酸化作用：指生物氧化的放能過程與ATP合成的需能過程相偶聯(lián)而合成ATP的過程。氧化磷酸作用分為：底物水平磷酸化、電子傳遞鏈氧化磷酸化直接將底物分子中的高能鍵轉變?yōu)锳TP分子中的末端高能磷酸鍵的過程稱為底物水平磷酸化。P252第六十八頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二底物水平磷酸化見于下列三個反應：⑴3-磷酸甘油酸激酶

1,3-二磷酸甘油酸+ADP3-磷酸甘油酸+ATP

⑵丙酮酸激酶磷酸烯醇式丙酮酸+ADP烯醇式丙酮酸+ATP

⑶琥珀酰硫激酶琥珀酰CoA+H3PO4+GDP琥珀酸+CoA+GTP第六十九頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二ATPATPATP電子從NADH、FADH2經(jīng)電子傳遞鏈傳遞給氧生成水時，電子傳遞的放能過程與ATP合成的需能過程相偶聯(lián)而合成ATP的過程，稱為電子傳遞鏈磷酸化。第七十頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二合成1molATP時，需要提供的能量至少為ΔG0'=-30.5kJ/mol，相當于氧化還原電位差ΔE0'=0.2V。故在NADH氧化呼吸鏈中有三處可生成ATP，而在琥珀酸氧化呼吸鏈中，只有兩處可生成ATP。

FAD

↓

NAD+→[FMN(Fe-S)]→CoQ→b(Fe-S)→c1→c→aa3→1/2O2-0.32

-0.30

+0.04

+0.07+0.22+0.25

+0.29+0.82

ATP

ATP

ATP第七十一頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二第七十二頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二第七十三頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二4.1氧化磷酸化的偶聯(lián)部位氧的消耗與無機磷酸消耗之間的比例關系，可以反映底物脫氫氧化與ATP生成之間的比例關系。每消耗一摩爾氧原子所消耗的無機磷的摩爾數(shù)稱為P/O比值。NADH或琥珀酸所攜帶的高能電子通過線粒體呼吸鏈傳遞到O2的過程中，釋放出大量的能量。這種高能電子傳遞過程的釋能反應與ADP和磷酸合成ATP的需能反應相偶聯(lián)，是ATP形成的基本機制。第七十四頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二序號底物電子受體抑制劑電子傳遞的組分P/O12NADH琥珀酸

O2O2

復合體ⅠQ復合體Ⅲ復合體Ⅳ32不同底物的P/O比值復合體ⅡQ復合體Ⅲ復合體Ⅳ復合體Ⅳ復合體ⅠQCytb抗霉素A鐵氰化物鐵氰化物抗霉素A琥珀酸NADH45復合體ⅡQCytb10Cytc(red)3O2

1第七十五頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二4.2氧化磷酸化的偶聯(lián)機制目前公認的氧化磷酸化的偶聯(lián)機制是1961年由Mitchell提出的化學滲透學說。這一學說認為氧化呼吸鏈存在于線粒體內(nèi)膜上，當氧化反應進行時，H+通過質子泵作用被排斥到線粒體內(nèi)膜外側（膜間腔），從而形成跨膜pH梯度和跨膜電位差。這種形式的“勢能”，可以被存在于線粒體內(nèi)膜上的ATP合成酶利用，生成高能磷酸基團，并與ADP結合而合成ATP。機理：化學偶聯(lián)學說，構像偶聯(lián)學說，化學滲透學說第七十六頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二化學滲透假說的要點a.線粒體內(nèi)膜是完整的膜b.線粒體內(nèi)膜的電子傳遞鏈具有質子泵的功能；c.在電子傳遞鏈中，電子由高能狀態(tài)傳遞到低能狀態(tài)時釋放出來的能量，用于驅動膜內(nèi)側的H+遷移到膜外側（膜對H+是不通透的）。膜的內(nèi)側與外側就產(chǎn)生了跨膜質子梯度(pH)和電位梯度（）；d.在膜內(nèi)外勢能差（pH和）的驅動下，膜外高能質子沿著一個特殊通道（ATP酶的組成部分），跨膜回到膜內(nèi)側。質子跨膜過程中釋放的能量，直接驅動ADP和磷酸合成ATP。第七十七頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二化學滲透學說示意圖第七十八頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二第七十九頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二4.2.1質子梯度的形成機制

質子的轉移主要通過氧化呼吸鏈在遞氫或遞電子過程中所形成的氧化還原反應來完成。第八十頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二質子梯度的形成第八十一頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二4.2.2ATP的合成機制當質子從線粒體膜間腔返回基質中時，這種“勢能”可被位于線粒體內(nèi)膜上的ATP合酶利用以合成ATP。第八十二頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二ATP合成酶系統(tǒng)（F1-F0復合體）線粒體內(nèi)膜上的球狀體具有合成ATP的功能。第八十三頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二F1F0OSCP+F6ATP合成酶系統(tǒng)的結構

（F1-F0復合體）第八十四頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二F1因子-是ATP的合成部位，因而又稱為ATP合成酶。F0因子是疏水性蛋白；它完全與內(nèi)膜結合在一起，其功能一是作為整個復合體的基底部，二是作為質子通道。連接F1、F0的柄部蛋白稱為OSCP(賦予寡霉素敏感性蛋白）；即在寡霉素（氧化磷酸化抑制劑）存在時，F(xiàn)1合成ATP的活性受到了抑制。偶合因子F6＋賦予寡霉素敏感性蛋白OSCP

第八十五頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二4.3氧化磷酸化的影響因素A.ATP/ADP比值ATP/ADP比值是調(diào)節(jié)氧化磷酸化速度的重要因素。ATP/ADP比值下降，則氧化磷酸化速度加快；ATP/ADP比值升高，則氧化磷酸化速度減慢。

B.甲狀腺激素甲狀腺激素可間接影響氧化磷酸化的速度。其原因是甲狀腺激素可以激活細胞膜上的Na+,K+-ATP酶，使ATP水解增加，因而使ATP/ADP比值下降，氧化磷酸化速度加快。第八十六頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二1.呼吸鏈的抑制劑能夠抑制呼吸鏈遞氫或遞電子過程的藥物或毒物稱為呼吸鏈抑制劑

C.藥物和毒物

O2P259第八十七頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二能夠抑制第一位點的有：異戊巴比妥、粉蝶霉素A、魚藤酮等；能夠抑制第二位點的有：抗霉素A、二巰基丙醇；能夠抑制第三位點的有：CO、H2S和CN-、N3-。CN-和N3-主要抑制氧化型Cytaa3-Fe3+CO和H2S主要抑制還原型Cytaa3-Fe2+第八十八頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二2.解偶聯(lián)劑不抑制呼吸鏈的遞氫或遞電子過程，但能使氧化產(chǎn)生的能量不能用于ADP磷酸化的藥物或毒物稱為解偶聯(lián)劑主要的解偶聯(lián)劑有：2,4-二硝基酚(DNP)、雙香豆素C.藥物和毒物

第八十九頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二在pH7的環(huán)境下，2,4-二硝基苯酚的酚羥基解離，分子以負離子形式存在，這種形式因其不溶于脂，故不能透過膜。在酸性環(huán)境下。2,4-二硝基苯酚接受質子變?yōu)橹苄?，易透過膜，同時將一個質子帶入膜內(nèi)。這樣在內(nèi)膜外側，因質子濃度大，DNP結合質子，然后過膜在內(nèi)膜內(nèi)側，由于質子濃度低，DNP放出質子，多個DNP過膜，則瓦解了內(nèi)膜兩側的質子電化學梯度。DNP第九十頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二3.氧化磷酸化的抑制劑能直接抑制ATP形成的物質稱為氧化磷酸化抑制劑,如:寡霉素這類物質既抑制氧的利用，又抑制ATP的形成，但不直接抑制電子的傳遞常見的氧化磷酸化抑制劑：寡霉素C.藥物和毒物

可堵塞ATP合成酶系的FO

的質子通道第九十一頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二4.5線粒體外NADH的穿梭胞液中的3-磷酸甘油醛或乳酸脫氫，均可產(chǎn)生NADH。這些NADH可經(jīng)穿梭系統(tǒng)而進入線粒體氧化磷酸化，產(chǎn)生H2O和ATP。主要包括:A.磷酸甘油穿梭系統(tǒng)：NADH通過此穿梭系統(tǒng)帶一對氫原子進入線粒體，只產(chǎn)生2分子ATP。B.蘋果酸穿梭系統(tǒng)：NADH+H+的一對氫原子經(jīng)此穿梭系統(tǒng)帶入一對氫原子可生成3分子ATP。

第九十二頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二磷酸甘油穿梭系統(tǒng)磷酸甘油脫氫酶：以兩種狀態(tài)存在：一種是可溶性的，存在與細胞質中，酶的輔基是NAD+一種是膜蛋白，存在于線粒體內(nèi)膜上，酶的輔基是FAD，其活性中心在內(nèi)膜外側。外源NADH經(jīng)過此系統(tǒng)進入電子傳遞鏈，直接將電子傳遞給輔酶Q，生成2ATP第九十三頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二蘋果酸穿梭作用第九十四頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二線粒體外的NADPH的氧化與穿梭

異檸檬酸穿梭系統(tǒng)線粒體內(nèi)生成的NADPH轉氫酶NADH呼吸鏈線粒體外生成的NADPH合成其他物質提供還原力進入線粒體內(nèi)氧化放能NADPH+H+NADP+α-酮戊二酸異檸檬酸α-酮戊二酸異檸檬酸NADHNAD+異檸檬酸脫氫酶（以NADP+為輔酶）異檸檬酸脫氫酶（以NAD+為輔酶）細胞質線粒體基質線粒體內(nèi)膜P256CO2

CO2

第九十五頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二4.6ATPADP和無機磷的運輸ATP的合成主要在線粒體中進行,而利用ATP的場所主要在線粒體外的其他細胞器,ATP必須不斷運送到線粒體外,而合成ATP的材料ADP和磷酸必須又不斷運送到線粒體內(nèi).(1)ATPADP的運輸ATP和ADP通過一個交換體進行運輸,稱為ATP/ADP交換體,也稱為腺苷酸載體.這種載體在膜上以二聚體的形式存在,若解離成單體則沒有運輸能力.這種交換是一個主動運輸?shù)倪^程,每運輸出一個ATP,運輸進入一個ADP,相當于把一個負電荷帶到了內(nèi)膜的外側,就會中和一個膜外的正電荷,而減小質子的電化學梯度.ATP4-ADP3-第九十六頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二4.6ATPADP和無機磷的運輸(2)磷酸的運輸在線粒體內(nèi)膜上存在磷酸載體,可使內(nèi)膜外側的H2PO4-和內(nèi)側的OH-離子進行交換.這種交換也是主動運輸,每輸出一個OH-離子,就中和膜外一個H+從而減小質子的電化學梯度.第九十七頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二

5.細胞內(nèi)ATP含量的調(diào)節(jié)

能荷：是指總的腺苷酸系統(tǒng)中所負荷的ATP的比例由于ATP含有兩個高能磷酸鍵，ADP含有一個高能磷酸鍵，所以1molADP只相當于1/2molATP。細胞內(nèi)存在三種形式的腺苷酸即ATP、ADP、AMP稱為腺苷酸庫這三種腺苷酸在細胞中的相對含量，代表著細胞的能量狀態(tài)Atkinson（1968年）提出“能荷”表示細胞的能量狀態(tài)第九十八頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二能荷的數(shù)值在0－1之間。大多數(shù)細胞的能荷在0.8,變動范圍為0.8－0.95。細胞中能荷的大小，對細胞的代謝活動有重要的調(diào)節(jié)作用。在正常狀態(tài)下，能荷值很高，即ATP含量相對很高而ADP含量非常低，此時ATP合成受抑制。當能荷降低時，即ATP分解速度加大，ADP含量升高，此時就加快合成ATP的速度，使之回到正常水平?？梢娔芎傻母叩?，有效地調(diào)節(jié)著合成和消耗ATP的許多過程。第九十九頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二第一百頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二6.ATP的利用(1)ATP的直接利用供能ATP是生物界普遍的直接供能體,大部分的生理反應都需要ATP如:肌肉收縮鰻魚放電螢火蟲發(fā)光等第一百零一頁，共一百一十三頁，編輯于2023年，星期二6.ATP的利用(2)ATP的間接利用ATP也可以轉化成其他的核苷三磷酸間接供能體內(nèi)一些反應不能直接利用ATP,而是以其他核苷三磷酸為能量供應體(NTP)如:多糖的合成,需要UTP磷脂合成,需要CTP蛋白質合