有機(jī)化學(xué)于第2章化合物的命名_第1頁
有機(jī)化學(xué)于第2章化合物的命名_第2頁
有機(jī)化學(xué)于第2章化合物的命名_第3頁
有機(jī)化學(xué)于第2章化合物的命名_第4頁
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文檔簡介

IUPAC:國際純粹與應(yīng)用 合會InternationalUnionofPureandApplied

homesite- 系系統(tǒng)命名普普通命名烴系統(tǒng)命名烴衍雜雜環(huán)化確定鏈的長短（長的優(yōu)先），側(cè)鏈數(shù)目（多的優(yōu)先編號：按最低系列原則按名稱基基游離價所在的原子，原子序數(shù)大的優(yōu)先；I>Br>Cl>F>O>N>C>D>

不同原子不同原子按原子序

②游離價所在的原子相同時，則依次比較和該比較第三個，依此類推?！槾瓮驴?/p>

—OH﹥－CH2OCH3﹥4H1

32

第二條規(guī)若多原子基團(tuán)的第接原子相 r

2

H 第三條 第三條C C H

H

HCH

異丙基的次序優(yōu)先(“大”)，命名時列在后

4-丙基-5-異丙基辛4-propyl-5-練習(xí). 烴類衍生 規(guī)則主官主官選確定主編編順序規(guī)則列出取寫寫出全官能團(tuán)優(yōu)先順 化學(xué)系統(tǒng)命名普通命名烴系統(tǒng)命名

烴衍生雜環(huán)化合

單官能團(tuán)合 合 官官能團(tuán)看成取代基類化（仲丁胺

（對苯二胺

（N-甲基-N-乙基丁胺 醚

官能團(tuán)在鏈含羧基(-COOH)，基(-CN)，醛基(-CHO)，例

1,2,3……,另一種是從鄰接官能團(tuán)的碳原子開始

命命名時，主鏈編號從靠近-OH或-SH例

酮酮和例

例2．醌 的環(huán)己

例 例

例 乙酸苯甲 苯甲酸乙例 順丁烯二酸 鄰苯二甲酸例 例1

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