西藥房工作總結(jié)（4篇）

第14頁共14頁西藥房工作總結(jié)【制度】1.西藥局負(fù)責(zé)處方調(diào)配發(fā)藥，為醫(yī)護(hù)和病人提供藥物咨詢服務(wù)，檢查并協(xié)助護(hù)士長做好住院搶救藥品及耗材的保管和使用工作。2.收方后應(yīng)對處方內(nèi)容，包括病員姓名、年齡、住址、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等，詳加____后方能調(diào)配。遇有缺藥、藥品用量用法不妥或有配伍禁忌等問題時，應(yīng)與開方醫(yī)師聯(lián)系更正。3.配方時，應(yīng)細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確、遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥械部規(guī)定的操作規(guī)程，不得估計取藥，禁止用手直接接觸藥品。4.嚴(yán)格遵守核對制度。調(diào)劑室有二人以上工作時，處方配好后應(yīng)經(jīng)另一人核對發(fā)出，處方調(diào)配人及核對人均須在處方上簽名；若只有一人配方應(yīng)自行核對，交班時由他人對處方復(fù)審后補簽名。5.發(fā)藥時應(yīng)將藥袋上的內(nèi)容填寫清楚，發(fā)出整瓶、整盒的藥品要貼上用法標(biāo)簽，并向病人交待用法和注意事項。急診處方隨到隨配。6.藥械部負(fù)責(zé)人定期____檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，防止發(fā)出過期、失效、霉變藥品。凡是有效期在一年以內(nèi)的藥品要在警示牌上登記。7.往儲藥瓶補充藥品時，必須細(xì)心核對，不同片型、顏色不可混放，藥瓶儲藥不得超過九成滿。8.含有____品、醫(yī)療用毒____品、精神藥品、貴重藥品的處方調(diào)配，按相應(yīng)管理辦法執(zhí)行。9.調(diào)劑室的衡器、量具要按照計量規(guī)定，定期檢查，做好記錄。10.定期檢查住院部儲備藥品的質(zhì)量、使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時報告。11.工作人員要衣帽整齊、佩戴胸卡，保持室內(nèi)衛(wèi)生，物品擺放有序，遵守勞動紀(jì)律，堅守工作崗位。12.其他人員非公事不得進(jìn)入藥房。【監(jiān)督檢查】1.建立藥房工作日志，記錄每天工作情況，作為年終考核工作業(yè)績的依據(jù)之一。2.調(diào)劑室每月至少檢查藥品質(zhì)量一次，發(fā)現(xiàn)即將過期或有質(zhì)量問題的藥品，要區(qū)別不同情況及時處理，并做好記錄。3.藥械部負(fù)責(zé)人每天抽查藥劑師是否執(zhí)行操作規(guī)程，要有檢查記錄，發(fā)現(xiàn)違規(guī)及時糾正，進(jìn)行批評教育，按院規(guī)扣罰獎金。4.差錯事故、投訴登記內(nèi)容完整，有當(dāng)事人、事情經(jīng)過、調(diào)查情況和處理結(jié)果，并按規(guī)定向上級報告。對出現(xiàn)嚴(yán)重差錯或事故的責(zé)任人，調(diào)離現(xiàn)工作崗位。5.藥劑師必須具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱，未經(jīng)培訓(xùn)的其它衛(wèi)技人員不得從事藥局工作，如發(fā)現(xiàn)上述問題，追究主管院長責(zé)任。6.藥劑師每年體檢一次，有體檢檔案，患傳染病者不得上崗。8.藥械部每季度____一次檢查，內(nèi)容主要是藥劑管理、窗口服務(wù)、藥品質(zhì)量、調(diào)配質(zhì)量及自查記錄。檢查結(jié)果作為考評的主要依據(jù)。中藥房工作制度【制度】1.中藥房負(fù)責(zé)中藥處方調(diào)配發(fā)藥，為醫(yī)護(hù)和病人提供用藥咨詢服務(wù)。2.收方后應(yīng)對處方內(nèi)容，包括病員姓名、年齡、住址、藥品名稱、劑量、服用方法、禁忌等，詳加____后方能調(diào)配。遇有缺藥、藥品用量用法不妥或有配伍禁忌等問題時，應(yīng)與開方醫(yī)師聯(lián)系更改。3.配方時應(yīng)細(xì)心、準(zhǔn)確、迅速，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥械部規(guī)定的操作規(guī)程。使用量具稱量，不得以手代秤，估量抓藥。調(diào)配一方多劑的處方，在分劑量時應(yīng)分稱遞減，保證份量準(zhǔn)確。對周歲以下小兒用藥或毒劇藥必須逐味、逐劑稱量。4.對需要特別處置的藥品要明確區(qū)分，如先煎、后下、沖服、烊化、包煎等，應(yīng)另行包裝，并注明煎煮方法。5.嚴(yán)格遵守核對制度。調(diào)劑室有二人以上工作時，處方配好后應(yīng)經(jīng)另一人核對發(fā)出，處方調(diào)配人及核對人均須在處方上簽名；若只有一人配方應(yīng)自行核對，交班時由他人對處方復(fù)審后補簽名。6.發(fā)藥時，應(yīng)將藥袋上內(nèi)容填寫清楚，對一些特殊用法的中藥必須加以注明，并向病人交待使用方法和注意事項。急診處方隨到隨配。7.藥械部負(fù)責(zé)人定期____檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，杜絕偽劣、霉變、蟲蛀藥物調(diào)配發(fā)出。8.補充藥品時，必須細(xì)心核對，將原有藥品置放在新補充的藥品上面，不得超過九成滿，以避免藥品積壓、串貨。9.含有____品、醫(yī)療用毒____品、精神藥品、貴重藥品的處方調(diào)配，按相應(yīng)管理辦法執(zhí)行。10.藥房的衡器、量具要按照計量規(guī)定，定期檢查，做好記錄。11.工作人員要衣帽整齊，佩戴胸卡，保持室內(nèi)衛(wèi)生，物品擺放有序，遵守勞動紀(jì)律，堅守工作崗位。12.其他人員非公事不得進(jìn)入藥房?！颈O(jiān)督檢查】1.建立藥房工作日志，記錄每天工作情況，作為年終考核工作業(yè)績的依據(jù)之一。2.藥房每月至少檢查藥品質(zhì)量一次，發(fā)現(xiàn)即將過期或有質(zhì)量問題的藥品，要區(qū)別不同情況及時處理，并做好記錄。3.藥械部負(fù)責(zé)人每天抽查藥劑師是否執(zhí)行操作規(guī)程，要有檢查記錄，發(fā)現(xiàn)違規(guī)及時糾正，進(jìn)行批評教育，按院規(guī)扣罰獎金。4.差錯事故、投訴登記內(nèi)容完整，有當(dāng)事人、事情經(jīng)過、調(diào)查情況和處理結(jié)果，并按規(guī)定向上級報告。對出現(xiàn)嚴(yán)重差錯或事故的責(zé)任人，調(diào)離現(xiàn)工作崗位。5.藥劑師必須具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱，未經(jīng)培訓(xùn)的其它衛(wèi)技人員不得從事調(diào)劑工作，如發(fā)現(xiàn)上述問題，追究主管院長責(zé)任。6.藥劑師每年體檢一次，有體檢檔案，患傳染病者不得上崗。7.藥械部每季度____一次檢查，內(nèi)容主要是藥劑管理、窗口服務(wù)、藥品質(zhì)量、調(diào)配質(zhì)量及自查記錄。檢查結(jié)果作為考評的主要依據(jù)。住院藥房工作制度【制度】1.住院藥房負(fù)責(zé)全院各病區(qū)住院病人用藥、出院帶藥、病區(qū)小藥柜藥品的領(lǐng)發(fā)和檢查管理。2.收方時，對處方內(nèi)容或領(lǐng)藥單逐項____核對無誤后，方可調(diào)配，如處方內(nèi)容不妥或有誤時，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系，更正后方可調(diào)配。3.配方時，應(yīng)細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確、嚴(yán)格執(zhí)行核對制度，配藥及核對人員均應(yīng)在處方上簽名。4.對出院病人發(fā)藥時，應(yīng)將病人的姓名、用藥方法及注意事項詳細(xì)寫在藥袋上或瓶簽上，并向病人交待清楚。急診處方及搶救用藥隨到隨配。5.定期檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時解決，嚴(yán)禁發(fā)出過期、失效、霉變藥品，凡是有效期在一年以內(nèi)的藥品要在警示牌上登記。6.對____品、醫(yī)療用毒____品、精神藥品及貴重藥品的處方調(diào)配，按相應(yīng)管理辦法執(zhí)行。7.所有儀器要按照計量規(guī)定，定期檢驗，做好記錄。8.工作人員要衣帽整齊，佩帶胸卡，保持室內(nèi)衛(wèi)生，物品擺放有序，嚴(yán)格遵守勞動紀(jì)律，堅守工作崗位。9.其它人員非公事不得進(jìn)入藥房?！颈O(jiān)督檢查】1.建立藥房工作日志，記錄每天工作情況，作為年終考核工作業(yè)績的依據(jù)之一。2.藥械部每月至少檢查藥品質(zhì)量一次，發(fā)現(xiàn)即將過期或有質(zhì)量的藥品，要區(qū)別不同情況及時處理，并做好記錄。3.住院護(hù)士長負(fù)責(zé)人每天抽查調(diào)配人員是否執(zhí)行操作規(guī)程，要有檢查記錄，發(fā)現(xiàn)違規(guī)及時糾正，進(jìn)行批評教育，按院規(guī)扣罰獎金。4.差錯事故、投訴登記內(nèi)容完整，有當(dāng)事人、事情經(jīng)過、調(diào)查情況和處理結(jié)果，并按規(guī)定向上級報告。對出現(xiàn)嚴(yán)重差錯或事故的負(fù)責(zé)人，調(diào)離現(xiàn)工作崗位。5.對病區(qū)小藥柜藥品，每月檢查一次，若發(fā)現(xiàn)問題及時處理，要有檢查記錄。處方制度【制度】1.臨床各級醫(yī)師的處方權(quán)，須經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。醫(yī)師的簽字或印模要留樣于藥械部，各藥房憑此配發(fā)藥品。2.藥劑師不得擅自修改處方，如遇缺藥或處方錯誤等特殊情況需修改處方，要退回醫(yī)師修改簽字后才能調(diào)配。3.____品、精神藥品、醫(yī)療用毒____品的處方，遵照國家特殊藥品管理辦法及醫(yī)院管理規(guī)定執(zhí)行。4.處方一般以三日量為宜，七日量為限，對某些慢性病或特殊情況可酌情適當(dāng)延長。處方當(dāng)日有效，超過期限需經(jīng)醫(yī)師更改日期重新簽字方可調(diào)配。醫(yī)師不得為本人開處方。5.處方內(nèi)容應(yīng)包括。醫(yī)院全稱、門診或住院號、處方編號、年月日、科別、病員姓名、性別、年齡、住址、藥品名稱、劑型、規(guī)格及數(shù)量、用量用法、醫(yī)師簽字、配方人及核對人簽字、藥價，不得缺項、漏項。6.本院處方，一般通過his系統(tǒng)形成電子版。藥房打印成紙質(zhì)版。如特使情況，醫(yī)師無法形成電子版，醫(yī)師科手寫處方，手寫處方一般用鋼筆或毛筆書寫，字跡要清楚，醫(yī)師如修改處方，必須在修改處簽字。急診處方應(yīng)在左上角蓋“急”圖章。7.藥品及制劑的名稱、使用劑量，應(yīng)以藥品國家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)以及醫(yī)院制劑規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)。如醫(yī)療需要，必須超過劑量時，醫(yī)師必須在劑量旁重新簽名方可調(diào)配。8.處方上藥品數(shù)量一律用____伯?dāng)?shù)字書寫。藥品用量單位以克（g）、毫克（mg）、毫升（ml）、國際單位（i.u）計算；片劑、丸劑、膠囊劑以片、丸為單位，注射劑以支、瓶為單位，并注明含量。9.一般處方保存一年，精神藥品、醫(yī)療用毒____品處方保存二年，____品處方保存三年備查。10.藥劑師有權(quán)監(jiān)督、審核處方，指導(dǎo)醫(yī)師合理用藥。11.我院一般不接受其他醫(yī)院的處方并在本院抓藥，如確實患者需要，一般走門診自費抓藥，簽寫承諾書，由藥房抓藥。住院和醫(yī)保病人嚴(yán)格拒絕使用其他醫(yī)院的處方。未簽訂承諾書的藥房要拒絕抓藥?！颈O(jiān)督檢查】1.醫(yī)院藥械部的藥房必須備有臨床各級醫(yī)師處方權(quán)簽字或印模留樣、____品處方權(quán)醫(yī)生簽字或印模留樣，以此作為考核醫(yī)院落實《處方制度》的重要依據(jù)。2.藥械部每月檢查處方差錯登記本，并抽查處方。對出現(xiàn)差錯未登記者或該退回醫(yī)師修改的處方未退回者，對當(dāng)事人提出批評并扣罰獎金。3.醫(yī)療質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組每月抽查已調(diào)配的處方和處方差錯登記本，并對錯誤處方進(jìn)行分類匯總，作為臨床醫(yī)師年終考核的依據(jù)。4.醫(yī)療質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組每季度對錯誤處方進(jìn)行全院通報，對當(dāng)事人提出批評，酌情扣罰獎金直至待崗學(xué)習(xí)。對違____品管理規(guī)定的開方醫(yī)師和調(diào)配人員從嚴(yán)處理。醫(yī)院藥品采購管理制度【制度】1.藥械部在藥事委員會的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購、儲存和供應(yīng)工作。其他科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。屬集中招標(biāo)采購的藥品，由省市藥品招標(biāo)采購中心按有關(guān)規(guī)定采購。2.藥械部應(yīng)設(shè)置藥品采購員負(fù)責(zé)藥品的采購工作。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱，并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識。3.采購藥品必須向證照齊全的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)采購。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價格合理的供貨單位。供貨單位由藥械部提名，藥事管理委員會____討論決定。藥械部必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。4.采購人員根據(jù)臨床與科研的需要，依照醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購計劃，交藥械部主任初審，主管院長審核同意后方能采購。新品種必須由臨床科室提出申請，藥械部初審，醫(yī)院藥事管理委員會通過后方可采購。5.采購進(jìn)口藥品時，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位的紅章。采購特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。6.采購人員不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號、無廠牌、無注冊商標(biāo)的藥品供臨床使用。7.采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度，如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題，要拒絕入庫。對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位，要停止從該單位采購藥品。8.要強化藥品采購中的制約機制，嚴(yán)格實行采購、質(zhì)量驗收、藥品付款三分離的管理制度。藥械部必須每年向藥事管理委員會匯報本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況，接受藥事委員會的監(jiān)督。9.藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費。供貨單位給予的藥品讓利按有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。藥品采購人員每兩年輪換一次?！颈O(jiān)督檢查】1.采購人員建立工作日記，記錄每天工作情況，妥善保管每次采購計劃和審批手續(xù)，作為年終考核工作業(yè)績的內(nèi)容之一。2.每次藥品入庫前倉儲負(fù)責(zé)人必須檢查藥品采購審批手續(xù)是否完善，供貨單位是否經(jīng)過藥事委員會批準(zhǔn)，如發(fā)現(xiàn)審批手續(xù)不完善，供貨單位為非確定渠道，可拒絕藥品入庫，并及時向藥械部主任匯報。3.藥械部主任每月檢查藥品的采購情況，有檢查記錄，如發(fā)現(xiàn)采購人員擅自從個人或證照不全、未經(jīng)批準(zhǔn)的渠道采購藥品，視情節(jié)輕重給予扣發(fā)獎金、警告或調(diào)離崗位等處分。4.院領(lǐng)導(dǎo)和院藥事管理委員會必須每半年聽取藥械部對采購渠道、品種、金額、質(zhì)量等情況的匯報。檢查藥品采購管理制度的執(zhí)行情況，并以此作為考核藥械部年度工作的重要依據(jù)。5.定期征求供貨單位意見，接受院內(nèi)外群眾監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)藥品采購或其他有關(guān)人員存在收受回扣的問題，視情節(jié)輕重進(jìn)行行政處罰。藥庫管理制度【制度】1.藥庫在藥械部的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)制定藥品采購計劃和藥品采購、保管、發(fā)放等工作。必須配備藥學(xué)技術(shù)人員從事藥庫工作，非藥學(xué)技術(shù)人員經(jīng)過必要的專業(yè)知識培訓(xùn)，考核合格后可在藥庫從事一些輔助性工作，患傳染病的人員不得從事倉庫保管工作。2.根據(jù)醫(yī)院規(guī)模設(shè)置普通藥品庫、陰涼庫（20℃以下）、冷藏庫（2-10℃），易燃、____、易腐蝕等危險____品要注意安全，另設(shè)倉庫單獨存放。3.對____品、精神藥品、醫(yī)療用毒____品，應(yīng)按特殊藥品管理辦法的要求進(jìn)行采購、保管和發(fā)放。4.藥品倉庫應(yīng)有必要的倉儲條件，庫存藥品必須分類定位，設(shè)立標(biāo)簽，整齊存放，并具備冷藏、避光、防潮、通風(fēng)、防鼠、防盜等措施。5.藥品出入庫要嚴(yán)格執(zhí)行驗收制度。藥品出庫要遵循“先進(jìn)先出，近期先出”的原則。對質(zhì)量可疑的藥品，須經(jīng)檢驗合格后方可出、入庫，并做好記錄。6.藥品入庫驗收記錄的內(nèi)容應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號、批號、效期、數(shù)量、供貨單位，進(jìn)口藥品還應(yīng)查驗加蓋供貨單位紅章的《進(jìn)口藥品檢驗報告書》，并在驗收單上記錄檢驗報告書的編號。驗收入庫時，驗收人必須在驗收記錄上簽字。7.藥品進(jìn)出要準(zhǔn)確及時登記，定期盤點，做到帳、物、卡相符。8.加強效期藥品的管理，建立效期警示牌。對于效期在一年以內(nèi)的藥品要及時登記在警示牌上，對于有效期在半年以內(nèi)的藥品，要提出處理意見報藥械部主任。9.對庫存藥品要定期檢查，防止變質(zhì)失效。中藥要根據(jù)其特點加強保管，對過期失效、霉?fàn)€、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得使用，報領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后核銷處理。10.藥庫管理人員要注意倉庫的倉儲條件，每天早晚登記倉庫的溫、濕度，并根據(jù)天氣的變化確定科學(xué)的保管措施。11.其他人員非公事不得進(jìn)入藥庫?！颈O(jiān)督檢查】1.建立藥庫負(fù)責(zé)人工作日記，記錄每天工作情況，作為年終考核工作業(yè)績的內(nèi)容之一。2.倉儲人員每天早晚登記倉庫的溫濕度，發(fā)現(xiàn)溫濕度超標(biāo)，要及時報告?zhèn)}庫負(fù)責(zé)人，并采取相應(yīng)措施調(diào)節(jié)溫濕度，保證倉儲條件符合要求。溫濕度登記和處理要有記錄。3.藥庫每月盤點一次，檢查藥品質(zhì)量和數(shù)量，核對帳、物、卡是否相符，檢查驗收記錄內(nèi)容是否完整及倉儲條件是否符合要求。發(fā)現(xiàn)問題要及時處理，并報藥械部主任。檢查處理要有記錄。4.醫(yī)院藥械部每季度檢查一次藥庫工作，對于違反工作制度的人員，要批評教育，并酌情扣發(fā)獎金，對于情節(jié)嚴(yán)重的，給予警告或調(diào)離崗位的處分。檢查要有記錄。第七節(jié)特殊藥品管理制度【制度】1.特殊管理藥品是指____品、精神藥品、醫(yī)療用毒____品和放射____品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法，對這些藥品實行特殊管理。2.購用____品、精神藥品、放射____品必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。除放射____品可由核醫(yī)學(xué)科按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥械部負(fù)責(zé)。特殊藥品的采購和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。____品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記，并做好記錄。3.特殊藥品的采購應(yīng)做好年度計劃，按規(guī)定逐級申報，經(jīng)衛(wèi)生局批準(zhǔn)后，到指定醫(yī)藥公司采購。入庫應(yīng)按最小包裝逐支逐瓶驗收，并做好驗收記錄。4.____品和一類精神藥品應(yīng)存放在____有防盜門窗的專門倉庫的保險柜內(nèi)，嚴(yán)防丟失。藥房和臨床科室急救備用的少量基數(shù)藥品，應(yīng)存放在加鎖或加密的鐵柜內(nèi)，并指派專人保管。醫(yī)療用毒____品要劃定倉庫或倉位，專柜加鎖并專人保管，嚴(yán)禁與其他藥品混雜。5.特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用，不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對不合理處方，藥械部有權(quán)拒絕調(diào)配。醫(yī)生不得為自己開方使用特殊管理藥品。6.____品應(yīng)使用專用處方，處方保存三年備查；精神藥品和醫(yī)療用毒____品處方保存兩年備查，并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收記錄。7.確因病情需要連續(xù)使用____品的危重病人，必須憑有關(guān)單位發(fā)放的《____品專用卡》，按規(guī)定開方配藥。8.未經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，不得擅自配制和使用含____品、一類精神藥品和放射____品的制劑。9.建立完善的特殊藥品報廢銷毀制度。原則上失效、過期、破損的特殊藥品每年報廢一次，由藥械部統(tǒng)計，醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，報縣衛(wèi)生局監(jiān)督銷毀。舊安瓿等容器要定期處理，至少兩人參加，并詳細(xì)記錄處理過程，現(xiàn)場人員簽字。放射____品使用后的廢物，必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善管理?！颈O(jiān)督檢查】1.____品與一類精神藥品、放射____品必須做到五專管理，管理人員每月檢查一次，保證帳物相符，檢查要有記錄。醫(yī)院藥事管理委員會協(xié)同辦公室，每季度檢查一次。如果未指定專人負(fù)責(zé)，給予藥械部主任批評教育，并視情節(jié)輕重酌情處理；未使用專用處方給予醫(yī)師批評教育，并視情節(jié)輕重酌情給予取消____品處方權(quán)、扣發(fā)獎金、調(diào)離崗位或待崗的處理；未做到專賬專鎖和專冊登記或帳物不符者，給予管理員扣發(fā)獎金的處罰并限期整改。2.醫(yī)療質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組每季度檢查一次特殊藥品處方，對醫(yī)務(wù)人員濫用特殊藥品，第一次對處方醫(yī)師和藥劑人員進(jìn)行批評教育，限期整改，再次違反規(guī)定給予扣發(fā)獎金處罰，屢教不改的給予調(diào)離崗位處罰。3.醫(yī)院藥械部每季度應(yīng)____特殊藥品專項檢查，并將檢查情況逐一登記在冊，對發(fā)現(xiàn)問題及時向上級領(lǐng)導(dǎo)報告，并采取相應(yīng)措施加以糾正。如發(fā)現(xiàn)問題不予糾正，也不上報而造成濫用、丟失或因此導(dǎo)致病人成癮、致殘的要給予藥械部主任行政處罰。第八節(jié)藥品檢驗人員工作制度【制度】1.藥品檢驗人員負(fù)責(zé)全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢查和自制制劑的檢驗工作，直屬藥械部領(lǐng)導(dǎo)。2.藥品檢驗人員應(yīng)由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，有一定實踐經(jīng)驗的藥師以上專業(yè)人員擔(dān)任，并配備與其工作相適應(yīng)的儀器設(shè)備。3.嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程。檢驗記錄要完整、清晰，及時完成，不得任意修改，并妥善保存三年備查。4.自制制劑必須批批全檢，并有正式檢驗報告。檢驗報告應(yīng)及時、準(zhǔn)確，對不合格制劑應(yīng)提出處理意見，報藥械部批準(zhǔn)后執(zhí)行。必要時，檢品可送藥檢所復(fù)核。5.藥檢人員定期深入藥庫、藥房檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的品種可進(jìn)行抽驗，必要時可送藥檢所復(fù)核。每半年寫一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報告，經(jīng)科主任審閱后，上報院藥事管理委員會。6.執(zhí)行留樣觀察制度，自制制劑留樣至該批制劑有效期或使用期限后一個月，定期對留樣制劑進(jìn)行質(zhì)量考查及質(zhì)量分析。7.熟悉儀器性能，校正準(zhǔn)確，規(guī)范操作，用前檢查，用后還原，并按規(guī)定登記。8.儀器應(yīng)定期檢驗，確保儀器的準(zhǔn)確、可靠。9.使用易燃、____、____等危險試劑、溶液，應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程操作，妥善處理廢棄物，防止發(fā)生意外。10.各種試劑、對照品、標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)符合法定標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)液倒出后，未用完部分不得倒回原容器。11.工作人員要衣帽整齊。各種儀器、用具、試藥、對照品、器皿等均應(yīng)有合理的固定存放位置，排列有序，用后還原或經(jīng)必要的處理后放回原處。12.其他人員非公事不得進(jìn)入?！颈O(jiān)督檢查】1.建立工作日志，記錄每天工作情況，作為年終考核工作業(yè)績的依據(jù)之一。2.藥品檢驗人員是否是符合要求的藥品檢驗技術(shù)人員及進(jìn)行藥品檢驗工作的所需儀器設(shè)備、專業(yè)資料，作為考核醫(yī)院工作的重要依據(jù)。3.藥品檢驗室負(fù)責(zé)人每月檢查一次，檢查檢驗人員執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程的工作情況，檢查有記錄，作為獎懲依據(jù)。4.藥械部每季度____一次檢查，內(nèi)容主要是各項制度執(zhí)行情況、原始記錄、操作技能及自查記錄。西藥房工作總結(jié)（二）____年衛(wèi)生院門診部工作總結(jié)一年來，在衛(wèi)生院黨委的領(lǐng)導(dǎo)下，在醫(yī)院各科室的支持幫助下，我科同志協(xié)調(diào)一致，積極踐行群眾路線，在工作上積極主動，不斷解放思想，更新觀念，樹立高度的事業(yè)心和責(zé)任心，結(jié)合本科室工作性質(zhì)，圍繞醫(yī)院中心工作，求真務(wù)實，踏實苦干，強化“以病人為中心”的服務(wù)理念，較好的完成了本科的各項工作任務(wù)，取得了較好的成績，現(xiàn)將主要工作總結(jié)如下：一、科室建設(shè)二、抓好醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè)工作人員形象的好壞直接影響到我科及醫(yī)院的形象，我們運用多種形式，強化正面教育，普及醫(yī)德醫(yī)風(fēng)和崗位職業(yè)道德的修養(yǎng)。三、加大安全管理力度，保障醫(yī)療安全加強監(jiān)督管理，保障護(hù)理安全為提高護(hù)理隊伍的整體素質(zhì)，本著“加強基礎(chǔ)護(hù)理、注重護(hù)理安全”的原則，從基礎(chǔ)護(hù)理抓起，督促護(hù)理人員嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)范，認(rèn)真書寫護(hù)理文書。要求做到語言文明、態(tài)度誠懇、解釋耐心、服務(wù)細(xì)心、準(zhǔn)確周到、親切體貼。四、培養(yǎng)高素質(zhì)人才，做好科研工作一個科室醫(yī)療質(zhì)量的高低取決于技術(shù)人員素質(zhì)。只有擁有一批具有先進(jìn)科學(xué)技術(shù)和創(chuàng)造能力的技術(shù)人員，科室才能辦出成績，才能適應(yīng)快速發(fā)展的醫(yī)療科學(xué)水平。人才隊伍的建設(shè)，是我們工作的重中之重，只有愛惜人才，重用人才，培養(yǎng)人才，科室的發(fā)展才會有出路，我們用戰(zhàn)略的眼光，可持醫(yī)院門診部工作總結(jié)續(xù)發(fā)展的角度去考慮，去落實人才建設(shè)工作。西藥房工作總結(jié)（三）本人于____年____月畢業(yè)于____學(xué)，從畢業(yè)至今一直從事藥房工作。幾年來，在上級領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心和帶領(lǐng)下，同事們的幫助支持下，我不斷加強業(yè)務(wù)知識的學(xué)習(xí)，對工作精益求精，從一個一無所知的小丫頭轉(zhuǎn)變成一個專業(yè)知識豐富、工作能力突出，能夠獨擋一面的合格的藥劑人員。現(xiàn)將參加工作以來的學(xué)習(xí)工作情況總結(jié)如下：一、政治思想方面，勤于學(xué)習(xí)，努力提高自身的政治思想覺悟在學(xué)習(xí)思考中增強思想道德水平、完善知識結(jié)構(gòu)、提升工作能力。堅持____基本路線，積極學(xué)習(xí)____、馬____、____和____，認(rèn)真實踐____和落實科學(xué)發(fā)展觀。用____方針政策武裝自己的頭腦，并積極向黨組織靠攏。不斷提高自我的政治思想覺悟和工作責(zé)任感，做到恪盡職守、廉潔自律，兢兢業(yè)業(yè)的履行好本職工作。二、道德品質(zhì)方面，真誠待人，努力提高個人的思想道德修養(yǎng)思想上積極上進(jìn)，認(rèn)真學(xué)習(xí)____重要指導(dǎo)思想和“與時俱進(jìn)”的時代特色。熱愛祖國，熱愛人民，熱愛集體，堅決____領(lǐng)導(dǎo)和社會主義制度。時刻以____優(yōu)良傳統(tǒng)，從嚴(yán)要求自己，在工作中愛崗敬業(yè)、尊重領(lǐng)導(dǎo)、團(tuán)結(jié)同事，努力配合同事做好各項工作，團(tuán)結(jié)友愛，營造和諧良好的工作氛圍。微笑對待病人，能急病人之所急，做到耐心、細(xì)心、熱心和“三認(rèn)真”（認(rèn)真聽取病人的陳述、認(rèn)真向病人解說藥品的相關(guān)知識，認(rèn)真回答病人提出的有關(guān)問題），熱情患者為服務(wù)。愛護(hù)公共財產(chǎn)，樹立環(huán)保節(jié)能意識，做到人離燈熄，不浪費單位的一水一電。三、遵紀(jì)守法方面，嚴(yán)于律己，廉潔奉公，樹立正確的社會主義榮辱觀四、工作實績方面，盡心盡職，踏實工作，努力提高工作效率，完成各項任務(wù)積極掌握各種藥物的功效及構(gòu)成，牢記各種藥品的擺放位置。在藥品調(diào)配核發(fā)中，嚴(yán)格按照調(diào)劑操作規(guī)程進(jìn)行，做到“四查十對”，確保藥品發(fā)放無誤。對患者禮貌、熱情、大方，說話態(tài)度和氣文明，認(rèn)真、仔細(xì)交待藥品的用法用量和有關(guān)禁忌;向患者詳細(xì)講解中藥飲片的煎煮的方法及有關(guān)注意事項，讓患者能夠放心的使用，為患者提供用藥常識和安全、有效、經(jīng)濟(jì)的優(yōu)質(zhì)藥學(xué)服務(wù)。藥品進(jìn)入藥房后，認(rèn)真做好藥品的驗收、日常儲存養(yǎng)護(hù)和特殊藥品登記工作。為保證藥品質(zhì)量，本著藥品“先進(jìn)先出”的原則，做好藥品效期管理，對滯銷、近效期藥品及時與臨床科室溝通，以便及時合理應(yīng)用，減少藥品的浪費。每季度協(xié)助科室主任做藥品的盤點和核算工作，做到帳物相符。同時每月做好處方點評和抗菌藥物的監(jiān)控工作，規(guī)范處方書寫，避免抗菌藥物的濫用，減少不良反應(yīng)的發(fā)生。并被單位評為“_